Клеточный уровень жизни

Содержание

Слайд 2

Эукариоты

Эукариоты

Слайд 3

Эукариотические клетки простейшие одноклеточные – сочетают клеточные и организменные черты строения

Эукариотические клетки

простейшие одноклеточные – сочетают клеточные и организменные черты строения
тканевые клетки

– специализированны, образуют гистосистемы или не специализированны – стволовые клетки/клетки образовательных тканей
Слайд 4

Эукариотическая клетка поверхностный аппарат ядро цитоплазма

Эукариотическая
клетка
поверхностный аппарат
ядро
цитоплазма

Слайд 5

Поверхностный аппарат надмембранный компонент плазматическая мембрана субмембранный компонент Функции: барьерная, транспортная, рецепторная.

Поверхностный аппарат

надмембранный компонент
плазматическая мембрана
субмембранный компонент

Функции:
барьерная,


транспортная,
рецепторная.
Слайд 6

Цитоплазматическая мембрана. Мозаичная модель. 1 — фосфолипиды; 2 — холестерол (животные

Цитоплазматическая мембрана. Мозаичная модель.

1 — фосфолипиды;
2 — холестерол (животные клетки);
3 — интегральный

белок;
4 — олигосахаридная боковая цепь.
Слайд 7

состоит из липидов (40 %), белков (около 60 %) и небольшого

состоит из липидов (40 %), белков (около 60 %) и небольшого

количества углеводов

Цитоплазматическая мембрана (плазмалемма)

Липиды:
фосфолипиды, гликолипиды – гидрофобные «хвосты» и гидрофильные головки (свойство амфипатричности), самопроизвольно формируют бислой;
холестерол – придает жесткость, занимая свободное пространство между гидрофобными хвостами липидов и не позволяя им изгибаться.

Слайд 8

ЦПМ Белки: полуинтегральные интегральные поверхностные амфипатричны

ЦПМ

Белки:
полуинтегральные
интегральные
поверхностные

амфипатричны

Слайд 9

ассиметрия по качеству липидов фосфатидилсерин присутствует только в нижнем слое в

ассиметрия по качеству липидов

фосфатидилсерин присутствует только в нижнем слое в норме!
появление

его в верхнем слое – сигнал макрофагам на уничтожение клетки

ЦПМ

Слайд 10

Выполняет функции : отграничивающую, барьерную, транспортную, рецепторную. Избирательно проницаема Формируется в гранулярной ЭПС ЦПМ

Выполняет функции :
отграничивающую,
барьерную,
транспортную,
рецепторную.
Избирательно
проницаема
Формируется в гранулярной

ЭПС

ЦПМ

Слайд 11

ЦПМ Свойства мембран: способность к самосборке полупроницаемость текучесть – вращательные и

ЦПМ

Свойства мембран:
способность к самосборке
полупроницаемость
текучесть – вращательные и колебательные движения молекул
ассиметрия
полярность
замкнутость

Слайд 12

Перемещение веществ через ЦПМ Простая диффузия Облегченная диффузия Первично-активный транспорт Вторично-активный транспорт

Перемещение веществ через ЦПМ

Простая диффузия
Облегченная диффузия
Первично-активный транспорт
Вторично-активный транспорт

Слайд 13

Слайд 14

Простая диффузия Гидрофильные вещества проникают через: - кинки – временные дефекты

Простая диффузия

Гидрофильные вещества проникают через:
- кинки – временные дефекты углеводной области

мембраны;
- поры (фенестры, окна, каналы) – гидрофильные участки мембраны.
Гидрофобные – через липидный бислой.
!!! по градиенту концентрации !!!
Слайд 15

Каналы селективны, т.е. избирательны, практически не проницаемы для всех других ионов

Каналы селективны, т.е. избирательны, практически не проницаемы для всех других

ионов и молекул, кроме специфического.

Каналы

Селективность обеспечивается:
- диаметром канала;
- наличием заряженных участков;
- конформационным соответствием.

