Содержание
- 2. Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое
- 3. Сверим термины генетика , генотип, фенотип, гибрид, наследственность , соматические клетки, гомозиготная особь
- 4. Сверим термины доминантный признак, рецессивный признак, гетерозиготная особь, гомологичные хромосомы, аллельные гены
- 5. Карта хромосомного набора человека АУТОСОМЫ АУТОСОМЫ
- 6. хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - ____________ Хромосомы, по которым мужской и женский пол
- 7. хромосомы человека Хромосомы, одинаковые у обоих полов - аутосомы Хромосомы, по которым мужской и женский пол
- 8. Набор хромосом в яйцеклетке в сперматозоиде в яйцеклетке в сперматозоиде
- 9. Пол ребёнка определяется в момент оплодотворения у
- 10. Оплодотворённая яйцеклетка Зародыш приобретает вид шарика с ворсинками на поверхности
- 11. Образуются две одинаковые клетки эмбриона Первое дробление
- 12. Второе дробление образуется 4-клеточный эмбрион
- 13. Длина зародыша около 1 сантиметра Происходит закладка различных систем органов зародыша
- 14. Длина зародыша около 4 сантиметров Заканчивается закладка всех органов
- 15. Подумайте Каждому виду, имеющему чёткое деление на мужские и женские особи, свойственно определённое соотношение полов, близкое
- 16. Томас Морган Английский генетик. Сформулировал хромосомную теорию наследственности
- 17. Классификация наследст- венных заболеваний
- 18. Синдром Дауна Трисомия по 21-ой хромосоме Слабоумие, задержка роста и развития
- 19. Синдром Патау Трисомия по 13-ой хромосоме Множественные пороки развития, идиотия, глухота
- 20. Синдром Эдвардса Трисомия по 18-ой хромосоме Комплекс множественных пороков развития, олигофрения
- 21. Синдром Шерешевского- Тернера Складки кожи в области шеи — характерный признак болезни. На фото: девочка до
- 22. Синдром Марфана поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина
- 23. Х-хромосома Хромосома несёт информацию более чем 300 болезней (дальтонизм, аутизм, гемофилия, мускульная дистрофия и другие)
- 24. Y-хромосома Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов - инертная
- 25. Королева Виктория Самая известная в истории носительница заболевания гемофилии
- 26. Цесаревич Алексей сын российского императора Николая Второго страдал гемофилией
- 27. Дальтонизм С помощью этих таблиц можно выявить нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным
- 28. Задача № 1 Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного
- 29. Задача № 2 Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х- хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её
- 30. Задача № 3 Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от
- 31. Ответ к задаче № 1 В данном браке при условии, что женщина будет гомозиготной по данному
- 32. Ответ к задаче № 2 У данной супружеской пары все девочки будут с нормальным цветовым восприятием
- 33. Ответ к задаче № 3 Девочки фенотипически здоровы по признакам гемофилии и дальтонизма, но будут являться
- 34. Зашифрованное слово П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И
- 35. Верные утверждения П – мужской пол гетерогаметный Р – дальтонизм – заболевание, сцепленное с полом И
- 36. Прогерия Наследственное заболевание, сцепленное с полом, обусловленное преждевременным старением организма. Больные прогерией часто имеют характерный внешний
- 37. Домашнее задание Параграф 9.4. Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом. Составить тест из
- 39. Скачать презентацию