Альбинизм: дар или проклятье

Июль 28, 2022

Главная
Медицина
Альбинизм: дар или проклятье

Содержание

2. Проблема На уроках биологии частично изучается тема, гетерогенных групп наследственных болезней пигментной системы. Альбинизм — врожденное
3. Задачи проекта 1.Проанализировать, какие аналогичные презентации уже разработаны и доступны в интернете; 2.Изучить роль альбинизма в
4. Кто же такие Альбиносы?
5. Альбинизм (лат. albus — белый) —это наследственное заболевание(мутация), связанное с нарушением пигментного обмена в организме. При
6. АЛЬБИНИЗМ — НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ПРИЗНАК, ЗАВИСЯЩИЙ ОТ НАЛИЧИЯ РЕЦЕССИВНОГО, Т. Е. ПОДАВЛЯЕМОГО, ГЕНА, БЛОКИРУЮЩЕГО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ
7. Самая большая семья альбиносов в мире проживает в Индии. Отец семейства Розитурай Пуллан (Roseturai Pullan), его
8. ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ Недостаток фермента тирозиназы в меланоцитах-клетках, синтезирующих пигмент меланин(особое вещество, от которого зависит окраска тканей).
9. ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз наблюдаться изменения в сетчатке, возникают
10. ВИДЫ АЛЬБИНИЗМА Тотальный альбинизм – это тяжелая форма проявления болезни. Наследуется аутосомно-рецессивно. Кожа с рождения не
11. Неполный альбинизм, наследуется аутосомно-доминантно, в некоторых случаях – рецессивно. Имеет место снижение активности тирозиназы, но не
12. Частичный альбинизм наследуется аутосомно-доминантно, обусловлен нарушением миграции меланобластов в онтогенезе. Характеризуется врожденными депигментированными пятнами определенной локализации:
13. ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ АЛЬБИНИЗМЕ -выраженная светобоязнь -гиперактивность -кожный рак и серьёзные солнечные ожоги -плохое зрение
14. ЗРЕНИЕ АЛЬБИНОСОВ Они не могут видеть детали в мелких буквах: E, F, O, C, G. i,
15. АЗИАТЫ АЛЬБИНОСЫ
16. АЛЬБИНОСЫ НЕГРОИДНОЙ РАСЫ
17. МОНГОЛОИДЫ АЛЬБИНОСЫ
18. РУССКИЕ АЛЬБИНОСЫ
19. ЖИВОТНЫЕ АЛЬБИНОСЫ Олень Летучая мышь Тарантул Енот Кенгуру
20. ДИСКРИМИНАЦИЯ АЛЬБИНОСОВ В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма и гипопигментизма (ОПАГ), которую ее члены
21. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ Осмотр офтальмологом и оценка функционирования зрительного анализатора – включает оценку состояния глазного дна,
22. ДАР ИЛИ ПРОКЛЯТЬЕ? Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей
24. Скачать презентацию

Слайд 2

Проблема На уроках биологии частично изучается тема, гетерогенных групп наследственных болезней пигментной

системы. Альбинизм — врожденное отсутствие пигмента в коже и ее придатках. В основе заболевания лежит неспособность меланоцитов образовывать меланин, что обусловлено инактивацией тирозиназы. Знания роли этих групп с наследственными болезнями необходимы будущим мед. работникам. Для лучшего освоения и систематизации знаний необходима мультимедийная презентация.
Цель проекта Повышение информированности студентов об альбиносах через создание мультимедийной презентации «Альбинизм дар или проклятье?»

Слайд 3

Задачи проекта 1.Проанализировать, какие аналогичные презентации уже разработаны и доступны в

интернете; 2.Изучить роль альбинизма в нашем мире по литературным данным; 3. Систематизировать и отобрать необходимый материал для создания презентации(рисунки, информационный материал); 4. Разработать оригинальный дизайн презентации и навигацию; 5.Создать презентацию «Альбинизм дар или проклятье?»; 6.Провести оценку эффективности работы с презентацией у студентов 1 курса.
Целевая группа -студенты РМК 1 курса для углублённого изучения темы;
Продукт Мультимедийная презентация
Презентация проектного продукта В социальной сети Вконтакте

Слайд 4

Кто же такие Альбиносы?

