Теория Моргана

скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружил, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве. Потомки всегда повторяли признаки родительских форм.

Какой вывод можно сделать на основании указанных опытов?
Сделайте предположение о причинах нарушения закономерностей наследования, открытых Г. Менделем.

премии. Основные научные работы посвящены
вопросам хромосомной теории наследственности;
обосновал представление о материальных носителях наследственности;
изучал вопросы определения пола у животных.

температуре 25 С даёт многочисленное потомство.
Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее.
Они имеют отличия по многочисленным признакам.
Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде

каждая пара признаков наследуется независимо от других и даёт с ними разные сочетания. Образуются фенотипические группы, характеризующиеся отношением 9:3:3:1

и свободное комбинирование.

Что является причиной нарушения закономерностей наследования, открытых Г.Менделем?

одной хромосоме, называются группами сцепления. При образовании гамет гены группы сцепления наследуются вместе. Количество генов в различных группах сцепления (то есть в различных хромосомах) может отличаться друг от друга. При дигибридном скрещивании сцепленные гены, как правило, не подчиняются законам Менделя.

С другой стороны, полное сцепление случается достаточно редко, и в потомстве обычно бывают представлены все четыре фенотипа. Таким образом, и в этом случае при дигибридном скрещивании образуются новые сочетания признаков – рекомбинантные фенотипы. Итак, если особи с новыми генными комбинациями встречаются в потомстве реже, чем особи с родительскими фенотипами, то это верный признак сцепленности соответствующих генов. Появление рекомбинантных сочетаний у аллелей связано с кроссинговером (перекрестом) – обмен равными участками гомологичных хромосом

Генотип человека – тысячи различных признаков – размещается всего в 46 хромосомах. Это означает, что каждая хромосома содержит множество генов. Законы Менделя справедливы только для генов, локализованных в разных хромосомах.

расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.

имеет место в результате разрыва и рекомбинации гомологичных хромосом и происходит практически между всеми хромосомами.

честь Т.Моргана единица расстояния между генами названа морганидой.

Сцепление может быть полным (рекомбинация невозможна) и неполным (рекомендация возможна)

неодинаковое число генов, причём набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
Каждый ген имеет определённое место в хромосоме (локус); в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены.
Гены расположены в хромосомах в определённой линейной последовательности.
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов.
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию рекомбинантных хромосом.
Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами; чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость).
Каждый вид имеет характерный для него набор хромосом – кариотип.