Ból nowotworowy diagnostyka i leczenie

Содержание

Слайд 2

To doświadczenie czuciowe i emocjonalne, subiektywnie odbierane jako nieprzyjemne, związane z

To doświadczenie czuciowe i emocjonalne, subiektywnie odbierane jako nieprzyjemne, związane z

rzeczywistym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek
Uczucie złożone, integrowane na poziomie kory mózgowej
Najnowsze doniesienia sugerują, że nieodpowiednia analgezja skraca oczekiwaną długość życia

Definicja bólu

Слайд 3


Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Ból odczuwa Ok. 15-30% chorych w okresie początkowym choroby 2/3 chorych

Ból odczuwa
Ok. 15-30% chorych w okresie początkowym choroby
2/3 chorych

w okresie terminalnym choroby nowotworowej
50-64 tys. chorych na nowotwory złośliwe w Polsce wymaga leczenia przeciwbólowego
Слайд 7

Слайд 8

Potrzeba lepszej kontroli bólu nowotworowego Według statystyk: około 30% pacjentów nie

Potrzeba lepszej kontroli bólu nowotworowego
Według statystyk:
około 30% pacjentów nie otrzymuje prawidłowego

leczenia przeciwbólowego, szczególnie w ostatnim roku życia
- te 30 % to 46 000 osób leczonych w np. Wielkiej Brytanii.
Dlaczego wskaźniki rosną?
Слайд 9

Слайд 10

Ośrodkowe odczuwanie bólu kora mózgowa, zakręt obręczy, wyspa. istota szara w obszarze wodociągu Sylwiusza, rdzeń przedłużony

Ośrodkowe odczuwanie bólu
kora mózgowa,
zakręt obręczy,
wyspa.
istota szara w obszarze wodociągu

Sylwiusza,
rdzeń przedłużony
Слайд 11

bezpośrednia inwazja nowotworu na tkanki otaczające ból przerzutowy w kościach bóle

bezpośrednia inwazja nowotworu na tkanki otaczające
ból przerzutowy w kościach
bóle osteoporotyczne i

degeneracyjne u ludzi starszych
niedrożność porażenna
ucisk nerwów i kompresja pni nerwowych
niedokrwienie
ból zapalny
neuropatia indukowana chemioterapią( np. oxaliplatyną )
neuropatia paraneoplastyczna
artropatie
ból pooperacyjny
martiwca po napromienianiu

Skąd się bierze ból nowotworowy?

Слайд 12

Typy bólu: Niereceptorowe Receptorowe

Typy bólu:
Niereceptorowe
Receptorowe

Слайд 13

Bóle niereceptorowe BÓL NEUROPATYCZNY Typ powstający w wyniku zniszczenia neuronów (obwodowych

Bóle niereceptorowe
BÓL NEUROPATYCZNY
Typ powstający w wyniku zniszczenia neuronów (obwodowych bądź centralnych)


Akumulacja podwyższonych poziomów Na+ i Ca2+ w szczelinie synaptycznej
następuje zmiana ekspresji genów w kwestii liczby i charakteru receptorów (up- regulation)
Слайд 14

uszkodzone neurony ulegają spontanicznemu rozładowaniu potencjału- następuje zjawisko "cross- talk" i

uszkodzone neurony ulegają spontanicznemu rozładowaniu potencjału- następuje zjawisko "cross- talk" i

pobudzanie zdrowych włókien nerwowych.
wzrasta liczba receptorów NMDA, a funkcję tracą receptory opioidowe i gabaergiczne.

Bóle niereceptorowe

Слайд 15

Ból neuropatyczny Jest fundamentalnie różny od bólu somatycznego Rozlany, niezlokalizowany, tępy

Ból neuropatyczny

Jest fundamentalnie różny od bólu somatycznego
Rozlany,
niezlokalizowany,
tępy ból,
zdecydowanie

wielorako opisywany ( uczucie ciężkości, rozpieranie, palenie, rażenie prądem, spazm )
Слайд 16

Charakterystyczną cechą jest allodynia- ból wywoływany jest dotykiem, dmuchnięciem. W przypadku

Charakterystyczną cechą jest allodynia- ból wywoływany jest dotykiem, dmuchnięciem.
W przypadku bólów

pochodzących z uszkodzenia układu współczulnego obserwuje się zaburzenia wegetatywne w postaci zaburzeń ucieplenia, pocenie.
W skrajnych przypadkach zmiany troficzne (rany, martwica tkanek).

