Формирование околоводной растительности

Август 2, 2022

Главная
Биология
Формирование околоводной растительности

Содержание

2. Выход на сушу В 1859 году канадский геолог Джеймс Досон в девонских отложениях на полуострове Гаспе
3. Риния — одно из древнейших сосудистых растений (ранний девон, около 410 млн лет назад).
5. Псилот голый (Psilotum nudum)
6. породы раннедевонского возраста - 415 млн. лет назад. различные виды бактерий, водорослей и грибов - полностью
7. Выход на сушу : приспособления Тело растения -две части: надземная и подземная. Одни ответвления - теломы,
8. Специализация подземных органов Увеличивалась поглощающая способность - обильное ветвление и возникновению волосконосного слоя. Защиту апикальной меристемы
9. надземная часть телом риниофитов - преобразовался в побег Побег - стебли и листья. В качестве листьев
10. В процессе эволюции совершенствовалась и система ветвления телома. У самых примитивных высших растений телом ветвился вильчато
11. Наземные растения Бессосудистые споровые: Мохообразные – Bryophyta Сосудисто-споровые: Псилотовидные – Psilotophyta Плауновидные – Lycopodiophyta Хвощевидные –
13. Соотношение спорофита и гаметофита
14. ОТДЕЛ Моховидные (BRYOPHYTA) Моховидные - древняя группа слепая ветвь в эволюции растений. Класс Бриофиты ( Bryopsida)
15. Экология мхов В условиях повышенного увлажнения в умеренных широтах северного и южного полушарий идет болотообразовательный процесс,
16. Жизненный цикл из 2-х фаз развития, или ядерных фаз, растение с диплоидным набором хромосом – спорофит
17. Моховидные в жизненном цикле преобладает гаметофит. обеспечивает половое размножение выполняет основные вегетативные функции - фотосинтез, водоснабжение
18. групповые формы роста – плотные дерновины. возможность переносить неблагоприятные условия поглощать и сохранять влагу обеспечивает половое
19. Жизненный цикл У однодомных - половые органы - антеридии и архегонии на одном растении, у двудомных
20. Жизненный цикл Антеридии - мешочки на ножке с однослойной оболочкой. Внутри -сперматогенная ткань. Из каждой клетки
23. Оплодотворение при наличии капельножидкой воды Сперматозоиды - к архегонию - по слизистому каналу При слиянии гамет
24. Споры образуются в результате редукционного деления спорогенной ткани высеивание спор пленочка - эпифрагма крепится к краям
25. Водные мхи Мхи интенсивно развиваются в стоячих водах, образуя моховые болота. К листостебельным мхам и близкой
26. У мха Drepanocladus побеги стелющиеся, буроватые. Он растет на мелководьях под тростником и осокой. Его мелкие
27. Fontinalis antipyretica
28. Отдел Псилотовидные – Psilotophyta включает класс Psilotopsida порядок – Psilotales семейство – Psilotaceae. 2 рода –
29. Отдел Плауновидные типичные листостебельные растения всегда есть корни микрофиллия - мелкие листья на стебле. Известны начиная
30. Листья плауновидных простые, реже слегка вильчато разветвленные на верхушке, с одной жилкой. Листовые прорывы стели отсутствуют.
32. На верхней стороне спорофиллов располагаются спорангии. Зрелый спорангий имеет почковидную форму и прикрепляется к спорофиллу короткой
33. Попав на землю, спора потоками воды уносится в углубления (трещины) почвы, где на глубине в несколько
34. На верхней поверхности заростка образуются антеридии и архегонии. Антеридии целиком погружены в ткань заростка. В них
37. Хвощевидные Современные хвощи — небольшие травянистые растения около 80 — 100 см высотой и 2 —
38. Надземные побеги хвоща полевого двух видов. Одни из них вегетативные, зеленые, мутовчато-разветвленные, летние. Надземные стебли ветвятся.
39. Однако для многих видов (например, Е. arvense) экспериментально установлено, что, поливая питательным раствором мужские заростки, на
40. У всех видов хвоща стебли обладают выраженной метамерией, то есть правильным чередованием узлов и междоузлий. Листья
41. Вторичноводные растения. Эволюция наземных растений. Лекция № 6
42. Отдел Папоротникообразные Папоротники относятся к числу наиболее древних групп высших растений. По своей древности они уступают
43. Вегетативные органы папоротникообразных Среди современных папоротников преобладают травянистые формы с крупными листьями и неразвитым стеблем. Деревянистые
44. Вегетативные органы папоротникообразных По сравнению со мхами, папоротники значительно лучше приспособлены к сухопутному образу жизни: крупные
45. Вегетативные органы папоротникообразных Крупные листья – вайи. В отличие от обычных листьев, вайи нарастают не основанием,
46. Генеративные органы папоротников На нижней стороне листовых пластинок появляются скопления спорангиев, именуемые сорусами. Сорус содержит булавовидные
47. Генеративные органы папоротников В спорангиях из диплоидной спорогенной ткани в результате мейоза образуются гаплоидные споры. Стенка
49. Королевский папоротник
50. Вайи
51. Генеративные органы папоротников
53. Жизненный цикл Попав в благоприятные условия (влажная почва) спора прорастает в небольшую (диаметром около 1 см)
54. Жизненный цикл Под пластинкой заростка скапливается испаряющаяся из почвы влага, поэтому вышедшие из антеридиев сперматозоиды обычно
56. Водные папоротники
57. Водные папоротники К порядку Сальвиниевые — водных папоротников — относится ряд приспособившихся к обитанию в воде
58. Водные папоротники Наиболее распространенные роды сальвиниевых — Марсилия и Сальвиния. Первая представляет собой небольшие прибрежные и
60. Скачать презентацию

