Презентация на тему "Губский Л. В. - Современные методы нейровизуализации в диагностике ОНМК" - скачать презентации по Медицин

Содержание

Слайд 2

Протоколы нейровизуализации при инсульте Врач Скорой помощи Невролог приемного отделения и

Протоколы нейровизуализации при инсульте

Врач Скорой помощи
Невролог приемного отделения и

блока интенсивной терапии

КТ мозга (без контрастного усиления)

КТА (КТ- ангиография)
КТ-перфузия

Ограниченный протокол МРТ исследования: - DWI; - FLAIR;
- 2D PC MRA.

Лечебные мероприятия: - Тромболизис; - Нейропротекторы; - Антикоагулянты; - Гипо- и гипертензивные препараты; - Консервативное лечение.

Полный протокол МРТ исследования при инсульте: - DWI (уменьшение скорости самодиффузии воды); - FLAIR (увеличение содержания связанной воды); - Т2*WI (деоксигемоглобин и гемосидерин);
- MRA (изменения сосудистого русла); - PWI (состояние перфузии вещества мозга).

Слайд 3

Диагностические задачи при тромболитической терапии

Диагностические задачи при тромболитической терапии

Слайд 4

Острые внутричерепные кровоизлияния

Острые
внутричерепные
кровоизлияния

Слайд 5

Внутримозговая гематома (через 2 часа от развития инсульта)

Внутримозговая гематома (через 2 часа от развития инсульта)

Слайд 6

2-й день инсульта 9-й день инсульта

2-й день инсульта

9-й день инсульта

Слайд 7

Внутримозговое кровоизлияние (1), прорыв крови в желудочки мозга (2,4), гемотампонада на уровне межжелудочковых отверстий (3)

Внутримозговое кровоизлияние (1), прорыв крови в желудочки мозга (2,4), гемотампонада на

уровне межжелудочковых отверстий (3)
Слайд 8

Слайд 9

Кровоизлияние в мозг с прорывом крови в желудочковую систему (КТ)

Кровоизлияние в мозг с прорывом крови в желудочковую систему (КТ)

Слайд 10

Прорыв крови в межполушарную щель

Прорыв крови в межполушарную щель

Слайд 11

Слайд 12

Первично-желудочковое кровоизлияние

Первично-желудочковое кровоизлияние

Слайд 13

Множественные мелкие внутримозговые кровоизлияния, постишемические изменения

Множественные мелкие внутримозговые кровоизлияния, постишемические изменения

Слайд 14

Небольшое кровоизлияние в ножку мозга

Небольшое
кровоизлияние
в ножку мозга

Слайд 15

Оперативное лечение внутримозговой гематомы (КТ, указаны сроки исследования, операция выполнена через

Оперативное лечение внутримозговой гематомы
(КТ, указаны сроки исследования, операция выполнена через

несколько часов после первого КТ исследования).
Отсутствие рецидива кровоизлияния и нарастания перифокального отека мозга при КТ исследовании через сутки после операции (11.10), положительная динамика с регрессом объемного воздействия на структуры мозга в последующие дни (2.11).
Слайд 16

Подострое внутримозговое кровоизлияние до (слева) и после (справа) контрастного усиления

Подострое внутримозговое кровоизлияние до (слева)
и после (справа) контрастного усиления

Слайд 17

Субарахноидальные кровоизлияния (КТ)

Субарахноидальные
кровоизлияния
(КТ)

Слайд 18

Спонтанное базальное субарахноидальное кровоизлияние Базальные цистерны, латеральные щели и цистерны островков

Спонтанное базальное субарахноидальное кровоизлияние
Базальные цистерны, латеральные щели и цистерны островков заполнены

гиперденсивным содержимым, соответствующим сгусткам крови
Слайд 19

Субарахноидальное кровоизлияние 1-е сутки 5-е сутки

Субарахноидальное
кровоизлияние

1-е сутки

5-е сутки

Слайд 20

Субарахноидальное кровоизлияние при разрыве аневризмы передней соединительной артерии

Субарахноидальное кровоизлияние при
разрыве аневризмы передней соединительной артерии

Слайд 21

Слайд 22

Гематома прозрачной перегородки при разрыве аневризмы передней соединительной артерии

Гематома прозрачной перегородки при разрыве аневризмы передней соединительной артерии

Слайд 23

Локальное конвекситальное субарахноидальное кровоизлияние

Локальное конвекситальное
субарахноидальное кровоизлияние

Слайд 24

Перимезенцефальное (венозное) субарахноидальное кровоизлияние

Перимезенцефальное (венозное)
субарахноидальное кровоизлияние

Слайд 25

Слайд 26

Слайд 27

Fe N N Fe N N Fe N N Fe N

Fe

N

N

Fe

N

N

Fe

N

N

Fe

N

N

Fe

N

N

N

N

H2O

OH

_

O

O

-H

+H

Оксигемоглобин

Деоксигемоглобин

Метгемоглобин

Гемосидерин

ЭВОЛЮЦИЯ ГЕМА В КРОВОИЗЛИЯНИИ

Слайд 28

Динамика МРТ при внутримозговой гематоме (дни инсульта)

Динамика МРТ при внутримозговой гематоме (дни инсульта)

Слайд 29

FLAIR Т1 PD Т2 ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ – 1 ДЕНЬ

FLAIR

Т1

PD

Т2

ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ – 1 ДЕНЬ

Слайд 30

Т1 PD Т2 FLAIR ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ – 10 ДЕНЬ

Т1

PD

Т2

FLAIR

ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ – 10 ДЕНЬ

Слайд 31

Свободная жидкость в краевой зоне при внутримозговом кровоизлиянии T1-WI T2-WI FLAIR

Свободная жидкость в краевой зоне при внутримозговом кровоизлиянии

T1-WI

T2-WI

FLAIR

Слайд 32

Субарахноидальное кровоизлияние (FLAIR)

Субарахноидальное кровоизлияние (FLAIR)

Слайд 33

Перенесенные кровоизлияния

Перенесенные кровоизлияния

Слайд 34

Клинико - диагностические задачи для методики T2*-W GRE 1. Геморрагические нарушения

Клинико - диагностические задачи для методики T2*-W GRE
1. Геморрагические нарушения

мозгового кровообращения
2. Гемосидероз оболочек
3. Кавернозная ангиома
4. Церебральные микроангиопатии с мелкими кровоизлияниями
5. Кальцификаты ?
Слайд 35

Внутримозговая гематома в первые часы инсульта T2*-W Томограф 0,15 Тесла

Внутримозговая гематома в первые часы инсульта

T2*-W
Томограф
0,15 Тесла

Слайд 36

Гемосидерин в зоне постинсультных изменений мозга T2 - W ; TSE T2* - W; GRE

Гемосидерин в зоне постинсультных изменений мозга

T2 - W ; TSE


T2* - W; GRE

Слайд 37

Кавернозная ангиома (МРТ изображения получены на томографе 0,5 Тесла, соответственно слева-направо:

Кавернозная ангиома
(МРТ изображения получены на томографе 0,5 Тесла, соответственно слева-направо: Т1-,

Т2- и Т2*-взвешенные изображения)
Гемосидерин, находящийся в периферических отделах зоны поражения, наиболее четко выявляется на Т2*- взвешенных изображениях
Слайд 38

Кавернозная ангиома T2* - W; GRE MRA; 3D - TOF T1

Кавернозная ангиома

T2* - W; GRE MRA; 3D - TOF

T1

- W; GRE - 3D T2 - W; TSE -3D
Слайд 39

Выявление гемосидерина при кавернозной ангиоме T2 WI T2* WI (GE-T2) (FA=250,TR=600 мс,TE=15 мс)

