Мониторинг рН желудка и пищевода в оценке антисекреторного действия лекарственных средств к.мед.н. Просоленко К.А. Институт терап

Содержание

Слайд 2

Кислотозависимые заболевания Язвенная болезнь ГЭРБ НПВП-гастропатии Синдром Золлингера-Эллисона Хронический гастрит Функциональная диспепсия

Кислотозависимые заболевания

Язвенная болезнь
ГЭРБ
НПВП-гастропатии
Синдром Золлингера-Эллисона
Хронический гастрит
Функциональная диспепсия

Слайд 3

Париетальная клетка и механизмы активации выработки НCl

Париетальная клетка и механизмы активации выработки НCl

Слайд 4

Париетальная клетка и механизмы активации выработки НCl

Париетальная клетка и механизмы активации выработки НCl

Слайд 5

Антисекреторные средства Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин, фамотидин) Холиноблокаторы (атропин, платифиллин, пирензепин,

Антисекреторные средства

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов (ранитидин, фамотидин)
Холиноблокаторы (атропин, платифиллин, пирензепин, прифиний бромид)
Блокаторы

рецепторов гастрина (проглумид)
Ингибиторы протонной помпы –ИПП (омепразол, лансопразол, пантопразол, эзомепразол, рабепразол)
Слайд 6

«Идеальные» уровни рН в желудке при различных кислотозависимых заболеваниях В.А.Исаков, Consilium

«Идеальные» уровни рН в желудке при различных кислотозависимых заболеваниях

В.А.Исаков, Consilium

medicum, №7, 2006

рН более 6

Эрозивная ГЭРБ, НПВП-гастропатии

*

рН более 4

рН более 5

Кровотечение

рН более 3

ФД

Поддерживающая терапия ГЭРБ

Слайд 7

Сравнительная эффективность Н2-гистаминовых блокаторов и ИПП Трухманов А.С., 2002

Сравнительная эффективность Н2-гистаминовых блокаторов и ИПП

Трухманов А.С., 2002

Слайд 8

Особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ИПП Максимальный антисекреторный эффект разворачивается тогда,

Особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ИПП

Максимальный антисекреторный эффект разворачивается тогда, когда

препарата уже нет в плазме
Наблюдается феномен функциональной кумуляции, т.е. накопление эффекта, а не препарата
Полное восстановление секреторной функции наблюдается в течение 3-4 дней, которые требуются для синтеза новых молекул фермента
Нет феномена секреторного «рикошета»

G.Sachs et al. Aliment.Pharmacol.Ther.14:2000, 1383-1401

Слайд 9

Особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ИПП После приема per os ИПП

Особенности фармакодинамики и фармакотерапевтического эффекта ИПП

После приема per os ИПП препарат

начинает определяться в крови через 30 минут и сохраняется около 90 минут
Около 25% молекул протонной помпы заменяется каждый день
После приема ИПП per os в первый день остается 25% активной протонной помпы, во второй 12,5%, в третий 9%,в дальнейшем достоверного увеличения ингибиции желудочной секреции не наблюдается

G. Sachs et al. Aliment.Pharmacol.Ther.14:2000, 1383-1401

Слайд 10

Методы внутриполостного исследования кислотности верхних отделов ЖКТ кратковременная (экспресс) рН-метрия (до

Методы внутриполостного исследования кислотности верхних отделов ЖКТ

кратковременная (экспресс) рН-метрия (до 3-х

часов);
продолжительная (3-48-ми часовая) рН-метрия;
эндоскопическая рН-метрия;
рН-метрия с использованием радиокапсул
Слайд 11

Длительный мониторинг рН пищевода Выявление патологических ГЭР, особенно ценно при эндоскопически-негативной

Длительный мониторинг рН пищевода

Выявление патологических ГЭР, особенно ценно при эндоскопически-негативной ГЭРБ

и при подозрении на атипичную ГЭРБ;
До и после оперативного вмешательства по поводу рефлюкс-эзофагита;
Для оценки эффективности проводимого лечения (особенно у пациентов с малосимптомной ГЭРБ)
Слайд 12