Слайд 2

Выход на сушу
В 1859 году канадский геолог Джеймс Досон в девонских

отложениях на полуострове Гаспе в Канаде обнаружил остатки удивительно примитивного высшего растения
вильчато разветвленные стебли
без листьев
примитивный тип организации проводящей системы.
Psilophyton princeps - "голорос первичный".
более примитивные : риния, хорнеофит и куксония.
отдел (Psilophyta) - "риниофиты" (Rhiniophyta).

Слайд 3

Риния — одно из древнейших сосудистых растений (ранний девон, около 410 млн лет

назад).

Слайд 4

Слайд 5

Псилот голый (Psilotum nudum)

Слайд 6

породы раннедевонского возраста - 415 млн. лет назад.
различные виды бактерий,

водорослей и грибов - полностью зависимы от наличия влаги - засуха – анабиоз - пойкилогидрические
Высшие растения - способность регулировать водный режим – гомойогидрические
Возраст самых древних образцов составляет около 450, самых молодых — около 444 млн лет.

Слайд 7

Выход на сушу : приспособления
Тело растения -две части: надземная и подземная.

Одни ответвления - теломы, поднимались вертикально
Горизонтальные - поверхность почвы, поглощение воды и минеральных солей - в заболоченных переувлажненных местах и на мелководьях.
Корневищеподобные веточки риниофитов - ризомоиды, покрыты волосовидными ризоидами -прототипы корней.

Слайд 8

Специализация подземных органов
Увеличивалась поглощающая способность - обильное ветвление и возникновению волосконосного

слоя.
Защиту апикальной меристемы в плотной почве обеспечило возникновение чехлика.

Слайд 9

надземная часть
телом риниофитов - преобразовался в побег
Побег - стебли и

листья. В качестве листьев дифференцировались выросты на поверхности телома либо его ответвления.
листья как аппараты транспирации и фотосинтеза - приспособление к надземному образу жизни - прогрессивный признак

Слайд 10

В процессе эволюции совершенствовалась и система ветвления телома. У самых примитивных

высших растений телом ветвился вильчато (дихотомически), причем ветвление было равнодихотомическим. Путем неравномерного роста двух развилок, из которых одна растет сильнее (этот процесс был назван перевершиниванием) выработались более совершенные системы ветвления ≈ неравнодихотомическая, моноподиальная и симподиальная.

Слайд 11

Наземные растения
Бессосудистые споровые:
Мохообразные – Bryophyta
Сосудисто-споровые:
Псилотовидные – Psilotophyta
Плауновидные – Lycopodiophyta
Хвощевидные –

Equisetophyta
Папоротникообразные – Polypodiophyta
Семенные:
Голосеменные – Pinophyta
Покрытосеменные – Magnoliophyta

Слайд 12

Слайд 13

Соотношение спорофита и гаметофита

Слайд 14

ОТДЕЛ Моховидные (BRYOPHYTA)
Моховидные - древняя группа
слепая ветвь в эволюции растений.
Класс Бриофиты ( Bryopsida)
Класс

Печёночные мхи ( Hepaticopsida)
Класс Антоцеротовые мхи ( Anthocerotopsida)

Слайд 15

Экология мхов
В условиях повышенного увлажнения в умеренных широтах северного и южного