Выявление гемосидерина при кавернозной ангиоме

T2 WI T2* WI (GE-T2) (FA=250,TR=600

мс,TE=15 мс)
Слайд 40

Мелкая кавернозная ангиома червя мозжечка (T2* - W; GRE)

Мелкая кавернозная ангиома червя мозжечка (T2* - W; GRE)


Слайд 41

Мелкая кавернозная ангиома червя мозжечка T2 - W ; TSE - 3D

Мелкая кавернозная ангиома червя мозжечка


T2 - W ; TSE -

3D
Слайд 42

Сидероз оболочек и глиозная трансформация в веществе мозга T2 - W;

Сидероз оболочек и глиозная трансформация в веществе мозга

T2 - W;

TSE T2* - W; GRE FLAIR; TI = 1300
Слайд 43

Обычный T2* W Диффузные аксональные поражения в мозолистом теле и таламусе

Обычный T2* W

Диффузные аксональные поражения в мозолистом теле и таламусе

Слайд 44

Максимальная детализация Susceptibility Weighted Imaging*

Максимальная детализация

Susceptibility Weighted Imaging*

Слайд 45

Вторичные внутримозговые кровоизлияния

Вторичные
внутримозговые
кровоизлияния

Слайд 46

Кровоизлияние в опухоль мозга T2-W; TSE T1-W; SE T1-W; SE FLAIR;

Кровоизлияние в опухоль мозга


T2-W; TSE T1-W; SE T1-W; SE

FLAIR; TI =

1300 FLAIR; TI = 1300 T1-W; GRE
Слайд 47

Кровоизлияния в метастазы аденокарциномы T1 - W ; SE PD - W; TSE T2-W; TSE

Кровоизлияния в метастазы аденокарциномы




T1 - W ; SE

PD - W; TSE T2-W; TSE
Слайд 48

Кровоизлияния в метастазы аденокарциномы T2 - W ; TSE T1 – W ; SE

Кровоизлияния в метастазы аденокарциномы


T2 - W ; TSE


T1 – W ; SE

Слайд 49

Болезнь Штурге-Вебера

Болезнь Штурге-Вебера

Слайд 50

Субдуральная гематома

Субдуральная гематома

Слайд 51

Геморрагическая трансформация инфаркта мозга

Геморрагическая
трансформация
инфаркта мозга

Слайд 52

Основные типы геморрагической трансформации при инфаркте мозга По типу пропитывания: -

Основные типы геморрагической трансформации при инфаркте мозга

По типу пропитывания:
- 1-го типа

– небольшие петехии
2-го типа – выраженные сливающиеся петехиальные кровоизлияния

По типу гематомы:
1-го типа - менее 30% от площади инфаркта с умеренным объемным эффектом
2-го типа - более 30% от площади инфаркта с выраженным объемным эффектом

Слайд 53

Развитие геморрагической трансформации по типу небольших петехиий (слева) и массивных сливающихся

Развитие геморрагической трансформации по типу небольших петехиий (слева) и массивных сливающихся

петехиальных кровоизлияний (справа)

Развитие геморрагической трансформации по типу гематомы <30% от объема инфаркта (слева) и >30% от объема инфаркта (справа)

Через 2 часа 45 минут

Через 7 часов

Через 5 часов 20 минут

Через 4 часа 30 минут

Слайд 54

1-е сутки 3-е сутки Геморрагическая трансформация ишемического очага Паренхиматозное кровоизлияние 2 типа

1-е сутки 3-е сутки

Геморрагическая трансформация ишемического очага

Паренхиматозное кровоизлияние 2 типа

Слайд 55

Геморрагическая трансформация по типу пропитывания, Т1-взвешенные изображения 3-и сутки инсульта 10-е сутки инсульта

Геморрагическая трансформация по типу пропитывания, Т1-взвешенные изображения

3-и сутки инсульта 10-е сутки

инсульта
Слайд 56

Геморрагическая трансформация по типу гематомы, Т1-взвешенные изображения 3-и сутки инсульта 10-е сутки инсульта

Геморрагическая трансформация по типу гематомы, Т1-взвешенные изображения

3-и сутки инсульта 10-е сутки инсульта

Слайд 57

Геморрагическая трансформация очага поражения (в 27% случаев) Гематома Массивное пропитывание Умеренное

Геморрагическая трансформация очага поражения (в 27% случаев)

Гематома Массивное пропитывание Умеренное пропитывание

21% 58% 21%


От всех случаев геморрагической трансформации

Слайд 58

Динамика изменений ТК очага поражения мозга на SE (Т1 взвешенное изображение)

Динамика изменений ТК очага поражения мозга на SE (Т1 взвешенное изображение)


1 сутки 3сутки 7 сутки 10-14 сутки 21-30 сутки

Отличается от 1 дня исследования * p<0,05 **p<0,01
Отличается от группы с отсутствием ГТ + p<0,05 ++p<0,01

**

*

**

++

+

++

Слайд 59

Тканевой контраст инфаркта в группах наличием и отсутствием ГТ на режиме

Тканевой контраст инфаркта в группах наличием и отсутствием ГТ на режиме

FLAIR TI=1155

Отличается от 1 дня исследования * p<0,05 **p<0,01
Отличается от группы с отсутствием ГТ + p<0,05 ++p<0,01

*

++

+

Слайд 60

Больная Ш., 81 года, смерть на 19-е сутки инсульта Сравнение МРТ картины и результатов патоморфологического исследования

Больная Ш., 81 года, смерть на 19-е сутки инсульта

Сравнение МРТ картины

и результатов патоморфологического исследования
Слайд 61

Геморрагическая трансформация при инфаркте мозга (справа) FLAIR T1-W (IR) D S

Геморрагическая трансформация при инфаркте мозга (справа)

FLAIR

T1-W (IR)

D

S

Слайд 62

Геморрагическая трансформация при венозном инфаркте мозга (14-й день инсульта) T1-WI MRA

Геморрагическая трансформация при венозном инфаркте мозга (14-й день инсульта)

T1-WI

MRA

Слайд 63

Динамика объема очага поражения мозга у больных с наличием и отсутствием ГТ

Динамика объема очага поражения мозга у больных с наличием и отсутствием

ГТ
Слайд 64

Патогенетические варианты инсульта у больных с наличием и отсутствием геморрагической трансформации

Патогенетические варианты инсульта у больных с наличием и отсутствием геморрагической трансформации

Слайд 65

Контрастное усиление сосудов в зоне острого инфаркта мозга T1-W, Gd

Контрастное усиление сосудов в зоне острого инфаркта мозга

T1-W, Gd

Слайд 66

Контрастное усиление зоны острого инфаркта мозга T1-W, Gd

Контрастное усиление зоны острого инфаркта мозга

T1-W, Gd

Слайд 67

Цитотоксический отек

Цитотоксический
отек

Слайд 68

Динамика тканевых изменений при инфаркте мозга

Динамика тканевых изменений при инфаркте мозга

Слайд 69

Слайд 70

2 часа после развития инсульта 19 часов после развития инсульта Раннее

2 часа после развития инсульта

19 часов после развития инсульта

Раннее снижение рентгеновской

плотности и положительный объемный эффект через 2 часа от развития ишемического инсульта
Слайд 71

Слайд 72

Слайд 73

Динамика DWI и ADC при инфаркте мозга

Динамика DWI и ADC при инфаркте мозга

Слайд 74

T1 T2 FLAIR DWI CT Acute Left MCA Infarction

T1

T2

FLAIR

DWI

CT

Acute Left MCA Infarction

Слайд 75

Инфаркт в первые 3-6 часов

Инфаркт в
первые 3-6 часов

Слайд 76

Ранние признаки ишемического инсульта на КТ изображениях

Ранние признаки
ишемического инсульта
на КТ изображениях

Слайд 77

Ранние признаки ишемического инсульта на КТ изображениях 1. Морфологические изменения вещества

