Генетика пола. Генетика пола. Наследственные заболевания.

Содержание

Слайд 2

Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

Подумайте

Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?
Слайд 3

Сверим термины генетика , генотип, фенотип, гибрид, наследственность , соматические клетки, гомозиготная особь

Сверим термины

генетика , генотип,
фенотип, гибрид,
наследственность ,
соматические

клетки,
гомозиготная особь
Слайд 4

Сверим термины доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены

Сверим термины

доминантный признак,
рецессивный признак,
гетерозиготная особь,
гомологичные

хромосомы,
аллельные гены
Слайд 5

Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫ АУТОСОМЫ

Карта хромосомного набора человека

АУТОСОМЫ

АУТОСОМЫ

Слайд 6

хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по

хромосомы человека


Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________

Хромосомы, по

которым мужской и женский пол отличаются - __________

У человека ____
хромосом
(____пары)

___пары________

_пара_________

Слайд 7

хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по

хромосомы человека


Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы

Хромосомы, по

которым мужской и женский пол отличаются - половые

У человека 46 хромосом
(23 пары)

22 пары аутосом

1 пара половых хромосом

Слайд 8

Набор хромосом в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклетке в сперматозоиде

Набор хромосом

в яйцеклетке

в сперматозоиде

в яйцеклетке

в сперматозоиде

Слайд 9

Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения у

Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения

у

Слайд 10

Оплодотворённая яйцеклетка Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности

Оплодотворённая яйцеклетка

Зародыш
приобретает
вид шарика с

ворсинками на
поверхности
Слайд 11

Образуются две одинаковые клетки эмбриона Первое дробление

Образуются две
одинаковые
клетки
эмбриона

Первое дробление

Слайд 12

Второе дробление образуется 4-клеточный эмбрион

Второе дробление
образуется
4-клеточный
эмбрион

Слайд 13

Длина зародыша около 1 сантиметра Происходит закладка различных систем органов зародыша

Длина зародыша около 1 сантиметра
Происходит
закладка
различных


систем органов
зародыша
Слайд 14

Длина зародыша около 4 сантиметров Заканчивается закладка всех органов

Длина зародыша около 4 сантиметров
Заканчивается
закладка всех

органов
Слайд 15

Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

Подумайте

Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи,

свойственно определённое соотношение полов, близкое 1 : 1.
Как объяснить это явление?
Слайд 16

Томас Морган Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности

Томас Морган


Английский генетик.
Сформулировал
хромосомную
теорию наследственности

Слайд 17

Классификация наследст- венных заболеваний

Классификация наследст- венных заболеваний

Слайд 18

Синдром Дауна Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития

Синдром Дауна

Трисомия по 21-ой хромосоме

Слабоумие, задержка
роста и

развития
Слайд 19

Синдром Патау Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота

Синдром Патау

Трисомия по 13-ой хромосоме

Множественные пороки развития, идиотия, глухота

Слайд 20

Синдром Эдвардса Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения

Синдром Эдвардса

Трисомия по
18-ой хромосоме

Комплекс множественных пороков развития, олигофрения

Слайд 21

Синдром Шерешевского- Тернера Складки кожи в области шеи — характерный признак

Синдром Шерешевского- Тернера

Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни.

На фото: девочка до и после пластической операции

Отсутствие одной Х-хромосомы у женщины
(45 ХО)

Слайд 22

Синдром Марфана поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина

Синдром Марфана

поражение
соединительной
ткани
вследствие
мутации

в гене,
ответственном
за синтез
фибриллина
Слайд 23

Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)

Х-хромосома

Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней
(дальтонизм, аутизм,
гемофилия,

мускульная дистрофия и другие)
Слайд 24

Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная

Y-хромосома

Меньше размером, чем Х-хромосома
Содержит
меньшее
количество генов

- инертная
Слайд 25

Королева Виктория Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии

Королева Виктория

Самая известная
в истории
носительница

заболевания
гемофилии
Слайд 26

Цесаревич Алексей сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией

Цесаревич Алексей

сын российского императора
Николая Второго страдал гемофилией

Слайд 27

Дальтонизм С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. В таблице

Дальтонизм

С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. 


В таблице № 1 люди с
нормальным зрением
видят цифру 16.
Люди с приобретенным
расстройством зрения с
трудом или вовсе не
различают цифру 96 в
таблице № 2.
Слайд 28

Задача № 1 Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

Задача № 1

Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

признак. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Слайд 29

Задача № 2 Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка

Задача № 2

Рецессивный ген
дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с

нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Слайд 30

Задача № 3 Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой.

Задача № 3

Рецессивные гены гемофилии
и дальтонизма связаны с Х-хромосомой.

Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом
(гомозиготной по признаку
отсутствия гемофилии)?
(Сверьте ответ, кликнув на картинку)
Слайд 31

Ответ к задаче № 1 В данном браке при условии, что

Ответ к задаче № 1


В данном браке при

условии, что женщина
будет гомозиготной по данному признаку,
вероятность рождения ребёнка,
страдающего гемофилией, составит 0 % и
50 % детей (девочки) будут являться
носительницами гена данного заболевания.
Слайд 32

Ответ к задаче № 2 У данной супружеской пары все девочки

Ответ к задаче № 2
У данной супружеской пары все

девочки
будут с нормальным цветовым
восприятием , а среди мальчиков - 50 %
будут страдать дальтонизмом.
Слайд 33

Ответ к задаче № 3 Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии

Ответ к задаче № 3
Девочки фенотипически здоровы по

признакам гемофилии и дальтонизма, но
будут являться носительницами этих
заболеваний. Мальчики не несут ген
гемофилии, но являются дальтониками.
Слайд 34

Зашифрованное слово П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм –

Зашифрованное слово

П – мужской пол гетерогаметный
Р – дальтонизм – заболевание,

сцепленное с полом
И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Слайд 35

Верные утверждения П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм –

Верные утверждения

П – мужской пол гетерогаметный
Р – дальтонизм – заболевание,

сцепленное с полом
И – в соматических клетках человека по 23 хромосомы
О – Т.Морган – английский генетик
Г – гемофилия – наследственное заболевание
Е – У-хромосома инертная
М – ген дальтонизма локализован в У-хромосоме
Р – в половых клетках гапоидный набор хромосом
И – пол ребёнка закладывается в момент
оплодотворения
В – гемофилией страдают женщины
Я – знания данного урока пригодятся нам в жизни
Слайд 36

Прогерия Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные

Прогерия

Наследственное
заболевание, сцепленное
с полом, обусловленное


преждевременным
старением организма.
Больные прогерией часто
имеют характерный
внешний вид: низкий
рост, относительно
большая голова и
уменьшенная лицевая часть
черепа.
Слайд 37

Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное

Домашнее задание

Параграф 9.4.
Составить и решить задачу на

наследование, сцепленное с
полом.
Составить тест из 5 вопросов по
теме «Генетика пола».