Содержание
- 2. «İşittiğimi unuturum Gördüğümü anımsarım Yaptığımı ögrenirim» Confucius
- 3. Genel muayenenin bir parçasıdır. İyi bir öykü ve fizik muayene temeldir.
- 4. A. Öykü: Hastalığın ortaya çıkış zamanı, Oluşma hızı, Akut Kronik Hangi şartlarda oluştuğu, Devam edip etmediği
- 5. B.Öz ve soy geçmişi: Beyin gelişimi intrauterin dönemde başlar ve postnatal dönemde devam eder. Maternal faktörler,
- 6. Öykü sırasında; Bilinç durumu, Spontan aktivite, Kafa şekli ve büyüklüğü, Vücut, yüz ve saçlı deride renk
- 7. C. Büyüme ve gelişmenin değerlendirilmesi: Amaç: Çocuğun muayene anında motor ve mental olarak seviyesini saptamaktır. Yaşa
- 8. NÖROLOJİK MUAYENE BİLİNÇ DURUMUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ Bilinç, bireyin kendisi ve çevresinin farkında olmasıdır. Beyin ve beyin sapının
- 9. Kooperasyon: Yaşa ve eğitime göre sorular sorulur. Oryantasyon: Kişi, yer ve zaman uyumu. Bellek ve emosyonel
- 10. Bilinç durumu değişikliğinin derecesine göre; *Konfüzyon, *Letarji, *Stupor, *Prekoma, *Koma gibi özel adlar kullanılmıştır.
- 11. Glaskow Koma Derecelendirmesi En fazla benimsenen yöntemdir. Öncelikle kafa tıravmalı hastalar için geliştirilmiştir. Hasta üç alanda
- 12. Glaskow Koma Derecelendirmesi ≥13 hafif 9-12 orta ≤8 ciddi beyin hasarı
- 13. MODİFİYE GLASGOW SKORU
- 14. Bilinci kapalı hastada lezyonun seviyesini belirlemede kullanabileceğimiz iki test vardır.
- 15. Okülosefalik Yanıt (Taş bebek gözü, Doll’s eye) Vertikal veya horizontal baş hateketi, Gözlerde dönmenin karşı yönüne
- 16. Okülovestibüler Yanıt (Kalorik test) Baş 30 derece yukarıda tutularak, dış kulak yoluna 2-4 ml, önce 30
- 17. KAFA ÇİFTLERİNİN MUAYENESİ: N. Olfaktorius N. Optikus N. Okülomotorius N. Troklearis N. Trigeminalis N. Abdusens N.
- 18. 1.Olfaktor Sinir Beynin uzantısı gibidir. Duyusal sinirdir. Koku duyusunu sağlar. Aromatik, tahriş etmeyen, hastanın daha önce
- 19. Anosmi: Koku alma duyusunun kaybıdır. Genellikle iki taraflıdır. Kronik burun enfeksiyonlarında, Olfaktör bulbus-rinensefalon arası bölgenin lezyonlarında
- 20. 2. Optik Sinir Beynin uzantısı gibidir, papilladan kiazmaya kadar uzanır. Duyusal sinirdir. Üç bölümde muayene edilir:
- 21. I. Görme a)Görüş berraklığı ve netliği *Görüp- görmediği, *Işık ve hareketi görme, *Parmak sayma, *Snellen kartı
- 22. Snellen Kartı
- 23. b) Görme alanı muayenesi *Görme alanı bir gözün görebildiği alanın bütünüdür. *Konfrontasyon metodu: kaba görme alanı
- 24. Konfrantasyon Metodu
- 25. 2. Optik Fundus *Oftalmoskop ile incelenir. *Optik disk: papil ödemi, optik atrofi, venöz pulsasyon *Retinal damarlar
- 26. 3. Pupiller *Pupil ışık refleksi: 2-3. kranial sinirler *Pupillerin genişliği ve kenarları *İndirkt (konsensüel) ışık refleksi
- 27. 3. Okülomotor Sinir Motor ve parasempatik lifler taşır. a.Motor lifler: Ekstraoküler (üst, alt, iç rektus ve
- 28. Lezyonlarında: Gözler içe-nazale doğru çekilemez ve dışa-aşağı kayar, Pitozis (göz kapağı kaldırılamaz), Midriyazis gelişebilir.
- 29. 4.Troklear Sinir Motor lifler taşır. M.obligus superioru innerve eder Gözün adduksiyonda iken aşağı çevirir.
- 30. 6. N.Abdusens Motor sinirdir. Lateral rektus kasını innerve eder. Lezyonlarında gözün dışa doğru istemli hareketi yapılamaz.
- 31. Oküler Hareketler: Göz hareketleri okulomotor, troklear ve abdusens sinirlerince kontrol edilir. Diplopi (çift görme): Kaslar senkronize
- 33. Nistagmus: Gözlerin bir yana bakmasını takiben oluşan ani ve düzeltici hareket. Horizontal, vertikal ve rotatuar olabilir.