полушарий идет болотообразовательный процесс, при этом накапливаются значительные толщи торфяных отложений с преобладающим участием моховидных. Особенно характерно это для областей, где осадки преобладают над испарением.
Например, заболоченность Западной Сибири по самым скромным оценкам составляет около 50% и эта территория по праву может считаться уникальным болотным регионом.
Общеизвестно ландшафтное значение моховидных в тундровой зоне, там даже выделяется особая подзона моховых тундр.
В достаточно больших количествах эти растения встречаются и в областях тропических. Так, в высокогорьях тропиков на высоте более 3000 м выделяется пояс мшистых лесов. Моховидные облепляют древесные растения настолько густо, что не видно даже стволов и ветвей. Все скрыто в сплошном зеленом футляре.
Если говорить об условиях обитания моховидных, то следует отметить, что их обычно рассматривают как растения, связанные в своей жизни с избыточным увлажнением. Однако значение этой зависимости не следует преувеличивать. есть среди них и ксерофиты. Так, в некоторых пустынях Tortula покрывает до 90% поверхности.
Почти все моховидные обнаруживают, подобно лишайникам, устойчивость к длительному пересыханию. При увлажнении они снова оживают. После лишайников моховидные являются самыми выносливыми растениями.

Слайд 16

Жизненный цикл
из 2-х фаз развития, или ядерных фаз,
растение с

диплоидным набором хромосом – спорофит
сменяется растением с гаплоидным набором хромосом - гаметофитом.

Слайд 17

Моховидные
в жизненном цикле преобладает гаметофит.
обеспечивает половое размножение
выполняет основные вегетативные

функции - фотосинтез, водоснабжение и минеральное питание.
стебли и листья -на гаметофите не настоящие, стебли - каулидии, а листья - филлидии.
Спорофит - лишен листьев - спороносящий орган.

Слайд 18

групповые формы роста – плотные дерновины.
возможность переносить неблагоприятные условия
поглощать и

сохранять влагу
обеспечивает половое размножение.

Слайд 19

Жизненный цикл
У однодомных - половые органы - антеридии и архегонии на

одном растении, у двудомных - на разных.
Гаметангии - группами на верхушках облиственных гаметофоров
перемежаются с стерильными нитями - парафизами.

Слайд 20

Жизненный цикл
Антеридии - мешочки на ножке с однослойной оболочкой. Внутри -сперматогенная

ткань. Из каждой клетки -двухжгутиковые сперматозоиды.
Архегоний - колбовидное тельце, с расширенной нижней частью - брюшком, -яйцеклетка.

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Оплодотворение
при наличии капельножидкой воды
Сперматозоиды - к архегонию - по

слизистому каналу
При слиянии гамет - 2n зигота
дальнейшее развитие -внутри архегония.
Из зиготы - спорофит - спорогон.
коробочка на ножке, прикрыта колпачком.

Слайд 24

Споры
образуются в результате редукционного деления спорогенной ткани
высеивание спор
пленочка -

эпифрагма крепится к краям зубцов так называемого перистома, окаймляющих устье урны. Клетки зубцов перистома имеют неравномерно-утолщенные оболочки. Кроме того, перистом отличается удивительной гигроскопичностью, способностью впитывать влагу. Поэтому во влажную погоду зубцы перистома набухают, изгибаются и плотно прижимают эпифрагму к отверстию урны, препятствуя прорастанию спор внутри урны. В сухую погоду зубцы перистома расправляются (выпрямляются), теряя влагу, и эпифрагма слегка приподнимается над отверстием урны. В образовавшиеся между зубцами прорехи небольшими порциями высыпаются споры, когда коробочка раскачивается на ветру. При этом в сухую погоду споры разносятся на большое расстояние.

Слайд 25

Водные мхи
Мхи интенсивно развиваются в стоячих водах, образуя моховые болота.
К

листостебельным мхам и близкой к ним группе печеночников относится всего ок. 20 видов пресноводных растений.
мох Fontinalis, часто встречающийся на затопленных деревьях в прозрачных речках. Его мягкие прямостоячие стебельки покрыты множеством мелких и тонких треугольных листьев.

Слайд 26

У мха Drepanocladus побеги стелющиеся, буроватые. Он растет на мелководьях под

тростником и осокой. Его мелкие листья на концах стебельков серповидно изогнуты. Из печеночников в стоячих водоемах обычна риччия водная (Riccia fluitans), растущая в виде запутанной массы зеленых вильчато ветвящихся нитей.

