Биологическая мембрана

Содержание

Слайд 2

Литература основная Физиология человека Под редакцией В.М.Покровского, Г.Ф.Коротько Медицина, 2003 (2007) г. С. 39 – 45

Литература основная

Физиология человека
Под редакцией
В.М.Покровского,
Г.Ф.Коротько
Медицина, 2003 (2007) г.
С. 39

– 45
Слайд 3

Литература основная Физиология человека В двух томах . Том I. Под

Литература основная

Физиология человека
В двух томах . Том I.
Под редакцией
В. М.

Покровского,
Г. Ф. Коротько
Медицина, 1997 (1998, 2000, 2001) г.
С. 28 – 34
Слайд 4

Вопрос 1 Понятие «биомембрана»

Вопрос 1

Понятие «биомембрана»

Слайд 5

МЕМБРА́НА, -ы, ж. от лат. membrana — кожица, перепонка.

МЕМБРА́НА, -ы, ж. от лат. membrana — кожица, перепонка.

Слайд 6

Биомембрана - морфо-функциональное образование, отграничивающее содержимое клетки живых организмов от внешней

Биомембрана -

морфо-функциональное образование, отграничивающее содержимое клетки живых организмов от внешней для

неё среды и жидкостные компартменты внутри клетки,
имеющее общий план строения и
сходные функции.
Слайд 7

Биомембрана ввел понятие Дж. Робертсон в 1963 г.

Биомембрана

ввел понятие Дж. Робертсон в 1963 г.

Слайд 8

Понятие «элементарная биологическая мембрана» Принцип построения всех биологических мембран одинаков, независимо

Понятие «элементарная биологическая мембрана»

Принцип построения всех биологических мембран одинаков, независимо от

того, какой клетки (растительной или животной) или клеточной органелле она принадлежит.
Слайд 9

Биологическая мембрана Структура, имеющая общий план строения – бислой фосфолипидов и

Биологическая мембрана

Структура, имеющая общий план строения – бислой фосфолипидов и включённые

в него белки
Структура, отделяющая клетку от внешней среды и формирующая внутриклеточные органеллы (мембранные).
Структура обеспечивающая взаимодействие клетки и органелл с окружающей их средой.
Слайд 10

Вопрос 2 Эволюция представлений о биомембране

Вопрос 2

Эволюция представлений о биомембране

Слайд 11

Роберт Гук (Robert Hooke; Роберт Хук, 18 июля 1635, остров Уайт — 3 марта 1703, Лондон)

Роберт Гук (Robert Hooke; Роберт Хук, 18 июля 1635, остров Уайт

— 3 марта 1703, Лондон)
Слайд 12

Первое изображение живых клеток: рисунок из «Микрографии» Гука (1665)

Первое изображение живых клеток: рисунок из «Микрографии» Гука (1665)

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

1855 год. К. фон Негели обнаружил, что неповрежденные клетки изменяют свой

1855 год. К. фон Негели обнаружил, что неповрежденные клетки изменяют свой объем при

изменении осмотического давления окружающей среды.
Слайд 17

Карл Вильгельм фон Негели нем. Carl Wilhelm von Nageli; 1817—1891 Выдающийся ботаник XIX века.

Карл Вильгельм фон Негели
нем. Carl Wilhelm von Nageli;
1817—1891
Выдающийся ботаник

XIX века.
Слайд 18

Вильгельм Пфеффер нем. Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer 1845 — 1920 немецкий

Вильгельм Пфеффер

нем. Wilhelm Friedrich Philipp Pfeffer
1845 — 1920
немецкий химик, ботаник,

занимался физиологией растений.
С 1908 года иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1917 РАН).
Слайд 19

Слайд 20

Вопрос 3 Жидкостно-мозаичная концептуальная модель биомембраны Сингера-Николсона (1972 г.)

Вопрос 3

Жидкостно-мозаичная концептуальная модель биомембраны
Сингера-Николсона
(1972 г.)

