Дать определение или дополнить определение термином

Август 7, 2022

Главная
Биология
Дать определение или дополнить определение термином

Содержание

2. Методы изучения генетики человека
3. «Человек был и будет самым любопытнейшим явлением для человека…» В.Г. Белинский
5. Генеалогический метод Этапы: Сбор сведений о семье (составляется родословная по одному или нескольким признакам). Анализ родословной
6. Используя символику для составления родословных, проанализируйте наследование признака дальтонизма в предложенной схеме, ответив на вопросы: Кто
7. Родословная британского королевского дома (наследование гемофилии)
8. Близнецовый метод
9. Рассмотрите схемы образования двух типов близнецов. Закончите предложения или вставьте в текст пропущенные слова. Однояйцевые близнецы
10. Близнецовый метод позволил выявить влияние ……… и ……... на формирование фенотипа.
11. Цитогенетический метод
12. Цитогенетический метод Изучение хромосомного набора (кариотипа) человека. В норме кариотип человека включает 46 хромосом – 22
13. Хромосомные аномалии Кариотип девочки с синдромом Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) Кариотип мальчика с синдромом
14. Синдром Дауна – это не приговор
15. Содержит фенилаланин. Не рекомендуется употреблять больным фенилкетонурией
16. Биохимический метод Изучение наследственных болезней, связанных с обменом веществ. Основан на изучении характера биохимических реакций в
17. О каком заболевании идет речь? Найдите и исправьте в тексте ошибки. Причина этого заболевания связана с
18. По данным Всемирной организации здравоохранения каждый год генетиками фиксируются до 200 новых наследственных заболеваний. На 1000
20. Скачать презентацию

Слайд 2

Методы изучения генетики человека

Слайд 3

«Человек был и будет самым любопытнейшим явлением для человека…» В.Г. Белинский

Слайд 4

Слайд 5

Генеалогический метод
Этапы:
Сбор сведений о семье (составляется родословная по одному или

нескольким признакам).
Анализ родословной с целью установления характера наследования признака.
Альбинизм, дальтонизм, гемофилия, серповидно-клеточная анемия.

Слайд 6

Используя символику для составления родословных, проанализируйте наследование признака дальтонизма в

предложенной схеме, ответив на вопросы:
Кто внёс ген дальтонизма в семью?
Как наследуется признак во втором и третьем поколении?
Сцеплен ли данный признак с полом?

Слайд 7

Родословная британского королевского дома (наследование гемофилии)

Слайд 8

Близнецовый метод

Слайд 9

Рассмотрите схемы образования двух типов близнецов. Закончите предложения или вставьте в

текст пропущенные слова.

Однояйцевые близнецы развиваются из ……. .
Двуяйцевые близнецы развиваются из ……… .
Однояйцевые близнецы имеют ……… генотип, они всегда ………. пола.
Двуяйцевые близнецы имеют ………. генотипы, могут быть как ………… пола, так и ………….. .

Слайд 10

Близнецовый метод позволил выявить влияние ……… и ……... на

формирование фенотипа.

Слайд 11

Цитогенетический метод

Слайд 12

Цитогенетический метод
Изучение хромосомного набора (кариотипа) человека. В норме кариотип

человека включает 46 хромосом – 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы.
Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.

Слайд 13

Хромосомные аномалии
Кариотип девочки с синдромом Дауна
(трисомия по 21 паре хромосом)
Кариотип мальчика

с синдромом
Клайнфельтера (44XXY)

Кариотип девочки с синдромом
Шерешевского-Тёрнера (44X0)

Слайд 14

Синдром Дауна – это не приговор

Слайд 15

Содержит фенилаланин.
Не рекомендуется употреблять
больным фенилкетонурией

Слайд 16

Биохимический метод
Изучение наследственных болезней, связанных с обменом веществ. Основан на

изучении характера биохимических реакций в организме, обмена веществ для установления носительства аномального гена или уточнения диагноза.

Слайд 17

О каком заболевании идет речь? Найдите и исправьте в тексте ошибки.

Причина этого заболевания связана с нарушением гена, отвечающего за синтез гормона инсулина в специальных клетках щитовидной железы. Недостаток или отсутствие в организме инсулина приводит к снижению в крови концентрации сахара.

Слайд 18

По данным Всемирной организации здравоохранения каждый год генетиками фиксируются до 200

новых наследственных заболеваний. На 1000 новорожденных 30-50 детей уже имеют ту или иную наследственную патологию.
В России 1 из 1000 новорожденных страдает редким наследственным заболеванием.