Болезни почек

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Нефросклероз завершает течение многих заболеваний почек и лежит в основе хронической почечной недостаточности.

Нефросклероз завершает течение многих заболеваний почек и лежит в основе хронической

почечной недостаточности.
Слайд 4

ГЛОМЕРУЛОПАТИИ Гломерулопатии — заболевания с первичным и преимущественным поражением клубочкового аппарата.

ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
Гломерулопатии — заболевания с первичным и преимущественным поражением клубочкового аппарата.
Могут быть

первичными и вторичными, т.е. связанными с другими заболеваниями (например, нефрит при системной красной волчанке, диабетический гломерулосклероз, амилоидоз почек). Могут быть воспалительной (гломерулонефриты) и невоспалительной природы.
Слайд 5

Гломерулонефрит Под названием «гломерулонефрит» в настоящее время объединяют группу заболеваний инфекционно-аллергической

Гломерулонефрит
Под названием «гломерулонефрит» в настоящее время объединяют группу заболеваний инфекционно-аллергической или

неустановленной этиологии, характеризующихся двусторонним диффузным или очаговым негнойным воспалением клубочкового аппарата почек с развитием характерных почечных (олигурия, протеинурия, гематурия, цилиндрурия) и внепочечных (артериальная гипертензия, диспротеинемия, отеки, гиперазотемия) симптомов.
Слайд 6

Повреждение клубочкового аппарата почек может быть: глобальным, когда поражается весь клубочек;

Повреждение клубочкового аппарата почек может быть:
глобальным, когда поражается весь клубочек;
сегментарным, когда

поражается только часть клубочка;
диффузным, когда поражаются все клубочки;
фокальным (очаговым), при котором поражается часть клубочков
Слайд 7

По топографии процесса различают интра- и экстракапиллярные формы, по характеру воспаления –экссудативные, пролиферативные и смешанные.

По топографии процесса различают интра- и экстракапиллярные формы, по характеру воспаления

–экссудативные, пролиферативные и смешанные.
Слайд 8

Интракапиллярный экссудативный - когда мезангий и капиллярные петли клубочков инфильтрированы нейтрофилами.

Интракапиллярный экссудативный - когда мезангий и капиллярные петли клубочков инфильтрированы нейтрофилами.

Интракапиллярный пролиферативный – когда отмечается пролиферация мезангиальных и эндотелиальных клеток.
Экстракапиллярный - когда воспалительный процесс развивается в полости капсулы клубочка. Экстракапиллярный экссудативный м.б. серозным, фибринозным или геморрагическим. Экстракапиллярный пролиферативный – когда отмечается пролиферация нефротелия и подоцитов (с образованием полулуний).
Слайд 9

В зависимости от характера течения выделяют следующие формы гломерулонефрита: острый, подострый и хронический.

В зависимости от характера течения выделяют следующие формы гломерулонефрита: острый, подострый

и хронический.
Слайд 10

Острый гломерулонефрит. Длительность течения от 1,5 до 12 мес. Спустя 12

Острый гломерулонефрит.
Длительность течения от 1,5 до 12 мес. Спустя 12 мес

говорят об остром затянувшемся гломерулонефрите.
Основным этиологическим фактором являются нефритогенные штаммы β -гемолитического стрептококка группы А, реже заболевания вызывают другие микроорганизмы (вирусы, малярийный плазмодий и др.). Часто заболевание развивается через 2 — 3 нед после стрептококковой ангины, скарлатины, стрептодермии.
Слайд 11

Патогенез гломерулонефритов Повреждения клубочков могут иметь иммунные или неиммунные механизмы. Иммунное

Патогенез гломерулонефритов

Повреждения клубочков могут иметь иммунные или неиммунные механизмы.

