АЛЬДЕГІДИ

Август 30, 2022

Содержание

2. Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу. Загальна формула: CnH2nO Альдегіди є
3. Будова або Метаналь: Етаналь:
4. НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ 3-метил-бутаналь
5. ІЗОМЕРІЯ
6. ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Киплять за більш низьких температур, ніж спирти (відсутність водневого зв’язку) Найпростішим представником є метаналь
7. ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ 1. Реакція горіння (повного окиснення) 2. Реакція приєднання - гідрування 3. Неповне окиснення: а)
8. ДОБУВАННЯ Етаналю: Окиснення спиртів Окиснення етилену Гідратація ацетилену(реакція Кучерова) Метаналю: Окисненням метанолу Окисненням метану
9. Метаналю: для добування карбамідних (формальдегідних) смол; добування мурашиної кислоти; в шкіряній промисловості при дубленні шкіри; як
10. Етаналю: отримання оцтової кислоти; для добування етанолу, етилацетату; синтетичні смоли.
11. Ацетону: розчинник лаків, фарб і ацетатів целюлози; для синтезу різних органічних речовин.
13. Скачать презентацию

Слайд 2

Альдегіди – це оксигеновмісні сполуки, які містять альдегідну (формільну) функціональну групу.
Загальна

формула:

CnH2nO

Альдегіди є похідними алканів.

Слайд 3

Будова
або
Метаналь:
Етаналь:

Слайд 4

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ
3-метил-бутаналь

Слайд 5

ІЗОМЕРІЯ

Слайд 6

ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Киплять за більш низьких температур, ніж спирти (відсутність водневого зв’язку)
Найпростішим

представником є метаналь – безбарвний газ з різким запахом.
Інші альдегіди – рідини, добре розчинні у воді.
Із збільшенням кількості атомів Карбону розчинність зменшується.

Кетони – рідини, легкорозчинні у воді, більшість з приємним запахом квітів.

Слайд 7

ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
1. Реакція горіння (повного окиснення)
2. Реакція приєднання - гідрування
3. Неповне

окиснення:

а) киснем повітря

б) якісна реакція (срібного дзеркала) з амоніачним розчином Ag2O

в) якісна реакція (мідного дзеркала), взаємодія Сu(OH)2 про нагріванні

4. Полімеризація

Слайд 8

ДОБУВАННЯ
Етаналю:
Окиснення спиртів
Окиснення етилену
Гідратація ацетилену(реакція Кучерова)
Метаналю:
Окисненням метанолу
Окисненням метану

Слайд 9

Метаналю:
для добування карбамідних (формальдегідних) смол;
добування мурашиної кислоти;
в шкіряній промисловості при дубленні

шкіри;
як дезінфікуюча речовина нежилих приміщень (зерносховищ, підвалів, погребів, теплиць);
для зберігання анатомічних препаратів;
в медицині для виробництва деяких ліків.

ЗАСТОСУВАННЯ

Слайд 10

Етаналю:
отримання оцтової кислоти;
для добування етанолу, етилацетату;
синтетичні смоли.

Слайд 11

Ацетону:
розчинник лаків, фарб і ацетатів целюлози;
для синтезу різних органічних речовин.