Содержание
- 2. Ионные насосы (помпы) – интегральные белки, которые обеспечивают активный перенос ионов против градиента концентрации. Энергией для
- 3. Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного транспорта в организме создаются
- 4. Суммарный поток ионов через мембрану должен был бы отсутствовать. Его наличие свидетельствовало бы о переносе ионов
- 5. Na/K-АТФаза - фермент клеточной мембраны животных тканей, который избирательно выкачивает из клетки ионы натрия и аккумулирует
- 6. Na/K-АТФаза представляет собой сложный белок, встроенный в наружную мембрану клетки и имеющий центры связывания для ионов
- 8. Активный транспорт ионов против их концентрационного градиента зависит от наличия в клетке АТФ. В нейронах мозга,
- 9. Та часть бета-субъединицы, которая обращена во внеклеточную среду, несет на себе ковалентно присоединенные углеводные фрагменты. По
- 10. ПОЧЕМУ НАТРИЙ И КАЛИЙ БЫЛИ ВЫБРАНЫ ПРИРОДОЙ ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ЖИВОГО ОТ НЕЖИВОГО Одно из неотъемлемых свойств
- 11. Поскольку гидратированный ион натрия близок по размерам к негидратированному иону калия, то ни по заряду, ни
- 13. КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза Специфическим механизмом распознавания ионов калия и натрия обладает и Na / K-АТФаза. Впервые
- 14. КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза Однако в покоящейся клетке соотношение концентраций ионов натрия и калия противоположно тому, которое
- 15. КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза Начинается гидролитический цикл с взаимодействия белка с ионами натрия. "Натриевая" конформация фермента (или
- 16. Позже было установлено, что при гидролизе АТФ действительно наблюдается образование фосфорилированного интермедиата. В настоящее время цикл
- 17. Потенциал покоя Мембранные транспортные структуры — натрий-калиевые насосы — создают предпосылки для возникновения потенциала покоя. Предпосылки
- 18. В норме, когда нервная клетка находится в физиологическом покое и готова к работе, у неё уже
- 19. Макроскопические физические тела, как правило, электрически нейтральны, т.е. в них в равных количествах содержатся как положительные,
- 20. Важно учитывать, что в нервной системе электрические заряды представлены не электронами, как в обычных металлических проводах,
- 21. Электрические силы связаны с химическими по уравнению Гольдмана. Его частным случаем является более простое уравнение Нернста,
- 24. Скачать презентацию
Ионные насосы (помпы) – интегральные белки, которые обеспечивают активный перенос ионов против
Ионные насосы (помпы) – интегральные белки, которые обеспечивают активный перенос ионов против
В результате работы ионных насосов создаются и поддерживаются трансмембранные ионные градиенты:
• концентрация Na+, Ca2+, Cl– внутри клетки ниже, чем снаружи (в межклеточной жидкости); • концентрация K+ внутри клетки выше, чем снаружи.
Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного
Активный транспорт веществ через биологические мембраны имеет огромное значение. За счет активного
Экспериментальная камера Усинга, заполненная нормальным раствором Рингера, была разделена на две части свежеизолированной кожей лягушки. В опыте исследовали однонаправленные потоки ионов натрия через кожу лягушки в прямом и обратном направлениях.
На изолированной коже лягушки, разделяющей раствор Рингера, возникает разность потенциалов φвн – φнар(внутренняя сторона кожи положительна по отношению к наружной). В установке имелось специальное устройство: электрическая батарея с потенциометром – делителем напряжения, с помощью которых компенсировалась разность потенциалов на коже лягушки: Δφ= φвн – φнар = 0, что контролировалось вольтметром. Кроме того, концентрация ионов натрия с внешней и внутренней сторон поддерживалась одинаковой.
Схема опыта Уисинга на коже лягушки. V – вольтметр для измерения разности потенциалов на коже лягушки, А – амперметр для измерения трансмембранного тока, Б – батарейка, П – потенциометр.
Суммарный поток ионов через мембрану должен был бы отсутствовать. Его наличие
Суммарный поток ионов через мембрану должен был бы отсутствовать. Его наличие
Эти экспериментальные данные неопровержимо свидетельствовали о том, что перенос ионов натрия через кожу лягушки не подчиняется уравнению пассивного транспорта. Более того, оказалось, что суммарный поток ионов натрия исключительно чувствителен к факторам, влияющим на энергетический обмен в клетках кожи: наличию кислорода, действию разобщителей окислительного фосфорилирования, действию низких температур. Следовательно, речь должна идти об особом способе переноса ионов, названном впоследствии активным. Позднее было установлено, что активный перенос ионов натрия в коже лягушки обеспечивается ионными насосами, локализованными в клетках базального эпителия. Работа насоса блокировалась специфическим ингибитором оуабаином.