Слайд 21

Слайд 22

«Бутербродная» модель биомембраны

«Бутербродная» модель биомембраны

Слайд 23

Слайд 24

Изображение элементов биомембраны

Изображение элементов биомембраны

Слайд 25

Изображение элементов биомембраны

Изображение элементов биомембраны

Слайд 26

Изображение элементов биомембраны E-пространства (Exstracellular Space), P-пространство (Protoplasm, цитозоль); Ef –

Изображение элементов биомембраны

E-пространства (Exstracellular Space), P-пространство (Protoplasm, цитозоль); Ef – Е‑поверхность

(E face), Eh – Е‑монослой (половина) (E half), Pf – P‑поверхность (P face), Ph – P‑монослой (половина) (P half).
Слайд 27

Вопрос 4 Предметные модели биомембраны

Вопрос 4

Предметные модели биомембраны

Слайд 28

Предметные модели биомембраны Подробнее – Учебник том I, С.28-34.

Предметные модели биомембраны

Подробнее – Учебник том I, С.28-34.

Слайд 29

Предметные модели биологических мембран Физические Плоские Сферические (липосомы) Биологические «тени» эритроцитов Гигантский аксон кальмара

Предметные модели биологических мембран

Физические
Плоские
Сферические (липосомы)
Биологические
«тени» эритроцитов
Гигантский аксон кальмара

Слайд 30

Слайд 31

Плоская бислойная липидная мембрана по P.Mueller (1962)

Плоская бислойная липидная мембрана по P.Mueller (1962)

Слайд 32

Липосома

Липосома

Слайд 33

Не путайте липосому с мицеллой!!!

Не путайте липосому с мицеллой!!!

Слайд 34

Вопрос 5 Мембранные липиды

Вопрос 5

Мембранные липиды

Слайд 35

Мембранные липиды Фосфолипиды Сфинголипиды Стероиды

Мембранные липиды

Фосфолипиды
Сфинголипиды
Стероиды

Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Вопрос 6 Мембранные белки

Вопрос 6

Мембранные белки

Слайд 39

Топологическая классификация мембранных белков 1. монотопические 2, 3 -политопические

Топологическая классификация мембранных белков
1. монотопические
2, 3 -политопические

Слайд 40

Различные категории монотопических белков. 1 – белки, связанные с интегральными белками

Различные категории монотопических белков.

1 – белки, связанные с интегральными белками (сукцинатдегидрогеназа);


2 – белки, присоединенные к полярным «головкам» липидного слоя за счёт электростатического взаимодействия (прямого или кальций-опосредованного). (протеинкиназа С);
3 – белки, вязанные с мембраной амфипатической альфа-спиралью, параллельной плоскости мембраны,
4 - белки, «заякоренные» в мембране с помощью короткого гидрофобного концевого домена (цитохром b5);
5 – белки «заякоренные» в мембране за счет жирнокислотного радикала, ковалентно присоединенного к белковой молекуле (G-белок).
Слайд 41

Биохимическая классификация По биохимической классификации мембранные белки делятся на интегральные и периферические.

Биохимическая классификация

По биохимической классификации мембранные белки делятся на
интегральные и
периферические.

 
Слайд 42

Интегральные мембранные белки прочно встроены в мембрану и могут быть извлечены

Интегральные мембранные белки

прочно встроены в мембрану и могут быть извлечены из

липидного окружения только с помощью детергентов или неполярных растворителей.
По отношению к липидному бислою интегральные белки могут быть трансмембранными политопическими или интегральными монотопическими.
Слайд 43

Периферические мембранные белки являются монотопическими белками. Они либо связаны слабыми связями

Периферические мембранные белки

являются монотопическими белками.
Они либо связаны слабыми связями с

липидной мембраной, либо ассоциируют с интегральными белками за счёт гидрофобных, электростатических или других нековалентных сил.
в отличие от интегральных белков они диссоциируют от мембраны при обработке соответствующим водным раствором. Эта диссоциация не требует разрушения мембраны.
Слайд 44