Ранние признаки ишемического инсульта на КТ изображениях
1. Морфологические изменения вещества мозга

и церебральных сосудов, выявляемые при КТ исследовании без контрастного усиления;
2. Изменения церебрального кровотока и сосудов мозга, выявляемые при КТ ангиографии;
3. Изменения перфузии вещества мозга, выявляемые при КТ перфузионном исследовании.
Слайд 78

Ранние компьютерно-томографические признаки ишемического инсульта Гиподенсивность (снижение рентгеновской плотности) в области

Ранние компьютерно-томографические признаки ишемического инсульта

Гиподенсивность (снижение рентгеновской плотности) в области предполагаемого

очага по сравнению с нормальным веществом мозга в противоположном полушарии: больше (равно) или меньше одной трети зоны кровоснабжения средней мозговой артерии.
Сдавление конвекситальных (корковых) борозд, утрата ребристого вида коры островка, сдавление желудочков и смещение срединных структур.
Утрата контраста между серым и белым веществом в области лентикулярного ядра, головки хвостатого ядра, коры островка и конвекситальной коры.
Гиперденсивность стволов средней или задней мозговых артерий, «симптом точки».
Слайд 79

Гиподенсивность (снижение рентгеновской плотности) в области предполагаемого очага по сравнению с

Гиподенсивность (снижение рентгеновской плотности) в области предполагаемого очага по сравнению

с нормальным веществом мозга в противоположном полушарии:
больше (равно) или
меньше одной трети зоны кровоснабжения средней мозговой артерии.

Раннее снижение рентгеновской плотности
в зоне ишемии мозга

Слайд 80

Через 5 часов 5 минут Примеры ранних КТ признаков ишемического инсульта

Через 5 часов 5 минут

Примеры ранних КТ признаков ишемического инсульта

Диффузная гиподенсивность

<1/3 бассейна СМА

Утрата контраста серого и белого вещества в области левых лентикулярного (--->) и головки хвостатого ядер (=>)

Через 6 часов 5 минут

Диффузная гиподенсивность > 1/3 бассейна СМА

Слайд 81

2 часа после развития инсульта 19 часов после развития инсульта Раннее

2 часа после развития инсульта

19 часов после развития инсульта

Раннее снижение рентгеновской

плотности и положительный объемный эффект через 2 часа от развития ишемического инсульта
Слайд 82

Гиподенсивные изменения при инфаркте мозга через 2 часа (изображение слева), на

Гиподенсивные изменения при инфаркте мозга через 2 часа (изображение слева), на 6-й

день (изображение справа)

Через
2 часа

На 6-й
день
инсульта

Слайд 83

Положительный объемный эффект на структуры мозга Сдавление конвекситальных (корковых) борозд, утрата

Положительный объемный эффект на структуры мозга

Сдавление конвекситальных (корковых) борозд,
утрата ребристого

вида коры островка,
сдавление желудочков,
смещение срединных структур.
Слайд 84

Ранний КТ признак инфаркта мозга – сдавление корковых борозд (через 2

Ранний КТ признак инфаркта мозга
– сдавление корковых борозд
(через 2 часа


30 минут от начала инсульта)
Слайд 85

Изменения островка в первые часы ишемического инсульта (изображение слева) и развитие

Изменения островка в первые часы ишемического инсульта (изображение слева) и развитие

инфаркта в этой области (изображение справа, на 5-е сутки).
Слайд 86

Гиподенсивные изменения, сдавление конвекситальных борозд, утрата ребристости островка справа (6-12 часов)

Гиподенсивные изменения, сдавление конвекситальных борозд, утрата ребристости островка справа (6-12

часов)
Слайд 87

Утрата контраста между серым и белым веществом Утрата контраста между серым

Утрата контраста между серым и белым веществом

Утрата контраста между серым и

белым веществом в области:
лентикулярного ядра,
головки хвостатого ядра,
коры островка,
конвекситальной коры.
Слайд 88

Утрата контраста чечевицеобразного ядра

Утрата контраста чечевицеобразного ядра

Слайд 89

Утрата контраста между серым и белым веществом в первые часы ишемического

Утрата контраста между серым и белым веществом в первые часы ишемического

инсульта в области лентикулярного ядра (слева) и в области головки хвостатого ядра (справа)
Слайд 90

Отсутствие обычного тканевого контраста между правым чечевицеобразным ядром и окружающим белым

Отсутствие обычного тканевого контраста между правым чечевицеобразным ядром и окружающим

белым веществом мозга в первые часы ишемического инсульта (изображение слева). Геморрагическая трансформация в участке ишемии через 2 суток (изображение справа)
Слайд 91

Через 4 часа 15 мин Раннее снижение рентгеновской плотности (гиподенсивность>1/3) и

Через 4 часа 15 мин

Раннее снижение рентгеновской плотности (гиподенсивность>1/3) и утрата

контраста конвекситальной коры и коры островка
Динамика ишемических изменений на 5 – й день

Через 5 часов

Утрата обычного тканевого контраста между левым лентикулярным ядром и окружающим белым веществом в первые часы инсульта и динамика ишемических изменений через 7 дней

Через 7 дней

На 5 – й день

Слайд 92

Слайд 93

Слайд 94

Изменения церебральных сосудов Гиперденсивность стволов средней или задней мозговых артерий, «симптом точки».

Изменения церебральных сосудов

Гиперденсивность стволов средней или задней мозговых артерий,
«симптом точки».

Слайд 95

Гиперденсивность ствола правой средней мозговой артерии. Через 5-6 часов (вверху) и на 4-е сутки (внизу)

Гиперденсивность ствола правой средней мозговой артерии. Через 5-6 часов (вверху) и

на 4-е сутки (внизу)
Слайд 96

Слайд 97

Гиперденсивность основной и задних мозговых артерий при тромбозе данных сосудов

Гиперденсивность основной и задних
мозговых артерий при тромбозе данных сосудов

Слайд 98

«Симптом точки» при инфаркте мозга давностью 6-12 часов

«Симптом точки»
при инфаркте мозга
давностью 6-12 часов

Слайд 99

Симптом «точки» (тромбоз М2 и М3 отделов средней мозговой артерии)

Симптом «точки» (тромбоз М2 и М3 отделов средней
мозговой артерии)

Слайд 100

Гиперденсивность СМА «Симптом точки» Сглаженность борозд >1/3 бассейна СМА и утрата

Гиперденсивность СМА

«Симптом точки»

Сглаженность борозд >1/3 бассейна СМА и утрата контраста конвекситальной

коры

Сглаженность борозд <1/3 бассейна СМА и утрата контраста конвекситальной коры

Примеры ранних КТ признаков ишемического инсульта в период до 3 часов от развития симптоматики

Утрата ребристой поверхности островка

Слайд 101

Отсутствие признаков инсульта через 3 часа от развития заболевания (вверху), внизу – через 3 суток

Отсутствие признаков инсульта через 3 часа от развития заболевания (вверху), внизу

– через 3 суток
Слайд 102

Математический анализ ранних КТ признаков ишемического инсульта

Математический анализ ранних КТ признаков ишемического инсульта

Слайд 103

0 3 6 12 24 часы Частота встречаемости ранних КТ признаков

0 3 6 12 24 часы

Частота встречаемости ранних КТ

признаков в различные сроки от начала инсульта
Слайд 104

0 3 6 12 24 часы Частота встречаемости ранних КТ признаков

0 3 6 12 24 часы

Частота встречаемости ранних КТ признаков

в различные сроки от начала инсульта
Слайд 105

Cвязи между ранними КТ признаками инсульта Толщина линий в зависимости от

Cвязи между ранними КТ признаками инсульта

Толщина линий в зависимости от

величины коэффициента сопряженности Крамера:
> 0,5
0,3 – 0,5
< 0,3

Сдавление
конвекситальных
борозд >1/3

Диффузная гиподенсивность >1/3

Сдавление
конвекситальных
борозд <1/3

Диффузная гиподенсивность <1/3

Утрата контраста головки хвостатого ядра

Утрата контраста конвекситальной коры

Утрата ребристой поверхности коры островка

Утрата контраста лентикулярного ядра

Линейная гиперденсивность СМА

Слайд 106

Aнализируемые параметры гистограммы: Mean (среднее) – координата х центра масс гистограммы