Слайд 16

Каналы Состояние канала: открытое закрытое инактивированное потенциал-зависимые рецептор-управляемые

Каналы

Состояние канала:
открытое
закрытое
инактивированное

потенциал-зависимые
рецептор-управляемые

Слайд 17

Na- канал гликопротеид Состояния канала открытое закрытое инактивированное

Na- канал

гликопротеид

Состояния канала

открытое

закрытое

инактивированное

Слайд 18

Слайд 19

К-канал Состояния канала закрытое открытое более медленная проводимость

К-канал

Состояния канала

закрытое

открытое

более
медленная
проводимость

Слайд 20

Облегченная диффузия Осуществляется по градиенту концентраций с помощью белков-переносчиков По принципу

Облегченная диффузия

Осуществляется по градиенту концентраций с помощью белков-переносчиков

По принципу действия белки-переносчики

делятся на два типа.
Переносчики первого типа совершают челночные движения через мембрану,
а второго – встраиваются в мембрану, образуя канал.
Слайд 21

Для облегчённой диффузии характерны: высокая скорость переноса веществ, зависимость от строения

Для облегчённой диффузии характерны:
высокая скорость переноса веществ,
зависимость от строения белков-переносчиков,
насыщаемость,


конкуренция,
чувствительность к специфическим ингибиторам, что в свою очередь связано с ограниченностью количества белков-переносчиков в мембране и их специфичностью.

Облегченная диффузия

Слайд 22

Первично-активный транспорт Осуществляется с помощью насосов против электрического и концентрационного градиентов

Первично-активный транспорт

Осуществляется с помощью насосов против электрического и концентрационного градиентов

Na-K-насос

фосфорилируется (АТФ)
меняет

конформацию Е1 на Е2
переносит 3Na+ и 2К+ через мембрану
электрогенен
Слайд 23

Na-K-насос

Na-K-насос

Слайд 24

Na-K-насос

Na-K-насос

Слайд 25

Na-K-насос

Na-K-насос

Слайд 26

Na-K-насос

Na-K-насос

Слайд 27

Na-K-насос

Na-K-насос

Слайд 28

Вторично-активный транспорт Осуществляется против концентрационного градиента за счет энергии концентрационного градиента

Вторично-активный транспорт

Осуществляется против концентрационного градиента за счет энергии концентрационного градиента другого

вещества

Путем симпорта и антипорта

Слайд 29

Вторично-активный транспорт

Вторично-активный транспорт

Слайд 30

Механизм

Механизм

Слайд 31

Симпорт

Симпорт

Слайд 32

Антипорт

Антипорт

Слайд 33

Надмембранный компонент животной клетки Гликокаликс рецепторная ферментативная транспортная гликопротеиновый комплекс Гликокаликс

Надмембранный компонент животной клетки Гликокаликс

рецепторная
ферментативная
транспортная

гликопротеиновый комплекс

Гликокаликс сильно гидратирован, и имеет желеподобную консистенцию, поэтому

скорость диффузии различных веществ в этой зоне значительно снижена.
Слайд 34

Надмембранный компонент растительной клетки Клеточная стенка Пектины – полисахариды, защищают астение

Надмембранный компонент растительной клетки Клеточная стенка

Пектины – полисахариды, защищают астение от излишней потери

влаги, энтеросорбенты, загуститель
Слайд 35

Надмембранный компонент клетки гриба Клеточная стенка Хитин – азотосодержащий полисахарид

Надмембранный компонент клетки гриба Клеточная стенка

Хитин – азотосодержащий полисахарид

Слайд 36

Субмембранный компонент Кортикальный слой цитоплазмы 0,1-0,5 мкм Отсутствуют мембранные органоиды Обеспечивает механическую устойчивость клетке

Субмембранный компонент Кортикальный слой цитоплазмы

0,1-0,5 мкм
Отсутствуют мембранные органоиды
Обеспечивает механическую устойчивость клетке

