Промышленные яды

Содержание

Слайд 2

Промышленные яды Яд – химический компонент среды обитания, пос-тупающий в количестве

Промышленные яды

Яд – химический компонент среды обитания, пос-тупающий в количестве (реже

– качестве), не соо-тветствующем врожденным или приобретенным свойствам организма, и поэтому несовместимый с его жизнью.
Профессиональные яды – это химические вещес-тва, встречающиеся в процессе трудовой деяте-льности человека в качестве исходных, промежу-точных, побочных или конечных продуктов в фор-ме газов, паров или жидкостей, а также пылей, ды-мов или туманов, оказывающие вредное действие на работающих людей в случае несоблюдения пра-вил техники безопасности и гигиены труда и как следствие последнего попадания в организм в ко-личестве, не соответствующем его наследств-енным и приобретенным свойствам.
Слайд 3

Острое профессиональное отравление – заболевание, возникшее после однократного воздействия вред-ного вещества

Острое профессиональное отравление – заболевание, возникшее после однократного воздействия вред-ного вещества

на работающего (за время не более одной рабочей смены).
Хроническое профессиональное отравление – заболевание развивающе-еся после систематического длительного воздействия малых концентраций или доз вредного вещества, не вызывающих при однократном воздействии симптомов отравления организма.
Слайд 4

Классификация вредных веществ По характеру биологического действия на организм человека: Общетоксическое

Классификация вредных веществ

По характеру биологического действия на организм человека:
Общетоксическое действие
Раздражающее
Сенсибилизирующие
Мутагенное
Канцерогенное
Действующие на

генеративную функцию
Слайд 5

Классификация вредных веществ По агрегатному состоянию: - Газы - Пары -

Классификация вредных веществ

По агрегатному состоянию:
- Газы
- Пары
-

Аэрозоли (жидкие и твердые)
По пути проникания в организм:
- Через органы дыхания
- Через пищеварительную систему
- Через кожные покровы
По классам химических соединений:
- Органические
- Неорганические
- Элементо-органические
Примечание: класс и группа веществ определяется исходя из принятой химической номенклатуры.
Слайд 6

Классификация вредных веществ По степени токсичности (токсичность – величина обратная среднесмертельной

Классификация вредных веществ

По степени токсичности
(токсичность – величина обратная среднесмертельной

концентрации или дозе -1/СL50 или 1/DL50 )
Чрезвычайно токсичные
Высокотоксичные
Умереннотоксичные
Малотоксичные
Слайд 7

Классификация вредных веществ По степени опасности – (вероятность возникновения отравления или

Классификация вредных веществ

По степени опасности –
(вероятность возникновения отравления или

отклонения в состоянии здоровья при реальных условиях его производства или применения).
В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности» выделяют 4 класса:
1 класс - Чрезвычайноопасные
2 класс - Высокоопасные
3 класс - Умеренноопасные
4 класс - Малоопасные
Слайд 8

Классификация вредных веществ В зависимости от поражения тех или иных органов

Классификация вредных веществ

В зависимости от поражения тех или иных органов и

систем
- Нейротропные
- Гепатотропные
- Нефротоксические
- Кардиотоксические
- Яды крови
Слайд 9

Токсикокинетика – это область изу-чения кинетики прохождения ядов через организм, включая

Токсикокинетика – это область изу-чения кинетики прохождения ядов через организм, включая

процессы их поступ-ления, распределения, метаболизма и выделения.
Неблагоприятное действие попавшего в организм вредного вещества возникает только тогда, когда вещество достигнет точки своего приложения.
Первичное специфическое действие вредного вещества на организм обуслов-лено образованием комплекса:
Вещество + рецептор
Слайд 10

Рецепторами могут быть: Аминокислоты Нуклеиновые кислоты Витамины Гормоны Медиаторы Ферменты Пути

Рецепторами могут быть:

Аминокислоты
Нуклеиновые кислоты
Витамины
Гормоны
Медиаторы
Ферменты
Пути проведения нервных импульсов

Участки мембран клеток
Органеллы

клеток
Реакционноспосо-бные функциона-льные группы: сульфгидрильные,гидроксильные, амин- и фосфор-содержащие и др.