Слайд 27

Fontinalis antipyretica

Слайд 28

Отдел Псилотовидные – Psilotophyta
включает класс Psilotopsida
порядок – Psilotales
семейство – Psilotaceae.
2 рода – Tmesipteris (10 видов), Psilotum (2 вида).
Растения

произрастают на стволах древовидных папоротников, саговниковых или пальм, у основания деревьев, в трещинах скал. Они лишены корней.

Слайд 29

Отдел Плауновидные
типичные листостебельные растения
всегда есть корни
микрофиллия - мелкие листья

на стебле.
Известны начиная с силура.
Наибольшего развития они достигали в каменноугольном периоде палеозойской эры и были представлены мощными деревьями (лепидодендроны, сигиллярии и др.). Остатки их образовали мощные залежи каменного угля.
Современные представители— травянистые растения (плауны, селягинеллы).

Слайд 30

Листья плауновидных простые, реже слегка вильчато разветвленные на верхушке, с одной

жилкой. Листовые прорывы стели отсутствуют.
Спорангии расположены поодиночке на верхней стороне спорофиллов или на оси, в пазухе их.
Спорофиллы или неотличимы от вегетативных листьев, располагаясь вперемежку с ними, или отличаются от них величиной и формой и собраны в колоски.
Древнейшие представители плауновых были травянистыми растениями. В своем происхождении они могут быть выведены из псилофитов типа Asteroxylon. В дальнейшем развитии они дали, с одной стороны, ряд древесных представителей, а с другой — ряд травянистых форм. Небольшое число плауновидных (плауны, селягинеллы, полушник) дожило до наших дней.

Слайд 31

Слайд 32

На верхней стороне спорофиллов располагаются спорангии. Зрелый спорангий имеет почковидную форму

и прикрепляется к спорофиллу короткой ножкой. В спорангии развивается большое количество совершенно одинаковых мелких спор

Слайд 33

Попав на землю, спора потоками воды уносится в углубления (трещины) почвы,

где на глубине в несколько сантиметров прорастает. При этом наружная оболочка споры (экзоспорий) лопается, а содержимое споры делится, образуя заросток, имеющий вначале вид комочка клеток. Вскоре на заростке образуются ризоиды, через которые внутрь клеток проникают из почвы гифы гриба.
Зрелый заросток достигает 2 — 5 мм в поперечнике и по форме напоминает игрушечный волчок. Он бесцветный, лишен хлорофилла и самостоятельно питаться не может. Снаружи заросток одет эпидермисом.

Слайд 34

На верхней поверхности заростка образуются антеридии и архегонии. Антеридии целиком погружены

в ткань заростка. В них развиваются многочисленные двужгутиковые сперматозоиды. Архегонии брюшком погружены в заросток, но шейки их возвышаются над его поверхностью. В брюшке архегония развиваются яйцеклетки и брюшная канальцевая клетка. Шейка представлена 6 — 8 канальцевыми клетками.
Зрелый архегонии вскрывается на верхушке, и внутрь его проникают сперматозоиды. Один из них сливается с яйцеклеткой, производя оплодотворение.
Подземные заростки L. clavatum и некоторых других плаунов развиваются очень медленно. От прорастания спор до формирования на заростке молодого спорофита проходит 15 — 18 лет.
У многих других видов плауна заростки развиваются на поверхности земли (например, у нашего L. inundatum) или (у некоторых тропических видов) на коре деревьев. В этом случае они становятся нитевидными, стелющимися по коре.
У ряда тропических видов заростки зеленые, содержат хлорофилловые зерна и питаются самостоятельно. Надземные заростки развиваются быстрее подземных и живут обычно один сезон.

Слайд 35

Слайд 36

Слайд 37

Хвощевидные
Современные хвощи — небольшие травянистые растения около 80 — 100 см

высотой и 2 — 5 мм толщиной, но некоторые виды, например тропический южноамериканский #. giganteum, достигают 10 — 13 м длины и являются лазающими растениями. Стебель мексиканского хвоща (Е. Schaffneri) при высоте в 2 м достигает толщины 10 см.
Остальные виды — небольшие травянистые растения. Рассмотрим строение хвощей на примере хвоща полевого (Equisetum arvense). Полевой хвощ — многолетнее растение с членистым ветвистым корневищем, расположенным глубоко (до 1 м) в почве. Произрастает он по паровым полям, залежам, часто в посевах как сорное растение. На корневищах образуются клубеньки (укороченные боковые побеги), в которых откладывается крахмал. От узлов корневища отходят придаточные корни.