Дальнейшие исследования показали, что в биологических мембранах имеется несколько разновидностей ионных насосов, работающих за счет свободной энергии гидролиза АТФ, – специальные системы интегральных белков (транспортные АТФазы) (рис. 9). Перенос ионов транспортными АТФазами происходит вследствие сопряжения процессов переноса с химическими реакциями за счет энергии метаболизма клеток.
Na/K-АТФаза - фермент клеточной мембраны животных тканей, который избирательно выкачивает из
Na/K-АТФаза - фермент клеточной мембраны животных тканей, который избирательно выкачивает из
Na/K-АТФаза представляет собой сложный белок, встроенный в наружную мембрану клетки и
Na/K-АТФаза представляет собой сложный белок, встроенный в наружную мембрану клетки и
Функциональная единица фермента состоит из двух полипептидных цепей: большей (α-субъединицы) и меньшей (β-субъединицы), входящих в состав ферментного комплекса в соотношении 1:1. Меньшая субъединица пересекает мембрану только один раз, в то время как большая – много раз, образуя 5 двойных петель, при этом оба конца пептидной цепи обращены в цитоплазму. Активный центр фермента также обращен в цитоплазму и доступен для цитоплазматического АТФ. Центры связывания переносимых ионов локализованы в петле между второй и третьей спиралями, пронизывающими мембрану.
Таким образом, α-субъединица может выполнять функцию насоса независимо от β-субъединицы. Однако оба полипептида образуют компактную глобулу, насквозь пронизывающую мембрану. Та часть β-субъединицы, которая обращена во внеклеточную среду, несет на себе ковалентно присоединенные углеводные фрагменты.
По массе и наличию углеводов этот полипептид можно отнести к лектинам – мембранным гликопротеинам, которые отвечают за межклеточное узнавание и адгезию. В процессе белкового синтеза обе субъединицы встраиваются в мембрану одновременно. Существуют данные, согласно которым β-субъединица обеспечивает правильную ориентацию α-субъединицы в мембране. Гидролизуя АТФ, чтобы обеспечить энергией активный транспорт ионов, Na/K-АТФаза осуществляет сложную многостадийную реакцию, в которой участвуют ионы натрия, калия и магния, а также АТФ. Фермент имеет лабильную структуру. Он легко изменяет свою конформацию (так называют взаимное расположение и упаковку отдельных частей молекулы белка в пространстве) в зависимости от того, какой ион к нему присоединяется.
Активный транспорт ионов против их концентрационного градиента зависит от наличия в
Активный транспорт ионов против их концентрационного градиента зависит от наличия в
Функциональная единица фермента состоит из двух полипептидных цепей: большей (альфа-субъединицы) и меньшей (бета-субъединицы), входящих в состав ферментного комплекса в соотношении 1 : 1. Меньшая субъединица пересекает мембрану только один раз, в то время как большая - много раз, образуя несколько петель, при этом оба конца пептидной цепи обращены в цитоплазму. Активный центр фермента обращен в цитоплазму и доступен для цитоплазматического АТФ. Центры связывания переносимых ионов локализованы в петле между второй и третьей спиралями, пронизывающими мембрану. Таким образом, альфа-субъединица может выполнять функцию насоса независимо от бета-субъединицы. Однако оба полипептида образуют компактную глобулу, насквозь пронизывающую мембрану.
Та часть бета-субъединицы, которая обращена во внеклеточную среду, несет на себе
Та часть бета-субъединицы, которая обращена во внеклеточную среду, несет на себе
ПОЧЕМУ НАТРИЙ И КАЛИЙ БЫЛИ ВЫБРАНЫ ПРИРОДОЙ ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ЖИВОГО ОТ
ПОЧЕМУ НАТРИЙ И КАЛИЙ БЫЛИ ВЫБРАНЫ ПРИРОДОЙ ДЛЯ ОТЛИЧИЯ ЖИВОГО ОТ
Одно из неотъемлемых свойств живой клетки - способность реагировать на повреждение. Ионная асимметрия является условием этой реакции, и, вероятно, калий и натрий выбраны живыми системами как своеобразные индикаторы повреждения мембраны из-за их повсеместного распространения. При том ионном составе среды обитания, с которым, по-видимому, столкнулись первичные формы жизни, накопление натрия внутри клетки для создания электрохимического потенциала, достаточного для информации о целостности мембраны, должно было бы составлять несколько молей на 1 л внутриклеточной среды, для калия же эта величина составляет всего 0,10-0,12 моля на 1 л. При этом создается трансмембранный потенциал клетки величиной 90-120 мВ.