Ból neuropatyczny

Слайд 17

Kluczowymi transmiterami są: serotonina caltitonin-gen-related peptide VIP Kininy GABA Ból neuropatyczny- mediatory

Kluczowymi transmiterami są:
serotonina
caltitonin-gen-related peptide
VIP
Kininy
GABA

Ból neuropatyczny- mediatory

Слайд 18

mediatory: bradykininy, czynniki wzrostu, cytokiny, ATP, protony ( powstające z obumarłych

mediatory:
bradykininy,
czynniki wzrostu,
cytokiny,
ATP,
protony ( powstające z obumarłych komórek

)

Ból receptorowy= ból zapalny

Слайд 19

akumulacja powoduje mechanizm tzw. feed- forward loop. Ciągłe wytwarzanie mediatorów: uwrażliwia

akumulacja powoduje mechanizm tzw. feed- forward loop. Ciągłe wytwarzanie mediatorów:
uwrażliwia

pierwotnie nieme włókna aferentne,
pobudza uśpione nocyceptory
powoduje hyperalgezję obwodową.

Ból receptorowy= ból zapalny

Слайд 20

Najczęstszy typ bólów receptorowych ( > 70 % wszystkich dolegliwości receptorowych

Najczęstszy typ bólów receptorowych ( > 70 % wszystkich dolegliwości receptorowych

)
Bardzo problematyczne dla pacjenta
Bóle o dużym nasileniu ( VAS 7 i więcej)
Radioterapia jest bardzo efektywna
Nasilają się w nocy, nie dają pacjentowi spać

Bóle kostne

Слайд 21

Neuropatie nowotworowe po cytostatykach mają dwutorowy mechanizm: zmieniają włókna aferentne oraz

Neuropatie nowotworowe po cytostatykach mają dwutorowy mechanizm:
zmieniają włókna aferentne
oraz
upośledzają funkcje

motoryczne.
Dochodzi do tego naciek zapalny dając pełen obraz tego zespołu.

Ból indukowany chemioterapią

Слайд 22

Szczególnie „bólogennymi” cytostatykami są: Taksany (rak piersi, rak płuca, rak prostaty)

Szczególnie „bólogennymi” cytostatykami są:
Taksany (rak piersi, rak płuca, rak prostaty)
Analogi platyny

(rak płuca, rak jelita grubego, rak piersi)
Bortezomib (szpiczak mnogi, chłoniak z komórek płaszcza)

Ból indukowany chemioterapią

Слайд 23

Слайд 24

Bolesne parestezje i dyzestezje, rzadziej hiporefleksja, ponadto zaburzenia ruchowe i czuciowe oraz autonomiczne Neuropatia po chemioterapii

Bolesne parestezje i dyzestezje, rzadziej hiporefleksja, ponadto zaburzenia ruchowe i czuciowe

oraz autonomiczne

Neuropatia po chemioterapii

Слайд 25

Ból trzewny Cechy bólu trzewnego Ból niezlokalizowany, rozlany Niestały w nasileniu

Ból trzewny

Cechy bólu trzewnego
Ból niezlokalizowany, rozlany
Niestały w nasileniu
Powstaje w wyniku podrażnienia

zakończeń nerwowych zlokalizownch wokół narządów
Слайд 26

Ból wszechogarniający

Ból wszechogarniający

Слайд 27

Ostry ból szyi promieniuje do tylnej części czaszki oraz szczytu, nasila

Ostry ból szyi promieniuje do tylnej części czaszki oraz szczytu, nasila

się podczas ruchów, zwłaszcza zginania
Odpowiedź: Przerzut do zęba kręgu obrotowego (C2)
Ból jest głęboki i stały w okolicy przykręgowej, promieniujący do obu barków lub jednostronny ból korzeniowy prom. do barku i przyśrodkowej części ramienia
Odpowiedź: Przerzuty w kręgosłupie piersiowym

Zlokalizuj ból?

Слайд 28

Charakterystyczne bóle nocne, gorączka, często wyczuwalny guz. Bóle nocne są znaczne,

Charakterystyczne bóle nocne, gorączka, często wyczuwalny guz. Bóle nocne są znaczne,

często zmuszają chorego do wstania z łóżka
Odp: Przerzuty w okolicy lędźwiowej
Ból nasila się w ciągu miesięcy i staje się bardziej ostry, dobrze umiejscowiony, często nocny. Możliwy naciek nerów: zasłonowego. i kulszowego.
Odp: Naciek na miednicę

Zlokalizuj ból?

Слайд 29

Ściskający, opasujący, palący w tylnej części ramienia, dołu pachowego, przedniej ściany

Ściskający, opasujący, palący w tylnej części ramienia, dołu pachowego, przedniej ściany

klatki piersiowej. Jest nasilany przez ruchy ramienia.
Odp: Zespół po mastektomii. Uszkodzenie nerwu międzyżebrowo-ramiennego
Ostry rozrywający w blizny z zaburzeniami czucia, zaburzenia autonomiczne. Często istnieją punkty spustowe w środkowej i dystalnej części blizny.
Odp: zespół po torakotomii Uszkodzenie nerwów międzyżebrowych

Po jakim zabiegu stwierdzisz następujące dolegliwości pacjenta?