Аминокислоты
Нуклеиновые кислоты
Витамины
Гормоны
Медиаторы
Ферменты
Пути проведения нервных импульсов

Участки мембран клеток
Органеллы клеток
Реакционноспосо-бные функциона-льные группы: сульфгидрильные,гидроксильные, амин- и фосфор-содержащие и др.

Слайд 11

Наряду с избирательным действием при взаимодействии с рецепторами для многих химических

Наряду с избирательным действием при взаимодействии с рецепторами для многих химических

веществ характерно общее действие, которое развивается вследствие слабых взаимодействий вещества с клеткой в целом в результате его присутствия в биосубстрате.
Эти вещества являются неэлектролитами.
Эффект, который они вызывают в организме обозначается термином
«неэлектролитное действие»
(наркотическое, раздражающее, гемолитическое и др.)
{Лазарев Н.В., 1944}
Слайд 12

Пути поступления Наибольшее значение в условиях производства имеют пути поступ-ления токсических

Пути поступления

Наибольшее значение в условиях производства имеют пути поступ-ления токсических веществ:


- через дыхательные пути
- через кожу
Менее значимые пути поступления:
- через ЖКТ
- через слизистые оболочки глаз
Слайд 13

Динамика содержания вредного вещества в крови при постоянной концентрации его в


Динамика содержания вредного вещества в крови при постоянной концентрации его в

окружающем воздухе для неэлектролитов:
(по закону простой диффузии)
Слайд 14

Предельное содержание веществ в крови зависит от растворимости в воде: Чем

Предельное содержание веществ в крови зависит от растворимости в воде:
Чем больше

К, тем больше вещест-ва поступает в кровь, тем дольше оно задерживается в организме.
Слайд 15

Скорость задержки в организме реагирующих газов и паров (электролитов) постоянна –

Скорость задержки в организме реагирующих газов и паров (электролитов) постоянна –

они подвергаются быстрым химическим превращениям непосредственно в дыхательных путях
или сразу после их резорбции в кровь
(HCl, HF, SO2, пары неорганических кислот и др.)
Слайд 16

Аэрозоли (смесь частиц разного размера) При попадание в легкие одновременно протекают

Аэрозоли
(смесь частиц разного размера)
При попадание в легкие одновременно протекают два

процесса:
- задержка частиц по ходу дыхательных
путей
- выделение из дыхательных путей.
Физиологическое действие аэрозолей определяется:
- дисперсностью,
- растворимостью в воде
- растворимостью в биологических средах
- способностью к комплексообразованию
- способностью к фагоцитозу
Слайд 17

Поступление вредных веществ через ЖКТ Липоидорастворимые вещества и неионизированные молекулы органических

Поступление вредных веществ через ЖКТ

Липоидорастворимые вещества и неионизированные молекулы органических веществ

– всасываются из желудка путем простой диффузии
Высокоионизированные кислоты и основания в кис-лой среде желудка не всасываются, а образуя комп-лексы с кишечной слизью медленно всасываются в кишечнике
Металлы – всасываются в верхнем отделе кишеч-ника (Cr, Mn, Zn)
Редкоземельные металлы могут образовывать про-чные комплексы с белками, всасываются крайне мед-ленно
Питательные вещества и близкие к ним по строению природные соединения всасываются через слизис-тую оболочку путем активного транспорта
Слайд 18

