Избранные вопросы гельминтологии в прикладной кинезиологии Часть 3

Содержание

Слайд 2

Особенности иммунного ответа при гельминтозах Уровни Ig в крови не отражают

Особенности иммунного ответа при гельминтозах

Уровни Ig в крови не отражают динамику

острой инфекции
При хронической инфекции уровни Ig соответствуют антигенной нагрузке, но Ig не обладают защитным эффектом

Есть обратная связь между уровнями IgA в слюне и тяжестью
трихоцефалёза, а также IgE в крови и тяжестью аскаридоза у детей
IgG4 конкурирует с IgE за рецепторы на клетках-мишенях

Слайд 3

Особенности иммунного ответа при гельминтозах Ключевым элементом «специфического иммунитета», ответственным за

Особенности иммунного ответа при гельминтозах

Ключевым элементом «специфического иммунитета», ответственным за реакцию

на гельминтов, является Т-клетка
Восприимчивость к гельминтам определяется функцией Т-хелперов 1 типа

Защитная реакция против нематод связана с Т-хелперами 2 типа
От их активации зависит продукция IgA и IgE, размножение тучных клеток, эозинофилия, образование интерлейкинов (IL4, IL5, IL13), повышенная моторика кишечника и секреция слизи

Слайд 4

Особенности иммунного ответа при гельминтозах Гельминты подавляют иммунный ответ: -снижая функцию

Особенности иммунного ответа при гельминтозах

Гельминты подавляют иммунный ответ:
-снижая функцию Т1-хелперов;
-секретируя анти-эффекторные

молекулы;
угнетение клеток-эффекторов;
-стимуляция

неспецифических пролиферативных реакций;
-угнетение системы комплемента, главным образом, путём
ингибирования С3-конвертазы, расщепления С3b-компонента и блокирования С1q-компонента (парамиозины – S. mansoni, T. solium).

Слайд 5

Уничтожение гельминтов лейкоцитами и макрофагами происходит при комбинированном действии низкого рН,

Уничтожение гельминтов лейкоцитами и макрофагами происходит при комбинированном действии низкого рН,

кислородзависимых и кислороднезависимых повреждающих факторов, а также лизосомальных гидролаз.
Слайд 6

Каким образом фагоцитирующие клетки уничтожают гельминтов? Кислороднезависимые механизмы (нейтрофилы)

Каким образом фагоцитирующие
клетки уничтожают гельминтов?
Кислороднезависимые механизмы
(нейтрофилы)

Слайд 7

Нейтрофилы секретируют большое количество соединений, способных разрушать клеточные мембраны паразитов без

Нейтрофилы секретируют большое количество соединений, способных разрушать клеточные мембраны паразитов без

участия свободнорадикальных механизмов. Это:
дефенсины
- эластаза
- нейтральные протеиназы (катепсин G и подобные)

Эти белки разрушают надмембранный матрикс атакуемой клетки
и формируют крупные трансмембранные ионные каналы
с неуправляемой проницаемостью.

Слайд 8

Серпины – ингибиторы сериновых протеиназ, секретируемые микро- и макроскопическими паразитами. Bm-SPN-2

Серпины – ингибиторы сериновых протеиназ, секретируемые микро- и макроскопическими паразитами.
Bm-SPN-2 –

ингибитор катепсина G и эластазы, образуемый Brugia malayi. Предполагается, что он предохраняет циркулирующих в крови паразитов от разрушения нейтрофилами.
F. hepatica содержит и выделяет большое количество белка - ингибитора эластазы нейтрофилов. Этот серпин содержится в
кишечнике и паренхиме паразита.
Слайд 9

Для того, чтобы Т-лимфоцит распознал чужеродные белки, их необходимо фрагментировать и

Для того, чтобы Т-лимфоцит распознал чужеродные белки, их необходимо фрагментировать и

представить на поверхности макрофагов, эпителиоцитов, дендритных клеток и В-лимфоцитов.
Эту фрагментацию осуществляют катепсины B, D и E.