Длительный мониторинг рН желудка позволяет: Судить о процессе кислотообразования в течение

Длительный мониторинг рН желудка позволяет:

Судить о процессе кислотообразования в течение суток

в естественных условиях с оценкой действия различных факторов;
Оценить действие различных антисекреторных препаратов и выявить резистентность;
Оценивать функциональное состояние желудка до и после оперативных вмешательств;
Подобрать индивидуальную схему приема антисекреторных препаратов
Слайд 13

Резистентность к антисекреторным препаратам Частота полной резистентности 1-5% В случае выявления

Резистентность к антисекреторным препаратам

Частота полной резистентности 1-5%
В случае выявления резистентности показано

назначение препарата из другой группы
Наиболее рациональной для проведения динамического наблюдения в процессе лечения является схема, при которой суточная рН-метрия проводится в 1-й и 5-7 дни (Е.Л. Никонов)
Причины развития резистентности к ИПП до настоящего времени не известны. Предполагается аномальное строение у отдельных лиц протонного насоса, не позволяющее связывать молекулы ИПП (Hattlebak, 1999)
Слайд 14

Возможные причины неэффективности ИПП при ГЭРБ Действие ятрогенных отягощающих факторов; Наличие

Возможные причины неэффективности ИПП при ГЭРБ

Действие ятрогенных отягощающих факторов;
Наличие клиники или

эндоскопической картины, обусловленной развитием метаплазии или раннего рака пищевода;
Формирование пептической стриктуры;
Выраженные нарушения моторики пищевода
Щелочной рефлюкс
Слайд 15

Преимущества рабепразола Предсказуемость действия (не зависит от генетического полиморфизма системы цитохром

Преимущества рабепразола

Предсказуемость действия (не зависит от генетического полиморфизма системы цитохром 450);
Самое

быстрое антисекреторное действие среди всех ИПП (лучший комплайенс);
Обеспечение стабильных и высоких значений рН с первого дня лечения;
Обладает четко выраженным дозозависимым эффектом
Не требует коррекции дозы у лиц старшей возрастной группы, а так же у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
Меньшая частота «кислотных прорывов»

Бабак О.Я., 2006; Трухманов А.С., 2006; Carswell, 2002; Robinson M., 2002

Слайд 16

Сравнительная антисекреторная эффективность препаратов (Ильченко А.А., 2001)

Сравнительная антисекреторная эффективность препаратов (Ильченко А.А., 2001)

Слайд 17

Сравнительная антисекреторная эффективность оригинального и генерического рабепразолов В.Г. Передерий и соавт., 2006

Сравнительная антисекреторная эффективность оригинального и генерического рабепразолов

В.Г. Передерий и соавт., 2006

Слайд 18

Ночной кислотный прорыв на фоне двукратного за сутки приема омепразола (Пасечников В.Д., 2002)

Ночной кислотный прорыв на фоне двукратного за сутки приема омепразола (Пасечников

В.Д., 2002)
Слайд 19

Пример рН-граммы при проведении теста с генерическим рабепразолом

Пример рН-граммы при проведении теста с генерическим рабепразолом

Слайд 20

Пример рН-граммы при проведении теста с оригинальным рабепразолом

Пример рН-граммы при проведении теста с оригинальным рабепразолом

Слайд 21

Заключение Длительный мониторинг рН- высокоценный и объективный метод оценки действия антисекреторных

Заключение

Длительный мониторинг рН- высокоценный и объективный метод оценки действия антисекреторных препаратов;
Наиболее

сильным кислотосупрессивным действием обладает группа ИПП (препараты выбора);
Наиболее быстрый и стабильный антисекреторный эффект оказывает рабепразол;
Одинаковое действующее вещество в препаратах ИПП (брендах и генериках), не обеспечивает одинаковый антисекреторный эффект. Учитывая большое количество новых генерических препаратов на рынке, необходимо проведение оценки каждого из них на предмет сопоставимости влияния на рН