Наследование, сцепленное с полом

Июль 23, 2022

Главная
Биология
Наследование, сцепленное с полом

Содержание

2. Регламент
3. Наследование, сцепленное с полом – хорошо известный феномен. В настоящее время в Х-хромосоме человека картировано свыше
4. Соотносительная роль наследственной программы и факторов среды в формировании фенотипа особи может быть прослежена на примере
5. Первичные половые признаки – это морфофизиологические особенности организма, обеспечивающие образование половых клеток – гамет, сближение и
6. Важным доказательством в пользу наследственной детерминированности половой принадлежности организмов является наблюдаемое у большинства видов соотношение по
7. ХХ – гомогаметный пол, все гаметы несут гаплоидный набор аутосом + Х – хромосому ХY или
8. Доказательства генетического определения пола NB! Таким образом, хромосомный механизм определения половой принадлежности организмов обеспечивает равновероятность встречаемости
9. Наследование, сцепленное с полом Опыт Моргана Морган заметил, что наследование цвета глаз у дрозофилы зависит от
10. Однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в F1 были получены в равном числе красноглазые
11. Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше, чем у самок, наводил на
12. Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как
13. Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных генов, различают: Х-сцепленное доминантное и
14. Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок проявляется только при получении ими соответствующего
15. Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем
16. Пример решения задач на сцепленное с полом наследование Задача У человека дальтонизм (одна из форм цветовой
17. Оформить протокол практического занятия: Записать и решить задачу Зарисовать схему сцепленного с полом наследования у Drosophila
18. А B F1 F2 F1 F2 Сцепленное с полом наследование цвета глаз у дрозофилы
19. Задачи Задача №1 У фенотипически здоровых родителейодин ребенок родился с синдромом Ленца, обусловленым сцепленным с Х-хромосомой
20. Виды взаимодействия генов. Внутриаллельные взаимодействия генов. Межаллельные взаимодействия генов (или взаимодействия неаллельных генов). Полимерное наследование (классические
21. Знать: Классификацию видов взаимодействий генов Понимать: Смысл различных видов взаимодействия генов при формировании фенотипический признаков Уметь:
22. 1. К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся: а) полимерия; б) комплементарность; в) кодоминирование; г)
23. 6. Форма гребня у кур с генотипом Аавв: а) гороховидная; б) розовидная; в) листовидная; г) ореховидная
25. Скачать презентацию

Слайд 2

Регламент

Слайд 3

Наследование, сцепленное с полом – хорошо известный феномен. В настоящее время

в Х-хромосоме человека картировано свыше 400 генов, отвечающих за разнообразные признаки, в том числе и патологические.
Врачу любой специальности придётся в своей практической деятельности встретиться с болезнями такого рода.
Вопросы по разделу «Наследование, сцепленное с полом» включены в экзаменационные билеты курсового экзамена и тестовые задания промежуточной аттестации.

Актуальность

Слайд 4

Соотносительная роль наследственной программы и факторов среды в формировании фенотипа особи

может быть прослежена на примере развития признаков половой принадлежности организма.
Пол организма представляет собой важную фенотипическую характеристику, которая проявляется в совокупности свойств, обеспечивающих воспроизведения потомства и передачу ему наследственной информации.
В зависимости от значимости этих свойств первичные и вторичные половые признаки.

Определение пола

Слайд 5

Первичные половые признаки – это морфофизиологические особенности организма, обеспечивающие образование половых

клеток – гамет, сближение и соединение их в процессе оплодотворения. Это наружные и внутренние органы размножения.
Вторичные половые признаки – это отличительные особенности того или другого пола, не связанные непосредственно с гаметогенезом, спариванием и оплодотворением, но играющие важную роль в половом размножении. Их развитие контролируется гормонами, синтезируемыми первичными половыми органами.