Иммунное повреждение наблюдается

при большинстве гломерулярных заболеваний почек. Имеется два механизма такого повреждения:
действие нефротоксических антител, в основном против базальной мембраны клубочков и отложение иммунных комплексов.
Слайд 12

Неиммунологические повреждения почек в большинстве случаев являются сопутствующим заболеванием (например, при сахарном диабете)

Неиммунологические повреждения почек в большинстве случаев являются сопутствующим заболеванием (например, при

сахарном диабете)
Слайд 13

Макроскопическая картина: почки увеличены, дряблые, с широким полнокровным корковым веществом, в

Макроскопическая картина: почки увеличены, дряблые, с широким полнокровным корковым веществом, в

котором виден красный крап — «большие пестрые почки».
Прогноз заболевания благоприятный: в большинстве случаев наступает выздоровление. В ряде случаев острый затянувшийся гломерулонефрит переходит в хронический.
Слайд 14

Наиболее частой гистологической формой, обнаруживаемой при исследовании пунктатов почки, является интракапиллярныи

Наиболее частой гистологической формой, обнаруживаемой при исследовании пунктатов почки, является интракапиллярныи

продуктивный гломерулонефрит, для которого характерны пролиферация мезангиальных и эндотелиальных клеток, инфильтрация клубочка ПЯЛ.
Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Виден многоклеточный почечный клубочек (1). Гиперклеточность связана с пролиферацией эндотелиоцитов, мезангиоцитов

Виден многоклеточный почечный клубочек (1). Гиперклеточность связана с пролиферацией эндотелиоцитов, мезангиоцитов

и нейтрофильной инфильтрацией

Интракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

Слайд 18

Подострый гломерулонефрит. Характеризуется быстро прогрессирующим злокачественным течением: в течение нескольких месяцев

Подострый гломерулонефрит.
Характеризуется быстро прогрессирующим злокачественным течением: в течение нескольких месяцев 6

мес —1,5 года) происходит сморщивание почек и развивается хроническая почечная недостаточность.
Слайд 19

По морфологической картине всегда является экстракапиллярным пролиферативным гломерулонефритом для которого характерно

По морфологической картине всегда является экстракапиллярным пролиферативным гломерулонефритом для которого характерно

образование в просвете капсул Шумлянского — Боумена полулуний из пролиферирующего нефротелия и подоцитов, быстро подвергающихся склерозу. Полулуния возникают в ответ на деструкцию гломерулярных капилляров и появление фибрина в полости капсулы.
Макроскопическая картина: почки имеют вид больших пестрых либо больших красных почек.
Слайд 20

Слайд 21

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Слайд 22

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Слайд 23

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Быстропрогрессирующий (подострый) гломерулонефрит

Слайд 24

Хронический гломерулонефрит. Характеризуется длительным течением (более 12 мес), проявляется в различных клинических формах. Этиология чаще неизвестна.

Хронический гломерулонефрит.
Характеризуется длительным течением (более 12 мес), проявляется в различных клинических

формах.
Этиология чаще неизвестна.
Слайд 25

выделяют: а.Мезангиопролиферативный гломерулонефрит: характеризуется доброкачественным течением (длительность заболевания может составлять несколько

выделяют:
а.Мезангиопролиферативный гломерулонефрит: характеризуется доброкачественным течением (длительность заболевания может составлять несколько десятилетий);

характерными морфологическими признаками являются расширение мезангия вследствие пролиферации мезангиальных клеток и накопления мембраноподобного вещества.
б. Мезангиокапиллярный гломерулонефрит: характерна не только выраженная пролиферация мезангиоцитов, но также диффузное утолщение и расщепление мембран клубочков
Слайд 26

Макроскопическая картина: почки уменьшены, плотные, сероватого цвета, поверхность их мелкозер­нистая, на

Макроскопическая картина: почки уменьшены, плотные, сероватого цвета, поверхность их мелкозер­нистая, на

разрезе слои почки истончены.
Микроскопическая картина: выявляется склероз клубочков, атрофия канальцев, склероз стромы, артериологиалиноз, склероз более крупных артерий. В сохранившихся клубочках можно обнаружить признаки хронического гломерулонефрита: пролиферация мезангиальных клеток, склероз капиллярных петель, синехии в полости капсулы клубочков.
Слайд 27

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит В клубочках видна пролиферация мезангиоцитов