Слайд 37

Цитоплазма Гиалоплазма Органеллы Включения

Цитоплазма

Гиалоплазма
Органеллы
Включения

Слайд 38

Гиалоплазма – золь/гель, в постоянном движении (циклоз) Включения – необязательные компоненты

Гиалоплазма – золь/гель, в постоянном движении (циклоз)
Включения – необязательные компоненты

трабекулярная сеть:
связывает

все органеллы, тонкие фибриллярные белки

трансляция

Слайд 39

Органеллы Двумембранные: ядро митохондрии пластиды Одномембранные: эндоплазматическая сеть аппарат Гольджи лизосомы

Органеллы

Двумембранные:
ядро
митохондрии
пластиды
Одномембранные:
эндоплазматическая сеть
аппарат Гольджи
лизосомы
вакуоли

Немембранные:
рибосомы
клеточный центр

цитоскелет – опорно-двигательная система
Органеллы – обязательные для любой клетки структуры, без которых невозможно ее существование, их набор практически одинаков для всех эукариотических клеток.
Слайд 40

Немембранные органоиды

Немембранные органоиды

Слайд 41

Цитоскелет Промежуточные филаменты Микротрубочки Микрофиламенты

Цитоскелет

Промежуточные
филаменты

Микротрубочки

Микрофиламенты

Слайд 42

Микрофиламенты В клетках микрофиламенты локализуются: под ЦПМ образуют саркомеры мышечных клеток

Микрофиламенты

В клетках микрофиламенты локализуются:
под ЦПМ
образуют саркомеры мышечных клеток
входят

в состав микроворсинок
входят в состав стереоцилий чувствительных клеток
у растений и грибов – в слоях движущейся цитоплазмы
Слайд 43

Функций: сократительная каркасная формирование псевдоподий эндоцитоз перемещение хлоропластов циклоз клеточная перетяжка при делении (животные клетки) Микрофиламенты

Функций:
сократительная
каркасная

формирование псевдоподий
эндоцитоз
перемещение хлоропластов
циклоз
клеточная перетяжка при делении (животные клетки)

Микрофиламенты

Слайд 44

актиновые F- актин Стабилизирующие актин белки: тропомиозин фимбрин филамин α-актин Микрофиламенты

актиновые

F- актин

Стабилизирующие актин белки:
тропомиозин
фимбрин
филамин
α-актин

Микрофиламенты

Слайд 45

миозиновые хвост биполярный филамент две тяжелые цепи и четыре легкие цепи миозина Микрофиламенты

миозиновые

хвост

биполярный
филамент

две тяжелые цепи и четыре легкие цепи миозина

Микрофиламенты

Слайд 46

Саркомер

Саркомер

Слайд 47

Микротрубочки колхицин таксол МТ – полярные структуры: «+концы» и «–концы» Рост на ГТФ

Микротрубочки

колхицин

таксол

МТ – полярные структуры:
«+концы» и «–концы»
Рост на ГТФ

Слайд 48

МТ входят в состав: центриолей базальных телец ресничек и жгутиков (образуют

МТ входят в состав:
центриолей
базальных телец
ресничек и жгутиков (образуют их каркас)
образуют

веретено деления
являются факторами
организованного движения
органелл – вакуолей

Микротрубочки

Слайд 49

Промежуточные филаменты в цитоплазме высших эукариот в околоядерной зоне фибриллярные мономеры

Промежуточные филаменты

в цитоплазме высших эукариот

в околоядерной зоне

фибриллярные мономеры

устойчивы

к механические нагрузки

тканеспецифичные белки

8 продольных протофиламентов или 32 полипептидные цепи, диаметр 8-10нм

Слайд 50

Клеточный центр Диплосома: «материнская» и «дочерняя» центриоли центры организации микротрубочек (ЦОМТ)

Клеточный центр

Диплосома: «материнская» и «дочерняя» центриоли

центры организации микротрубочек (ЦОМТ) веретена

деления

Фокус схождения МТ

Шпора

система«9+3»

Слайд 51

Рибосомы Могут находиться: в цитоплазме (синтез белка на собственные нужды клетки)

Рибосомы

Могут находиться:
в цитоплазме (синтез белка на собственные нужды клетки)
на мембранах эндоплазматической

сети
в митохондриях и хлоропластах (70S)

большая субъединица

малая субъединица

Функция: биосинтез белка

Образование рибосом происходит в ядрышке!

