Презентация на тему "Хромосомные заболевания" - скачать презентации по Медицине

Август 31, 2022

Главная
Алгебра
Презентация на тему "Хромосомные заболевания" - скачать презентации по Медицине

Содержание

2. К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом. Хромосомные болезни возникают в
3. Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их структуры. Хромосомные болезни, обусловленные структурными перестройками
4. Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их структуры Болезни, обусловленные числовыми аномалиями половых
5. Хромосомные болезни, обусловленные структурными перестройками хромосом. Виды хромосомных аберраций. Транслокации - перенос участка хромосомы. Инверсии -
6. В настоящее время у человека известно более 700 заболеваний, вызванных изменением числа или структуры хромосом. Около
7. Этиологический, т.е. характеристика хромосомной или геномной мутации. Определение типа клеток, в которых возникла мутация (в гаметах
8. Диагностические признаки хромосомных синдромов Общие признаки, позволяющие заподозрить аномалии хромосом (психическое или физическое недоразвитие, черепно-лицевой дисморфизм,
9. Факторы риска рождения детей с хромосомными болезнями. Потомство с трисомией появляется у одних и тех же
10. Синдром Дауна Впервые связь между аномальным набором хромосом и резкими отклонениями от нормального развития была обнаружена
11. Синдром Эдвардса Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание,
12. КАРТА Х-ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА
14. Скачать презентацию

Слайд 2

К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных

хромосом. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Из поколения в поколение передаются не более 3-5 % из них. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений.

Слайд 3

Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их

структуры.
Хромосомные болезни, обусловленные структурными перестройками хромосом. Виды хромосомных аберраций.

Классификация заболеваний

Слайд 4

Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их структуры
Болезни,

обусловленные числовыми аномалиями половых (Х и У) хромосом (болезни Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера).
Болезни, обусловленные числовыми аномалиями аутосом (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса).
Болезни, обусловленные увеличением кратности полного гаплоидного набора хромосом-полиплодии.

Синдром Эдвардса

Слайд 5

Хромосомные болезни, обусловленные структурными перестройками хромосом. Виды хромосомных аберраций.
Транслокации -

перенос участка хромосомы.
Инверсии - разворот участка хромосомы на 180 градусов.
Делеции - отрыв участка хромосомы.
Дупликации - удвоение участка или целой хромосомы.
Изохромосомия — хромосомы с повторяющимися генетическим материалом в обоих плечах.
Возникновение кольцевых хромосом — соединение двух концевых делеций в обоих плечах хромосомы.

Слайд 6

В настоящее время у человека известно более 700 заболеваний, вызванных

изменением числа или структуры хромосом. Около 25 % приходится на аутосомные трисомии, 46 % — на патологию половых хромосом. Структурные перестройки составляют 10,4 %. Среди хромосомных перестроек наиболее часто встречаются транслокации и делеции.

Слайд 7

Этиологический, т.е. характеристика хромосомной или геномной мутации.
Определение типа клеток, в которых

возникла мутация (в гаметах или зиготе): Гаметические мутации ведут к полным формам хромосомных болезней. У таких индивидов все клетки несут унаследованную с гаметой хромосомную аномалию. Соматические мутации - если аномалия возникает в зиготе или на ранних стадиях дробления, при этом развивается организм с клетками разной хромосомной конституции (два типа и более). Это явление называется мозаицизм, а формы хромосомных болезней - мозаичными. Для того, чтобы мозаичная форма по клинической картине совпадала с полной, необходимо иметь не менее 10% клеток с аномальным набором.
Время возникновения мутации (в поколении): Спорадические случаи - мутация возникла заново в гаметах здоровых родителей или на стадии зиготы. Наследуемые (семейные) формы - когда родители уже имели подобную аномалию.

Принципы классификации хромосомных заболеваний

Слайд 8

Диагностические признаки хромосомных синдромов
Общие признаки, позволяющие заподозрить аномалии хромосом (психическое или

физическое недоразвитие, черепно-лицевой дисморфизм, пороки внутренних органов).
Признаки, чаще всего встречающиеся при определенных синдромах. Например, при синдроме Эдвардса в 90% случаев встречается долихоцефалия и в 96% - флексорное сгибание кисти. При синдроме Патау в среднем в 70% случаев встречаются расщелина губы и нёба, микрофтальмия, поликистоз почек, полидактилия. При синдроме Дауна в более 90% случаев отмечается монголоидный разрез глаз и в 60% - поперечная складка на ладони.
Признаки, патогномоничные для определенного синдрома. Например, при синдроме Лежена отмечается характерный крик, напоминающий кошачье мяуканье, при синдроме де Груши - характерная алопеция.

Слайд 9

Факторы риска рождения детей с хромосомными болезнями.
Потомство с трисомией появляется у

одних и тех же женщин повторно с частотой не менее 1%.
Родственники пробанда с трисомией 21 или другими анеуплоидиями имеют несколько повышенный риск рождения ребенка с анеуплоидией.
Кровное родство родителей может повысить риск трисомии у потомства.
Резко повышается риск рождения ребенка с трисомией у матери, чей возраст превышает 35 лет. После 45 лет каждая 5 беременность завершается рождением ребенка с хромосомной болезнью.

Слайд 10

Синдром Дауна
Впервые связь между аномальным набором хромосом и резкими отклонениями от

нормального развития была обнаружена в случае синдрома Дауна.
Симптомы этого заболевания:
низкий рост, короткопалые, характерный разрез глаз, аномалии многих внутренних органов, специфическое выражение лица, умственная отсталость. Болезнь Дауна встречается в 1 случае на 500-800 новорождённых.
Изучение кариотипа больных синдромом Дауна показало наличие в хромосомном наборе дополнительной 21 хромосомы, т.е. трисомию по этой хромосоме.

Слайд 11

Синдром Эдвардса
Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте

после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Популяционная частота примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребенка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.

Слайд 12

Презентация на тему "Хромосомные заболевания" - скачать презентации по Медицине

Содержание

К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных

Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их

Хромосомные болезни, связанные с аномалиями числа хромосом при сохранении их структурыБолезни,

Хромосомные болезни, обусловленные структурными перестройками хромосом. Виды хромосомных аберраций.Транслокации -

В настоящее время у человека известно более 700 заболеваний, вызванных

Этиологический, т.е. характеристика хромосомной или геномной мутации.Определение типа клеток, в которых

Диагностические признаки хромосомных синдромовОбщие признаки, позволяющие заподозрить аномалии хромосом (психическое или

Факторы риска рождения детей с хромосомными болезнями.Потомство с трисомией появляется у

Синдром ДаунаВпервые связь между аномальным набором хромосом и резкими отклонениями от

Синдром Эдвардса Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте

КАРТА Х-ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Похожие презентации