Поступление вредных веществ через кожу Проникают хорошо растворимые в жирах и

Поступление вредных веществ через кожу

Проникают хорошо растворимые в жирах и воде

вещества (органические растворители, соли не-которых металлов – Pb, Hg и др., ароматические нитро- и аминосоединения, фофорорганические инсектициды, некоторые хлорированные угле-водороды и т.п.
Электролиты практически не проникают через кожу
Опасность поступления через кожу увеличива-ется при ее повреждении (царапины, потертости и т.д.)
Слайд 19

Пути и фазы проникновения через кожу: Через эпидермис (трансэпидермальная проницаемость) Через

Пути и фазы проникновения через кожу:

Через эпидермис (трансэпидермальная проницаемость)
Через волосяные фолликулы
Через

выводные протоки сальных желез
Фазы:
Слайд 20

Эпидермальная проницаемость

Эпидермальная проницаемость

Слайд 21

Распределение вредных веществ в организме

Распределение
вредных веществ
в организме

Слайд 22

Превращение (метаболизм) вредных веществ в организме

Превращение (метаболизм)
вредных веществ в организме

Слайд 23

Реакции синтеза и конъюгации В результате первичных реакций биотранс-формации вещества могут

Реакции синтеза и конъюгации

В результате первичных реакций биотранс-формации вещества могут приобретать

химически активные группы
(OH, COOH, NH2,SH и др.), способствующие дальнейшим реакциям конъюгации:
с глюкуроновой кислотой
уксусной кислотой
сульфатом
некоторыми аминокислотами
Это приводит к образованию более полярной молекулы и способствует выведению из организма с мочой
Металлы образуют комплексы с белками или нуклеиновыми кислотами и становятся менее токсичными
Слайд 24

Выделение вредных веществ из организма происходит через: легкие почки ЖКТ Фазы выделения кожу грудное молоко

Выделение вредных веществ из организма происходит через:

легкие
почки
ЖКТ
Фазы выделения

кожу
грудное
молоко

Слайд 25

Выделение вредных веществ из организма Скорость выделение вредных веществ из организма

Выделение вредных веществ из организма

Скорость выделение вредных веществ из организма характеризуется

биологичес-ким периодом полувыведения – время, в течение которого концентрация вещес-тва в организме уменьшается на 50%.
Через легкие выделяются:
– многие летучие неэлектролиты в неиз-менном виде (тем быстрее, чем меньше их растворимость в воде и жирах);
– конечные продукты метаболизма (вода, углекислота и др. летучие продукты);
Слайд 26

Выделение вредных веществ из организма Почки: Путем пассивной фильтрации: - Неэлектролиты

Выделение вредных веществ из организма Почки:

Путем пассивной фильтрации:
- Неэлектролиты – в

за-висимости от концен-трации – почечные канальцы кровь
- Электролиты – в зависимости от реак-ции мочи – щелочная – легко проникают слабые оргкислоты; кислая – слабые осно-вания

Активным транспортом:
- В моче концентрирую-тся конъюгаты вред-ных веществ с серной и глюкуроновой кислотами
- Металлы выделяются в виде ионов, в моле-кулярно-дисперсион-ном состоянии, в виде органических комплек-сов

Слайд 27

Выделение вредных веществ из организма Желудочно-кишечный тракт – выделение на-чинается уже

Выделение вредных веществ из организма

Желудочно-кишечный тракт – выделение на-чинается уже во

ротовой полости со слюной; вредные вещества попадают в печень, где происходит их биотрансформация, далее с желчью их метаболиты попадают в кишечник и выделяются их организма
Кожа – выделяются многие неэлектролиты (этиловый спирт, ацетон, фенол, фториро-ванные углеводороды)
Грудное молоко – выделяются хлорирован-ные углеводороды, в частности инсектици-ды (ДДТ, гексохлоран), а также Hg, Se, As и др.
Слайд 28

Общая характеристика токсического действия При поступлении в организм вредные ве-щества при