Слайд 38

Надземные побеги хвоща полевого двух видов. Одни из них вегетативные, зеленые,

мутовчато-разветвленные, летние. Надземные стебли ветвятся. Ветви возникают мутовками в узлах стеблей и выходят наружу, пробивая у основания влагалище сросшихся листьев. Летние побеги к осени отмирают. Другие побеги (весенние) спороносные, розовато-бурые, появляются ранней весной, неветвистые. На их верхушке образуется спороносный колосок, на оси которого расположены спорофиллы, несущие спорангии со спорами. После спороношения весенние побеги отмирают.
У многих видов хвоща имеется физиологическая разноспоровость. Споры хвощей, соединенные в группы благодаря сцеплению пружинками, при попадании на почву оказываются в неодинаково благоприятных условиях освещения, снабжения водой и т. д. (например, верхние и нижние споры в кучке). Прорастая, некоторые из них образуют более мелкие мужские заростки с антеридиями, другие — более крупные заростки с архегониями. Это явление можно рассматривать как известный отголосок морфологической разноспоровости предков хвощей, тем более что у некоторых видов физиологическая разноспоровость является постоянной и не связана с условиями развития заростков.

Слайд 39

Однако для многих видов (например, Е. arvense) экспериментально установлено, что, поливая

питательным раствором мужские заростки, на которых начали развиваться антеридии, можно добиться увеличения их размеров и развития на них архегониев.
Антеридии хвощей погружены в ткань заростка. В каждом из них развивается свыше 200 многожгутиковых сперматозоидов. Архегонии лишь шейкой возвышаются над заростком. Оплодотворение осуществляется в сырую погоду. Оплодотворенная яйцеклетка дает начало зародышу. Подвеска у хвощей не образуется. Зародыш первоначально скрыт в ткани заростка. Он состоит из стебелька, двух-трех листочков и корешка. Пробивая ткань заростка, корешок укрепляется в земле, и растение переходит к самостоятельной жизни. На одном заростке часто возникает несколько зародышей.

Слайд 40

У всех видов хвоща стебли обладают выраженной метамерией, то есть правильным

чередованием узлов и междоузлий. Листья редуцированы до чешуй и располагаются мутовками в узлах. Здесь же образуются и боковые ветви. Ассимиляционную функцию выполняют зелёные стебли, поверхность которых увеличивается ребристостью, стенки клеток кожицы пропитаны кремнезёмом. Подземная часть хвощей представлена сильно развитым корневищем, в узлах которого формируются придаточные корни. У некоторых видов (хвощ полевой) боковые ветви корневища превращаются в клубни, которые служат местом отложения запасных продуктов, а также органами вегетативного размножения.
Хвощ — трудноискоренимый сорняк, переживающий благодаря своим подземным корневищам даже лесные пожары. Стебли хвоща содержат кремнезём,

Слайд 41

Вторичноводные растения. Эволюция наземных растений.
Лекция № 6

Слайд 42

Отдел Папоротникообразные
Папоротники относятся к числу наиболее древних групп высших растений.

По своей древности они уступают только риниофитам и плауновидным и имеют приблизительно один геологический возраст с хвощами.
Папоротники насчитывают около 10000 видов.

Слайд 43

Вегетативные органы папоротникообразных
Среди современных папоротников преобладают травянистые формы с крупными листьями

и неразвитым стеблем. Деревянистые формы встречаются исключительно в тропиках, отдельные экземпляры достигают 25м высоты.
Спорофит является господствующей фазой в жизненном цикле папоротников.

Слайд 44

Вегетативные органы папоротникообразных
По сравнению со мхами, папоротники значительно лучше приспособлены к

сухопутному образу жизни: крупные листья, настоящие придаточные корни и развитую проводящую систему.

Слайд 45

Вегетативные органы папоротникообразных
Крупные листья – вайи.
В отличие от обычных листьев,

вайи нарастают не основанием, а верхушкой, как побеги, и развиваются достаточно долго. Два года они сидят под землей и лишь на третий год на дневную поверхность выходят весьма своеобразные молодые улитковидно-свернутые листочки. В дальнейшем они расправляются и превращаются в типичные крупные листья-вайи.

Слайд 46

Генеративные органы папоротников
На нижней стороне листовых пластинок появляются скопления спорангиев, именуемые

сорусами.
Сорус содержит булавовидные спорангии на ножках. Спорангии крепятся к плаценте и сверху прикрыты защитным зонтиковидным покрывалом - индузиумом.