Кроме того, натрий и калий в ионизированном состоянии не отличаются друг от друга по заряду и числу создаваемых ими координационных связей, но существенно отличаются по величине предельной температуры, то есть той температуры, выше которой разрешена их гидратация (Тпред). Для натрия она составляет + 20 С, а для калия + 70 С. Таким образом, по крайней мере в диапазоне температур выше + 20 С, в котором функционируют большинство живых организмов, натрий легко взаимодействует с молекулами воды, образуя гидратную оболочку, а калий отталкивает воду и потому лишен гидратной оболочки (табл. 2). Таким образом, ион калия по своим свойствам является более гидрофобным, чем ион натрия.
Поскольку гидратированный ион натрия близок по размерам к негидратированному иону калия,
Поскольку гидратированный ион натрия близок по размерам к негидратированному иону калия,
Липиды хорошо различают Na+ и K+, вероятно, именно благодаря различиям в их гидрофобности. Если приготовить везикулы из смеси природных липидов (такой упрощенный прообраз клеточных структур называют липосомами), оказывается, что скорость простой диффузии через их мембраны будет в 3-7 раз выше для калия, чем для натрия (в зависимости от состава липидов, ионной силы и других условий). Таким образом, "неживые" липосомы способны создавать градиент одновалентных ионов на своей мембране, похожий на тот, что создается живыми клетками.
Нуклеиновые кислоты, несущие информацию о синтезе белков и этим определяющие белковое "лицо" клетки, тоже реагируют на изменение ионного состава среды, в которой они функционируют. Так, ионы натрия влияют на упаковку и взаимодействие нуклеотидов в двойной спирали, а ионы калия регулируют прочность контактов между рибосомами и РНК, с участием которых происходит синтез полипептидной цепи. Белковые молекулы также не являются исключением. Они способны различать натрий и калий в водных растворах. Интенсивность многих ферментативных процессов в клетке зависит от ионов натрия и калия: в большинстве случаев ион калия является активатором, а ион натрия - ингибитором клеточных реакций. Исключение составляют процессы синтеза липидов, активируемые натрием. Таким образом, повреждение клеточной мембраны и увеличение соотношения Na / K в клетке ускоряют образование липидов, необходимых для репарации мембраны.
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Специфическим механизмом распознавания ионов калия и натрия обладает и
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Специфическим механизмом распознавания ионов калия и натрия обладает и
Й. Скоу решил выявить ту ферментную систему, которая обеспечивает активный транспорт ионов Na и K через клеточную мембрану. Она должна была, по его мнению, удовлетворять следующим условиям: осуществлять гидролиз АТФ, используя этот процесс как источник энергии для переноса ионов Na и K против их концентрационных градиентов; активироваться переносимыми ею ионами; ингибироваться уабаином. Для исследований Скоу выбрал аксоны краба: в нервных клетках активный транспорт ионов ярко выражен. Действительно, оказалось, что гомогенат нервных клеток гидролизует АТФ и совместное присутствие ионов натрия и калия активирует этот процесс, а уабаин подавляет его. Выяснилось, что активность фермента регулируется одновалентными катионами - изменение соотношения Na / K в реакционной среде специфически изменяет активность фермента (рис. 2). Оптимум активности приходится на 130 мМ Na+ и 20 мМ K+ при их сумме 150 мМ, типичной для нервных клеток.
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Однако в покоящейся клетке соотношение концентраций ионов натрия и
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Однако в покоящейся клетке соотношение концентраций ионов натрия и
Гидролизуя АТФ, чтобы обеспечить энергией активный транспорт ионов, Na / K-ATФаза осуществляет сложную многостадийную реакцию, в которой участвуют ионы натрия, калия и магния, а также АТФ. Фермент имеет лабильную структуру. Он легко изменяет свою конформацию (так называют взаимное расположение и упаковку отдельных частей молекулы белка в пространстве) в зависимости от того, какой ион к нему присоединяется.
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Начинается гидролитический цикл с взаимодействия белка с ионами натрия.
КАК РАБОТАЕТ Na/K-ATФаза
Начинается гидролитический цикл с взаимодействия белка с ионами натрия.