Слайд 30

Ból przebijający Ból końca dawki Ból incydentalny Szczególne typy bólu

Ból przebijający
Ból końca dawki
Ból incydentalny

Szczególne typy bólu

Слайд 31

Napad szybko narastającego bólu, który trwa zazwyczaj od kilku do 30

Napad szybko narastającego bólu, który trwa zazwyczaj od kilku do 30

min
Nakłada się on zwykle na na ból o charakterze ciągłym
Występuje u ok. 40-60% chorych leczonych przeciwbólowo

Ból przebijający

Слайд 32

Cechy kliniczne Napadowy charakter (kilka do kilkunastu epizodów dziennie) Szybko narasta

Cechy kliniczne
Napadowy charakter (kilka do kilkunastu epizodów dziennie)
Szybko narasta (w ciągu

kilku min)
Krótki (ok. 30 min) czas trwania
Znaczne nasilenie (VAS ok. 5 u chorych leczonych przeciwbólowo)

Ból przebijający

Слайд 33

Zlokalizowany zazwyczaj w tym samym miejscu, co ból podstawowy U 1/3

Zlokalizowany zazwyczaj w tym samym miejscu, co ból podstawowy
U 1/3 chorych

występują krótko przed przyjęciem kolejnej dawki analgetyku
Mogą wykazywać cech bólów neuropatycznych lub nocyceptywnych

Ból przebijający

Слайд 34

Pojawia się wraz z ustępowaniem działania leków Powtarza się regularnie przed

Pojawia się wraz z ustępowaniem działania leków
Powtarza się regularnie przed

porą podania kolejnej porcji analgetyku u chorych, u których zastosowano zbyt małą dawkę leku
Zaleca się zwiększenie dawki o 25-50%

Ból końca dawki

Слайд 35

Pojawia się przy wykonywaniu określonych czynności (zabiegów pielęgnacyjnych, kaszlu, ruchu, wypróżnienia,

Pojawia się przy wykonywaniu określonych czynności (zabiegów pielęgnacyjnych, kaszlu, ruchu, wypróżnienia,

itp.)
Zaleca się podania „ratujących dawek” prewencyjnie, przed wykonaniem czynności prowokującej

Ból incydentalny

Слайд 36

Skala wzrokowo – analogowa – VAS (visual analogue score) – graficzna

Skala wzrokowo – analogowa – VAS (visual analogue score) – graficzna

skala opisowa- stosowana najczęściej.

Ocena natężenia bólu

VAS 0-30 – leczenie prawidłowe
VAS > 70 – bardzo silne bóle, nie do wytrzymania,
do natychmiastowej interwencji

Слайд 37

Skala słowna (VRS – verbal rating scale) –opisowa: Brak bólu Ból

Skala słowna (VRS – verbal rating scale) –opisowa:
Brak bólu
Ból słaby
Ból umiarkowany
Ból

silny
Ból nie do zniesienia
Skala numeryczna 0-10 0- brak bólu 10- ból nie do zniesienia, największy, jaki chory może sobie wyobrazić

Inne skale

Слайд 38

Слайд 39

Leczenie bólu nowotworowego Leki przeciwbólowe Chemioterapia Radioterapia Hormonoterapia Bisfosoniany Leczenie zabiegowe

Leczenie bólu nowotworowego

Leki przeciwbólowe
Chemioterapia
Radioterapia
Hormonoterapia
Bisfosoniany
Leczenie zabiegowe

Слайд 40


Слайд 41

neuroliza splotu trzewnego Intratekalne (dokanałowe) podawanie leków Kordotomia Implantacja stymulatora rdzeniowego

neuroliza splotu trzewnego
Intratekalne (dokanałowe) podawanie leków
Kordotomia Implantacja stymulatora rdzeniowego (bramkowanie)
Pulsacyjna radiofrekfencja

(nerwy obwodowe, ból chroniczny)
Neuromodulacja- nieinwazyjna (akupunktura, wibracje etc.) inwazyjna (bezpośrednia stymulacja nerwów obwodowych, stymulacja sznurów tylnych rdzenia kręgowego)

Leczenie zabiegowe

Слайд 42

Klasyczna drabina analgetyczna WHO – podstawa działania, ma jednak ograniczenia Obecnie