Мезангиопролиферативный гломерулонефрит

В клубочках видна пролиферация мезангиоцитов

Слайд 28

Хронический гломерулонефрит с исходом в сморщивание (вторично-сморщенные почки)

Хронический гломерулонефрит с исходом в сморщивание (вторично-сморщенные почки)

Слайд 29

Хронический гломерулонефрит с исходом в сморщивание (вторично-сморщенные почки)

Хронический гломерулонефрит с исходом в сморщивание (вторично-сморщенные почки)

Слайд 30

Невоспалительные гломерулопатии Среди невоспалительных гломерулопатии наибольший интерес представляют те, которые составляют

Невоспалительные гломерулопатии
Среди невоспалительных гломерулопатии наибольший интерес представляют те, которые составляют сущность

первичного нефротического синдрома. Под этим термином объединяют первичные гломерулопатии невоспалительной природы, основным клиническим симптомом которых является нефротический синдром. Для нефротического синдрома характерны следующие проявления:
Слайд 31

а)массивная протеинурия (более 3,5 — 4 г белка в сутки); б)гипоальбуминемия

а)массивная протеинурия (более 3,5 — 4 г белка в сутки); б)гипоальбуминемия

(содержание альбуминов менее 3 г на 100 мл); в)генерализованные отеки, связанные со снижением онкотического давления; г)гиперлипидемия и гиперхолестеринемия
Слайд 32

Первичный нефротический синдром включает липоидный нефроз, мембранозную нефропатию 1. Липоидный нефроз

Первичный нефротический синдром включает липоидный нефроз, мембранозную нефропатию
1. Липоидный нефроз

(идиопатический нефротический синдром у детей).
Этиология неизвестна.
Развивается в раннем детском возрасте.
При светооптическом исследовании пунктата характеризуется минимальными изменениями (нефропатия с минимальными изменениями).
Электронно-микроскопическая картина: отсутствие малых отростков подоцитов (болезнь малых отростков подоцитов). Хорошо поддается стероидной терапии.
Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

ТУБУЛОПАТИИ Среди тубулопатий наибольшее значение имеет некротический нефроз, клиническим выражением которого

ТУБУЛОПАТИИ
Среди тубулопатий наибольшее значение имеет некротический нефроз, клиническим выражением которого является

острая почечная недостаточность. • В имеют значение два фактора:
шок (чаще эндотоксический, травматический, геморрагический), сопровождающийся шунтированием кровотока в почке с развитием ишемии коры);
непосредственное действие токсинов на нефроциты (эндогенных при желтухе или экзогенных — этиленгликоль, суррогаты алкоголя, ртутные соединения):
Слайд 36

Стадии некротического нефроза: а. Шоковая (1-е сутки) — характерны шоковые расстройства

Стадии некротического нефроза:
а. Шоковая (1-е сутки) — характерны шоковые расстройства кровообращения с

развитием ишемии коры и полнокровия пирамид;
б. Олигоанурическая (2 —9-е сутки) — характерен некроз нефроцитов главных отделов нефрона;
в. Восстановления диуреза (10 — 21-й день) — характеризуется процессами регенерации: восстановление канальцев возможно при сохранении базальной мембраны.
• Смерть может наступить в олигоанурической стадии от уремии или электролитных нарушений (особо опасна гиперкалиемия, приводящая к остановке сердца).
Слайд 37

Острый некротический нефроз

Острый некротический нефроз

Слайд 38

Острый некротический нефроз

Острый некротический нефроз

Слайд 39

ПИЕЛОНЕФРИТ Пиелонефрит — инфекционное заболевание, при котором в процесс вовлекается лоханка,

ПИЕЛОНЕФРИТ
Пиелонефрит — инфекционное заболевание, при котором в процесс вовлекается лоханка, чашечки,

вещество почки с преимущественным поражением интерстиция.
Наиболее часто встречающееся заболевание почек. Наиболее частый возбудитель — кишечная палочка. Инфект попадает в почки либо гематогенным путем, либо восходящим — из уретры, мочевого пузыря, мочеточников (восходящий урогенный пиелонефрит).
Слайд 40

