Функциональные состояния и основные методологические подходы к их определению и диагностике

Содержание

Слайд 2

Лекция 2 Функциональные состояния и основные методологические подходы к их определению

Лекция 2 Функциональные состояния и основные методологические подходы к их определению

и диагностике

Соловова Надежда Анатольевна
Кандидат психологических наук
solovovana@gmail.com

Слайд 3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ

Слайд 4

Роль ФС в поведении

Роль ФС в поведении

Слайд 5

восходящая активирующая система ретикулярной формации

восходящая активирующая система ретикулярной формации

Слайд 6

Стволо-таламо-кортикальная система

Стволо-таламо-кортикальная система

Слайд 7

Стволо-таламо-кортикальная система

Стволо-таламо-кортикальная система

Слайд 8

Стволо-таламо-кортикальная система

Стволо-таламо-кортикальная система

Слайд 9

Базальная холинергическая система переднего мозга

Базальная холинергическая система переднего мозга

Слайд 10

Базальная холинергическая система

Базальная холинергическая система

Слайд 11

Базальная холинергическая система Состояние нейронов БПМ, связанных с бодрствованием, находится под

Базальная холинергическая система

Состояние нейронов БПМ, связанных с бодрствованием, находится под контролем:

Неспецифических систем активации среднего мозга и моста через глутаматовые рецепторы; Со стороны заднего латерального гипоталамуса

На нейроны бодрствования БПМ конвергируют серотонинергические нейроны дорсального ядра шва (n.Raphe) и клетки синего (голубого) пятна (locus coeruleus), вызывающие их инактивацию

Кортикальные проекции на БПМ сравнительно ограничены, их мало от первичных сенсорных и моторных областей. Большинство их идёт от орбитофронтальной, островковой и особенно из префронтальной коры

Слайд 12

Каудо-таламо-кортикальная система ведущая роль в формировании избирательной активации неокортекса, определяющей избирательность

Каудо-таламо-кортикальная система

ведущая роль в формировании избирательной активации неокортекса, определяющей избирательность восприятия

и действий, принадлежит стриопаллидарной системе, находящейся под контролем коры

ключевой структурой базальных ганглиев является неостриатум, или хвостатое ядро. Оно находится под контролем коры, получая проекции практически от всех её зон

С другой стороны, уровень активности стриатума (полосатого тела) находится под влиянием активности систем подкрепления

Выходы стриатума участвуют в регуляции мышечного тонуса через нисходящие пути в спинной мозг и в распределении восходящей в кору неспецифической активации

В результате влияния стриатума на таламус картина распределения активации в нём соответствует мотивационному возбуждению и кортикофугальным сигналам, поступающим в стриатум

Слайд 13

Модулирующие нейроны Модулирующие нейроны – сами не вызывают реакции, но регулируют

Модулирующие нейроны

Модулирующие нейроны – сами не вызывают реакции, но регулируют активность

других нейронов

Модулирующие нейроны участвуют в процессе научения, изменяя проводимость синапса на пресинаптическом уровне

Пресинаптическое облегчение, создаваемое модулирующими нейронами, может возникать и вне ситуации ассоциативного обучения только за счёт активации модулирующих нейронов сильными сенсорными раздражителями

Слайд 14

Пути болевой чувствительности

Пути болевой чувствительности

Слайд 15

Пресинаптическое облегчение

Пресинаптическое облегчение

Слайд 16

Определение сна Сон – особое генетически детерминированное состояние организма теплокровных животных

Определение сна

Сон – особое генетически детерминированное состояние организма теплокровных животных (птиц

и млекопитающих), характеризующееся закономерной последовательной сменой определенных полиграфических картин
Слайд 17

Соотношение сна и размеров

Соотношение сна и размеров

Слайд 18

Слайд 19

Структура сна Медленный сон Первая стадия. Альфа-ритм уменьшается, и появляются низкоамплитудные

Структура сна Медленный сон

Первая стадия. Альфа-ритм уменьшается, и появляются низкоамплитудные медленные тета-ритмы, по амплитуде

равные или превышающие альфа-ритм. Поведение: дремота с полусонными мечтаниями  и иногда с гипнагогическими образами. Мышечная активность снижается, снижается частота дыхания и пульса

Вторая стадия. (неглубокий или лёгкий сон). Дальнейшее снижение тонической мышечной активности. Сердечный ритм замедляется, температура тела снижается, глаза неподвижны. В ЭЭГ доминируют тета-волны, появляются так называемые «сонные веретёна» — сигма-ритм

Третья стадия. Медленный сон. Стадия классифицируется как 3-я, если дельта-колебания (2 Гц) занимают менее 50 % и 4-я стадия — если дельта составляет более 50 %.

Четвёртая стадия. Самый глубокий медленный дельта-сон. В это время человека разбудить очень сложно; возникает 80 % сновидений, и именно на этой стадии возможны приступы лунатизма, ночные ужасы, разговоры во сне и энурез у детей.

Слайд 20

Структура сна Быстрый сон Быстрый сон (син.: быстроволновой сон, парадоксальный сон,

Структура сна Быстрый сон

Быстрый сон (син.: быстроволновой сон, парадоксальный сон, стадия быстрых

движений глаз, или сокращённо БДГ-сон, REM-сон). Это — пятая стадия сна, она была открыта в 1953 году Клейтманом и его аспирантом Асеринским. Быстрый сон следует за медленным и длится 10—15 минут.

На ЭЭГ наблюдаются быстрые колебания электрической активности, близкие по значению к бета-волнам пилообразной волны. В этот период электрическая активность мозга сходна с состоянием бодрствования

Вместе с тем в этой стадии человек находится в полной неподвижности вследствие резкого падения мышечного тонуса. Однако глазные яблоки очень часто и периодически совершают быстрые движения под сомкнутыми веками. Существует отчётливая связь между БДГ и сновидениями

Слайд 21

Слайд 22

Центры сна

Центры сна

Слайд 23

Депривация сна Какой бы вид депривации сна непроводился-тотальное лишение сна, избирательное

Депривация сна

Какой бы вид депривации сна непроводился-тотальное лишение сна, избирательное лишение

глубокого медленного или парадоксального сна-результатом всегда было критическое подавление именно парадоксального сна, приводившее рано или поздно к одним и тем же драматическим последствиям во внешнем виде, поведении и внутренних органах, завершавшимся через несколько недель от начала депривации неизбежной гибелью животных. Характерно, однако, что никаких "специфических« последствий депривации обнаружить не удалось и непосредственная причина гибели животных выявлена не была