Слайд 47

Генеративные органы папоротников
В спорангиях из диплоидной спорогенной ткани в результате мейоза

образуются гаплоидные споры.
Стенка спорангия однослойна и состоит из тонкостенных клеток, только по ее гребню проходит ряд клеток, выделяющийся мощными подкововидно-утолщенными оболочками - это так называемое колечко. Однако колечко у щитовника неполное и в нижней его части остается неохваченный кольцом участок - устье спорангия. Именно в этом тонком месте в дальнейшем и происходит разрыв спорангия.

Слайд 48

Слайд 49

Королевский папоротник

Слайд 50

Вайи

Слайд 51

Генеративные органы папоротников

Слайд 52

Слайд 53

Жизненный цикл
Попав в благоприятные условия (влажная почва) спора прорастает в небольшую

(диаметром около 1 см) сердцевидную зеленую пластиночку - заросток.
Заросток - гаметофит папоротников.
На нижней стороне, заростка развиваются ризоиды.
На заростке формируются половые органы: антеридии и архегонии.

Слайд 54

Жизненный цикл
Под пластинкой заростка скапливается испаряющаяся из почвы влага, поэтому вышедшие

из антеридиев сперматозоиды обычно без труда подплывают к архегониям, проникают внутрь и оплодотворяют яйцеклетку.
Диплоидная зигота дает начало спорофиту, который некоторое время остается прикрепленным к заростку и частично питается за его счет.
Затем заросток отмирает, а спорофит начинает самостоятельное существование.
Таким образом, папоротники представляют собой ярчайший пример растений, у которых спорофит и гаметофит являются самостоятельно существующими организмами, лишь на непродолжительное время совмещающимися в жизненном цикле.

Слайд 55

Слайд 56

Водные папоротники

Слайд 57

Водные папоротники
К порядку Сальвиниевые — водных папоротников — относится ряд приспособившихся к обитанию

в воде и переувлажнённых местообитаниях папоротников, развивших разноспоровость. Развитие спор и строение заростков этих папоротников напоминает Selaginella — Селагинелла, или Плаунок, хотя никаких родственных отношений между этими группами нет. Таким образом, независимое возникновение разноспоровости у плауновидных и у настоящих папоротников представляет собой пример настоящей конвергенции.

Слайд 58

Водные папоротники
Наиболее распространенные роды сальвиниевых — Марсилия и Сальвиния. Первая представляет собой

небольшие прибрежные и водные растеньица, больше всего напоминающие четырёхлистный клевер. Спорангии марсилии собраны под общей оболочкой в так называемый спорокарп, который обладает весьма сложными механизмами раскрывания.

Формирование околоводной растительности

Содержание

Выход на сушуВ 1859 году канадский геолог Джеймс Досон в девонских

Риния — одно из древнейших сосудистых растений (ранний девон, около 410 млн лет

Псилот голый (Psilotum nudum)

породы раннедевонского возраста - 415 млн. лет назад. различные виды бактерий,

Выход на сушу : приспособленияТело растения -две части: надземная и подземная.

Специализация подземных органовУвеличивалась поглощающая способность - обильное ветвление и возникновению волосконосного

надземная часть телом риниофитов - преобразовался в побегПобег - стебли и

В процессе эволюции совершенствовалась и система ветвления телома. У самых примитивных

Наземные растенияБессосудистые споровые: Мохообразные – BryophytaСосудисто-споровые: Псилотовидные – PsilotophytaПлауновидные – LycopodiophytaХвощевидные –

Соотношение спорофита и гаметофита

ОТДЕЛ Моховидные (BRYOPHYTA) Моховидные - древняя группаслепая ветвь в эволюции растений.Класс Бриофиты ( Bryopsida)Класс

Экология мховВ условиях повышенного увлажнения в умеренных широтах северного и южного

Жизненный цикл из 2-х фаз развития, или ядерных фаз, растение с

Моховидные в жизненном цикле преобладает гаметофит. обеспечивает половое размножениевыполняет основные вегетативные

групповые формы роста – плотные дерновины. возможность переносить неблагоприятные условияпоглощать и

Жизненный циклУ однодомных - половые органы - антеридии и архегонии на

Жизненный циклАнтеридии - мешочки на ножке с однослойной оболочкой. Внутри -сперматогенная

Оплодотворение при наличии капельножидкой воды Сперматозоиды - к архегонию - по

Споры образуются в результате редукционного деления спорогенной тканивысеивание спор пленочка -

Водные мхиМхи интенсивно развиваются в стоячих водах, образуя моховые болота. К