Aнализируемые параметры гистограммы:
Mean (среднее) – координата х центра масс гистограммы
Mode (мода)

– значение оптической плотности, соответствующее самому высокому пику гистограммы
Median (медиана) – значение оптической плотности, которое делит распределение пополам

Программный пакет «ImageJ», версия 1.24о разработан в Национальном Институте Здоровья США. http://rsb.info.nih.gov/ij/

Использование программы «ImageJ» для проведения гистограммного анализа

Слайд 107

Сравнение двух полушарий мозга при наложении гистограмм, построенных в симметричных областях

Сравнение двух полушарий мозга при наложении гистограмм, построенных в симметричных областях

Неповрежденные

области

Полушарие с инфарктом в сравнении с нормой

Слайд 108

Гистограммный анализ оптической плотности (аналога рентгеновской плотности) в пораженном (инфаркт) и

Гистограммный анализ оптической плотности (аналога рентгеновской плотности) в пораженном (инфаркт) и

здоровом (норма) полушарии мозга при ишемическом инсульте в первые часы заболевания
Слайд 109

Прогностическое значение ранних КТ признаков ишемического инсульта

Прогностическое значение ранних КТ признаков ишемического инсульта

Слайд 110

Эффективность системного тромболизиса в зависимости от величины инфаркта мозга (EIC) Лучше

Эффективность системного тромболизиса в зависимости от величины инфаркта мозга (EIC)

Лучше тромболизис

Лучше

плацебо

NINDS
(США)

ECASS
(Европа)

Слайд 111

Распределение типов геморрагической трансформации

Распределение типов геморрагической трансформации

Слайд 112

Возможные предикторы геморрагической трансф3ормации (КТ-признаки) Гиподенсивность >1/3 СМА Положительный объемный эффект

Возможные предикторы геморрагической трансф3ормации (КТ-признаки)

Гиподенсивность >1/3 СМА

Положительный объемный эффект

Слайд 113

Ранние КТ признаки до проведения тромболитической терапии: утрата контраста лентикулярного ядра

Ранние КТ признаки до проведения тромболитической терапии: утрата контраста лентикулярного ядра

и головки хвостатого ядра, гиподенсивность<1/3.

Развитие геморрагической трансформации по типу массивного пропитывания после проведения системного тромболизиса

Через 1 час 30 минут

На 2-е сутки

Слайд 114

Геморрагическая трансформация при системном введении тромболитического препарата До введения После введения

Геморрагическая трансформация при системном введении тромболитического препарата

До введения

После введения

Слайд 115

Отсутствие геморрагической трансформации при системном введении тромболитического препарата До введения После введения

Отсутствие геморрагической трансформации при
системном введении тромболитического препарата

До введения

После введения

Слайд 116

Сравнение частот встречаемости ранних признаков ИИ в группах «С ГТ» и

Сравнение частот встречаемости ранних признаков ИИ в группах «С ГТ» и

«Без ГТ» при помощи точного критерия Фишера
Слайд 117

У 2/3 пациентов со среднетяжелым и тяжелым инсультом возможна визуализация ишемических

У 2/3 пациентов со среднетяжелым и тяжелым
инсультом возможна визуализация

ишемических изменений на КТ в течение первых часов от развития заболевания, однако, визуализация ишемического очага у пациентов с малым инсультом в первые часы заболевания
возможна не более чем в 50% случаев.
Обучение распознаванию ранних КТ-признаков
ишемических изменений и использование
шкальных систем позволит улучшить
диагностику в остром периоде заболевания.

Европейские рекомендации по ведению инсульта, 2008 год

Слайд 118

Наличие ранних КТ-признаков ишемии не является противопоказанием для проведения тромболизиса в

Наличие ранних КТ-признаков ишемии
не является противопоказанием
для проведения тромболизиса
в первые 3

часа от развития инсульта,
однако, при наличии гиподенсивного
очага размером более 1/3 бассейна
средней мозговой артерии эффект
от тромболизиса может быть
незначительным.

Ранние КТ признаки инсульта и тромболизис

Слайд 119

Больная Б., 67 л., Т1-ВИ 1-е сутки 21-е сутки 2 месяца 1 год

Больная Б., 67 л., Т1-ВИ

1-е сутки 21-е сутки

2 месяца 1 год

Слайд 120

Тканевой контраст на Т1-WI SE

Тканевой контраст на Т1-WI SE

Слайд 121

Больная Б., 67 л., Т2-ВИ 2 месяца 6 месяцев 1 год

Больная Б., 67 л., Т2-ВИ

2 месяца 6 месяцев 1 год

1-е сутки 7-е сутки 21-е сутки
Слайд 122

Тканевой контраст на Т2-WI SE

Тканевой контраст на Т2-WI SE

Слайд 123

Больная Б., 64 лет, FLAIR Исследование через 10 часов, на 3-и,

Больная Б., 64 лет, FLAIR

Исследование через 10 часов, на 3-и, 7-е,

14-е, 21-е сутки, через 2, 6 месяцев и 1 год
Слайд 124

Больной И., 64 г., FLAIR c TI=1155 мс 1-е сутки 3-и

Больной И., 64 г., FLAIR c TI=1155 мс

1-е сутки 3-и сутки 7-е сутки

14-е сутки

21-е сутки 2 месяца 6 месяцев 1 год

Слайд 125

Тканевой контраст на FLAIR

Тканевой контраст на FLAIR

Слайд 126

Слайд 127

Хронический инфаркт мозга (кистозная и глиозная трансформации) FLAIR ; TI =

Хронический инфаркт мозга (кистозная и глиозная трансформации)


FLAIR ; TI =

1300

T2 - W ; TSE

Слайд 128

7-е сутки 2 месяца Преобладание участков кистозной трансформации над глиозной Максимальный

7-е сутки 2 месяца

Преобладание участков кистозной трансформации над глиозной
Максимальный объем

очага поражения >90 куб. см в остром периоде
Тяжелый инсульт при поступлении (NIH 15±5,9)
Медленный регресс неврологических нарушений

6 месяцев 1 год

Больной Ш., 58 л., FLAIR c TI=1155 мс

Формирование кистозно-глиозной трансформации

Слайд 129

Преобладание участков глиозной трансформации над участками кистозной трансформации Максимальный объем очага

Преобладание участков глиозной трансформации над участками кистозной трансформации
Максимальный объем очага

поражения от 20 до 90 куб. см в остром периоде
Инсульт средней тяжести (балл по NIH при поступлении 9,5±2,7)
Быстрый регресс неврологических нарушений

7-е сутки 21-е сутки

2 месяца 6 месяцев

Формирование кистозно-глиозной трансформации

Больной К., 66 л., FLAIR c TI=1155 мс

Слайд 130

Процентное соотношение участков кистозной и глиозной трансформации не менялось Максимальный объем

Процентное соотношение участков кистозной и глиозной трансформации не менялось
Максимальный объем очага

поражения от 20 до 90 куб. см в остром периоде
Инсульт средней тяжести (балл по NIH при поступлении 9,1±2,1)
Быстрый регресс неврологических нарушений