Общая характеристика токсического действия

При поступлении в организм вредные ве-щества при

достаточной дозе и продол-жительности воздействия приводят к нарушению обмена веществ, функцио-нальным и органическим поражениям различных органов и систем. Клиническая симптоматика зависит от того, на какую систему или орган оказы-вает преимущественное действие хими-ческий агент (нейро-, пневмо-, гепато-, нефротоксическое и т.п.).
Слайд 29

Общая характеристика токсического действия При повторных воздействиях вредного веще-ства в организме

Общая характеристика токсического действия

При повторных воздействиях вредного веще-ства в организме одновременно

протекают два процесса:
кумуляция адаптация
В зависимости от степени токсичности, коли-чества, характера воздействия повреждаю-щего агента возможно либо накопление (кумуляция) вредных изменений, которые приводят к развитию стойких патологических состояний, либо приспособление (адаптация) организма к существованию в таких условиях без выраженных нарушений.
Слайд 30

Общая характеристика токсического действия Кумуляция - чем быстрее накапливаются вредные для

Общая характеристика токсического действия Кумуляция - чем быстрее накапливаются вредные для организма

последствия воздействия вещества, тем больше опасность хронического отравления Степень кумулятивности вещества влияет на его регламентирование – чем она выше, тем ниже ПДК
Слайд 31

Общая характеристика токсического действия Адаптация – истинное приспособление орга-низма к изменившимся

Общая характеристика токсического действия

Адаптация – истинное приспособление орга-низма к изменившимся условиям

окружаю-щей среды, которое происходит без необ-ратимых нарушений данной биологической системы и без превышения нормальных (гомеостатических) способностей ее реагирования
Концентрация (доза) вещества должна быть достаточной, чтобы вызвать процесс при-способления, но не чрезмерной, превышаю-щей возможности организма к приспособ-лению и восстановлению
Слайд 32

Общая характеристика токсического действия Фазы адаптации:

Общая характеристика токсического действия Фазы адаптации:

Слайд 33

Условия, влияющие на характер и силу токсического эффекта: Биологические особенности вида

Условия, влияющие на характер и силу токсического эффекта:

Биологические особенности вида
Пол
Возраст
Индивидуальная чувствитель-ность
Строение

и физико-химические свойства вещества
Факторы внешней среды (темпера-тура, физическая нагрузка, атмос-ферное давление и т.д.)
Слайд 34

Промышленная токсикология – это раздел гигиены труда, изучающий действие на организм

Промышленная токсикология – это раздел гигиены труда, изучающий действие на организм

химических факторов (вредных веществ) с целью создания безвредных и безопасных условий труда на производстве.
Вредное вещество – это вещество, которое при контакте с организмом человека в случае нарушения требований безопасности может вызывать заболевания и отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемые современными методами как в процессе контакта с ним, так и в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений.
Слайд 35

Основные задачи промышленной токсикологии: Гигиеническая экспертиза токсических веществ (токсикологическая экспертиза) Гигиеническое

Основные задачи промышленной токсикологии:

Гигиеническая экспертиза токсических веществ (токсикологическая экспертиза)
Гигиеническое нормирование

содержания вредных веществ в объектах производственной среды и в биосредах
Гигиеническая стандартизация сырья и продуктов
Слайд 36

Токсикометрия – это совокупность методов и приемов исследова-ний для количественной и

Токсикометрия –

это совокупность методов и приемов исследова-ний для количественной

и качественной оценки токсичности и опасности ядов
Токсичность яда определятся по смертельному эффекту, возникшему при ингаляционной затравке животного определенной концентрацией или при введение ему определенной дозы вещества:
CL50 – концентрация вещества, вызывающая ги-бель 50% животных при 2-х, 4-хчасовых ингаляцио-нных воздействиях (среднесмертельная концент-рация)
DL50 – доза вещества, вызывающая гибель 50% животных при однократном введении (среднесмер-тельная доза)
Токсичность веществ = 1/ CL50 или 1/ DL50
Слайд 37

Классификация токсичности веществ

Классификация токсичности веществ

Слайд 38

Порог вредного действия Порог острого действия – Limac устанавливается в эксперименте