Уже в первых экспериментах было показано, что в присутствии натрия фермент легко взаимодействует с АТФ, в результате чего терминальный фосфат АТФ переносится на карбоксил аспарагиновой кислоты белковой цепи, образуя фосфорилированный фермент (сокращенно Е-Р), где Е обозначает молекулу белка-фермента, а Р - фосфорильный остаток. Было показано, что гидролиз этой связи (дефосфорилирование фермента) активируется калием, и первая схема гидролиза АТФ, катализируемого Na / K-ATФазой, выглядела так (знак Pi обозначает неорганический фосфат - inorganic phosphate):
E1 + АТФ ? АДФ + E1-P E2-P E2 + Pi
Позже было установлено, что при гидролизе АТФ действительно наблюдается образование фосфорилированного
Позже было установлено, что при гидролизе АТФ действительно наблюдается образование фосфорилированного
1. Когда фермент находится в состоянии Е1 , он способен взаимодействовать с ионами натрия и AТФ с внутренней стороны мембраны. В результате фосфорилирования молекулы образуется Е1-Р, а АДФ высвобождается из активного центра и возвращается в цитоплазму.
2. Фосфорилированный белок переходит в состояние, при котором ионы натрия не способны высвобождаться ни по внутреннюю, ни по внешнюю стороны мембраны - они недоступны для обмена, окклюдированы.
3. Переход фермента в следующую стадию существенно активируется ионами магния. Хотя специальных центров связывания магния на молекуле фермента не обнаружено, его эффект очень важен - он заключается в ускорении перехода фосфорилированного фермента из конформации Е1 в конформацию Е2 . Эта стадия отражает молекулярные перемещения отдельных частей белковой глобулы, связанные с непосредственным переносом ионов натрия через мембрану Na / K-насосом. Таким образом, перенос натрия через мембрану осуществляется синхронно с конформационным переходом Е1 Е2 . Вследствие этого конформационного перехода центр связывания ионов становится более гидрофобным, и ионы натрия диссоциируют от фермента по другую сторону мембраны, где с этим же центром связываются ионы калия.
4. Калий подвергается такой же окклюзии, что и натрий, в ходе этого процесса осуществляется перенос ионов калия через мембрану.
5. Комплекс Е2Р отличается от своего предшественника тем, что окружение фосфатной группировки становится более гидрофильным. Фосфат оказывается доступным для атаки молекулой воды. Происходят водный гидролиз Е-Р (дефосфорилирование фосфофермента) и высвобождение неорганического фосфата во внутриклеточную среду.
6. После этого ионы калия также диссоциируют от центра связывания, высвобождаясь в цитоплазму. Их место занимает натрий. Последняя стадия цикла одновременно подготавливает фермент для начала нового цикла - конформер Е2 превращается в конформер Е1 . Этот процесс ускоряется АТФ, повышающим сродство фермента к натрию и понижающим его сродство к калию.
Потенциал покоя
Мембранные транспортные структуры — натрий-калиевые насосы — создают предпосылки для
Потенциал покоя
Мембранные транспортные структуры — натрий-калиевые насосы — создают предпосылки для
В норме, когда нервная клетка находится в физиологическом покое и готова
В норме, когда нервная клетка находится в физиологическом покое и готова
Макроскопические физические тела, как правило, электрически нейтральны, т.е. в них в
Макроскопические физические тела, как правило, электрически нейтральны, т.е. в них в
Важно учитывать, что в нервной системе электрические заряды представлены не электронами,
Важно учитывать, что в нервной системе электрические заряды представлены не электронами,
Изнутри клетка в покое заряжена отрицательно, а снаружи — положительно. Это свойственно всем живым клеткам, за исключением, разве что, эритроцитов, которые, наоборот, заряжены отрицательно снаружи. Если говорить конкретнее, то получается, что снаружи вокруг клетки будут преобладать положительные ионы (катионы Na+ и K+), а внутри — отрицательные ионы (анионы органических кислот, не способные свободно перемещаться через мембрану, как Na+ и K+).
чем больше отрицательность внутри клетки — тем ниже в отрицательную сторону от нуля смещён потенциал, а чем меньше отрицательность — тем ближе отрицательный потенциал к нулю. Это намного проще понять, чем каждый раз разбираться в том, что же именно означает выражение «потенциал возрастает» — возрастание по абсолютному значению (или «по модулю») будет означать смещение потенциала покоя вниз от нуля, а просто «возрастание» — смещение потенциала вверх к нулю. Термин «отрицательность» не создаёт подобных проблем неоднозначности понимания.
Электрические силы связаны с химическими по уравнению Гольдмана. Его частным случаем
Электрические силы связаны с химическими по уравнению Гольдмана. Его частным случаем