Скрининг в онкологии

Содержание

Слайд 2

Скрининг – диагностические мероприятия у лиц, не имеющих симптомов заболевания. (!

Скрининг – диагностические мероприятия у лиц, не имеющих симптомов заболевания.
(! ≠

«ранняя диагностика», т.к. данное понятие относится к пациентам, обратившимся к врачу и имеющим симптомы заболевания)
Цель: снизить смертность от заболевания (! ≠ выявить как можно больше случаев заболевания, т.к. это не всегда снижает смертность и улучшает качество жизни)
Слайд 3

Характеристики результативности скринингового метода: чувствительность (выше, чем ниже ЛОР) специфичность (выше,

Характеристики результативности скринингового метода:

чувствительность
(выше, чем ниже ЛОР)
специфичность
(выше, чем ниже ЛПР)
положительное прогностическое

значение
(вероятность того, что люди с положительным результатом теста имеют болезнь)
отрицательное прогностическое значение
(вероятность того, что люди с отрицательным результатом теста не имеют болезни)
Слайд 4

Факторы, определяющие целесообразность проведения скрининга: заболевание должно быть: - достаточно распространенным

Факторы, определяющие целесообразность проведения скрининга:

заболевание должно быть:
- достаточно распространенным в целевой

популяции
иметь распознаваемую раннюю стадию
лечение ранней стадии должно быть более эффективным, чем на более поздней стадии
метод должен характеризоваться:
высокими показателями результативности
безопасностью и приемлемостью для пациентов
невысокой стоимостью
Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Вред от скрининга: гипердиагностика, приводящая к дополнительным диагностическим процедурам и «избыточному»

Вред от скрининга:

гипердиагностика, приводящая к дополнительным диагностическим процедурам и «избыточному» лечению

= нередко снижение качества жизни пациентов, экономические затраты

пользы от скрининга должно быть больше, чем вреда

Слайд 8

Виды скрининга популяционный (адресный и организованный = диспансеризация «в идеале») оппортунистический

Виды скрининга

популяционный (адресный и организованный = диспансеризация «в идеале»)
оппортунистический (спонтанный и

неорганизованный = диспансеризация «на практике»)
селективный (в группах риска развития определенного ЗНО)
Слайд 9

Рак шейки матки Метод скрининга – цитологическое исследование соскобов эндо- и

Рак шейки матки

Метод скрининга – цитологическое исследование соскобов эндо- и экзоцервикса:
1.

Пап-тест: мазок на предметное стекло с фиксацией спиртом и окраской по Папаниколау
недостатки: В РБ мазок окрашивается Г-Э (исследования, доказывающие равноценность Г-Э и окраски по П не проводились), точность верификации зависит от цитолога
2. Жидкостная цитология
преимущество: возможность выполнения ПЦР этого же материала, компьютерная верификация
недостатки: более высокая стоимость
Слайд 10

*Рандомизированные исследования не выявили статистически значимых различий в уровне смертности при

*Рандомизированные исследования не выявили статистически значимых различий в уровне смертности при

выполнении Пап-теста и ЖЦ при одинаковой кратности
Слайд 11

Жидкостная цитология

Жидкостная цитология

Слайд 12

Начало скрининга: 21 год в США и РФ, 25 лет в

Начало скрининга:
21 год в США и РФ, 25 лет в

ЕС
*продолжительность развития дисплазии = 8-15 лет после инфицирования ВПЧ (=начала половой жизни)
Кратность (Согласно рекомендациям ASCCP)
20-29 лет – 1 раз в 3 года Пап-тест/ЖЦ
30-65 лет – 1 раз в 3 года Пап-тест/ 1 раз в 5 лет ЖЦ + ПЦР
> 65 лет – не проводится*
*при условии 3 последовательных отр. цитологических тестов или 2 последовательных отр. ПЦР, выполненых в течение 10 лет до прерывания скрининга
! Отрицательный результат ПЦР исключает дисплазию при сомнительных результатах цитологического исследования
Слайд 13

Возможный вред: у молодых женщин конизация ШМ может приводить к снижению фертильности и невынашиванию беременности

Возможный вред: у молодых женщин конизация ШМ может приводить к снижению

фертильности и невынашиванию беременности
Слайд 14

Рак молочной железы Метод скрининга – маммография (рентг.) Начало и кратность

Рак молочной железы

Метод скрининга – маммография (рентг.)
Начало и кратность скрининга:
- с

50 до 75 лет 1 раз в 2 года, после 75 лет не проводить (рекомендации USPSTF)
- c 45 по 55 лет ежегодно, c 55 лет 1 раз в 2 года (ASC guidelines 2015)
Слайд 15