Слайд 5

Альбинизм (лат. albus — белый) —это наследственное заболевание(мутация), связанное с нарушением

пигментного обмена в организме. При этой патологии возникает дефицит меланина — особого вещества, придающего окраску коже, пигментной и радужной оболочкам глаза, волосам, ногтям.

Слайд 6

АЛЬБИНИЗМ — НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ПРИЗНАК, ЗАВИСЯЩИЙ ОТ НАЛИЧИЯ РЕЦЕССИВНОГО, Т. Е. ПОДАВЛЯЕМОГО,

ГЕНА, БЛОКИРУЮЩЕГО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ СИНТЕЗ ПИГМЕНТОВ.

У растений-хлорофилла

У животных-меланина

Слайд 7

Самая большая семья альбиносов в мире проживает в Индии. Отец семейства

Розитурай Пуллан (Roseturai Pullan), его жена Мани и шесть их детей все являются чистейшими альбиносами. Кроме того, старшая дочь главы семьи, Рену, вышла замуж за другого альбиноса Рошиха и у них родился сын -альбинос Дхарамрадж. Таким образом всего в клане Пуллан сейчас 10 альбиносов.

Уникальный клан индийских альбиносов проживает в густонаселенном районе Дели в небольшой тесной квартирке. У каждого из них белые волосы, светлая кожа и голубые глаза.

-У нас у всех плохое зрение и мы не можем долго находиться на солнце,-поделился мужчина особенностями альбиносов,-но мы делаем все, что в наших силах, чтоб преодолевать такие трудности.

Слайд 8

ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Недостаток фермента тирозиназы в меланоцитах-клетках, синтезирующих пигмент меланин(особое вещество, от

которого зависит окраска тканей). При отсутствии меланина кожа приобретает молочно-белый цвет с белесым оволосением, наблюдается светобоязнь,снижение остроты зрения.
Нарушение аминокислотного метаболизма. Врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочки глаза
Мутация в генах(происходит в 11 хромосоме)

Слайд 9

ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
уменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глаз
наблюдаться изменения

в сетчатке, возникают различные расстройства зрения, в том числе близорукость, дальнозоркость и астигматизм, а также повышенная чувствительность к свету и другие аномалии.

Слайд 10

ВИДЫ АЛЬБИНИЗМА
Тотальный альбинизм – это тяжелая форма проявления болезни. Наследуется

аутосомно-рецессивно. Кожа с рождения не только депигментированная, но и сухая, на ней имеются участки с нарушенным потоотделением. Часто заболевание сопровождается олигофренией, пороками развития любых органов, бесплодием, личностными расстройствами. Присутствует глазная патология: сходящееся косоглазие, катаракта, светобоязнь, снижение зрения, радужная оболочка имеет красноватый оттенок. Легко образуются доброкачественные кожные образования (папилломы, кератомы). Процент их озлокачествления на порядок выше, чем у больных с нормальной пигментацией.

Слайд 11

Неполный альбинизм, наследуется аутосомно-доминантно, в некоторых случаях – рецессивно. Имеет место

снижение активности тирозиназы, но не блокада ее синтеза. Наблюдается гипопигментация кожи, волос, радужки, иногда фотофобия. Других дефектов и аномалий не регистрируется.

Слайд 12

Частичный альбинизм наследуется аутосомно-доминантно, обусловлен нарушением миграции меланобластов в онтогенезе. Характеризуется

врожденными депигментированными пятнами определенной локализации: в виде треугольника с основанием у бровей и вершиной в области границы роста волос на голове, в центре подбородка; на передней поверхности туловища – от сосков до подвздошных ямок; на руках – от предплечья до запястья. Волосы в участках ахромии лишены пигмента. В местах депигментации могут быть пигментированные островки с резкой границей. Глазные симптомы, как правило, отсутствуют, однако может быть гетерохромия радужек. Поражений других органов обычно не бывает.