Транспорт веществ через мембрану: общие вопросы Вопрос 7

Транспорт веществ через мембрану: общие вопросы

Вопрос 7

Слайд 45

Характеризуя тот или иной вид транспорта мы должны выяснить три основных

Характеризуя тот или иной вид транспорта мы должны выяснить три основных

момента:
меняется ли архитектоника мембраны?
происходит ли непосредственно при этом процессе гидролиз АТФ?
сопряжён ли транспорт вещества с транспортом других веществ?
Слайд 46

В зависимости от характера ответов выделяют следующие виды транспорта: с изменением

В зависимости от характера ответов выделяют следующие виды транспорта:

с изменением архитектоники

мембраны и без изменения архитектоники мембраны.
активный и пассивный
унипорт и котранспорт
Слайд 47

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны Вопрос 8

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны

Вопрос 8

Слайд 48

НАПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТА ЭНДОЦИТОЗ ЭКЗОЦИТОЗ ТРАНСЦИТОЗ

НАПРАВЛЕНИЯ ТРАНСПОРТА

ЭНДОЦИТОЗ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТРАНСЦИТОЗ

Слайд 49

Формы опустошения везикул и освобождение медиатора а - типичный экзоцитоз («kiss

Формы опустошения везикул и освобождение медиатора

а - типичный экзоцитоз («kiss and

stay»
б - кратковременный поцелуй («kiss and run»)
в – через медиатофор или канал
Слайд 50

Опустошение везикул и освобождение медиатора в зависимости от концентрации кальция

Опустошение везикул и освобождение медиатора в зависимости от концентрации кальция

Слайд 51

Слайд 52

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны

Слайд 53

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны

Транспорт веществ с изменением архитектоники мембраны

Слайд 54

Слайд 55

Слайд 56

Слайд 57

Слайд 58

Слайд 59

Пассивный транспорт веществ через мембрану Вопрос 9

Пассивный транспорт веществ через мембрану

Вопрос 9

Слайд 60

Пассивный транспорт веществ через мембрану Осуществляется по градиенту концентрации без затраты

Пассивный транспорт веществ через мембрану

Осуществляется по градиенту концентрации без затраты энергии

АТФ.
Различают простую и облегчённую диффузию.
Слайд 61

Пассивный транспорт веществ через мембрану Напомним, диффузия (diffusio лат. – разлитие)

Пассивный транспорт веществ через мембрану

Напомним, диффузия (diffusio лат. – разлитие) —

это самопроизвольное перемещение молекул (частиц) из области с более высокой в область с более низкой концентрацией.
В основе её — хаотичное тепловое движение данных молекул (частиц).
Слайд 62

Слайд 63

Простая диффузия

Простая диффузия

Слайд 64

Простую диффузию описывает закон Фика где dm/dt – плотность потока вещества,

Простую диффузию описывает закон Фика

где dm/dt – плотность потока вещества,
-D

- коэффициент диффузии,
S – диффузионная поверхность,
dC – градиент концентрации,
dx – толщина мембраны  
Слайд 65

Различают облегчённую диффузию с подвижным и с фиксированным переносчиком

Различают облегчённую диффузию с подвижным и с фиксированным переносчиком

Слайд 66

Кинетика облегченной диффузии подчиняется правилу Михаэлиса-Ментен

Кинетика облегченной диффузии подчиняется правилу Михаэлиса-Ментен

Слайд 67

ТРАНСПОРТ пассивный – диффузия, по градиенту активный – с переносчиком против

ТРАНСПОРТ
пассивный – диффузия, по градиенту
активный – с переносчиком против градиента
облегченная диффузия

– с переносчиком по градиенту
Слайд 68

Активный транспорт веществ через мембрану Вопрос 10

Активный транспорт веществ через мембрану

Вопрос 10

Слайд 69

Активный транспорт ионов через мембрану

Активный транспорт ионов через мембрану

Слайд 70

Слайд 71

Сопряжённый транспорт веществ через мембрану Вопрос 11

Сопряжённый транспорт веществ через мембрану

Вопрос 11

Слайд 72

Слайд 73

Слайд 74

Слайд 75

Виды котранспорта Пассивный Активный (первично) Вторичноактивный Третичноактивный, …

Виды котранспорта

Пассивный
Активный (первично)
Вторичноактивный
Третичноактивный, …

Слайд 76

Вопрос 12 Функции биомембраны

Вопрос 12

Функции биомембраны

Слайд 77

Слайд 78

Вопрос 13 Сигнальная система G-белка в биологической мембране

Вопрос 13

Сигнальная система G-белка в биологической мембране

Слайд 79

Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине 1994 года. Альфред Гилман

Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине 1994 года.

