Содержание
- 3. Действующее вещество: 0,3мг проэндоферина, который представляет собой очищенный комплекс биологически активных белков суперсемейства TGF-β с иммунологической
- 4. Особые требования к методике введения
- 5. Характеристика группы пациентов N80 Эндометриоз (классификация по МКБ 10 пересмотра) - N80.0 Эндометриоз матки - N80.1
- 6. Характеристика группы пациентов Число наблюдений – 44 пациентки Возраст – от 27 до 45 лет. Средний
- 7. Характеристика группы пациентов Длительность течения заболевания –от 2 до 16 лет (в среднем -6,2 года) Диагноз
- 8. Курс лечения -3 десятидневных цикла в\мышечных иньекций, выполняемых с 5 по 14 день менструального цикла Переносимость
- 9. Влияние лечения на продолжительность естественного менструального цикла
- 10. Влияние на длительность и интенсивность менструальной кровопотери (шкала РВАС)
- 11. Проявления дисменореи до начала лечения
- 12. Динамика купирования болевого синдрома (болевой опросник McGill)
- 13. Влияние эндоферина на восстановление репродуктивной функции В наблюдаемой группе лишь14 пациенток (31,8%) имели в анамнезе роды
- 14. Роль эндоферина в подготовке к ЭКО В анамнезе у 12 пациенток было от 1 до 5
- 15. ВЫВОДЫ 1. Эндоферин безопасен в применении, не оказывает существенного влияния на овуляцию и обеспечивает хороший контроль
- 16. ВЫВОДЫ 4. Эндоферин может являться препаратом выбора в лечении пациенток с различными формами генитального эндометриоза. 5.
- 18. Скачать презентацию