Klasyczna drabina analgetyczna WHO – podstawa działania, ma jednak ograniczenia
Obecnie dopuszcza

się każdą drogę podania leku, która nie przysparza choremu trudności (doustna, plastry przezskórne, porty naczyniowe)
Nadal preferowana jest droga doustna ze względu na zachowanie samodzielności chorego

Leczenie farmakologiczne

Слайд 43

Dawki leków należy podawać „wedle zegara” a nie „wedle bólu” Drabina WHO

Dawki leków należy podawać „wedle zegara” a nie „wedle bólu”

Drabina WHO

Слайд 44

Skuteczne w bólach receptorowych Podobny mechanizm działania nie równa się identycznemu

Skuteczne w bólach receptorowych
Podobny mechanizm działania nie równa się identycznemu efektowi

klinicznemu
Brak efektu analgetycznego jednego leku nie wyklucza dobrej kontroli bólu przy użyciu innego
Wykazują EFEKT PUŁAPOWY:
osiągnięcie max. efektu terapeutycznego, eskalacja dawki nie poprawia wyniku leczenia

NLPZ i paracetamol

Слайд 45

IBUPROFEN 400-600 mg (co 4 h) P./bólowo, p./zapalnie, spazmolitycznie Nieznaczne objawy

IBUPROFEN 400-600 mg (co 4 h)
P./bólowo, p./zapalnie, spazmolitycznie
Nieznaczne objawy niepożądane
DICLOFENAC

100-200mg/dobę (co 12 h)
Dobre działanie p./bólowe, słabsze p./zapalne
KETOPROFEN 200mg/dobę (co 8,12,24 h)
Bardzo dobre działanie p./bólowe

NLPZ

Слайд 46

PARACETAMOL 500mg co 4h, do 3-4g/dobę Działanie ośrodkowe – hamuje COX3

PARACETAMOL 500mg co 4h, do 3-4g/dobę
Działanie ośrodkowe – hamuje COX3
Słabo drażni

błonę śluzową żołądka
Działanie toksyczne na wątrobę przy przekroczeniu dawek terapeutycznych lub w szczególnych sytuacjach:
Stosowanie tzw. stymulatorów enzymatcznych
- fenobarbitalu
Alkoholizm
Głodzenie, niedobory witaminowe
Inne przewlekłe schorzenia wątroby

Paracetamol

Слайд 47

KODEINA CODEINI PHOSPHORICI 30-60 mg co 4 h DIHYDROKODEINA (DHC Continus)

KODEINA
CODEINI PHOSPHORICI 30-60 mg co 4 h
DIHYDROKODEINA (DHC Continus) – 60,

90, 120 mg (co 12 h)
Nie przekraczać 500mg/d !!!
Działanie przeciwbólowe i przeciwkaszlowe
Działania niepożądane:
Zaparcia
Nudności, wymioty
Bóle nadbrzusza, stany skurczowe dróg żółciowych

Słabe opioidy

Слайд 48

Czysty agonista receptora opioidowego mi Ze względu na siłę działania przeciwbólowego

Czysty agonista receptora opioidowego mi
Ze względu na siłę działania przeciwbólowego (1/10

siły morfiny) i efekt pułapowy należy do grupy słabych opioidów
Wchłania się dobrze z p. pokarmowego w ok.20%

DHC continus- dihydrokodeina

Слайд 49

Jest formą leku o przedłużonym uwalnianiu - stężenie terapeutyczne utrzymuje się

Jest formą leku o przedłużonym uwalnianiu - stężenie terapeutyczne utrzymuje się

przez 12h ( do następnej dawki)
Po podaniu doustnym początek działania po 0,5-1h, maksymalne stężenie w surowicy uzyskuje po 3h, okres półtrwania: 3,3 - 4,5h
Przepisywana jak silne opioidy! (dawka dobowa i całkowita), liczba tabletek,

DHC continus - dihydrokodeina

Слайд 50

TRAMADOL 50mg co 4 h lub 100-200 mg co 12 h

TRAMADOL 50mg co 4 h lub 100-200 mg co 12 h

maks.400 mg/d
Wiele dróg podania
Oprócz działania przeciwbólowego wykazuje działanie przeciwdepresyjne ( SSRI- like)

Słabe opioidy

Слайд 51

Działania niepożądane: nudności, wymioty, lekkie splątanie, zaparcia mniejsze niż przy stosowaniu

Działania niepożądane: nudności, wymioty, lekkie splątanie, zaparcia mniejsze niż przy stosowaniu

kodeiny, ortostatyczne spadki ciśnienia interakcje z lekami przeciwparkinsonowskimi