Аскарида секретирует специфический ингибитор пепсина и
катепсина Е.

Слайд 10

Активация Т-хелперов 2 типа под влиянием гельминтов приводит к созреванию т.

Активация Т-хелперов 2 типа под влиянием гельминтов приводит к созреванию т.

наз. супрессорных макрофагов (NS-клетки).
Это явление описано при инфекции B. malayi.

F. hepatica, O. volvulus и S. mansoni способны непосредственно
угнетать активность лимфоцитов.

Слайд 11

Макрофаги

Макрофаги

Слайд 12

Каким образом фагоцитирующие клетки уничтожают гельминтов? Кислородзависимые механизмы

Каким образом фагоцитирующие
клетки уничтожают гельминтов?
Кислородзависимые механизмы

Слайд 13

ONOO-!!! Ключевой эндогенный свободнорадикальный продукт, разрушающий гельминтов в организме млекопитающих, - пероксинитрит

ONOO-!!!

Ключевой эндогенный свободнорадикальный продукт, разрушающий гельминтов в организме млекопитающих, -
пероксинитрит

Слайд 14

ONOO-!!! NO ONOO-

ONOO-!!!

NO

ONOO-

Слайд 15

Исходным соединением для образования пероксинитрита служит оксид азота (NO) NO представляет

Исходным соединением для образования пероксинитрита служит
оксид азота (NO)

NO представляет собой

универсальный внутриклеточный медиатор, играющий важную роль в:
регуляции сосудистого тонуса
регуляции функции тромбоцитов
прилипании лейкоцитов к клеткам-мишеням
регуляции размножения гладкомышечных клеток
передаче нервных импульсов
противоинфекционном иммунитете
Слайд 16

Доноры NO усиливают разрушение: цестод (Kanazawa T. et al., 1993) филярий

Доноры NO усиливают разрушение:
цестод (Kanazawa T. et al., 1993)
филярий (Rajan T.V.

et al., 1996; Thomas G.R. et al., 1997)
шистосом (Oswald I.P. et al., 1994; Ahmed S. et al., 1997; Brunet L.R et al., 1999)
токсокар (Fan C.-K. et al., 2004)
Слайд 17

C=O OH C H2N C C C HN C=N H2N Аргинин

C=O

OH

C

H2N

C

C

C

HN

C=N

H2N

Аргинин

C=O

OH

C

H2N

C

C

C

HN

C=O

H2N

Цитруллин

Синтазы NO

+ NO

Слайд 18

Аргинин Полиамины Орнитин Цитруллин Креатин Полиамины Пирролин-5- карбоксилат Аргинино- сукцинат Пролин Мочевина Глутамат АДМА NO

Аргинин

Полиамины

Орнитин

Цитруллин

Креатин

Полиамины

Пирролин-5-
карбоксилат

Аргинино-
сукцинат

Пролин

Мочевина

Глутамат

АДМА

NO

Слайд 19

Острые воспалительные процессы сопровождаются увеличением активности аргиназ в тканях. Это приводит

Острые воспалительные процессы сопровождаются увеличением активности аргиназ в тканях.
Это приводит

к активации синтеза полиаминов (стимуляторы клеточного деления) и пролина (синтез коллагена), что, в свою очередь, играет важную роль в заживлении ран, образовании рубца, развитию хронических воспалительных заболеваний и инфекций.
Слайд 20

Супероксид- дисмутаза O2 O2- H2O2 H2O Каталаза НАДФ.Н-оксидаза Глутатионпероксидаза и др. пероксидазы

Супероксид-
дисмутаза

O2

O2-

H2O2

H2O

Каталаза

НАДФ.Н-оксидаза

Глутатионпероксидаза и др. пероксидазы

Слайд 21

Образование оксида азота в макрофагах Аргинин NO ONOO- Синтазы оксида азота Mg, Zn Вит. А

