Влияние производных индола на радиационно-индуцированные превращения этанола

Июль 31, 2022

Главная
Медицина
Влияние производных индола на радиационно-индуцированные превращения этанола

Содержание

2. Структурные формулы использованных в работе соединений Индол Гармин Имидазол Гарман Гармалин 2-меркапто-1-метилимидазол 1-метилимидазол Пиррол Серотонина г/хл
3. Методика проведения экспериментов Концентрации тестируемых соединений в деаэрированных этанольных растворах составляли 10-3 моль/л. Свободнорадикальные реакции инициировали
4. Схема радиолиза деаэрированного этанола Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы.
5. Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы в присутствии производных индола Ацетальдегид
6. Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы в присутствии пиррола и производных
7. Влияние производных индола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола 1,64 ± 0,16 1,65 ± 0,06 1,67 ±
8. Влияние пиррола и производных имидазола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола Без добавок 1,64 ± 0,16 1,65
9. Схема пероксид-индуцированных превращений деаэрированного этанола
10. Устойчивость тестируемых соединений к нагреванию до 140 оС
11. Влияние производных индола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола 20,9 ± 0,4 Без добавок 94,3 ± 3,0
12. Влияние пиррола и производных имидазола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола 22,7 ± 1,2 Без добавок 19,8
13. Зависимость рассчитанных величин энтальпии присоединения атома водорода (HAE) от структуры производных индола
14. Сопоставление экспериментальных данных с рассчитанными энтальпиями присоединения атома водорода по кратным связям гармина, гармана и гармалина
15. Выводы Показано, что индол, мелатонин, пиррол и производные имидазола обладают слабой реакционной способностью по отношению к
17. Скачать презентацию

Слайд 2

Структурные формулы использованных в работе соединений
Индол
Гармин
Имидазол
Гарман
Гармалин
2-меркапто-1-метилимидазол
1-метилимидазол
Пиррол
Серотонина г/хл
Мелатонин

Слайд 3

Методика проведения экспериментов
Концентрации тестируемых соединений в деаэрированных этанольных растворах составляли 10-3

моль/л.
Свободнорадикальные реакции инициировали γ-излучением изотопа 60Со (мощность поглощенной дозы излучения — 0,36±0,003 Гр/с, интервал поглощенных доз 0,1 – 1,3 кГр)
Пероксид-индуцированные реакции осуществляли путем нагревания деаэрированных этанольных растворов тестируемых соединений в присутствии ди-трет-бутилпероксида. Концентрация пероксида составляла 10-2 моль/л
Качественный и количественный анализ продуктов радиационно-индуцированных и пероксид-индуцированных превращений этанола проводили газохроматографическим методом
Количественный анализ продуктов радиационно-индуцированных и пероксид-индуцированных превращений тестируемых соединений проводили спектрофотометрическим и (для пиррола, имидазола, 1-метилимидазола) газохроматографическим методом
Радиационно-химический – G (молекула/100 эВ) и пероксид-индуцированный – I (частиц/100 частиц инициатора) выходы образования продуктов или расходования исходных веществ рассчитывали на линейных участках зависимостей концентраций продуктов или исходных веществ от поглощенной дозы или продолжительности вещественного инициирования (нагревания)
В рамках теории функционала плотности рассчитаны энтальпии гомолитической диссоциации -С-Н, -О-Н и -N-H связей (BDE) и энтальпии присоединения Н-атома по -С=О и -C=N- и -С=С- группам (HAE) тестируемых соединений

Слайд 4

Схема радиолиза деаэрированного этанола
Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола

от поглощенной дозы.

Слайд 5

Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы

в присутствии производных индола

Ацетальдегид

Бутандиол-2,3

Слайд 6

Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы

в присутствии пиррола и производных имидазола

Ацетальдегид

Бутандиол-2,3

Слайд 7

Влияние производных индола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола
1,64 ± 0,16
1,65 ±

0,06

1,67 ± 0,22

1,64 ± 0,05

-0,02 ± 0,06

0,44 ± 0,02

3,40 ± 0,18

-0,42 ± 0,02

-0,23 ± 0,02

3,37 ± 0,11

3,71 ± 0,38

0,66 ± 0,04

0,09 ± 0,02

-3,70 ± 0,17

2,36 ± 0,19

1,09 ± 0,10

-0,03 ± 0,02

1,48 ± 0,13

1,42 ± 0,11

-0,13 ± 0,04

Без добавок

Слайд 8

Влияние пиррола и производных имидазола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола
Без добавок
1,64