- 34. 5.Trigeminal Sinir Motor ve duyusal lifler taşır. Duyusal lifler; Ağız boşluğu, yüz, burunda ağrı,ısı ve yüzeyel
- 35. Muayenede kornea refleksi bakılabilir. Afferent 5., efferent 7. kranial sinirlerdir. Tempotal, masseter ve pterigoid kasların muayenesi:
- 36. 7. Fasial Sinir Motor, duyusal ve parasempatik dalları vardır: a)Motor lifler Yüz kaslarının motor hareketleri Alt
- 38. Bilateral Fasial Paralizi
- 39. b)Duyusal lifler Dilin 2/3 ön kısmının tat duyusunu sağlar c)Parasempatik lifler; Gözyaşı bezi Korda timpani Submaksiller
- 40. 8. N.Statoakustikus Duyusal bir sinirdir. Denge ve işitmenin temininde rol alır. Hiç konuşmayan veya konuşması geciken
- 41. a)İşitme: *Küçük bebeklerde sese irkilme, büyüklerde fısıltı sesine dönme *Weber testi: Diapozon vertekste iken ses hasta
- 42. b)Vestibüler fonksiyon: Kalorik testlerle değerlendirilir. Bozukluğunda; Baş dönmesi, Kulak çınlaması, Kusma, denge bozukluğu, Nistagmus görülür. 20
- 43. 9.N.Glossofaringeus Motor, duyusal, parasempatik lifler taşır. Motor *Farenks kaslarının innervasyonu Duyusal *Yumuşak damak, *Uvula ve epiglot
- 44. 10. N. Vagus Motor, duyusal ve parasempatik lifler. Motor Farenks, yumuşak damak ve larenks kaslarının innervasyonu
- 45. Glossofaringeus ve Vagus muayeneleri birlikte yapılır: Yutma güçlüğü ve içtiği suyun burundan gelmesi sorulur Hastanın ‘Aaa’
- 46. 11. N.Aksesorius Motor sinirdir. Sternokleidomastoid ve trapezius kaslarını innerve eder. Başın ve omuzun hareketlerini sağlar. Dirence
- 47. 12.N.Hipoglossus Motor sinirdir. Dilin intrensek kaslarını innerve eder. Dilin görünüşü, atrofi ve fasikülasyona bakılır. Dilin öne
- 49. Anlamlı Konuşma Kraniyal sinir, serebral hemisfer,motor mekanizmaların hastalıklarında konuşma bozulur. Afazi: Tamamen konuşma kaybolur. Disfazi: algılama
- 50. b) Wernicke afazi (reseptif afazi):Algılama ve konuşulanı yorumlama bozulmuştur. Konuşma anlamsız fakat akıcıdır. *Temporoparietal lob lezyonlarında
- 51. MOTOR SİSTEM I.Piramidal Sistem: Hareket ve postürün incelenmesi ile başlar. 1. Kas gücünün değerlendirilmesi: İstemli olarak
- 52. Kas kuvvetinin derecelendirilmesi: 0: Kasılma belirtisi yok 1: Hafif kasılma belirtisi var, eklem hareketi yok 2:
- 53. Kas gücü kaybı hafif (parezi), ağır (pleji) olabilir. Tutulan yere göre monopleji, hemipleji, parapleji ve quadripleji
- 54. Parapleji/Paraparezi: Her iki alt ekstremite, Lumbal segment-beyin sapı arası lezyonlar, ailevi spastik paraparezi ve hidrosefali (parasagital
- 55. 2. Kas kitlesinin incelenmesi: Atrofi: Kas kitlesinde azalma *İkinci nöron lezyonları ve periferik sinir hastalıkları Hipertrofi:
- 56. 3. Kas tonusunun incelenmesi: Pasif hareketlere kasın gösterdiği dirençtir. *Hipotoni: SSS, ön boynuz motor hücresi, PSS,
- 57. 4. İnce motor ve koordine hareketlerin muayenesi: El becerisi isteyen ince motor hareketler değerlendirilir (bir obje
- 58. 5. Derin tendon reflekslerinin (DTR) değerlendirilmesi: Spinal kordun farklı seviyelerde fonksiyonunu kontrol eder. Ön boynuz hücresinin
- 59. a)Pektoralis refleksi (C5-T1)
- 60. b)Biseps refleksi (C5-C6)
- 61. c)Triseps refleksi (C7-C8)
- 62. d)Brakioradial refleks (C5-C6)
- 63. e)Parmak fleksör refleksi (C5-T1)
- 64. f)Patella refleksi (=Kuadriseps refleksi) (L2-L4)
- 65. Patella refleksi
- 66. g)Ayak bileği refleksi (Aşil refleksi) (L5-S1-S2)
- 67. Hipoaktif DTR; Periferik nöropatiler Kök zedelenmesi (travmatik disk, tm, GBS) Ön boynuz motor hücresi hast. (polio,
- 68. Hiperaktif DTR; Korteks - ikinci motor nöron arası yolda zedelenme Serebral palsi (doğum travması veya enfeksiyon)
- 69. 6.Yüzeyel reflekslerin değerlendirilmesi; a) Karın derisi refleksi: dıştan içe doğru epigastrik (T5-T8), orta abdominal (T9-T11) ve
- 70. 7. Patolojik refleksler: Ayak bileği klonusu: İlerlemiş piramidal yol hastalıklarında artmış DTR ile birliktedir. Kuadriseps klonusu
- 71. Ayak bileği klonusu (Aşil Klonusu)
- 72. Klonus
- 73. Piramidal yolların zedelenmesinde görülen patolojik refleksler: Yakalama refleksi (grasp refleksi): Yenidoğan döneminde 3-4 aya kadar alınabilir.