Определение пола

Слайд 6

Важным доказательством в пользу наследственной детерминированности половой принадлежности организмов является наблюдаемое

у большинства видов соотношение по полу 1 : 1.
Такое соотношение может быть обусловлено образованием двух видов гамет представителями одного пола (гетерогаметный пол) и одного вида гамет - особями другого пола (гомогаметный пол).
Это соответствует различиям в кариотипах организмов разных полов одного и того же вида, проявляющимся в половых хромосомах.

Доказательства генетического определения пола

Слайд 7

ХХ – гомогаметный пол, все гаметы несут гаплоидный набор аутосом +

Х – хромосому
ХY или Х0 – гетерогаметный пол, в кариотипе содержатся две разные или только одна половая хромосома, образуют два типа гамет Х и Y или Х и 0.

Доказательства генетического определения пола

Человек, млекопитающие, дрозофила – гомогаметный пол женский (ХХ), гетерогаметный мужской (XY)
Птицы и некоторые насекомые – гомогаметный пол мужской (ХХ), гетерогаметный женский (ХY)
У некоторых бабочек гетерогаметный женский пол имеет одну Х-хромосому (Х0)

Слайд 8

Доказательства генетического определения пола
NB! Таким образом, хромосомный механизм определения половой принадлежности

организмов обеспечивает равновероятность встречаемости представителей обоих полов. Это имеет большой биологический смысл, так как обусловливает максимальную вероятность встречи самки и самца, а потомки получают более разнообразную наследственную информацию, поддерживается численность популяции.

Слайд 9

Наследование, сцепленное с полом Опыт Моргана
Морган заметил, что наследование цвета глаз у

дрозофилы зависит от пола родительских особей. Красный цвет глаз доминирует над белым.

При скрещивании красноглазого самца с белоглазой самкой в F1 Морган получил равное число красноглазых самок и белоглазых самцов.

Слайд 10

Однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в F1 были

получены в равном числе красноглазые самцы и красноглазые самки.
При скрещивании этих мух в F1между собой были получены красноглазые самки и белоглазые самцы, но ни одной белоглазой самки

Наследование, сцепленное с полом Опыт Моргана

Слайд 11

Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше,

чем у самок, наводил на мысль, что рецессивный аллель, определяющий белоглазость, находится в Х – хромосоме, а Y – хромосома лишена гена окраски глаз.
Для подтверждения гипотезы Морган скрестил исходного белоглазого самца с красноглазой самкой из F1. Потомство состояло из красноглазых и белоглазых самцов и самок. Поэтому Морган сделал справедливое заключение:

Наследование, сцепленное с полом Опыт Моргана

Что только Х – хромосома несет ген, определяющий цвет глаз, а в Y – хромосоме соответствующий локус отсутствует. Это явление известно под названием наследования , сцепленного с полом

Слайд 12

Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой

хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола.
Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам.
Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

Х-сцепленное наследование

У млекопитающих (в том числе и человека) мужской пол получает Х-сцепленные гены от матери и передает их дочерям. При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Слайд 13

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных

генов, различают:
Х-сцепленное доминантное и
Х-сцепленное рецессивное наследование.
Х-сцепленный доминантный признак (красный цвет глаз у дрозофилы) передается самкой всему потомству. Самец передает свой Х-сцепленный доминантный признак лишь самкам следующего поколения. Самки могут наследовать такой признак от обоих родителей, а самцы — только от матери.

Х-сцепленное наследование

Слайд 14

Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок проявляется только

при получении ими соответствующего аллеля от обоих родителей (XaXa). У самцов XaYон развивается при получении рецессивного аллеля от матери. Рецессивные самки передают рецессивный аллель потомкам любого пола, а рецессивные самцы —только «дочерям».
При Х-сцепленном наследовании, так же как и при аутосомном, возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот.

Х-сцепленное наследование

Слайд 15

Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только

гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии.
Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола.
Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

Голандрическое наследование

Слайд 16

Пример решения задач на сцепленное с полом наследование
Задача
У человека дальтонизм (одна из

форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вступает в брак с нормальным мужчиной.
Какова вероятность рождения в семье сына-дальтоника?