Образование оксида азота в макрофагах

Аргинин

NO

ONOO-

Синтазы
оксида
азота

Mg, Zn
Вит. А

Слайд 22

Образование оксида азота в макрофагах Аргинин NO ONOO- Синтазы оксида азота

Образование оксида азота в макрофагах

Аргинин

NO

ONOO-

Синтазы
оксида
азота

Mg, Zn
Вит. А

Гипоксантин
Ксантин
Инозин

Ксантин-оксидо-редуктаза

Mo, Cu, Fe
Вит. В2

Слайд 23

HN N O N N H HN N O N N

HN

N

O

N

N
H

HN

N

O

N

N
H

HN

N

O

N

N
H

O

O

O

Гипоксантин

Ксантин

Мочевая кислота

O2

O2-

O2

O2-

Ксантин-оксидоредуктаза

Слайд 24

КСАНТИН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА NO3- NO2- NO O2- ONOO- O2

КСАНТИН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА

NO3-

NO2-

NO

O2-

ONOO-

O2

Слайд 25

Активаторы ксантиноксидоредуктазы Рибоксин (инозин) Молибден Медь Железо Рибофлавин-5-фосфат

Активаторы
ксантиноксидоредуктазы

Рибоксин (инозин)
Молибден
Медь
Железо
Рибофлавин-5-фосфат

Слайд 26

Молибден В организме человека массой около 70 кг содержится примерно 9,3

Молибден

В организме человека массой около 70 кг содержится примерно 9,3 мг

молибдена, что составляет 0.00001% массы тела. Наибольшая его концентрация характерна для печени и тонкой кишки.
Тем не менее, у человека молибден АБСОЛЮТНО необходим для функционирования трёх ферментов: ксантиноксидазы (ксантин-оксидоредуктазы), альдегидоксидазы и сульфитоксидазы.
Слайд 27

Вылупление зародышей нематоды из яиц in vitro

Вылупление зародышей нематоды из яиц in vitro

Слайд 28

Тест развития личинок

Тест развития личинок

Слайд 29

C 21 dpi

C 21 dpi

Слайд 30

C 21 dpi

C 21 dpi

Слайд 31

C 35 dpi

C 35 dpi

Слайд 32

Mo 14 dpi

Mo 14 dpi

Слайд 33

Mo 14 dpi

Mo 14 dpi

Слайд 34

Слайд 35

© И.Г. Бондаренко, 2011

© И.Г. Бондаренко, 2011

Слайд 36

Показания к применению. Препарат применяется в комплексном лечении ишемической болезни сердца,

Показания к применению. Препарат применяется в комплексном лечении ишемической болезни сердца,

состояний после инфаркта миокарда, врожденных и приобретенных пороков сердца, при нарушениях ритма сердца, особенно при гликозидной интоксикации, миокардитах, дистрофических изменениях миокарда после перенесенных тяжелых физических нагрузок и инфекционных болезней; гепатитах, циррозах печени, в том числе вызванных алкогольной или лекарственной интоксикациями; профилактике лейкопении при радиоактивном облучении. Способ применения и дозы. Взрослые принимают по одной таблетке внутрь до еды, 3-4 раза в день, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости. Суточная доза составляет 0,6-0,8 г. При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 1,2 г в сутки в 3-4 приёма, при необходимости — до 2,4 г в сутки.
Побочное действие. Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях может возникнуть зуд и гиперемии кожи, в редких случаях — повышение концентрации мочевой кислоты в крови. При длительном применении в больших дозах возможно обострение подагры.
Слайд 37

Слайд 38

Слайд 39

Активаторы ксантиноксидоредуктазы Рибоксин (инозин) Молибден Медь Железо Рибофлавин-5-фосфат