Tramadol- działania niepożądane

Слайд 52

Morfina Fentanyl Buprenorfina Oksykodon Silne opioidy

Morfina
Fentanyl
Buprenorfina
Oksykodon

Silne opioidy

Слайд 53

Używane są trzy nazwy: Opiaty – naturalne leki p.bólowe otrzymywane z

Używane są trzy nazwy:
Opiaty – naturalne leki p.bólowe otrzymywane z opium
Opioidy

– naturalne i syntetyczne leki wykazujące powinowactwo do receptorów opioidowych. Ich działanie morfino podobne jest znoszone przez nalokson
Narkotyki – pojęcie prawne (nie medyczne) dotyczące zarówno opioidów jak i innych leków prowadzących do uzależnienia fizycznego i psychicznego

Terminologia

Слайд 54

Przy stopniowym zwiększaniu dawki leku nie powoduje depresji ośrodka oddechowego Rzadko

Przy stopniowym zwiększaniu dawki leku nie powoduje depresji ośrodka oddechowego
Rzadko wywołuje

zamroczenie lub sedację o znacznym nasileniu
Nudności, wymioty i zaparcia są do opanowania (jedyne realne działania niepożądane) !!!
Niezmiernia rzadko powoduje uzależnienia psychiczne –
1 na 20 000 chorych leczonych morfiną
Konieczność stosowania wyższych dawek morfiny wynika ze wzrostu nasilenia bólu, a nie ze wzrostu tolerancji leku

Morfina

Слайд 55

Po nagłym odstawieniu leku mogą wystąpić objawy zespołu abstynencyjnego (trwają 24-72h):

Po nagłym odstawieniu leku mogą wystąpić objawy zespołu abstynencyjnego (trwają 24-72h):


Niepokój
Wypieki na twarzy
Bóle stawowe, bóle brzucha
Nudności, wymioty
Należy jednak pamiętać, iż zależność fizyczna, z objawami odstawienia występuje również po lekach nie będących opioidami, np.: baklofen - agonista GABA, klonidyna - agonista 2
Uzależnienie fizyczne nie świadczy jednak o uzależnieniu psychicznym

Morfina- uzależnienie fizyczne

Слайд 56

Nie należy mylić z zależnością fizyczną Uzależnienie psychiczne to przyjmowanie opioidów

Nie należy mylić z zależnością fizyczną
Uzależnienie psychiczne to przyjmowanie opioidów celem

osiągnięcia stanu euforycznego
Mylenie zależności fizycznej z psychiczną jest główną przyczyną suboptymalnego podawania silnych opioidów i złej kontroli bólu nowotworowego!

Morfina-uzależnienie psychiczne

Слайд 57

1) Opioidowa hyperapgezja Zespół objawów podczas podnoszenia dawki Objawia się przeczulicą

1) Opioidowa hyperapgezja
Zespół objawów podczas podnoszenia dawki
Objawia się przeczulicą skórną
Konieczna jest

redukcja dawki
2) Tolerancja
Redukcja efektu przy podaniu ekwiwalentnej dawki z koniecznością jej podniesienia.
Wynika ze zmian w liczbie receptorów błonowych

Inne zjawiska związane z podawaniem opioidów

Слайд 58

Hyperalgezja ≠tolerancja

Hyperalgezja ≠tolerancja

Слайд 59


Слайд 60


Слайд 61


Слайд 62

Zmniejsz dawkę w przypadku eliminacji źródła bólu Opioidy można odstawić przechodząc

Zmniejsz dawkę w przypadku eliminacji źródła bólu
Opioidy można odstawić przechodząc na

niższy szczebel drabiny analgetycznej
Zmniejsza się dawki opioidu o 25% każdego dnia do osiągnięcia dawki morfiny (lub ekwiwalentu przeliczeniowego) do 30mg / dobę, którą utrzymuje się przez dwa dni, a następnie odstawia

Morfina- redukcja dawki

Слайд 63

Preparaty krótkodziałające doustne: mieszanka morfinowa, Sevredol s.c. lub i.v. Preparaty o

Preparaty krótkodziałające
doustne: mieszanka morfinowa, Sevredol
s.c. lub i.v.
Preparaty o przedłużonym działaniu
- Doltard

Morfina-

preparaty
Слайд 64

P.O. Czas działania 4 h 1ml roztworu = 1 mg morfiny

P.O.
Czas działania 4 h
1ml roztworu = 1 mg morfiny
10 mg (ml)

co 4 h
5 mg (ml) co 4 h – chorzy starsi, wyniszczeni, nie przyjmujący wcześniej słabych opioidów
Wykorzystywana przy miareczkowaniu opioidów, czyli określania minimalnego indywidulanego zapotrzebowania na opioid