60S

40S

80S

рРНК способны к самосворачиванию, обладают ферментативной активностью

4 РНК+ ок.100 белков

Mg

Слайд 52

Одномембранные органоиды

Одномембранные органоиды

Слайд 53

Эндоплазматическая сеть (ЭПС) внутриклеточный органоид, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых

Эндоплазматическая сеть (ЭПС)

внутриклеточный органоид, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной

уплощённых полостей, пузырьков и канальцев
Слайд 54

Часто шероховатая эндоплазматическая сеть в высокоспециализированных клетках представлена в виде локальных

Часто шероховатая эндоплазматическая сеть в высокоспециализированных клетках представлена в виде локальных

скоплений мембран − эргастоплазмы:
в печеночных клетках − тельца Берга,
в нервных − тельца Ниссля, или тигроид.

Эндоплазматическая сеть (ЭПС). Шероховатая

Слайд 55

Эндоплазматическая сеть (ЭПС). Шероховатая • синтез растворимых белков, их сегрегация и

Эндоплазматическая сеть (ЭПС). Шероховатая

• синтез растворимых белков, их сегрегация и транспорт в

комплекс Гольджи
• синтез мембранных белков (для эндоплазматической сети, комплекса Гольджи, лизосом, цитоплазматической мембраны)
• синтез мембранных липидов
Слайд 56

синтез липидов (гормонов – половых и стероидных надпочечников) накопление и преобразование

синтез липидов (гормонов – половых и стероидных надпочечников)
накопление и преобразование углеводов

– гликоген и его расщепление
нейтрализация ядов (гладкая сеть гепатоцитов)
накопление Са – саркоплазматический ретикулум мышечных клеток

Эндоплазматическая сеть (ЭПС). Гладкая

Слайд 57

Аппарат Гольджи Представлен двумя формами: диффузной сетчатой Диффузная форма, называемая диктиосомами,

Аппарат Гольджи

Представлен двумя формами:
диффузной
сетчатой

Диффузная форма, называемая диктиосомами, встречается у

простейших, многих беспозвоночных и растительных клеток. В среднем на клетку приходится около 20 диктиосом. Каждая диктиосома состоит из 4-6 цистерн. Со стопкой цистерн всегда ассоциирована масса мелких пузырьков, одетых мембраной.
Слайд 58

Аппарат Гольджи Сетчатая форма встречается, как правило, в животных клетках.

Аппарат Гольджи

Сетчатая форма встречается, как правило, в животных клетках.

Слайд 59

участвует в сегрегации и накоплении продуктов, синтезированных в эндоплазматической сети, в

участвует в сегрегации и накоплении продуктов, синтезированных в эндоплазматической сети, в

их химических перестройках, созревании
синтез полисахаридов, их взаимосвязь с белками
выведение готовых секретов за пределы клетки – экзоцитоз
является источником клеточных лизосом

Аппарат Гольджи

Слайд 60

Лизосомы они содержат около 40 гидролитических ферментов, оптимум действия ферментов осуществляется

Лизосомы

они содержат около 40 гидролитических ферментов, оптимум действия ферментов осуществляется при

рН = 5,0 (Н−помпа, зависимая от АТФ); первичные и вторичные

Функции:
расщепление крупных молекул (пищеварительные вакуоли – вторичные лизосомы: эндосома+лизосома)
аутофагия – разрушение старых и дефектных органоидов
изменение клеточных продуктов – образование из предшественников гормонов