Активаторы
ксантиноксидоредуктазы

Рибоксин (инозин)
Молибден
Медь
Железо
Рибофлавин-5-фосфат

Слайд 40

J. Trace Elements in Experimental Medicine 16:237–251 (2003) Gastrointestinal Nematodes, Trace

J. Trace Elements in Experimental Medicine 16:237–251 (2003)

Gastrointestinal Nematodes, Trace Elements,

and Immunity
Kristine G. Koski, Marilyn E. Scott
Gastrointestinal nematodes, such as hookworms, Ascaris lumbricoides, and Trichuris trichiura, require activation of the Th2 arm of the immune cascade and the expression of the Th2 cytokines (interleukin-4, interleukin-5, and interleukin-10) and their effectors for worm expulsion.
However, parasites have evolved a series of strategies to invade the host and to evade host defense mechanisms. Many of these mechanisms involve metalloproteinases for tissue invasion and enzymes, such as catalase and superoxide dismutase, to minimize free radical damage to the parasitic tissues from the host’s immune system.
Deficiencies of iron, molybdenum, copper, and zinc, have been associated with higher worm burdens. Moreover, there is some data to suggest that specific trace elements may be directly toxic to the parasite.
Слайд 41

Гельминты способны специфически угнетать биохимические механизмы, лежащие в основе активности фагоцитов

Гельминты способны специфически угнетать
биохимические механизмы, лежащие в основе активности фагоцитов

Слайд 42

Слайд 43

F.A. Taiwo, P. M. Brophy, D. I. Pritchard, A. Brown, A.

F.A. Taiwo, P. M. Brophy, D. I. Pritchard, A. Brown, A.

Wardlaw, L. H. Patterson
Cu/Zn superoxide dismutase in excretory/secretory products of the human hookworm Necator americanus: An electron paramagnetic spectrometry study. Eur. J. Biochem. 264, 434-438 (1999)
Слайд 44

Superoxide dismutase activity was proportional to excretory/secretory protein concentration, was inhibited

Superoxide dismutase activity was proportional to excretory/secretory protein concentration, was inhibited

with cyanide treatment and was progressively destroyed with increasing time of heat denaturation of excretory/secretory product. Using a purpose-built chamber the superoxide dismutase activity of excretory/secretory product from live worms in culture was shown to accumulate with time to a maximum at 4 h. The electron paramagnetic resonance spectrum obtained for the frozen excretory/secretory product of N. americanus recorded at 77 K is typical of Cu(II) in a protein matrix. The results are consistent with the presence of an active Cu/Zn superoxide dismutase in excretory/secretory product from N. americanus and demonstrate a method for the unequivocal determination of the fate of superoxide anions in the presence of live worms.
Слайд 45

Терапия гельминтами – разновидность иммунотерапии – лечение аутоиммунных заболеваний и некоторых

Терапия гельминтами – разновидность иммунотерапии – лечение аутоиммунных заболеваний и некоторых

других иммунопатологических процессов с использованием определённых гельминтов или их яиц.
Применяются три варианта терапии: с помощью личинок некатора, яиц Trichuris suis или яиц Trichuris trichiura. 
Режимы такого лечения разработаны для болезни Крона, неспецифического язвенного колита, рассеянного склероза, бронхиальной астмы, экземы, дерматитов, поллиноза и пищевых аллергий.
Слайд 46

Слайд 47

Слайд 48

The whipworm treatment was born from a theory known as the

The whipworm treatment was born from a theory known as the

hygiene hypothesis, which essentially says our environment has become too clean. Humans aren't exposed to microorganisms in the environment as much as they used to be, when more people farmed or lived closely with animals.

While many diseases have diminished thanks to improved hygiene and medicine, people aren't exposed to bacteria that helped regulate the immune system, the theory goes. This lack of exposure may, in part, be responsible for the increase in diseases in which the body's immune system goes awry.

Scientists have been trying to figure out why diseases that affect the immune system have increased dramatically over the past several decades in much of the developed world. For example, the incidence of asthma in U.S. children under 17 was up 28% in 2009 from 1999, according to government data.