Слайд 41

Пиелонефрит значительно чаще наблюдается у женщин, главным образом из-за более короткой

Пиелонефрит значительно чаще наблюдается у женщин, главным образом из-за более короткой

уретры. Риск возникновения пиелонефрита значительно возрастает во время беременности. Кроме того, у женщин толчком к развитию острого цистита и пиелонефрита может служить первое половое сношение (”цистит медового месяца”).
У мужчин пожилого возраста повышенный риск развития пиелонефрита связан с гиперплазией предстательной железы.
Пиелонефрит может быть острым и хроническим.
Слайд 42

Острый пиелонефрит. В почке — гнойное воспаление, часто с абсцедированием. В

Острый пиелонефрит.
В почке — гнойное воспаление, часто с абсцедированием.
В моче: бактериурия,

пиурия, лейкоцитарные цилиндры, небольшая протеинурия, примесь эритроцитов.
Слайд 43

Хронический пиелонефрит. В почке — лимфогистиоцитарная инфильтрация и склероз стромы, перигломерулярный

Хронический пиелонефрит.
В почке — лимфогистиоцитарная инфильтрация и склероз стромы, перигломерулярный склероз.
Характерны

фокусы «тиреоидизации» — кистозная атрофия канальцев с появлением в их просветах плотных эозинофильных масс.
В финале возникает асимметричное сморщивание почек с образованием грубых кортикомедуллярных рубцов и деформацией чашечно-лоханочной системы.
Слайд 44

Хронический пиелонефрит

Хронический пиелонефрит

Слайд 45

Хронический пиелонефрит

Хронический пиелонефрит

Слайд 46

«Щитовидная» почка при хроническом пиелонефрите

«Щитовидная» почка при хроническом пиелонефрите

Слайд 47

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Морфологическим субстратом является нефросклероз — сморщивание почек в

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Морфологическим субстратом является нефросклероз — сморщивание почек в исходе

хронических заболеваний с двусторонним поражением почек.
Слайд 48

В финале хронической почечной недостаточности развивается уремия, для которой характерны: гиперазотемия;

В финале хронической почечной недостаточности развивается уремия, для которой характерны:
гиперазотемия;

метаболический ацидоз (вследствие накопления сульфатов, фосфатов и органических кислот);
нарушения электролитного баланса (гиперкалиемия, гипокальциемия и др.);
анемия (вследствие подавления продукции эритропоэтина почками);
артериальная гипертензия.
Слайд 49

Для морфологической картины уремии характерна патология экстраренальной выделительной системы с развитием

Для морфологической картины уремии характерна патология экстраренальной выделительной системы с развитием

серозного, геморрагического или фибринозного воспаления:
° фибринозного перикардита («волосатое сердце»);
° катарального или фибринозного гастрита, энтерита, колита;
° отека легких и фибринозной пневмонии.
Слайд 50

Фибринозный перикардит («волосатое» сердце) Фибринозный перикардит

Фибринозный перикардит («волосатое» сердце)

Фибринозный перикардит

Слайд 51

ОПУХОЛИ ПОЧЕК Опухоли почек делятся на доброкачественные и злокачественные, эпителиальные и

ОПУХОЛИ ПОЧЕК
Опухоли почек делятся на доброкачественные и злокачественные, эпителиальные и мезенхимальные.

К эпителиальным опухолям почек относятся аденомы, почечно-клеточный рак и нефробластома (опухоль Вильмса).
Слайд 52

АДЕНОМЫ Аденома почек — доброкачественная опухоль, развивающаяся из клеток эпителия канальцев.