7-е сутки 21-е сутки

2 месяца 1 год

Больной К., 56 л., FLAIR c TI=1155 мс

Формирование кистозно-глиозной трансформации

Слайд 131

Лакунарный инфаркт 3-и сутки 10-е сутки 2 месяца 6 месяцев Больной

Лакунарный инфаркт

3-и сутки 10-е сутки

2 месяца 6 месяцев

Больной Ф.,

74 г., FLAIR c TI=1155 мс

Формирование кист до 1 см в диаметре
Лакунарный инфаркт с объемом очага поражения 5 куб. см в остром периоде
Инсульт средней тяжести (балл по NIH при поступлении 8,7±2,4)
Быстрый регресс неврологических нарушений

Слайд 132

Восстановление Коррелятивные связи между тяжестью инсульта (по шкале NIHSS), функциональным восстановлением

Восстановление

Коррелятивные связи между тяжестью инсульта (по шкале NIHSS), функциональным восстановлением (по

индексу Бартел) и показателем соотношения кистозно-глиозной трансформации инфаркта

R = - 0.60
P < 0.05

R = 0.61
P < 0.05

Тяжесть
при поступлении

Объем инфаркта

Кистозная трансформация,%

Глиозная трансформация,%

R = 0.7
P < 0.05

R = - 0.72
P < 0.05

R = - 0.58
P < 0.05

R = 0.67
P < 0.05

на 3-й день

мозга

на 30-й день

Слайд 133

Морфометрия инфаркта мозга

Морфометрия инфаркта мозга

Слайд 134

Субтотальный инфаркт полушария мозга (режим FLAIR)

Субтотальный инфаркт полушария мозга (режим FLAIR)

Слайд 135

Нарастание ликвородинамических нарушений при инфаркте мозга (FLAIR)

Нарастание ликвородинамических нарушений при инфаркте мозга (FLAIR)

Слайд 136

МРТ-морфометрия - FLAIR в аксиальной, - T2 (TSE) в коронарной, -

МРТ-морфометрия
- FLAIR в аксиальной,
- T2 (TSE) в коронарной,
- T1 (GRE)

в сагиттальной
проекциях
Толщина среза – 7 mm,
Шаг – 8 мм
Послойная мануальная
морфометрия,
Программа “Osiris 3.1” (Университет Женевы)
Слайд 137

Определение объема очага поражения Программа «Osiris»: Автоматическое выделение зоны интереса Вычисление

Определение объема очага поражения

Программа «Osiris»:
Автоматическое выделение зоны интереса
Вычисление значений интенсивности сигнала

в зоне интереса
Вычисление площади зоны интереса
Слайд 138

Динамика объема очага поражения мозга с 1-х по 21-е сутки ишемического инсульта

Динамика объема очага поражения мозга с 1-х по 21-е сутки ишемического

инсульта
Слайд 139

Объем очага поражения у больных средней тяжести в контрольной группе * - p

Объем очага поражения у больных средней тяжести в контрольной группе

* -

p<0,05; ** - p<0,01 по сравнению с исследованиями в 1-е сутки
Слайд 140

Объем очага поражения у тяжелых больных в контрольной группе

Объем очага поражения у тяжелых больных в контрольной группе

Слайд 141

Оценка объема ишемического поражения вещества мозга в системе средней мозговой артерии

Оценка объема ишемического поражения вещества мозга в системе средней мозговой артерии

по шкале ASPECTS
(The Alberta Stroke Program Early CT Score)
Слайд 142

Схема оценки объема ишемического поражения вещества мозга в системе средней мозговой

Схема оценки объема ишемического поражения
вещества мозга в системе средней мозговой артерии

по шкале ASPECTS
(The Alberta Stroke Program Early CT Score)
Без ишемического поражения – 10 баллов;
Полное поражение в системе средней мозговой артерии – 0 баллов

Использование шкалы ASPECTS для количественной оценки ранних КТ изменений при остром ишемическом инсульте

Слайд 143

Схема оценки объема ишемического поражения вещества мозга в системе средней мозговой

Схема оценки объема
ишемического поражения
вещества мозга в системе средней мозговой артерии

по шкале ASPECTS
(The Alberta Stroke Program Early CT Score)
Без ишемического поражения – 10 баллов;
Полное поражение в системе средней мозговой артерии – 0 баллов
Слайд 144

Схематическое изображение зон шкалы ASPECTS на уровне таламуса и базальных ядер

Схематическое изображение
зон шкалы ASPECTS на уровне таламуса и базальных ядер


А – зона кровоснабжения ПМА;
Р – зона кровоснабжения ЗМА;
С – головка хвостатого ядра; IC – внутренняя капсула;
L – лентикулярное ядро;
I – кора островка;
M1-M3 – передняя, латеральная и задняя (соответственно) зоны кровоснабжения СМА на уровне таламуса и базальных ядер;
M4-M6 – передняя, латеральная и задняя (соответственно) зоны кровоснабжения СМА на уровне верхнего края базальных узлов.

Слайд 145

Связь между наличием геморрагической трансформации и баллами по шкале ASPECTS ASPECTS

Связь между наличием геморрагической трансформации и баллами по шкале ASPECTS

ASPECTS

(Alberta Stroke Program Early CT Scale) - шкала оценки ранних ишемических изменений вещества мозга на КТ изображениях.
Для КТ изображений в норме ASPECTS=10, при поражении всей территории кровоснабжения СМА ASPECTS=0

Коэффициент Крамера = 0,47

Слайд 146

Изменения сосудистого русла (КТ и МР ангиография)

Изменения сосудистого русла (КТ и МР ангиография)

Слайд 147

Супраклиноидная аневризма внутренней сонной артерии

Супраклиноидная аневризма внутренней сонной артерии

Слайд 148

Аневризма вены Галена, артерио-венозная мальформация на основании мозга, утрата вещества правого

Аневризма вены Галена,
артерио-венозная
мальформация на
основании мозга,
утрата вещества
правого полушария
мозга,
Гидроцефалия
(контрастное
усиление через
верхний
сагиттальный синус)

Слайд 149

Трехмерная реконструкция костей черепа и церебральных сосудов (КТ)

Трехмерная реконструкция костей черепа
и церебральных сосудов (КТ)

Слайд 150

Наиболее чувствительным и специфичным неинвазивным методом визуализации каротидной системы является контрастная

Наиболее чувствительным и специфичным неинвазивным методом визуализации каротидной системы является
контрастная

МР-ангиография,
затем следуют ультразвуковая допплерография и КТ-ангиография;
неконтрастная МР-ангиография
обладает минимальной достоверностью.

Европейские рекомендации по ведению инсульта, 2008 год

Слайд 151

КТ ангиография при окклюзии правой средней мозговой артерии

КТ ангиография при окклюзии правой средней мозговой артерии

Слайд 152

Слайд 153

Слайд 154

Слайд 155

Типы МРА: Время-пролетная трехмерная; двухмерная; Фазоконтрастная Тип «черной крови»

Типы МРА:
Время-пролетная
трехмерная;
двухмерная;
Фазоконтрастная
Тип «черной крови»

Слайд 156

Виллизиев круг Вертебро- базиллярная система Схемы расположения областей сканирования и РЧ

Виллизиев круг Вертебро- базиллярная система

Схемы расположения областей сканирования и РЧ насыщения

при МР-ангиографии

Вены головы Вены и артерии

Слайд 157

МРА

МРА

Слайд 158

Сосуды виллизиева круга в аксиальной и коронарной проекциях (норма) 3D-рендеринг MIP-реконструкция 3D-TOF

Сосуды виллизиева круга в аксиальной и коронарной проекциях (норма)