Слайд 49

The so-called ‘‘hygiene hypothesis’’ states that since gastro-intestinal helminths are among

The so-called ‘‘hygiene hypothesis’’ states that since gastro-intestinal helminths are among

those pathogens likely to have co-evolved over the longest period of time with their hosts, lack of exposure to these organisms early in life in developed societies may predispose certain individuals to immunopathological conditions such as those listed. There are strong epidemiological correlates between low exposure to helminths and high levels of allergic/immunopathological conditions within individual societies (G. Mulcahy, S. O’Neill, S.Donnelly, J.P. Dalton. Adv Drug Delivery Rev 56 (2004) 853– 868)
Слайд 50

D.E. Elliott, J.F.J.R. Urban, C.K. Argo, J.V. Weinstock Does the failure

D.E. Elliott, J.F.J.R. Urban, C.K. Argo, J.V. Weinstock Does the failure

to acquire helminthic parasites predispose to Crohn’s disease? FASEB J. 14 (2000) 1848– 1855.

E.A. Gale A missing link in the hygiene hypothesis? Diabetologia 45 (2000) 588– 594.
C. Palmas, F. Gabriele, M. Conchedda, G. Bortoletti, A.R.
Ecca Causality or coincidence: may the slow disappearance
of helminths be responsible for the imbalances in immune
control mechanisms? J. Helminthol. 77 (2002) 147– 153.

Слайд 51

Влияние нематодозов на течение других инфекций Увеличение частоты туберкулёза легких Более

Влияние нематодозов на течение других инфекций

Увеличение частоты туберкулёза легких
Более быстрое

прогрессирование ВИЧ-инфекции
Большая восприимчивость лимфоцитов к внедрению ВИЧ

Большая частота малярии (в том числе тяжёлых форм)
у больных аскаридозом
Большее число генотипов P. falciparum у больных трихоцефалёзом

Слайд 52

Слайд 53

Слайд 54

Слайд 55

Слайд 56

Хронические осложнения гельминтозов Кожные сыпи, в том числе так называемые диатезы

Хронические осложнения гельминтозов

Кожные сыпи, в том числе так называемые диатезы –

Strongyloides stercoralis, Necator americanus, Ankylostoma duodenale
Железодефицитные анемии - Necator americanus, Ankylostoma duodenale, Strongyloides stercoralis
В12 – дефицитные анемии – Diphyllobothrium latum, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta
Бронхиальная астма – Ascaris lumbricodes, Strongyloides stercoralis
Гипотиреоз (реже гипертиреоз) – трематоды
Эпилепсия - цистицерки
Слайд 57

Хронические осложнения гельминтозов Так называемый синдром раздражённого кишечника – Ascaris lumbricoides,

Хронические осложнения гельминтозов

Так называемый синдром раздражённого кишечника – Ascaris lumbricoides, Strongyloides

stercoralis, Trchuris trichiura, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana
Желчнокаменная болезнь – трематоды
Рак печени и желчевыводящих путей - трематоды
Острые и хронические аппендициты – Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Clonorchis sinensis
Хронические гастриты и язвенная болезнь - Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Necator americanus, Taeniidae
Слайд 58

Хронические осложнения гельминтозов

Хронические осложнения гельминтозов

Слайд 59

Хронические осложнения гельминтозов Дегенеративно-дистрофические процессы в соединительной ткани – артрозы, дегенерация межпозвоночных дисков, связок, остеодистрофия

Хронические осложнения гельминтозов

Дегенеративно-дистрофические процессы в соединительной ткани – артрозы, дегенерация межпозвоночных

дисков, связок, остеодистрофия
Слайд 60

Слайд 61

«У меня???? Глисты?????? Я сдавала анализы, и ничего не нашли!!!»

«У меня???? Глисты??????
Я сдавала анализы, и ничего не нашли!!!»