Альфред Гилман
(Alfred

G. Gilman),
родился в 1941 г.

Мартин Родбелл
(Martin Rodbell),
1925‑1998

Слайд 80

Мультимолекулярная система: рецептор – G-белок - фермент - вторичный посредник -

Мультимолекулярная система: рецептор – G-белок - фермент - вторичный посредник -

… - эффектор

Взаимодействие медиатора и рецептора
Активация рецептором G-белка
Активация альфа-субединицей фермента
Образование второго посредника
Влияние на ионный канал
Влияние на транскрипцию или трансляцию

Слайд 81

Мультимолекулярная система: рецептор – G-белок - фермент - вторичный посредник -

Мультимолекулярная система: рецептор – G-белок - фермент - вторичный посредник -

… - эффектор

Взаимодействие медиатора и рецептора
Активация рецептором G-белка
Активация альфа-субединицей фермента
Образование второго посредника
Влияние на ионный канал
Влияние на транскрипцию или трансляцию

Слайд 82

Структура G-белка Альфа-субъединица изображена с полостью, символизирующей сайт связывания ГДФ или ГТФ

Структура G-белка

Альфа-субъединица изображена с полостью, символизирующей сайт связывания ГДФ или ГТФ

Слайд 83

Цикл активации G-белка под действием G-белок-связанного рецептора

Цикл активации G-белка под действием G-белок-связанного рецептора

Слайд 84

Влияние бета-гамма-субъединиц G‑белка на ионные каналы

Влияние бета-гамма-субъединиц G‑белка  на ионные каналы

Слайд 85

Влияние бета-гамма-субъединиц G‑белка на ионные каналы

Влияние бета-гамма-субъединиц G‑белка  на ионные каналы

Слайд 86

Ацетилхолин взаимодействует с М-холинорецептором, что приводит к диссоциации G-белка, его β

Ацетилхолин взаимодействует с М-холинорецептором, что приводит к диссоциации G-белка, его β

+ γ субъединицы напрямую активируют калиевый канал, переводя его в открытое состояние

Прямая активация калиевого канала субъединицами G-белка

Слайд 87

Ацетилхолин взаимодействует с М-холинорецептором, что приводит к диссоциации G-белка, его β

Ацетилхолин взаимодействует с М-холинорецептором, что приводит к диссоциации G-белка, его β

+ γ субъединицы напрямую активируют калиевый канал, переводя его в открытое состояние

Прямая активация калиевого канала субъединицами G-белка

Слайд 88

Прямое ингибирование Са-канала субъединицами G-белка Активация предсинаптических адренорецепторов (ауторецепторов) приводит к

Прямое ингибирование Са-канала субъединицами G-белка

Активация предсинаптических адренорецепторов (ауторецепторов) приводит к диссоциации

G-белка и последующему ингибированию (закрытию) кальциевых каналов, т.е. снижению уровня освобождение медиатора (норадреналина)
Слайд 89

Прямое ингибирование Са-канала субъединицами G-белка

Прямое ингибирование Са-канала субъединицами G-белка

Слайд 90

Модуляция потенциал-зависимых кальциевых каналов норадреналином НА + β-адренорецептор → G-белок→α субъединица

Модуляция потенциал-зависимых кальциевых каналов норадреналином

НА + β-адренорецептор → G-белок→α субъединица →

аденилатциклаза → образование сАМР → активация протеинкиназы А → фосфорилирование Са-канала→ снижение порога активации Са-каналов миокард
Слайд 91

Регуляция экспрессии белков путем активации метаботропных рецепторов

Регуляция экспрессии белков путем активации метаботропных рецепторов