- 74. Babinski belirtisi: Baş parmağın dorsifleksiyona geçmesi pozitif olarak yorumlanır. Babinski eşlenikleri pozitif olabilir: *Oppenheim: Tibianın ön
- 75. Babinski Yanıtı
- 77. 8.Patolojik bulgular Ense sertliği: Meningeal irritasyon bulgusudur. Psödo ense sertliği: Ense sertliği olan çocuklar omuzdan kaldırıldığında
- 78. Ense Sertliği
- 79. Brudzinski bulgusu
- 80. Brudzinski Kontralateral
- 81. Kernig Bulgusu
- 82. Özetle piramidal sistem bulguları: Parezi ve pleji, Kas tonusunda artma, DTR’lerinde artma, Patolojik reflekslerin belirmesi, Yüzeyel
- 83. II.Ekstrapiramidal Sistem Postürün korunmasını ve koordinasyonunu sağlar. Hastalıklarında; Tonus (artma –azalma) ve postür bozukluğu, Hareketlerde azalma
- 84. İstem dışı hareketler olabilir. İstem dışı hareketler Uykuda kaybolur, Tonüs ve postür bozuklukları ile birliktedir, Hareket
- 85. İstem dışı hareketler: 1. Korea: Yüz, vücut ve ekstremitelerde ani, silkinme şeklinde, ritmik olmayan, genliği büyük
- 87. 2. Ballimus: Bir vücut yarısında büyük eklemlerde olan, düzensiz, yüksek genlikli, hızlı ve şiddetli hareketler., *
- 88. 4. Distoni: Agonist ve antagonist kasların aynı anda kasıldığı solucan şeklinde hareket. * Hareketin hemen öncesinde
- 89. 6. Tik: Motor kranial sinirlerin innerve ettiği kas ve kas gruplarında. 7. Gille de la taurette:
- 90. III. Serebellar Sistem Serebellum ve ona gelen-giden yollardan oluşur. Tüm motor belirtilerin ahenkli, dengeli ve afferent
- 91. Asteni: Kaslar daha kuvvetsiz ve normal kaslardan daha çabuk yorulur. Nistagmus, Dismetri (parmak burun testi, diz-topuk
- 92. IV. Duyu ve Medulla Spinalis Bebeklerde duyu muayenesi ekstremite uyarımına yanıt ile test edilebilir. Bebeklerde ağrı
- 93. Ağrı ve ısı duyusu, en son bakılmalı. Vibrasyon duyusu; diapozom ile yapılır. Pozisyon duyusu; pasif hareketlerle
- 94. Romberg testi: Hastanın gözleri açık ve kapalı şekilde bacaklarını bitiştirerek ayakta durması istenir. Serebellar lezyonda hasta
- 95. Spinal kord: Deri incelemesi önemlidir; Orta hatta deride renk değişikliği Diastometamiyeli: Kordun disrafik değişikliğidir. Kord fibröz
- 96. Hastanın postürü,yürümesi, hipo-hipertonisite: özellikle skolyoz ve kifoz önemlidir. Servikal patolojilerde; Kola ve bacağa yayılan elektriklenme duyusu,
- 97. Ekstradural kord patolojilerinde; Bası seviyesinde reflekslerde azalma, kaslarda atrofi ve güçsüzlük gibi ikinci motor nöron bulguları
- 98. Kordun tam kesisi; spinal şok gelişir. Vakalarda paralizi,lezyon altında duyu ve refleks kaybı vardır. Kordun kısmi
- 99. Alt ekstremitede zayıflık ve spastik paraparezi vardır, Altta refleksler artmıştır, Babinski pozitifliği ve klonus vardır, Gövdede
- 100. Konus medullaris lezyonları; Erken dönemde mesane ve barsak fonksiyon bozukluğu vardır. DTR’ler azalmış veya yoktur.
- 102. Скачать презентацию