Содержание
- 2. Визначення: Вроджені вади серця – вроджені зміни будови клапанного апарату, перегородок або стінок серця та/або магістральних
- 3. Етіологія ВВС ВВС виникають внаслідок порушень нормального розвитку системи кровообігу у термін від 3 до 8
- 4. Діагностика ВВС ЭКГ (право/чи лівограма, варіанти аритмій); Ехо КГ, ДЕхоКГ (анатомія / гемодинаміка); Лабораторні методи (кислотно-лужний
- 5. Фази перебігу ВВС Фаза первинної адаптації (1-2 роки) Відносна компенсація (від 2-5 до 12-15 років) Термінальна
- 6. Класифікація ВВС по Мардеру (1975 р.)
- 7. ДМШП -це вроджена аномалія сполучення між двома шлуночками серця, яка виникає внаслідок недорозвинення МШП на різних
- 8. Класифікація ДМШП: Анатомічні варіанти: Інфундибулярний; Мембранозній частині МШП; Трабекулярній частині МШП; Відсутня або рудиментарна МШП; В
- 9. Клініка мембранозного (великого) ДМШП Симптоми – (6 – 8 тижнів життя): Прогресивне відставання у фізичному розвитку
- 10. Клініка мембранозного (великого) ДМШП Дані аускультації змінюються залежно від стадії легеневої гіпертензії: При гіперволемічній стадії гіпертензії:
- 11. Клініка малого ДМШП: хвороба Толочинова – Роже (Роджера): Розвиток дітей без особливостей; З перших днів/тижнів життя:
- 12. Лікування Хірургічне лікування показано хворим, у яких скид крові через дефект становить більше 1/3 об'єму легеневого
- 13. Відкрита артеріальна (боталова) протока (ВАП) ВАП серед усіх ВВС становить 6-18%. Після народження дитини відбувається функціональне
- 14. Клініка вузького ВАП При маленькому скиді крові в ЛА діти ростуть та розвиваються нормально. Скарги відсутні.
- 15. Клініка широкого ВАП При великому скиді крові із Ао в ЛА: Діти відстають у ФР; Часто
- 16. Клініка широкого ВАП Систолодіастолічне тремтіння у 2-ому міжребір’ї зліва; Границі серця розширені вверх та вліво; При
- 17. Діагностика ВАП ЕКГ: При незначному скиді крові без змін. При великому скиді зліва-направо електрична вісь займає
- 18. Лікування ВАП Оптимальні терміни оперативного втручання 6 міс. – 3 роки. При розвитку СН, рецидивуючих пневмоній
- 19. Хвороба Фалло (Сині вади Вади зі збідненням МКК Вади з право-лівим шунтом). Хвороба Фалло анатомічно складається
- 20. Гемодинаміка при тетраді Фалло Порушення гемодинаміки детерміновані ступенем стенозу ЛА: при помірному стенозі ЛА можливий потік
- 21. Клініка тетради Фалло Діти народжуються доношеними, з нормальною масою тіла. З перших днів життя вислуховується систолічний
- 22. Клініка тетради Фалло Діти приймають різноманітні вимушені положення – на “корточках”, на боку з піджатими до
- 23. Діагностика тетради Фалло Ехо КГ – візуалізується ДМШП, стеноз ЛА, декстрапозиція Ао, гіпертрофія ПШ. В аналізі
- 24. Невідкладна допомога при задишково-ціанотичних нападах: Притиснути коліна до грудей; Оксигенотерапія; Наркотичні анальгетики: (які не пригнічують дихальні
- 26. Скачать презентацию