Слайд 62

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: а) Анализ кала не выполняется вообще

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
а) Анализ кала

не выполняется вообще
Слайд 63

Слайд 64

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: б)

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
б) Анализ кала

проводит не достаточно квалифицированный персонал
Слайд 65

Слайд 66

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: в)

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
в) Пробы кала

доставляются в лабораторию спустя значительное время после забора материала
Слайд 67

Слайд 68

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: г)

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
г) Гельминты не

производят яйца каждый день. В связи с этим, однократное исследование кала БОЛЬНОГО ГЕЛЬМИНТОЗОМ, даже если его выполняет квалифицированный персонал, даёт положительный результат не более, чем в 15% случаев.
Слайд 69

STUDY DESIGN In a cohort (n=240) randomly selected from consecutive out-patients

STUDY DESIGN

In a cohort (n=240) randomly selected from consecutive out-patients (n=300)

with symptoms and signs of chronic gastrointestinal conditions, ascariasis and trichuriasis were diagnosed. Those patients were treated with mebendazole (100 mg twice a day for 3 days).
Слайд 70

STUDY DESIGN On a follow-up examination 3 to 6 weeks after

STUDY DESIGN

On a follow-up examination 3 to 6 weeks after the

therapy, 102 patients were still found to have gastrointestinal conditions.
The same parasitic infections were diagnosed by stool microscopy over 4 consecutive days on the follow-up assessment.
Слайд 71

STUDY DESIGN To those 112 patients who had not responded to

STUDY DESIGN

To those 112 patients who had not responded to mebendazole,


the following nutritional products were administered:
L-Arginine, 500 mg two or three times a day
Ionic Magnesium, 1 ml (15 mg) three times a day
Ionic Zinc, 1 ml (1,8 mg) three times a day
for 3 weeks.
After completing the supplementation, stool
microscopy was performed during 4 consecutive days.
Слайд 72

Detection of eggs in stool samples was performed within two hours

Detection of eggs in stool samples was performed within two hours

from the delivery of the samples to the laboratory.
All laboratory examinations were blind, so the technicians who examined the slides were unaware of the particulars of the patient group.
Stools were analysed using the Kato-Katz technique according to WHO guidelines.
The slides were examined within one hour from the preparation to avoid de-staining of hookworm eggs.
A random sample of 20% of the smears prepared for the Kato-Katz technique was read by two different technicians to evaluate reproducibility of the findings.
Слайд 73

RESULTS Helminth eggs identified in consecutive stool samples before and after

RESULTS

Helminth eggs identified in consecutive stool samples before and after the

administration of mebendazole (n = 102)

A. lumbricoides (n = 18)

T. trichiura (n = 84)

Слайд 74

RESULTS Helminth eggs identified in consecutive stool samples after the administration

RESULTS

Helminth eggs identified in consecutive stool samples after the administration of

the stimulants of NO production (n = 18)
Слайд 75

Слайд 76

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: д)

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
д) В некоторых

случаях нематодозов в организме человека присутствуют только гельминты-самцы.
Слайд 77

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» Преаналитические причины: е)

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
Преаналитические причины:
е) При гименолепидозах

или тениозах в день, предшествующий забору пробы кала, может не происходить разрыва члеников внутри кишечника больного и, следовательно, высвобождения яиц.
Слайд 78

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» 2. Аналитические причины:

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
2. Аналитические причины:
а) В

лабораториях часто анализируют обычный нативный толстый мазок кала. Методики, предусматривающие обесцвечивание (Kato-Katz) или флотацию (McMaster), не используются.
Слайд 79

Слайд 80

Слайд 81

Слайд 82

Слайд 83

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» 2. Аналитические причины:

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
2. Аналитические причины:
б) При

диагностике энтеробиоза на исследование направляют пробу кала вместо липкой ленты (перианальная проба)
Слайд 84

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» 2. Аналитические причины:

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
2. Аналитические причины:
в) При

инвазиях трематодами, обитающими в желчевыводящих путях, обнаружение яиц в кале – исключительно редкая счастливая находка. Микроскопия желчи для диагностики трематодозов назначается удивительно редко.
Слайд 85

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист» 2. Аналитические причины:

Причины ложноотрицательных результатов исследования «кала на яйца глист»
2. Аналитические причины:
г) Лаборатории