Слайд 13

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ АЛЬБИНИЗМЕ
-выраженная светобоязнь
-гиперактивность
-кожный рак и серьёзные солнечные ожоги
-плохое зрение

Слайд 14

ЗРЕНИЕ АЛЬБИНОСОВ
Они не могут видеть детали в мелких буквах: E,

F, O, C, G. i, l
Они не могут видеть людей на расстоянии, им трудно найти знакомого человека в переполненной комнате.
Чтение с классной доски, даже сидя в переднем ряду, может быть очень трудным.
Им трудно ловить мяч

Слайд 15

АЗИАТЫ АЛЬБИНОСЫ

Слайд 16

АЛЬБИНОСЫ НЕГРОИДНОЙ РАСЫ

Слайд 17

МОНГОЛОИДЫ АЛЬБИНОСЫ

Слайд 18

РУССКИЕ АЛЬБИНОСЫ

Слайд 19

ЖИВОТНЫЕ АЛЬБИНОСЫ
Олень
Летучая мышь
Тарантул
Енот
Кенгуру

Слайд 20

ДИСКРИМИНАЦИЯ АЛЬБИНОСОВ
В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма и гипопигментизма

(ОПАГ), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных».
Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых делятся горестями жизни отверженных, жалуются на суеверия и предубеждения, которыми окружены альбиносы, обмениваются медицинской информацией, пытаются как-то улучшить свое положение.
Однако, не везде в мире такая же ситуация...В Африке жизнь негров-альбиносов остается трудной и сегодня. Например, негритянское население Малави подозрительно относится к людям с бледным цветом кожи и светлыми волосами. И если в семье чернокожих родителей рождается ребенок-альбиносы
Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрации своей организации - Albino Association of Malawi (AAM). Они считают, что подвергаются дискриминации, поскольку негритянское население страны подозрительно относится к их бледному цвету кожи и светлым волосам, они тяжело переживают это событие, считая чадо неполноценным.
Африканские альбиносы планируют организовать сеть клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.Подобные клиники уже созданы в соседней Танзании.

Слайд 21

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ
Осмотр офтальмологом и оценка функционирования зрительного анализатора – включает

оценку состояния глазного дна, определение нистагма, состояния радужной оболочки.
Анализ крови с определением состояния тромбоцитов. Большинство «белых» пациентов имеют соответствующие изменения в системе свертывания крови.
ДНК-тест, исследование волосяных луковиц на уровень фермента тирозиназы.
Болезнь не лечится, однако, специалисты дают ряд рекомендаций, следуя которым люди-альбиносы могут поддержать качество жизни на высоком уровне и предотвратить развитие осложнений.
Проведение коррекции уровня зрения очками или линзами.Солнцезащитные очки, если человек выходит на улицу.
Головные уборы, одежда из тканей, имеющих натуральный состав.Крема для защиты от солнечных лучей.
Если заболевание имеет частичную форму, прием бета-каротина для того, чтоб кожные покровы приобрели более естественный оттенок.
Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.

Слайд 22

ДАР ИЛИ ПРОКЛЯТЬЕ?
Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма.

Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.

Альбинизм: дар или проклятье

Содержание

Проблема На уроках биологии частично изучается тема, гетерогенных групп наследственных болезней пигментной

Задачи проекта 1.Проанализировать, какие аналогичные презентации уже разработаны и доступны в

Кто же такие Альбиносы?

Альбинизм (лат. albus — белый) —это наследственное заболевание(мутация), связанное с нарушением

АЛЬБИНИЗМ — НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ПРИЗНАК, ЗАВИСЯЩИЙ ОТ НАЛИЧИЯ РЕЦЕССИВНОГО, Т. Е. ПОДАВЛЯЕМОГО,

Самая большая семья альбиносов в мире проживает в Индии. Отец семейства

ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯНедостаток фермента тирозиназы в меланоцитах-клетках, синтезирующих пигмент меланин(особое вещество, от

ВНЕШНИЕ ПРОЯВЛЕНИЯуменьшение интенсивности окраски кожи, волос и радужной оболочки глазнаблюдаться изменения

ВИДЫ АЛЬБИНИЗМА Тотальный альбинизм – это тяжелая форма проявления болезни. Наследуется

Неполный альбинизм, наследуется аутосомно-доминантно, в некоторых случаях – рецессивно. Имеет место

Частичный альбинизм наследуется аутосомно-доминантно, обусловлен нарушением миграции меланобластов в онтогенезе. Характеризуется

ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ АЛЬБИНИЗМЕ-выраженная светобоязнь-гиперактивность-кожный рак и серьёзные солнечные ожоги-плохое зрение

ЗРЕНИЕ АЛЬБИНОСОВОни не могут видеть детали в мелких буквах: E,