Mieszanka morfinowa

Слайд 65

Preparat Rp. Sevredol Jedyna krókodziałająca morfina na rynku 10 lub 20

Preparat Rp. Sevredol
Jedyna krókodziałająca morfina na rynku
10 lub 20 mg co

4 godziny
W praktyce klinicznej do miareczkowania

Morfina krótkodziałająca

Слайд 66

Siarczan morfiny MST Continus (10, 30, 60, 100, 200 mg) Doltard

Siarczan morfiny
MST Continus (10, 30, 60, 100, 200 mg)
Doltard (10, 30,

60, 100)
Chlorowodorek morfiny
Vendal (10, 30, 60 mg)

Morfina- preparaty długodziałające

Слайд 67

Co 12 h Dawka wyjściowa 2 x 30 mg, u osób

Co 12 h
Dawka wyjściowa 2 x 30 mg, u osób wyniszczonych

2 x 10 mg
Przy braku efektu zwiększanie dawki o 25-50% dawki dobowej
Tabletek nie można dzielić !!

Morfina- preparaty długodziałające

Слайд 68

Częściowy agonista receptorów  Nie powinna być kojarzona z morfiną (może

Częściowy agonista receptorów 
Nie powinna być kojarzona z morfiną (może

dochodzić do antagonistycznego działania tych leków)
Równoważna dawka buprenorfiny jest 60 -100 razy niższa niż morfiny
Według najnowszych publikacji generalnie nie wykazuje efektu pułapowego
Działa długo, lecz jeżeli jest nieskuteczna, przejście na morfinę wymaga czasu, ponieważ receptory opioidowe są zablokowane przez buprenorfinę.

Buprenorfina

Слайд 69

Bunondol - tabletki podjęzykowe 0,2 mg; 0,4 mg (co 5-8h) W

Bunondol - tabletki podjęzykowe
0,2 mg; 0,4 mg (co 5-8h)

W dawkach 3-5 mg/dobę efekt pułapowy !!!
Transtec – plastry przezskórne, co 96 godzin
35 μg/godz – 20 mg w plastrze
52,5 μg/godz – 30 mg w plastrze
70 μg/godz – 40 mg w plastrze
Max. Dawka 140 μg/godz. !!

Buprenorfina- formy podania

Слайд 70

Analgetyk opioidowy wybiórczy działający na receptory  (morfina na  i

Analgetyk opioidowy wybiórczy działający na receptory  (morfina na  i

к)
70-100 razy silniejszy od morfiny
Działa p./bólowo i uspokajająco
W mniejszym stopniu wywołuje zaparcia i upośledzenie funkcji poznawczych niż morfina
W większym stopniu wywołuje nudności
Nie gromadzi się w organizmie, nie jest toksyczny dla chorych z niewydolnością nerek (metabolizowany głównie w wątrobie)

Fentanyl

Слайд 71

Preparaty Fentanyl Actavis, Matrifen, Durogesic 1 plaster co 72 h, 2

Preparaty Fentanyl Actavis, Matrifen, Durogesic
1 plaster co 72 h, 2 op.

(10 szt.)
25 μ/h 4,125 mg/plaster (Fentanyl Actavis); 4,2 (Durogesic)
50 μ/h 8,25 mg/plaster (Fentanyl Actavis); 8,4 (Durogesic)
75 μ/h 12,375 mg/plaster (Fentanyl Actavis); 12,6 (Durogesic) 100 μ/h 16,5 mg/plaster (Fentanyl Actavis); 16,8 (Durogesic)

Fentanyl – system transdermalny

Слайд 72

Stężenie terapeutyczne po 12-24h – odstawić wcześniejsze leki przeciwbólowe dopiero po

Stężenie terapeutyczne po 12-24h – odstawić wcześniejsze leki przeciwbólowe dopiero po

tym okresie
U chorych, którzy otrzymywali pełne dawki kodeiny lub tramadolu leczenie rozpocząć od dawki 25 μg/h
U chorych, którzy leczeni byli morfiną podawaną doustnie, należy podzielić dawkę dobową morfiny w miligramach przez 3 i wybrać plaster o dawce najbliższej uzyskanej wartości
dawka dobowa morfiny 120mg / 3 = 40 - plaster 50 μg/h

Fentanyl – system transdermalny

Слайд 73

Niewskazany: U chorych gorączkujących – zwiększenie wchłaniania U chorych nadmiernie pocących

Niewskazany:
U chorych gorączkujących – zwiększenie wchłaniania
U chorych nadmiernie pocących się –

ryzyko odklejenia plastra
U chorych z miejscowymi reakcjami alergicznymi
U chorych z komponentą zapalną bólu lub bólem neuropatycznym preferowana morfina

Fentanyl – system transdermalny

Слайд 74

Fentanyl donosowy: Pegylowana forma, zapobiega nadmiernemu wchłanianiu Podanie donosowe- szybszy efekt