3D-рендеринг

MIP-реконструкция

3D-TOF

Слайд 159

Патологический изгиб правой сонной артерии 2D-TOF

Патологический изгиб правой сонной артерии

2D-TOF

Слайд 160

Carotid Imaging ce MRA; 20 cc Gd FOV 206x300 mm; 80

Carotid Imaging

ce MRA; 20 cc Gd FOV 206x300 mm; 80 partitions

in 35s; TR/TE 3.9/1.5 ms, 22º; SL 0.9 mm, 512-Matrix

Courtesy of D. Hinton, L. Wald, MGH NMR Center, Boston

Слайд 161

Клинико - диагностические задачи для МРА типа “черная кровь” (MRA -

Клинико - диагностические задачи для МРА типа “черная кровь” (MRA -

TSE - 3D)

Венозные ангиомы
Мелкие артериальные аневризмы, удаленные от костей черепа
Артерио-венозные мальформации (дополнительно к 3D-TOF)

Слайд 162

Ангиография с использованием метода “черной крови” (артерио-венозная мальформация) MIP при использовании

Ангиография с использованием метода “черной крови” (артерио-венозная мальформация)

MIP при использовании
данных GEFI-2D-TOF

Обработка данных

Turbo-RARE-T2
TE=120 мс, TR=1200 мс
Слайд 163

Артерио-венозная мальформация 3D-TOF TSE (черная кровь)

Артерио-венозная мальформация

3D-TOF

TSE (черная кровь)

Слайд 164

Артерио-венозная мальформация

Артерио-венозная мальформация

Слайд 165

Венозная ангиома мозжечка (МРА) 3D -TOF 3D – TSE (TurboRARE)

Венозная ангиома мозжечка (МРА)




3D -TOF 3D – TSE

(TurboRARE)
Слайд 166

Венозная ангиома лобной доли (МРА) 3D - TOF 2D - TOF

Венозная ангиома лобной доли (МРА)


3D - TOF 2D - TOF

3D - TSE

Обычно использующийся режим 3D – TOF плохо выявляет венозную ангиому, режимы 2D – TOF и 3D - TSE хорошо выявляют данную венозную аномалию

Слайд 167

Венозная ангиома лобной доли (МРА в режиме «черной крови»)

Венозная ангиома лобной доли
(МРА в режиме «черной крови»)

Слайд 168

Мешотчатая аневризма М1 справа 3D-TOF TSE (черная кровь)

Мешотчатая аневризма М1 справа

3D-TOF

TSE
(черная
кровь)

Слайд 169

Небольшая церебральная аневризма (стрелка) Представлены отдельные срезы, получаемые при режима МРА

Небольшая церебральная аневризма (стрелка)

Представлены отдельные срезы, получаемые при режима МРА 3D-TSE, их качество выше,

чем при режиме 3D-TOF, что позволяет анализировать не только MIP-реконструированное изображение, но и отдельные срезы. Это повышает точность и надежность диагностики.
Слайд 170

Небольшая мешотчатая аневризма левой средней мозговой артерии (MRA) 3D - TSE 3D - TOF

Небольшая мешотчатая аневризма левой средней мозговой артерии (MRA)

3D - TSE

3D

- TOF
Слайд 171

Перфузия мозгового вещества

Перфузия мозгового вещества

Слайд 172

Пороговые уровни мозгового кровотока CBF ml / 100 gm / min

Пороговые уровни мозгового кровотока

CBF
ml /
100 gm /
min

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10

Пенумбра

Инфаркт

Норма

Гипопер-
фузия

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10

Modified from W.T.Yuh and

others
Слайд 173

Мозговой кровоток при инфаркте мозга (ОФЭКТ)

Мозговой кровоток при инфаркте мозга (ОФЭКТ)

Слайд 174

Мозговой кровоток у пациента с эпилепсией Между приступами Во время приступа

Мозговой кровоток у пациента с эпилепсией

Между приступами

Во время приступа

Слайд 175

КТ ОФЭКТ КТ + ОФЭКТ Наложение изображений рентгеновской КТ и ОФЭКТ

КТ

ОФЭКТ

КТ + ОФЭКТ

Наложение изображений рентгеновской КТ и ОФЭКТ

Слайд 176

Астроцитома (ОФЭКТ + МРТ)

Астроцитома
(ОФЭКТ + МРТ)

Слайд 177

Слайд 178

КТ-перфузия в настоящее время стала одним из наиболее важных методов неинвазивной

КТ-перфузия в настоящее время стала одним из наиболее важных методов неинвазивной

диагностики функционального сосудистого русла головного мозга.
Этот метод конкурирует с магнитно-резонансными перфузионными исследованиями, имея преимущества, которые состоят в большей доступности и возможности продолжать мониторирование состояния пациента и в период проведения исследования
Принцип метода
определение временных изменений в рентгеновской плотности вещества мозга после быстрого болюсного введения высококонцентрированных растворов РКС

Перфузионные КТ исследования головного мозга

Слайд 179

Временной интервал одного оборота, составляющий 0,75 –1,0 сек, позволяет с помощью

Временной интервал одного оборота, составляющий 0,75 –1,0 сек, позволяет с помощью

современных быстрых сканеров в течение 40 сек получать полную информацию о мозговом кровотоке
Оптимальное поступление в зону диагностики высококонцентрированного болюса йодированного РКС имеет критически важное значение для качества визуализации с помощью быстрой МСКТ

Перфузионные КТ исследования головного мозга

Показано, что для перфузионных исследований необходимо, чтобы в сосудистое русло доза РКС была равна 2,4 г йода/сек. Для этой цели наилучшим образом подходят ысококонцентрированные растворы, обладающие при такой большой концентрации приемлемой вязкостью

Слайд 180

КТ показатели перфузии при окклюзии правой средней мозговой артерии CBF CBV MTT

КТ показатели перфузии при окклюзии правой средней мозговой артерии

CBF CBV

MTT
Слайд 181

Слайд 182

Слайд 183

Слайд 184

L MCA Ischemia Raw T2* Images (12 of 504) MRI Perfusion Gad Bolus Tracking

L MCA
Ischemia
Raw T2*
Images
(12 of 504)

MRI Perfusion Gad Bolus Tracking

Слайд 185

MRI Perfusion Gadolinium Bolus Tracking T2* Image SI vs Time Curve

MRI Perfusion Gadolinium Bolus Tracking

T2* Image SI vs Time Curve

Слайд 186

Слайд 187

Выявление пенумбры

Выявление пенумбры

Слайд 188

ПЕНУМБРОГРАФИЯ (ПЭТ, 18F-флюоромизонидазол) ПЭТ (позитронная эмиссионная томография); 18F-флюоромизонидазол (производное 2 -

ПЕНУМБРОГРАФИЯ (ПЭТ, 18F-флюоромизонидазол)

ПЭТ (позитронная эмиссионная томография);
18F-флюоромизонидазол (производное 2 - нитроимидазола);
Препарат накапливается

в жизнеспособных ишемизированных тканях;
Применение:
Онкология (оценка выраженности гипоксических изменений в ткани опухоли для прогнозирования радиочувствительности опухоли);
Кардиология и Гепатология (оценка степени гипоксических изменений в миокарде и ткани печени);
Неврология (выявление ишемической пенумбры - пенумбрография).
Слайд 189

ПЕНУМБРОГРАФИЯ (ПЭТ, 18F-флюоромизонидазол) Часы Меньше 6 6 - 16 16 - 24 24 - 48

ПЕНУМБРОГРАФИЯ (ПЭТ, 18F-флюоромизонидазол)

Часы
Меньше 6

6 - 16

16 - 24

24 -

48
Слайд 190

Динамика DWI и ADC при инфаркте мозга

Динамика DWI и ADC при инфаркте мозга

Слайд 191

Регресс изменений на DWI изображениях после реканализации сосудов Тромболизис До лечения

Регресс изменений на DWI изображениях после реканализации сосудов

Тромболизис

До лечения

После лечения

Kidwell Ch. et

al, Stroke, 2003, 34: 2729
Слайд 192

Зона гипоперфузии (CBV,CBF,MTT) в первый день инсульта больше участка снижения диффузии