Порог вредного действия

Порог острого действия – Limac устанавливается в эксперименте

при однократном введении различных концентраций (учет интегральных показателей)
Порог хронического действия – Limch устанавливае-тся в 4-х месячном эксперименте введением различных концентраций (изучается изменение различных функций организма, органов, систем)
Порог вредного действия (острого или хронического) – это минимальная концентрация (доза) вещества в объекте окружающей среды, при воздействии которой в организме (при конкретных условиях поступления веществ в стандартной статистической группе животных) возникают изменения, выходящие за пределы физиологических приспособительных реакций или скрытая (временно компенсированная) патология
Слайд 39

Порог вредного действия Порог специфического (избирательного) дейст-вия – Limsp устанавливается в

Порог вредного действия

Порог специфического (избирательного) дейст-вия – Limsp устанавливается в различных

по срокам экспериментах (можно прогнозировать по результатам хронического эксперимента, по принадлежности вещества к той или иной группе химических соединений). Оценивается изменение специфических показателей: число опухолей, гибель эмбрионов и т.д.
Limsp – это минимальная концентрация (доза) вещества, вызывающая изменение функций от-дельных органов и систем, которые выходят за пределы приспособительных физиологических реакций
Слайд 40

Опасность вещества – вероятность возникновения вредных эффектов в реальных условиях производства.

Опасность вещества – вероятность возникновения вредных эффектов в реальных условиях производства.

Оценка опасности проводится по ряду количественных показателей (параметрам токсикометрии):

Коэффициент возможности ингаляционного
отравления КВИО = C20/CL50
Зона острого действия
Zac=CL50(DL50)/CLimaс(DLimac)
Зона хронического действия
Zсh=CLimac(DLimac)/ Limch(DLimch)
Зона биологического действия
Zbl=CL50(DL50)/CLimсh(DLimch)
Коэффициент кумуляции
Ccum.= DL50(n)/ DL50

Слайд 41

ПДК в воздухе рабочей зоны – концентрации, кото-рые при ежедневной работе

ПДК в воздухе рабочей зоны – концентрации, кото-рые при ежедневной работе

(кроме выходных дней) в течение 8 часов или при другой продолжительно-сти, но не более 41 ч в неделю, в течение всего трудового стажа не могут вызвать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаружива-емых современными методами исследований во время работы или в отдаленные сроки жизни нас-тоящего и последующего поколений
Исходной величиной для расчета ПДК является величина порога хронического действия вещества, в которую вводится коэффициент запаса (Кз):
ПДК= Limch/ Кз
Рабочая зона – пространство, ограниченное по вы-соте 2м над уровнем пола или площадки, на кото-рых находятся места постоянного (более 50% ра-бочего времени или более 2 часов непрерывно) или непостоянного (временного) пребывания работаю-щих
Слайд 42

Принципы гигиенического нормирования Опережение разработки регламента и профилактиче-ских мероприятий внедрению вещества

Принципы гигиенического нормирования

Опережение разработки регламента и профилактиче-ских мероприятий внедрению вещества

в промышле-нность
Стадийность токсикологических исследований
Приоритет медицинских показателей к установлению регламентов перед техническим достижимостью, экономическими требованиями
Пороговость всех типов действия химических соеди-нений (в том числе, мутагенного, канцерогенного)
Постоянство численности вида, единства организма со средой обитания, единства организма, как биологи-ческой системы (основа для определения критериев вредности при разработке схем токсикометрии)
Постоянство статистической выборки и адекватность методов исследования
Слайд 43

Стадийность токсикологических исследований: Этап установления ОБУВ (ориентировоч-но безопасный уровень воздействия) –

Стадийность токсикологических исследований:

Этап установления ОБУВ (ориентировоч-но безопасный уровень воздействия) – по

времени совпадает с лабораторной разра-боткой новых соединений, проектных за-даний на производство).
Обоснование ПДК – период полузаводских испытаний.
Апробация и корректирование ПДК путем изучения конкретных условий труда на производстве и состояния здоровья рабо-тающих – в первые 2-3 года эксплуатации производства.
Слайд 44

Нормативно-методические документы ГН 1.1.701-98 «Гигиенические критерии для обоснования необходимости ПДК и

Нормативно-методические документы

ГН 1.1.701-98 «Гигиенические критерии для обоснования необходимости ПДК и ОБУВ

(ОДУ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест, воде водных объектов»
ГН 2.2.2.1313-03 «Предельно допусти-мые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны»
Слайд 45

Максимальная разовая концентрация (МРК) – содержание вещества в зоне дыхания работающих,

Максимальная разовая концентрация (МРК) – содержание вещества в зоне дыхания работающих,

усредненное периодом отбора проб (15 мин.)
Среднесменная концентрация (ССК) – средняя концентрация, полученная при непрерывном или прерывистом отборе воздуха при суммарном времени отбора не менее 75% продолжительности рабочей смены
Ccc = C1t1 + C2t2 + …Cntn/t1 + t2 + …tn
Слайд 46

ССК служат для оценки состояния здоровья рабочих, расчета поглощенной дозы, установления

ССК служат для оценки состояния здоровья рабочих, расчета поглощенной дозы, установления

тестов экспозиции или БПДК (предельно допустимое, не вызывающее патологических изменений, содержание яда в организме или ПДВ показателя, специфического для воздействия данного ВВ).
МРК служит для оценки состояния воздушной среды, поскольку позволяет учитывать возможность влияния «пиковых» концентраций.
Для веществ, обладающих кожно-резорбтив-ным действием, разрабатываются ПДУ загрязнения кожных покровов, мг/см2
Слайд 47

Изолированного действия ВВ в реальной производст-венной ситуации не бывает Комбинированное действие

Изолированного действия ВВ в реальной производст-венной ситуации не бывает

Комбинированное действие ВВ

– одновременное или последовательное действие на организм нескольких ядов при одном и том же пути поступления.
Комплексное – при разных путях поступления.
Эффекты комбинированного действия:
Аддитивный тип (суммация) – эффект совместного действия равен сумме эффектов при изолированном воздействии;
Сверхаддитивный тип –
- потенцирование – эффект совместного действия выше, чем аддитивный;
- синергизм – действие одного фактора усиливается за счет эффекта другого или взаимодействия с ним;
- антагонизм – эффект комбинированного действия меньше или равен (независимое действие) действию любого фактора.
Слайд 48

При наличии веществ однонапра-вленного действия (наркотического, раздражающего, гепатотропного и т.д.) наблюдается

При наличии веществ однонапра-вленного действия (наркотического, раздражающего, гепатотропного и т.д.) наблюдается

суммация эффекта, поэтому оценка состояния воздуха проводится по формуле:
С1/ПДК1 + С2/ПДК2 + …Сn/ПДКn ≤ 1
Слайд 49

Регламентируется периодичность контроля ВВ в ВРЗ: 1 класса опасности – 1

Регламентируется периодичность контроля ВВ в ВРЗ:

1 класса опасности – 1 раз

в 10 дней
2 кл. – 1 раз в месяц
3 кл. – 1 раз в квартал
4 кл. – 1 раз в год
Слайд 50

Вопросами разработки методов отбора, извлечения и анализа ВВ занимается санитарная химия

Вопросами разработки методов отбора, извлечения и анализа ВВ занимается санитарная химия


Методы санитарной химии
фотометрический
газовой и жидкостной хроматографии
атомно-абсорбционного метода
Индикаторные трубки
Персонифицированная оценка (персональные дозиметры – активные и пассивные)
Биомониторинг – определение ВВ или их метаболитов в биоматериалах (кровь, моча, слюна, волосы)