Fentanyl donosowy:
Pegylowana forma, zapobiega nadmiernemu wchłanianiu
Podanie donosowe- szybszy efekt działania
Systemy blokujące

nadmierną ilość podań w opakowaniach

Fentanyl- inne formy

Слайд 75

Fentanyl podpoliczkowy, podjęzykowy Preparat: Effentora Szybki efekt działania Dla pacjentów już

Fentanyl podpoliczkowy, podjęzykowy
Preparat: Effentora
Szybki efekt działania
Dla pacjentów już przyjmujących opioidy
Efekt działania

po 14 minutach
Zarejestrowany dla bólów przebijających

Fentanyl inne formy

Слайд 76

Syntetyczna pochodna kodeiny o silnym działaniu przeciwbólowym (silny opioid !) W

Syntetyczna pochodna kodeiny o silnym działaniu przeciwbólowym (silny opioid !)
W formie

o przedłużonym uwalnianiu ( Rp. OxyContin)
Silna interakcja z lekami uspakajającymi i alkoholem
Silne pocenie się- częsty efekt uboczny

Oksykodon

Слайд 77

Слайд 78

Silnie działający lek przeciwbólowy o charakterze agonisty opioidowego Po podaniu p.o.

Silnie działający lek przeciwbólowy o charakterze agonisty opioidowego
Po podaniu p.o. działa

2-krotnie słabiej niż po podaniu pozajelitowym
Po nagłym odstawieniu metadonu mogą wystąpić objawy zespołu odstawienia, jednak o łagodniejszym przebiegu niż po odstawieniu morfiny.

Metadon

Слайд 79

Leczenie zespołu abstynencji od alkaloidów opium. Leczenie substytucyjne uzależnień od heroiny

Leczenie zespołu abstynencji od alkaloidów opium.
Leczenie substytucyjne uzależnień od heroiny

i morfiny (wyłącznie w ramach specjalnych programów leczenia substytucyjnego).
Jako lek drugiego rzutu w leczeniu bólu nowotworowego oraz w analgezji pooperacyjnej

Metadon- wskazania

Слайд 80

Łączenie opioidów? Petydyna – czemu nie? -Kumulowanie się metabolitu – norpetydyny

Łączenie opioidów?
Petydyna – czemu nie?
-Kumulowanie się metabolitu – norpetydyny
-Upośledzającego funkcję nerek

i OUN
-Szybka tolerancja i lekozależność
Pentazocyna- czemu nie?
-Krótki czas działania
-Działanie psychomimetyczne
-Szybkie uzależnienie psychiczne

Pytania?

Слайд 81

Zawsze włączając do terapii silne opioidy należy rozpocząć profilaktykę przeciwwymiotną i przeciwzaparciową!

Zawsze włączając do terapii silne opioidy należy rozpocząć profilaktykę przeciwwymiotną i

przeciwzaparciową!
Слайд 82

Oporność na opioidy? „Oporność” na opioidy wynika głównie z komponenty neuropatycznej

Oporność na opioidy?

„Oporność” na opioidy wynika głównie z komponenty neuropatycznej bólów

nowotworowych (odczuwane jako piekący, palący, przeszywający, kłujący)
Ważny jest prawidłowy dobór i dawkowanie leków uzupełniających
Слайд 83

Brak, lub bardzo niewielki efekt przeciwbólowy, mimo stopniowego zwiększania dawek Objawy

Brak, lub bardzo niewielki efekt przeciwbólowy, mimo stopniowego zwiększania dawek
Objawy uboczne,

których chory nie może tolerować, mimo standardowego postępowania w celu kontrolowania tych objawów

Oporność na opioidy

Слайд 84

Prawdziwa Rzekoma Częściowa Oporność na opioidy

Prawdziwa
Rzekoma
Częściowa

Oporność na opioidy

Слайд 85

Objawy: Skurcze „brzuszne” Kurcze mięśni Ból duchowy Ból neuropatyczny? Oporność prawdziwa

Objawy:
Skurcze „brzuszne”
Kurcze mięśni
Ból duchowy
Ból neuropatyczny?