животные клетки

Слайд 61

Эндосомы образуются в результате эндоцитоза из плазматической мембраны

Эндосомы

образуются в результате эндоцитоза из плазматической мембраны

Слайд 62

Вакуоли растений Вакуоль – полость в клетке, заполненная клеточным соком и

Вакуоли растений

Вакуоль – полость в клетке, заполненная клеточным соком и окружённая

мембраной – тонопластом.
Вакуоли образуются из небольших мембранных пузырьков, отшнуровывающихся от ЭПР и комплекса Гольджи.
Функции:
создание тургора
запасание необходимых веществ
отложение веществ, вредных для клетки
ферментативное расщепление органических соединений (это сближает вакуоли с лизосомами)
Слайд 63

Двумембранные органоиды

Двумембранные органоиды

Слайд 64

Митохондрии самовоспроизводящиеся структуры две мембраны: внутренняя и наружная кристы матрикс кольцевая ДНК 70S рибосомы

Митохондрии

самовоспроизводящиеся структуры

две мембраны: внутренняя и наружная
кристы
матрикс
кольцевая ДНК
70S рибосомы

Слайд 65

Митохондрии синтезируют АТФ в результате окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ

Митохондрии

синтезируют АТФ в результате окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ
синтез жирных

кислот и расщепление жиров
осуществляется превращение аминокислот и нуклеотидов
накопление ионов и солей тяжелых металлов
Слайд 66

Пластиды

Пластиды

Слайд 67

1. Хлоропласты (зеленый цвет) - фотосинтез; 2. Лейкопласты (бесцветные) - функция

1. Хлоропласты (зеленый цвет)
- фотосинтез;
2. Лейкопласты (бесцветные)
- функция хранения;
3.

Хромопласты (красный, оранжевый, желтый цвета)
- определяют цвет цветков, плодов.

Пластиды

Слайд 68

Хлоропласты две мебраны – внутренняя и наружная тилакоид – сруктурная единица

Хлоропласты

две мебраны – внутренняя и наружная
тилакоид – сруктурная единица хлоропласта
грана –

стопка тилакоидов
ламелла – мембранное образование, соединяющее граны
строма – цитоплазма хлоропласта
кольцевая ДНК
70S рибосомы
Слайд 69

Лейко- и хромопласты

Лейко- и хромопласты

Слайд 70

Ядро

Ядро

Слайд 71

Слайд 72

Ядро Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жесткой белковой структурой,

Ядро

Внутренняя поверхность ядерной оболочки подстилается ядерной ламиной, жесткой белковой структурой, образованной

белками-ламинами, к которой прикреплены нити хромосомной ДНК.
Слайд 73

Ядро ядерные поры – происходит материальный обмен между ядром и цитоплазмой

Ядро

ядерные поры – происходит материальный обмен между ядром и цитоплазмой

Слайд 74

Ядрышко есть только в неделящихся ядрах, во время митоза они исчезают,

Ядрышко

есть только в неделящихся ядрах, во время митоза они исчезают, а

после завершения деление образуются вновь
образуется вокруг участка хромосомы, в котором закодирована структура рРНК
формируются рибосомы, которые затем перемещаются в цитоплазму
Слайд 75

хранение генетической информации контроль метаболических процессов синтез рибосом (ядрышки) Ядро репликация и транскрипция

хранение генетической информации
контроль метаболических процессов
синтез рибосом (ядрышки)

Ядро

репликация и транскрипция

Слайд 76

Сравнение эукариотических клеток Грибы: клеточная стенка – хитин нет центриолей (у

Сравнение эукариотических клеток

Грибы:
клеточная стенка – хитин
нет центриолей (у высших)
лизосомы
вакуоли
нет пластид
гликоген

Растения:
клеточная

стенка – целлюза
нет центриолей (у высших)
нет лизосом
вакуоли
пластиды
крахмал, белки

Животные:
нет клеточной стенки
центриоли
лизосомы
нет вакуолей
нет пластид
гликоген