Содержание
- 2. Болезнь надпочечников, при которой наблюдается патология синтеза его корковых гормонов, именуется адреногенитальный синдром
- 3. Как развивается адреногенитальный синдром?
- 4. В основе заболевания лежит патология синтеза надпочечниковых гормонов: увеличивается синтез андрогенов этими железами, и уменьшается синтез
- 6. Под действием высокого уровня АКТГ в надпочечниках начинают происходить гиперпластические процессы (в целях усиления выработки кортизола),
- 7. Однако помимо кортизола здесь же вырабатываются андрогены. В результате мы имеем гиперандрогению надпочечникового генеза, , плюс
- 8. Чаще всего (>90% случаев) адреногенитальный синдром возникает в результате дефекта в строении фермента 21-гидроксилазы (Р450с21).
- 9. Поскольку болезнь имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, может встречаться у лиц женского и мужского пола с одинаковой
- 10. Как проявляется адреногенитальный синдром? Различают: Вирильную форму; Сольтеряющую форму; Постпубертатную форму
- 11. Как поставить диагноз при этом синдроме? Если речь идет про дефект фермента 21-гидроксилазы, то основным маркером
- 12. Лечение адреногенитального синдрома Заключается в пожизненной терапии заместительными гормонами. При поздней постановке диагноза у женщин может
- 13. Беременность при дисфункции коры надпочечников (АГС) Наступление беременности при стертых формах АГС у женщин не является
- 14. Частота невынашивания беременности при АГС достигает 26%. Важной проблемой является влияние высокого уровня андрогенов у матери
- 15. Избыточное содержание андрогенов оказывает негативное влияние на формирование наружных половых органов у плода женского пола. Однако
- 16. Ведение беременности при дисфункции коры надпочечников Во время беременности необходимо продолжать применение кортикостероидной терапии, начатой до
- 17. В связи с широким применением кортикостероидов при беременности увеличивается частота гестоза, что влечет за собой развитие
- 19. Скачать презентацию