Oporność prawdziwa

Слайд 86

Zbyt małe dawki Złe absorpcja z przewodu pokarmowego Wymioty Aspekty psychosocjalne

Zbyt małe dawki
Złe absorpcja z przewodu pokarmowego
Wymioty
Aspekty psychosocjalne i duchowe, a

właściwie ich pomijanie

Oporność rzekoma - pseudooporność

Слайд 87

Ból neuropatyczny, ucisk na nerw /niektóre/ Bóle kostne Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe

Ból neuropatyczny, ucisk na nerw /niektóre/
Bóle kostne
Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe
Ból związany z

aktywnością, ruchem
Naciekanie tkanek miękkich, mięśni

Oporność częściowa

Слайд 88

l. przeciwdepresyjne (np. pregabalina) Leki p./drgawkowe (np. karbamazepina) Benzodwuazepiny (np. relanium,

l. przeciwdepresyjne (np. pregabalina)
Leki p./drgawkowe (np. karbamazepina)
Benzodwuazepiny (np. relanium, dormicum)
Środki znieczulające

miejscowo (np. mexicord, xylocaina)
Kortykosteroidy (np. dexamethason)
Bifosfoniany (np. Aredia, Bonefos)

Leczenie uzupełniające

Слайд 89

Palące, piekące – l. przeciwdepresyjne Strzelające, napadowe –l. przeciwdrgawkowe Ucisk na

Palące, piekące – l. przeciwdepresyjne
Strzelające, napadowe –l. przeciwdrgawkowe
Ucisk na nerwy -

deksametazon

Ból neuropatyczny- charakter a lek?

Слайд 90

Najczęściej stosowany lek w bólu neuropatycznym Pregabalina Od 150 do 600

Najczęściej stosowany lek w bólu neuropatycznym
Pregabalina
Od 150 do 600 mg/dobę
Dawkę

zwiększamy w odstępach kilkudniowych
Przy wolnym zwiększaniu dawek rzadko występują nasilone objawy
uboczne (splątanie, drażliwość)
Mogą być stosowane przez długi czas bez rozwijania się zależności
psychicznej i tolerancji
Pochodna kwasu gamma-aminomasłowego (GABA).
Слайд 91

Napadowe, rwące bóle neuropatyczne KARBAMAZEPINA 2x 200-400 mg/dobę Uwaga; modyfikuje metabolizm

Napadowe, rwące bóle neuropatyczne
KARBAMAZEPINA 2x 200-400 mg/dobę
Uwaga; modyfikuje metabolizm wielu leków
FENYTOINA

300-500 mg/dobę
Głównie w postaci wlewów dożylnych
Stabilizuje błony komórkowe
GABAPENTYNA 100-300 mg co 8 h
Nie wykazuje istotnych objawów ubocznych
Zmienia przewodzenie w kanałach wapniowych
Слайд 92

Napadowe, rwące bóle neuropatyczne KLONAZEPAM 0,5 – 3 mg/dobę Stabilizuje błonę

Napadowe, rwące bóle neuropatyczne

KLONAZEPAM 0,5 – 3 mg/dobę
Stabilizuje błonę komórkową
MIANSERYNA (Lerivon)
30-60

mg w 2 dawkach
Hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny
Слайд 93

Bolesne spazmy mięśniowe MIDAZOLUM (DORMICUM) p.o., s..c., i.v. 1,5 mg DIAZEPAM (Relanium) p.o., p..r. 5-20 mg/d

Bolesne spazmy mięśniowe

MIDAZOLUM (DORMICUM)
p.o., s..c., i.v. 1,5 mg
DIAZEPAM (Relanium)
p.o., p..r. 5-20

mg/d
Слайд 94

Bóle z ucisku na nerw, z powodu rozciągania torebki wątroby i

Bóle z ucisku na nerw, z powodu rozciągania torebki wątroby i

uciskiem na żołądek, bóle kostne

DEXAMETHASON
2-6 mg /dobę

Слайд 95

W zagrażającej i dokonanej kompresji rdzenia DEXAMETHASON 16-24 mg /dobę i wyższe

W zagrażającej i dokonanej kompresji rdzenia

DEXAMETHASON
16-24 mg /dobę i wyższe

Слайд 96

Ma działanie przeciwbólowe poprzez indukcję wytwarzania endorfin w ośrodkowym układzie nerwowym.

Ma działanie przeciwbólowe poprzez indukcję wytwarzania endorfin w ośrodkowym układzie nerwowym.

Stosowana w leczeniu przerzutów do kości (zarówno jako leczenie hamujące jak i przeciwbólowe).

Kalcytonina

Слайд 97

Działają przeciwbólowo i przeciw uszkodzeniu kości Dobre przypadku raka prostaty, raka

Działają przeciwbólowo i przeciw uszkodzeniu kości
Dobre przypadku raka prostaty, raka piersi

i szpiczaka.
Stosowane przy przerzutach osteolitycznych do kości.
ŁĄCZENIE- ZAGROŻENIA:
z niesterydowymi lekami przeciwbólowymi mogą powodować uszkodzenie nerek.
z GKS lub kalcytoniną- zmniejszają stężenie wapnia we krwi, co prowadzi do hipokalcemii.

Bisfosoniany