Содержание
- 2. Термин «мутация» впервые предложил голландский ботаник Гуго де Фриз в 1901 году. Он к выводу, что
- 3. Ошибка
- 4. Жизнь - это задача, которую, еще ни кто не РЕШИЛ БЕЗ ОШИБОК. Некоторые ошибки в жизни
- 5. Польза Вред Ошибка
- 6. Мутации это новообразования, возникающие в результате ошибок деления клетки. Мутациями называются внезапные изменения генотипа, влекущие изменения
- 7. Мутации являются материалом для естественного отбора. Значение мутаций в эволюции
- 8. Генные –изменения в пределах одного гена Хромосомные – изменения строения хромосом Геномные – изменения количества хромосом
- 9. Дупликация, амплификация Гаплоидия Дефишенси «Центрическое разделение» Триплоидия Полиплоидия Увеличение (уменьшение) числа геномов Изменение числа отдельных хромосом
- 10. Дупликация - удвоение участка хромосомы Хромосомные мутации
- 11. Инверсия - поворот участка на 1800 градусов Хромосомные мутации
- 12. Транслокация - перемещение участка одной хромосомы на другую, негомологичную хромосому Хромосомные мутации
- 13. Дефишенси Хромосомные мутации
- 14. Дупликация. В этом случае происходит повторное дублирование либо удвоение фрагмента ДНК. Делеция. В этом случае имеет
- 15. Генные (точковые) мутации
- 17. Проверь себя
- 18. Проверь себя
- 19. Проверь себя
- 20. Классификация мутаций
- 21. Генные –изменения в пределах одного гена Хромосомные – изменения строения хромосом Геномные – изменения количества хромосом
- 22. По причины мутаций Мутагены – факторы, вызывающие мутации: физические – например, температура, радиация химические – например,
- 23. По адаптивному значению
- 24. Аланин - Глицин – Лизин – Изолейцин Не все мутации приводят к изменениям генотипа ЦГА -
- 25. По месту их возникновения
- 26. По месту характеру проявления
- 27. По проявлению в фенотипе Биохимические Физиологические Морфологические
- 28. Свойства мутаций Мутации явление редкое. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и
- 29. Свойства мутаций Мутации ненаправленные - мутировать может любой ген, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно
- 30. Что дают мутации эволюционному процессу? Природа идет по пути усложнения своей организации Сложные биологические системы, органы,
- 31. Мутагены бывают: Естественные и искусственные Экзогенные и эндогенные Факторы вызывающие мутации
- 32. По природе возникновения мутагены классифицируют Физические: * ионизирующее излучение; * радиоактивный распад; * ультрафиолетовое излучение; *
- 33. * окислители и восстановители (нитраты, нитриты, активные формы кислорода); * алкилирующие агенты (например, иодацетамид); * пестициды
- 34. Сравнительная характеристика форм изменчивости
- 36. Использование мутагенеза
- 37. Мутагенез широко применяется в селекции микроорганизмов и растений.
- 38. полиплоидия Диплоидное растение (2n) Гексоплоидное растение (6n)
- 39. Использование полиплоидов человеком
- 40. Наследственные болезни человека
- 42. Генные (Точковые) мутации
- 43. Генная мутация Гемофилия наследование по Х-хромосоме, рецессивное Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс
- 44. Гемофилия
- 45. Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько
- 46. Генная мутация Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Внешние
- 47. Выраженность болезни проявляется диффузными нарушениями ороговения кожи – кератинизации, процессу, в результате которого происходит обезвоживание или
- 48. Генная мутация Нейрофиброматоз Тип наследования АД (аутосомно-доминантное). Практически в половине случаев болезнь Реклингхаузена возникает из-за мутации
- 49. Генная мутация в 7-ой хромосоме
- 50. Генная мутация Фенилкетонурия
- 51. Генная мутация Серповидно-клеточная анемия. ГАА – ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ГТА - ВАЛИН В состав цепи гемоглобина входит
- 52. Генная мутация Серповидно-клеточная анемия. Дефект гена в результате замены валина на глутаминовую кислоту. Серповидные эритроциты вызывают
- 53. Генная мутация Миодистрофия Дюшена Болезнь вызывается делециями или дупликациями одного или нескольких экзонов, либо точечными мутациями
- 54. Точковая (Генная) мутация Синдром Тричера Коллинза Он обнаруживается у 1 из 50 тысяч детей. Характерна деформацией
- 55. Генная мутация. Болезнь бабочки Заболевание является результатом мутаций в более чем 10 генах Буллёзный эпидермолиз (БЭ)
- 56. Синдром дисплазии соединительной ткани (СДСТ) «Гуттаперчевый мальчик» Д. В. Григорович Единственной системой, способной как-то компенсировать недостаточность
- 57. Генная мутация Синдром Марфана Дифференцированная форма врожденной соединительнотканной недостаточности, характеризующаяся разнообразными проявлениями скелетной, сердечно-сосудистой и глазной
- 58. Синдром Элерса-Данло (АД, АР и Х-сцепленный типы наследования) это группа наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных
- 59. Синдром Стиклера. Наследуется АД Характеризующееся прогрессирующей миопией, деградацией стекловидного тела, отслойкой сетчатки, прогрессирующей нейросенсорной тугоухостью, расщелиной
- 60. Хромосомные мутации
- 61. Хромосомная мутация Концевая нехватка Делеция 5-ой хромосомы Синдром кошачьего крика Характерно: нарушение функций сердечно-сосудистой, пищеварительной систем,
- 62. Потеря участка (делеция) Синдром Вильямса Потеря участка (делеция) 7-ой хромосомы. В утраченном так называемом «длинном плече
- 63. Потеря участка (делеция) Синдром Вильямса Степень умственного развития детей с синдромом «лица эльфа» значительно варьирует –
- 64. Геномные мутации
- 65. Встречается у 1 из 500 мальчиков. Генная мутация ХХY Синдром Клайнфельтера
- 66. Генная мутация ХО Синдром Шерешевского - Тернера
- 67. Синдром Эдвардса Трисомии 18 хромосомы Для него характерны множественные пороки развития, наиболее частыми являются задержка внутриутробного
- 68. Микроцефалия (уменьшение головного мозга) Резкая умственная отсталость Расщепление верхней губы и неба Аномалии глазного яблока Повышенная
- 69. Трисомия 21-й хромосомы
- 70. В мире в год появляется на свет 2 миллиона таких детей. Среди них - 150 тысяч
- 71. 1. Выберите два верных ответа из пяти. Искусственный мутагенез используют для 1) получения организмов с новыми
- 72. 2. Выберите два верных ответа из пяти. Мутации со сходным фенотипическим проявлением могут появиться, скорее всего,
- 73. Задание №1 Представьте, что вы селекционеры, вам необходимо создать новый сорт томатов, которые будут выращиваться для
- 74. Евге́ника (от др.-греч. εὐγενής — «хорошего рода, благородный») — учение о селекции применительно к человеку, а
- 75. На Международном Конгрессе по вопросам евгеники, который проходил в Нью-Йорке в 1932 году, один из учёных
- 76. Одни из самых жестоких евгенических законов существовали в Северной Каролине. К примеру, стерилизация делалась автоматически всем
- 78. В начале ХХ века Первый мир был обуреваем страстью к переделке человека. Результаты не замедлили появиться:
- 79. Евгеника «За» и «Против»
- 80. Эту девушку зовут Мелани Гайдос, и она ворвалась в мир моды стремительно, эпатируя, воодушевляя и разрушая
- 86. Скачать презентацию