АДЕНОМЫ
Аденома почек — доброкачественная опухоль, развивающаяся из клеток эпителия канальцев. Характеризуется

медленным экспансивным ростом, может достигать величины самой почки. Аденомы почек подразделяют на тёмноклеточные (базофильные), светлоклеточные (гипернефроидные) и ацидофильные.
Слайд 53

Аденома почки

Аденома почки

Слайд 54

ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК Почечно-клеточный (гипернефроидный) рак (опухоль Гравитца, гипернефрома) — злокачественная опухоль

ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНЫЙ РАК
Почечно-клеточный (гипернефроидный) рак (опухоль Гравитца, гипернефрома) — злокачественная опухоль из

канальцевого эпителия. Выделяют светлоклеточный (гипернефроидный), железистый (аденокарцинома), зернисто-клеточный (тёмноклеточный), Почечно-клеточный рак встречается в 90% почечных раков у взрослых. В структуре смертности от раковых заболеваний на его долю приходится не более 2% случаев. Пик заболеваемости приходится на возраст 40—60 лет, мужчины болеют в 2 раза чаще, чем женщины.
Слайд 55

Этиология Появлению атипичных клеток способствуют химическое загрязнение окружающей среды, курение (считается,

Этиология
Появлению атипичных клеток способствуют химическое загрязнение окружающей среды, курение (считается, что

около трети почечно-клеточных раков связано с курением), применение гормонов и цитостатиков, облучение, вирусоносительство, нитрозамины и ароматические амины.
Факторы риска: тучность (особенно у женщин), контакт с окисью тория и асбестом, наследственная и приобретённая кистозная болезнь почек, длительный гемодиализ.
Слайд 56

Макроскопически почечно-клеточный рак обычно имеет вид округлого или дольчатого узла, мягкой

Макроскопически почечно-клеточный рак обычно имеет вид округлого или дольчатого узла, мягкой

консистенции, жёлтого или оранжевого цвета, очень часто с очагами некрозов и кровоизлияний. Большинство опухолей характеризуются экспансивным ростом, сопровождающимся сдавлением прилежащей почечной ткани и формированием псевдокапсулы. Может расти инфильтративно, прорастая капсулу почки, лоханку, почечную вену (причём по венам опухоль может распространяться вплоть до правого предсердия — «опухолевые тромбы»).
Слайд 57

Микроскопия. Опухоль наиболее часто состоит из полигональных, полиморфных клеток со светлой

Микроскопия. Опухоль наиболее часто состоит из полигональных, полиморфных клеток со светлой

цитоплазмой и многочисленными митозами. Опухолевые клетки образуют альвеолы и дольки, железистые и сосочковые структуры с небольшим количеством стромы и сосудами синусоидного типа.
Рано возникают гематогенные метастазы, наиболее частая локализация метастазов — лёгкие, затем в порядке убывания: кости, печень, надпочечник, мозг; лимфогенно метастазируют в регионарные лимфатические узлы. Приблизительно в 10—15% случаев метастазы обнаруживают в противоположной почке.
Слайд 58

Рак почки

Рак почки

Слайд 59

Почечно-клеточный рак

Почечно-клеточный рак

Слайд 60

НЕФРОБЛАСТОМА Нефробластома (опухоль Вильмса) — злокачественная опухоль почки смешанного строения, состоящая

НЕФРОБЛАСТОМА
Нефробластома (опухоль Вильмса) — злокачественная опухоль почки смешанного строения, состоящая из

мезенхимальных и эпителиальных эмбриональных элементов. Большинство случаев опухоли обнаруживается в детском возрасте, пик заболеваемости приходится на возраст 3—4 года, но иногда эта опухоль диагностируется и у взрослых. Опухоль Вильмса составляет 20—30% всех злокачественных новообразований у детей
Слайд 61

Макроскопически: опухоль имеет вид крупного узла, расположенного внутри тонкого ободка из

Макроскопически: опухоль имеет вид крупного узла, расположенного внутри тонкого ободка из

почечной коры и капсулы, на разрезе от серовато-белого до бледно-коричневого цвета, с очагами свежих и старых кровоизлияний.
Микроскопически: строение варьирует в различных участках одного опухолевого узла. Обнаруживают саркоматозные веретенообразные или звёздчатые клетки, округлые мелкие недифференцированные клетки эмбрионального характера, атипичные эпителиальные клетки различных форм и размеров.
Слайд 62

Опухоль Вильмса

Опухоль Вильмса