Содержание
- 2. CANCER (англ.) KARKINOMA (греч.) РАК (русс.) ОПУХОЛЬ (Neoplasm, англ) - неконтролируемый рост клеток, обусловленный нарушением клеточного
- 3. Клеточный цикл – это цикл клеточного роста и деления G0 ФАЗА
- 4. Атрофия – уменьшение размера клеток Гипертрофия – увеличение размера клеток Гиперплазия – увеличение количества клеток Метаплазия
- 5. Опухолевый рост Автономность -независимость от регуляторных факторов нормальной ткани. Аплазия – полная потеря дифференцированности и неконтролируемый
- 6. клеточные структурные особенности биомаркеры метаболические свойства доброкачественные и злокачественные опухоли ХАРАКТЕРИСТИКА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
- 7. КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
- 8. Характеристика развития опухоли - появление опухолевых маркеров Опухолевые маркеры – это вещества, которые синтезируются опухолью или
- 9. Характеристика опухоли – метаболический атипизм Метаболический атипизм проявляется в существенном изменении обмена нуклеиновых кислот, белков, углеводов,
- 10. ОТЛИЧИЯ МЕЖДУ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМИ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ Доброкачественная опухоль растет медленно, злокачественная быстро. Макро- и микроскопически доброкачественная
- 11. НОМЕНКЛАТУРА ОПУХОЛЕЙ Доброкачественные опухоли называют в соответствии с тканью из которой они происходят с добавлением суффикса
- 12. Доброкачественные опухоли могут перерождаться в злокачественные А - нормальный эпителий кишечника, Б – хорошо дифференцированная доброкачественная
- 13. ЧТО ВЫЗЫВАЕТ ТРАНСФОРМАЦИЮ КЛЕТОК: ЭТИОЛОГИЯ И ФАКТОРЫ РИСКА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА К этиологическим факторам опухолевого роста относят
- 14. КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РАННЕЙ СТАДИЕЙ ОПУХОЛИ Стволовая клетка Конкурирующие субклоны Злокачественный субклон
- 15. В КАКИХ ГЕНАХ ДОЛЖНЫ ПРОИЗОЙТИ МУТАЦИИ, ЧТОБЫ РАЗВИЛСЯ РАК Мутации должны затронуть гены, которые контролируют шесть
- 16. опухолевые клетки имеют мутации, которые позволяют им делиться при низком уровне внешних сигналов роста 1. Опухоль
- 17. Второй тип онкогенных мутаций затрагивает восприимчивость клетки к факторам подавляющим рост Клеточный цикл G0 Циклин антиростовой
- 18. Третья мишень онкогенных мутаций – гены, контролирующие апоптоз Клеточный цикл G0 р53 Контроль вхождения клетки в
- 19. Четвертая мишень онкогенных мутаций – гены, контролирующие количество репликаций ДНК ДНК-полимераза хххххххххххх хххххххххххх Соматические клетки могут
- 20. Пятая группа генов, вовлеченных в опухолевый рост – это гены, контролирующие ангиогенез
- 21. Шестая группа генов, это гены, мутации в которых приводят к метастазированию Во-первых, это мутации в генах
- 22. Стадии метастазирования: локальная инвазия; перемещение по лимфатической и кровеносной системе и инвазия в отдаленный орган
- 23. Что такое онкогены и антионкогены и какого рода мутации происходят в генах Онкогены – мутантные гены,
- 24. Третий тип мутаций – хромосомные транслокации 8 14 ген myc ген Ig ген myc ген Ig
- 25. Четвертый тип генетической аномалии, который включает онкогены – это хромосомные амплификации
- 26. Пятый механизм генетической аномалии, который приводит к развитию рака, называется «молчание генов». Активные антионкогены Неактивные антионкогены
- 27. Шестой механизм, который провоцирует развитие опухоли – это вставка вирусного генетического материала в геном хозяина
- 28. ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ЗАЩИТА ОРГАНИЗМА И ПОЧЕМУ ОНА БЫВАЕТ НЕЭФФЕКТИВНОЙ Две линии противоопухолевой защиты. Первая линия защиты направлена
- 29. ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУННАЯ ЗАЩИТА Противоопухолевая иммунная защита основана на том что, на поверхности раковых клеток содержатся специфические
- 30. 1. TSA-специфичные антитела могут ограничивать опухолевый рост Зависимая от антител клеточно-опосредуемая цитотоксичность (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)
- 31. РАКОВЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ УСКОЛЬЗАТЬ ИЗ-ПОД ИММУННОГО НАДЗОРА
- 32. Клинические проявления патогенного действия опухоли на организм Патогенное действие опухоли проявляется в следующих клинических симптомах и
- 33. СИНДРОМ КАХЕКСИИ Изменение белкового, липидного, углеводного обмена Астения (значительная слабость) Анорексия (потеря аппетита) Плохая работоспособность Ранние
- 34. МЕХАНИЗМЫ КАХЕКСИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ
- 35. ЧЕТЫРЕ ОСНОВНЫХ СПОСОБА ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ Хирургический способ Лучевая терапия Химиотерапия Иммунотерапия
- 36. СОВРЕМЕННЫЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ РАКА
- 38. Скачать презентацию