Содержание
- 2. План: 1.Ксенобіотики 2.Метаболізм ксенобіотиків ( 2 фази ) 3.Вітаміни, на які діють ксенобіотики 4.Рекакції знешкодження токсичних
- 3. Ксенобіо́тики — чужорідні для біосфери хімічні речовини, що природно не синтезуються, не можуть асимілюватись організмами внаслідок
- 4. Чужорідні сполуки, потрапляючи в організм різними шляхами, підлягають ряду хімічних і біохімічних перетворень і виділяються у
- 5. Метаболізм ксенобіотиків проходить у дві фази: I фаза II фаза ксенобіотик → проміжний продукт → кон'югат.
- 8. На першій стадії відбуваються абсорбція речовини і його транспорт через ліпідні біомембрани і гідрофільні фрагменти клітин
- 9. Метаболізм багатьох ксенобіотиків супроводжується утворенням продуктів, які істотно поступаються за токсичністю вихідним речовинам. Так, роданіди, що
- 11. Реакції знешкодження токсичних та інактивації біологічно активних речовин перебігають, головним чином, у печінці. Продукти реакцій виділяються
- 13. Реакції першої фази трансформації сторонніх речовин каталізують в основному ферменти ендоплазматичного ретикулуму печінки (ферменти мікросомального окиснення
- 14. 1.Приєднання глюкуронової кислоти. Активною формою її є уридиндифосфатглюкуронова кислота (УДФГК), яка синтезується за такими реакціями:
- 15. Ферменти УДФ-глюкуронілтрансферази, що знаходяться у мікросомальній фракції, каталізують перенесення глюкуронової кислоти на різні функціональні групи органічних
- 16. 2. Утворення складних ефірів сірчаної кислоти. Активною формою сірчаної кислоти в організмі є 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфат (ФАФС). Цитозольні
- 17. 3. Метилювання. Донором метильної групи служить S-аденозилметіонін. Його будова і участь у реакціях метилювання при біосинтезі
- 18. 4. Ацетилювання. Цим шляхом знешкоджуються сторонні ароматичні аміни, ароматичні амінокислоти, сульфаніламідні препарати. Реакція полягає у перенесенні
- 19. 5. Кон'югація з гліцином. Цей шлях знешкодження ароматичних і гетероциклічних карбонових кислот здійснюється у 2 стадії.
- 20. 6. Глутатіонова кон'югація. Сторонні речовини, різні за структурою, знешкоджуються шляхом кон'югації з трипептидом глутатіоном. Цей процес
- 21. Мікросомальне окиснення речовин ОКИСНЕННЯ МІКРОСОМАЛЬНЕ — напрямок оксигеназних реакцій, функцією яких є знешкодження ксенобіотиків та різних
- 22. Знешкодження ксенобіотиків та інших токсичних речовин відбувається у дві фази. До першої належать окисно-відновні, гідролітичні та
- 23. Назва цього різновиду біологічного окиснення походить від поняття «мікросоми», яка є фрагментом мембран ендоплазматичного ретикулуму клітин.
- 24. Друга фаза О.м. забезпечує знешкодження ксенобіотиків та ендогенних субстратів за участю ферментів кон’югації. До перетворених залишків
- 25. Ферментні системи, локалізовані в мікросомальній фракції і здатні використовувати молекулярний кисень для окиснення специфічних органічних сполук,
- 26. До реакцій, які каталізуються мікросомальними ферментами, відносяться реакції гідроксилювання, тобто включення гідроксильних груп у склад молекул
- 27. Субстрати, що окиснюються, на першій стадії взаємодіють із окисненою формою цитохрому Р-450 (Fe3+) з утворенням ЕСК
- 28. П’ята стадія характеризується утворенням пероксикомплексу. Згодом за участі двох протонів відбувається гетеролітичний розрив зв’язку О-О з
- 29. Необхідним компонентом гідроксилюючого комплексу є мікросомальні ліпіди (головний компонент – фосфатидилхолін), які беруть участь як в
- 30. Цитохром Р-450 Цитохроми Р450 — надродина монооксигеназ (офіційне скорочення CYP), велика і різноманітна група ферментів, які
- 31. Субстратами монооксигеназ виступають проміжні метаболіти, такі як ліпіди і стероїдні гормони, а також ксенобіотики, такі як
- 32. Цитохроми Р450 (CYP) належать до білків, що містять кофактором гем і, отже, є гемопротеїнами. Загалом, ці
- 33. Більшість CYP потрібен допоміжний білок, для перенесення одного або кількох електронів для відновлення йона Заліза (а
- 36. Скачать презентацию