не проводят внутрилабораторный контроль и не участвуют в программах внешней оценки качества паразитологических исследований.
Слайд 86

Слайд 87

Слайд 88

Слайд 89

Процентное содержание эозинофилов: 1-5% Абсолютное содержание эозинофилов: 0.04-0.4x109/л (40-400/мкл) IgG4 конкурируют

Процентное содержание эозинофилов: 1-5%
Абсолютное содержание эозинофилов: 0.04-0.4x109/л (40-400/мкл)
IgG4 конкурируют с IgE

за рецепторы на эозинофилах!

Эозинофилия
при гельминтозах

Слайд 90

«А чё это у меня глисты?????? Я вермокс пропила!!!»

«А чё это у меня глисты??????
Я вермокс пропила!!!»

Слайд 91

Слайд 92

Слайд 93

Слайд 94

Слайд 95

Слайд 96

Аргинин NO ONOO- Синтазы оксида азота Mg, Zn Вит. А ©

Аргинин

NO

ONOO-

Синтазы
оксида
азота

Mg, Zn
Вит. А

© И.Г. Бондаренко, 2012

Инозин

Ксантин-оксидо-редуктаза

Mo, Cu, Fe
Вит. В2

Слайд 97

В случае, если тестируются фармакологические противопаразитарные препараты (вермокс, немазол, пирантел, празиквантел,

В случае, если тестируются фармакологические противопаразитарные препараты (вермокс, немазол, пирантел, празиквантел,

вормин, левамизол), их можно комбинировать с молибденом, реже – с аргинином.
Следует помнить также о сочетаниях перечисленных препаратов с травами (порошки, настойки, отвары).
Применение прочих препаратов зависит от сопутствующих клинических состояний.

© И.Г. Бондаренко, 2011

Слайд 98

Во всех случаях протестировать на иммуностимулирующие специи, например: а) куркуму б)

Во всех случаях протестировать на иммуностимулирующие специи, например:
а) куркуму
б) красный или

кайенский перец
в) горчицу
г) имбирь
д) гвоздику
е) кориандр
ж) базилик

Тестирование и подбор лечения при предполагаемых гельминтозах

© И.Г. Бондаренко, 2012

Слайд 99

Слайд 100

Ахоэн, активный компонент экстракта чеснока (ajo – чеснок, исп.), образуется из

Ахоэн, активный компонент экстракта чеснока (ajo – чеснок, исп.), образуется из

двух молекул аллицина. Угнетает репликацию ВИЧ-1 и обладает противогельминтным действием.
Слайд 101

Omalanthus (Homolanthus) populifolius © И.Г. Бондаренко, 2012

Omalanthus (Homolanthus) populifolius

© И.Г. Бондаренко, 2012

Слайд 102

Neem (Azadirachta indica) © И.Г. Бондаренко, 2012

Neem (Azadirachta indica)

© И.Г. Бондаренко, 2012

Слайд 103

Бетельные орехи

Бетельные орехи

Слайд 104

Бетельная пальма (Areca catechu) © И.Г. Бондаренко, 2012

Бетельная пальма (Areca catechu)

© И.Г. Бондаренко, 2012

Слайд 105

Чёрный кумин (зира)

Чёрный кумин (зира)

Слайд 106

2-3 стакана ананасового сока в день (целесообразно добавить ½ -1 чайную

2-3 стакана ананасового сока в день (целесообразно добавить ½ -1 чайную

ложку молотой куркумы и ½ - 1 чайную ложку имбиря на стакан)
Слайд 107

Инжир издавна используется индейцами Южной Америки как противопаразитарное средство. Проблемы с

Инжир издавна используется индейцами Южной Америки как противопаразитарное средство.
Проблемы с инжиром

заключаются в: а) необходимости очень хорошо мыть плоды из-за опасности заражения яйцами гельминтов и б) необходимости тестировать сушёный инжир на наличие сульфита.
Слайд 108

?

?