± 0,16

1,65 ± 0,06

1,40 ± 0,05

-0,20 ± 0,31

1,40 ± 0,06

-0,14 ± 0,14

1,42 ± 0,05

-0,03 ± 0,03

1,47 ± 0,10

1,85 ± 0,15

1,95 ± 0,15

1,89 ± 0,20

-0,21 ± 0,20

1,75 ± 0,12

Слайд 9

Схема пероксид-индуцированных превращений деаэрированного этанола

Слайд 10

Устойчивость тестируемых соединений к нагреванию до 140 оС

Слайд 11

Влияние производных индола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола
20,9 ± 0,4
Без добавок
94,3

± 3,0

32,0 ± 2,2

50,6 ± 1,3

4,8 ± 0,3

21,0 ± 1,5

61,1 ± 1,0

3,3 ± 0,6

-0,4 ± 0,07

-0,5 ± 0,03

0,01 ± 0,01

-59,5 ± 1,41

31,4 ± 0,5

-0,28 ± 0,16

10,7 ± 1,6

15,1 ± 1,3

-0,09 ± 0,39

21,1 ± 3,2

34,0 ± 1,4

-0,90 ± 0,06

Слайд 12

Влияние пиррола и производных имидазола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола
22,7 ±

1,2

Без добавок

19,8 ± 1,7

19,0 ± 0,4

-0,78 ± 0,38

-1,90 ± 1,80

22,8 ± 1,1

-1,75 ± 1,98

-0,05 ± 0,24

34,7 ± 3,2

30,5 ± 0,7

26,1 ± 3,7

34,8 ± 2,5

36,8 ± 0,5

31,9 ± 3,4

Слайд 13

Зависимость рассчитанных величин энтальпии присоединения атома водорода (HAE) от структуры производных

индола

Слайд 14

Сопоставление экспериментальных данных с рассчитанными энтальпиями присоединения атома водорода по кратным

связям гармина, гармана и гармалина

0,44 ± 0,02

-0,42 ± 0,02

0,66 ± 0,04

-0,23 ± 0,02

0,09 ± 0,02

-3,70 ± 0,17

3,37 ± 0,11

3,40 ± 0,18

3,71 ± 0,38

50,6 ± 1,3

4,8 ± 0,3

-0,4 ± 0,07

61,1 ± 1,0

3,3 ± 0,6

-0,5 ± 0,03

0,01 ± 0,01

-59,5 ± 1,41

94,3 ± 3,0

Слайд 15

Выводы
Показано, что индол, мелатонин, пиррол и производные имидазола обладают слабой реакционной

способностью по отношению к α-гидроксиэтильным радикалам, образующимся при радиационно- и пероксид-индуцированных превращениях деаэрированного этанола.
Установлено, что серотонин г/хл, гарман, гармин, гармалин смещают соотношение продуктов радиационно- и пероксид-индуцированных превращений деаэрированного этанола в сторону ацетальдегида, что свидетельствует о их способности окислять α-гидроксиэтильные радикалы, причем в ряду гармин-гарман-гармалин наблюдается тенденция к увеличению окислительных свойств соединений
Обнаружена корреляция между рассчитанными величинами энтальпии присоединения атома водорода по кратным связям гармина, гармана, гармалина и установленной экспериментально тенденцией к возрастанию в этом ряду выходов продукта окисления α-гидроксиэтильных радикалов.

Влияние производных индола на радиационно-индуцированные превращения этанола

Содержание

Методика проведения экспериментовКонцентрации тестируемых соединений в деаэрированных этанольных растворах составляли 10-3

Схема радиолиза деаэрированного этанолаЗависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола

Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы

Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола от поглощенной дозы

Влияние производных индола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола1,64 ± 0,161,65 ±

Влияние пиррола и производных имидазола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанолаБез добавок1,64

Схема пероксид-индуцированных превращений деаэрированного этанола

Устойчивость тестируемых соединений к нагреванию до 140 оС

Влияние производных индола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола20,9 ± 0,4Без добавок94,3

Влияние пиррола и производных имидазола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола22,7 ±

Зависимость рассчитанных величин энтальпии присоединения атома водорода (HAE) от структуры производных

Сопоставление экспериментальных данных с рассчитанными энтальпиями присоединения атома водорода по кратным

ВыводыПоказано, что индол, мелатонин, пиррол и производные имидазола обладают слабой реакционной

Похожие презентации

Методика проведения экспериментов
Концентрации тестируемых соединений в деаэрированных этанольных растворах составляли 10-3

Схема радиолиза деаэрированного этанола
Зависимость концентрации основных молекулярных продуктов радиолиза деаэрированного этанола

Влияние производных индола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола
1,64 ± 0,16
1,65 ±

Влияние пиррола и производных имидазола на радиационо-индуцированные превращения деаэрированного этанола
Без добавок
1,64

Влияние производных индола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола
20,9 ± 0,4
Без добавок
94,3

Влияние пиррола и производных имидазола на пероксид-индуцированные превращения деаэрированного этанола
22,7 ±

Выводы
Показано, что индол, мелатонин, пиррол и производные имидазола обладают слабой реакционной