Зона гипоперфузии (CBV,CBF,MTT) в первый день инсульта больше участка снижения диффузии

воды (DWI) при тромбозе правой средней мозговой артерии (MRA) у пациента 76 лет. На второй день инсульта наблюдается увеличение зоны ишемического повреждения мозга (Day 2)
Слайд 193

Слайд 194

Слайд 195

Слайд 196

Слайд 197

Слайд 198

Частота несовпадения участков поражения по DWI и PWI Kidwell Ch. et

Частота несовпадения участков поражения по DWI и PWI

Kidwell Ch. et al,

Stroke, 2003, 34: 2729 (данные Darby D. et al, Stroke, 1999, 30:2043).
Слайд 199

FLAIR DIR

FLAIR DIR

Слайд 200

Импульсная последовательность FLAIR (TIRM) FLAIR - Fluid Attenuated Inversion Recovery Томограф

Импульсная последовательность FLAIR (TIRM)

FLAIR - Fluid Attenuated
Inversion Recovery

Томограф Эллипс (НПО

АЗ, Россия)

TIRM - Turbo Inversion
Recovery Multiecho

TR: 4100 TE: 60; 100
TI: 930; 1155; 1380; 1605

Слайд 201

Импульсная последовательность FLAIR - FLuid Attenuated Inversion Recovery Параметры режима для

Импульсная последовательность FLAIR - FLuid Attenuated Inversion Recovery


Параметры режима

для томографа
0,5 Тесла:
ΤR = 4100-5200 ms
TI = 1300-1800 ms
TE = 90 -120 ms
Слайд 202

МЕХАНИЗМ ПОДАВЛЕНИЯ СИГНАЛА «СВОБОДНОЙ» ВОДЫ ПРИ ИМПУЛЬСНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ FLAIR (TIRM) TI (время инверсии) 0

МЕХАНИЗМ ПОДАВЛЕНИЯ СИГНАЛА «СВОБОДНОЙ» ВОДЫ ПРИ ИМПУЛЬСНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ FLAIR (TIRM)

TI (время
инверсии)

0

Слайд 203

МЕХАНИЗМ Т2-ВЗВЕШЕННОСТИ ПРИ ИМПУЛЬСНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ FLAIR (TIRM) 180 0 РЧИ Белое вещество "Связанная" вода

МЕХАНИЗМ Т2-ВЗВЕШЕННОСТИ ПРИ ИМПУЛЬСНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ FLAIR (TIRM)

180 0 РЧИ

Белое вещество

"Связанная" вода

Слайд 204

TI [ms]: TSE

TI [ms]:

TSE

Слайд 205

Клинико - диагностические задачи для методики FLAIR 1. Т2-гиперинтенсивные очаги вблизи

Клинико - диагностические задачи для методики FLAIR

1. Т2-гиперинтенсивные очаги вблизи

ликворных пространств
2. Определение структуры хронических бляшек при рассеяном склерозе, включая “черные дыры”
3. Субарахноидальные кровоизлияния
4. Воспалительные поражения оболочек мозга
5. Пластинчатые субдуральные гематомы
6. Инфаркт мозга - острый период
7. Постишемические изменения вещества мозга (кистозная и глиозная трансформации)
Слайд 206

Хронический инфаркт мозга (кистозная и глиозная трансформации) FLAIR ; TI =

Хронический инфаркт мозга (кистозная и глиозная трансформации)


FLAIR ; TI =

1300

T2 - W ; TSE

Слайд 207

Режим FLAIR применяется для дифференциации лакун от участков глиозной трансформации T2WI FLAIR (TI=1300 ms)

Режим FLAIR применяется для дифференциации лакун от участков глиозной трансформации

T2WI

FLAIR (TI=1300 ms)
Слайд 208

T2WI TSE T2WI FLAIR

T2WI TSE T2WI FLAIR

Слайд 209

Сосудистое поражение белого вещества (для изображений FLAIR указана величина SNR ликвора,

Сосудистое поражение белого вещества (для изображений FLAIR указана величина SNR ликвора, отражающая

степень подавления сигнала воды – обратное отношение)

1,0

2,6

4,4

7,4

T2-W

PD-W

Слайд 210

Клинико - диагностические задачи для методики FLAIR 1. Т2-гиперинтенсивные очаги вблизи

Клинико - диагностические задачи для методики FLAIR

1. Т2-гиперинтенсивные очаги вблизи

ликворных пространств
2. Определение структуры хронических бляшек при рассеяном склерозе, включая “черные дыры”
3. Субарахноидальные кровоизлияния
4. Воспалительные поражения оболочек мозга
5. Пластинчатые субдуральные гематомы
6. Инфаркт мозга - острый период
7. Постишемические изменения вещества мозга (кистозная и глиозная трансформации)
Слайд 211

Эволюция продольной намагниченности жира и воды при воздействии дважды инвертирующей импульсной

Эволюция продольной намагниченности жира и воды при воздействии дважды инвертирующей импульсной

последовательности

При использовании импульсной последовательности 1800-TIW-1800-TIF, можно задать TIW,F так, чтобы продольная намагниченность как для воды, так и жира обратилась в ноль. Для расчета этих значений можно использовать уравнения Блоха.

Принцип действия импульсной последовательности на основе метода инверсия-восстановление для одновременного подавления сигналов воды и жира

Pirogov Yu.A., Anisimov N.V., Gubskii L.V. “Simultaneous suppression of water and fat signals in magnetic resonance imaging.” Proceedings of SPIE (San-Diego), Vol.4681 (2002), pp.612-616

M / Mo=1-2exp(-t / T1)

T1=1.88 s

T1=116 ms

t

t

t

0

0

1800

1800

900

TIW=1300 ms

TIF=80 ms

+1

+1

-1

-1

Fat

Water

Слайд 212

Импульсная последовательность DIR

Импульсная последовательность DIR

Слайд 213

Тромбоз внутренней сонной артерии T1 WI FLAIR FLAIR+ССS Ангиография подтверждает наличие

Тромбоз внутренней сонной артерии

T1 WI

FLAIR

FLAIR+ССS

Ангиография подтверждает наличие тромбоза

Анализ состояния кровеносных сосудов

затрудняется при близком соседстве с жировой тканью. Одновременное подавление сигналов воды и жира создает более благоприятный фон для такого исследования.
Слайд 214

T1-WI FLAIR SSWF MRA

T1-WI

FLAIR

SSWF

MRA

Слайд 215

Слайд 216

Dependence of MR signal on T1 Sc(x)=1-2(1-exp(-(ln2/x)(1/k+1))exp(-ln2/x), where k=T1F/T1W | S(x) | k=0.06 x=T1/T1F

Dependence of MR signal on T1

Sc(x)=1-2(1-exp(-(ln2/x)(1/k+1))exp(-ln2/x), where k=T1F/T1W

| S(x) |

k=0.06

x=T1/T1F

Слайд 217

1800 1800 900 1800 Pulse sequence with gradient pulses for DIR

1800 1800 900 1800

Pulse sequence with gradient
pulses for

DIR

Typical pulse sequence parameters for TOMIKON S50 (BRUKER)
RF pulses – imaghermit shaped 3.6 ms (2 kW max).
TW=1300 ms, TF=80 ms, TR=4-6 s, TEeff= 100 ms, RARE factor=8-12. FOV resolution - 1 x1 mm. Slice thickness =4-6 mm. Number of slices =20-28.
Number of scans =2-4. Typical time of scanning – 4-5 min.