Слайд 16

группы высокого риска – лица, имеющие: мутации BRCA или родственника «первой

группы высокого риска – лица, имеющие:
мутации BRCA или родственника «первой линии»

с мутацией BRCA
лучевая терапия ГК при лечении лимфомы Ходжкина
имеющие риск возникновения РМЖ в течение жизни > 20%
рассчитать риск: https://www.cancer.gov/bcrisktool
начало и кратность скрининга: маммография + МРТ ежегодно
(+ решение вопроса о лекарственной или хирургической профилактике РМЖ)
возможный вред: радиоиндуцированные опухоли МЖ
Слайд 17

Слайд 18

Колоректальный рак методы: - анализ кала на скрытую кровь (иммунохимический метод

Колоректальный рак

методы:
- анализ кала на скрытую кровь (иммунохимический метод iFOB)
- сигмоидоскопия
-

колоноскопия
- КТ колонография
Слайд 19

Слайд 20

кратность и начало – одна из стратегий на выбор пациента (USPSTF

кратность и начало – одна из стратегий на выбор пациента (USPSTF

2008):
с 50 до 75 лет
1. ежегодно iFOB ( при положительном результате – колоноскопия)
2. 1 раз в 5 лет сигмоскопия + 1 раз в 3 года iFOB (при положительном результате – колоноскопия)
3. колоноскопия 1 раз в 10 лет
в группах высокого риска ( семейный полипоз, ВЗК) – другой возраст начала и скрининговые интервалы в зависимости от категории риска
Слайд 21

Рак легких метод – низкодозная КТ ( не флюорография!) доза: 1,5

Рак легких

метод – низкодозная КТ ( не флюорография!)
доза: 1,5 мЗв
проводится у

лиц (курящие и бросившие менее 15 лет назад), которые имеют индекс интенсивности курения >30 пачка-лет
Слайд 22

Меланома самоосмотр – правило ABCDE (по сути это уже ранняя дианостика)

Меланома

самоосмотр – правило ABCDE (по сути это уже ранняя дианостика)
в группах

повышенного риска:
полный осмотр кожи онкологом с картированием невусов и выборочной дерматоскопией ежегодно *
*исследований, доказывающих эффективность, не проводилось
Слайд 23

Слайд 24

картография цель – выявление минимальных изменений ранее имеющихся невусов и появления новых

картография

цель – выявление минимальных изменений ранее имеющихся невусов и появления новых

Слайд 25

Рак простаты - ? зарубежные рандомизированные исследования (самое крупное - PLCO)

Рак простаты - ?

зарубежные рандомизированные исследования (самое крупное - PLCO) показывают,

что скрининг РПЖ с помощью ПСА не снижает смертность и приводит к гипердиагностике и избыточному лечению (которое имеет отдаленные последствия, снижающие качество жизни пациентов)
Слайд 26

Слайд 27

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

USPSTF (2012) – не рекомендует популяционный скрининг AUA (2013), исследования ERSPC

USPSTF (2012) – не рекомендует популяционный скрининг
AUA (2013), исследования ERSPC –

рекомендует скрининг у пациентов в возрасте 55-69 лет, принимая индивидуальное решение с учетом факторов риска и пожеланий пациента
ACS (2013) – рекомендует скрининг у пациентов:
-старше 50 лет 1 раз в 2 года при ожидаемой продолж.жизни >10 лет
- старше 45 лет 1 раз в 2 года в группах высокого риска (родственник первой линии, имевший РПЖ; негр*идная раса)
Слайд 31

Рак желудка в Японии и Корее (страны повышенного риска) внедрен скрининг

Рак желудка

в Японии и Корее (страны повышенного риска) внедрен скрининг

– эндоскопическое исследование с биопсией: после 40 лет 1 раз в 2 года ( в группах риска – 1 раз в год) :
5 летняя OS в Японии – 50-60%
в ЕС, США – 20-30%

NB! Также выполнение ФГДС позволяет выявить Н. pylori (главный этиологический фактор рака желудка) и провести эрадикацию = первичная профилактика рака желудка

Слайд 32

Другие ЗНО – селективный скрининг в группах риска

Другие ЗНО – селективный скрининг в группах риска