Слайд 218

Визуализация изменений в оболочках мозга левой теменной области после оперативного удаления

Визуализация изменений в оболочках мозга левой теменной области после оперативного удаления

субдуральной гематомы

Верхний ряд – режимы сканирования, слева – направо: T2 ВИ, STIR, FLAIR 1300 и DIR 1300. Нижний ряд - график яркости (величины интенсивности сигнала)
вдоль линии, проходящей слева направо через участок, где имеются изменения в оболочках мозга, cвязанные с ранее перенесенной операцией

Слайд 219

Signal / Noise Ratio SNR T2-W 50 30 10 FLAIR DIR

Signal / Noise Ratio

SNR

T2-W

50

30

10

FLAIR

DIR

CSF

White matter

Fat

Vasogenic brain edema

Слайд 220

Tissue Contrast (C) of vasogenic brain edema C T2-W FLAIR DIR

Tissue Contrast (C) of vasogenic brain edema

C

T2-W

FLAIR

DIR

CSF

White matter

Fat

1

3

6

Слайд 221

Contrast / Noise Ratio of vasogenic brain edema CNR T2-W FLAIR

Contrast / Noise Ratio of vasogenic brain edema

CNR

T2-W

FLAIR

DIR

CSF

White matter

Fat

10

20

30

40

Слайд 222

Двусторонние пластинчатые субдуральные гематомы (SSWF = DIR)

Двусторонние
пластинчатые
субдуральные
гематомы
(SSWF = DIR)

Слайд 223

Болезнь Штурге- Вебера (ангиоматоз мягкой оболочки мозга) (SSWF = DIR)

Болезнь
Штурге-
Вебера (ангиоматоз
мягкой
оболочки мозга)
(SSWF = DIR)

Слайд 224

Небольшие резидуальные изменения оболочек мозга после малярии (DIR; TI = 1300 ms)

Небольшие резидуальные
изменения оболочек мозга после малярии
(DIR;
TI = 1300 ms)

Слайд 225

Резидуальные изменения после церебрального туберкулеза (DIR, TI = 1800 ms)

Резидуальные изменения после церебрального туберкулеза (DIR, TI = 1800 ms)

Слайд 226

31.01.2002 A - МR - images, DIR B - MIP -

31.01.2002

A - МR - images, DIR
B - MIP - reconstruction for

DIR images
С - Color pouring of MIP images

Динамика объема зоны поражения при опухоли мозга

A B C

15.10.2003

D

D - Superposition of color pouring MIP images

Слайд 227

T2WI FLAIR FLAIR+STIR Сосудистая мальформация T2-W FLAIR DIR MIP – reconstruction for DIR images

T2WI FLAIR FLAIR+STIR

Сосудистая мальформация

T2-W

FLAIR

DIR

MIP – reconstruction
for DIR images

Слайд 228

Визуализация патологических изменений на T2 ВИ (верхний ряд) и при одновременном

Визуализация патологических изменений на T2 ВИ (верхний ряд) и при одновременном

подавлении сигналов воды и жира – DIR (нижний ряд)

A - невринома слухового нерва, B - кровоизлияние в орбите, С - рассеянный склероз, D - двусторонняя субдуральная гематома

Слайд 229

Расширение диагностических возможностей МРТ при одновременном подавлении сигналов воды и жира

Расширение диагностических возможностей МРТ при одновременном подавлении сигналов воды и жира

(SSWF)

- Визуализация зоны поражения при опухоли для повышения эффективности графической 3D-обработки изображений: MIP-реконструкции и объемного рендеринга; - Улучшение визуализации и 3D-обработки изображений субдуральных гематом; - Улучшение визуализации глиозной трансформации в веществе мозга;
- Уточнение характера тканевых изменений в позвонках;
- Визуализация картины аномального ликворотока при гидроцефалии;
- Улучшение тканевого контраста и дифференциации патологических изменений при исследовании: орбит, придаточных пазух носа, височной кости, оболочек мозга;
Улучшение тканевого контраста при исследовании брюшной полости и малого таза;
- Улучшение визуализации внутрисосудистых тромбов.

Слайд 230

МРТ перфузия Метод меченных спинов

МРТ перфузия
Метод меченных
спинов

Слайд 231

МРТ перфузия Метод меченных спинов

МРТ перфузия
Метод меченных
спинов

Слайд 232

Метод меченных спинов

Метод меченных спинов

Слайд 233

Церебральный мозговой кровоток Метод меченных спинов

Церебральный
мозговой
кровоток

Метод
меченных
спинов

Слайд 234

МРТ перфузия Метод меченных спинов

МРТ
перфузия
Метод
меченных
спинов

Слайд 235

Селективная спиновая маркировка артериальной крови Метод основан на регистрации сигнала от

Селективная спиновая маркировка артериальной крови
Метод основан на регистрации сигнала от

молекул воды крови, которые получают магнитную метку в выбранной магистральной артерии непосредственно перед поступлением и распределением в участке мозга, в котором осуществляется изучение кровотока.
Преимущества метода:
полная неинвазивность исследования,
количественная оценка кровотока,
возможность селективной оценки кровотока в различных сосудистых бассейнах,
хорошая воспроизводимость результатов,
возможность повторных исследований через короткие промежутки времени.
Возможность раздельной оценки перфузии мозга кровью из отдельных питающих артерий является важной особенностью данного метода , которая определяет его высокую эффективность для изучения патогенетических и компенсаторных механизмов цереброваскулярных нарушений при стенозе и окклюзии сосудов, кровоснабжающих мозг.
Другие существующие методы оценки коллатерального кровотока (цифровая субтракционная ангиография, магнитно-резонансная ангиография, транскраниальная допплерография) не позволяют количественно оценить вклад того или иного сосуда в кровоснабжение головного мозга.
Слайд 236

Слайд 237

Селективная спиновая маркировка артериальной крови

Селективная спиновая маркировка артериальной крови

Слайд 238

Окклюзия правой внутренней сонной артерии «Передний» и «задний» переток Только «задний» переток

Окклюзия правой внутренней сонной артерии

«Передний» и «задний» переток

Только
«задний» переток

Слайд 239

Окклюзия обеих внутренних сонных артерий

Окклюзия обеих внутренних сонных артерий

Слайд 240

Выявление пенумбры по данным сопоставления зон поражения на перфузионно-взвешенных изображениях, полученных

Выявление пенумбры
по данным сопоставления
зон поражения на перфузионно-взвешенных изображениях, полученных по методу артериальных
меченных

спинов, и
диффузионно-
взвешенных
изображениях
Слайд 241

Слайд 242

NAA metabolite map Lactate metabolite map Матричная спектроскопия Эффективный рабочий поток:

NAA metabolite map

Lactate metabolite map

Матричная спектроскопия

Эффективный рабочий поток: нет смены катушек

между iPAT визуализацией и спектроскопическими исследованиями
Высокий сигнал/шум на 12-канальной матричной катушке для головы
Взвешенный сбор данных для сокращения времени сканирования
Слайд 243

Миграция стволовых клеток к месту инфаркта мозга у крыс (МРТ с использованием контрастного маркера)

Миграция стволовых клеток к месту инфаркта мозга у крыс
(МРТ с

использованием контрастного маркера)
Слайд 244

Лечение эмбриональными стволовыми клетками Пути миграции стволовых клеток при инфаркте мозга

Лечение эмбриональными стволовыми клетками

Пути миграции стволовых клеток при инфаркте мозга у

крыс после внутривенного введения 5х106 эмбриональных стволовых клеток человека: первичные вторичные

Chu K. et al, Brain Research, 2004.

Слайд 245

Распределение стволовых клеток при инфаркте мозга у крыс (внутривенное введение 5х106

Распределение стволовых клеток при инфаркте мозга у крыс (внутривенное введение 5х106 эмбриональных

стволовых клеток человека)

h - ранний период (7-й день)
i - поздний период (14-й день)

Chu K. et al, Brain Research, 2004.