Слайд 17

Оформить протокол практического занятия:
Записать и решить задачу
Зарисовать схему сцепленного с полом

наследования у Drosophila melanogaster

Задания для подготовки к теме №4

Слайд 18

А
B

F1
F2
F1
F2

Сцепленное с полом наследование цвета глаз у дрозофилы

Слайд 19

Задачи
Задача №1
У фенотипически здоровых родителейодин ребенок родился с синдромом Ленца, обусловленым

сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном, а второй ребенок – мальчик – альбинос.
Определите вероятность рождения ребенка, страдающего двумя патологиями.

Слайд 20

Виды взаимодействия генов.
Внутриаллельные взаимодействия генов.
Межаллельные взаимодействия генов (или взаимодействия неаллельных генов).
Полимерное

наследование (классические примеры).
Полимерное наследование – проявление у человека (наследование резус-фактора и наследование степени пигментации кожных покровов).
Комплементарное взаимодействие генов (классические примеры).
Комплементарное взаимодействие генов – проявление у челоловека (комплементарность в действии генов серповидноклеточной анемии и талассемии у дигетерозигот).
Эпистаз (классические примеры).
Эпистаз – проявление у человека.
Эффект положения гена.

Вопросы для самоподготовки к теме №5

Слайд 21

Знать:
Классификацию видов взаимодействий генов
Понимать:
Смысл различных видов взаимодействия генов при формировании

фенотипический признаков
Уметь:
Объяснять смысл различных видов взаимодействия генов
Решать ситуационные задачи, связанные с различными видами взаимодействия генов

Задания для подготовки к теме №5

Слайд 22

1. К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся:
а)

полимерия; б) комплементарность; в) кодоминирование;
г) множественный аллелизм; д) эпистаз
2. Один аллельный ген полностью скрывает действие другого аллельного гена при:
а) доминировании;б) комплементарности; в) неполном доминировании; г) эпистазе
д) кодоминировании
3. Появление нового признака при попадании в один генотип двух неаллельных доминантных генов отмечается при:
а) эпистазе; б) неполном доминировании; в) комплементарности;
г) кодоминировании д) полимерии
4. Цветы душистого горошка имеет белую окраску цветка при генотипе:
а) Аавв; б) ААВв; в) АаВв; г) ААВВ; д) ав
5. Белую окраску имеют мыши с генотипом:
а) Аавв; б) ААВв; в) АаВв; г) ааВв; д) АаВВ

Демонстрационный вариант теста

Слайд 23

6. Форма гребня у кур с генотипом Аавв:
а) гороховидная; б)

розовидная; в) листовидная; г) ореховидная
7. Подавление неаллельным геном действия другого гена называется:
а) доминирование; б) комплементарность; в) полимерия; г) кодоминирование; д) эпистаз
8. Примером рецессивного эпистаза (гипостаза) является:
а) синдром Морриса (тестикулярная феминизация);
б) наследование формы гребней у кур;
в) бомбейский феномен;
г) ахондроплазия;
д) наследование интенсивности пигментации кожи у человека
9. Вероятность рождения потомков с белой кожей в браке двух мулатов с генотипом P1p1P2p2P3p3P4p4:
а) 255/256; б) 0; в) 1/256; г) 1/25; д) 1/56
10. Непосредственное окружение, в котором находится ген, может сказываться на характере его экспрессии при:
а) аллельном исключении; б) межаллельной комплементации; в) эффекте положении гена; г) плейотропии; д) множественном аллелизме

Демонстрационный вариант теста

Наследование, сцепленное с полом

Содержание

Регламент

Наследование, сцепленное с полом – хорошо известный феномен. В настоящее время

Соотносительная роль наследственной программы и факторов среды в формировании фенотипа особи

Первичные половые признаки – это морфофизиологические особенности организма, обеспечивающие образование половых

Важным доказательством в пользу наследственной детерминированности половой принадлежности организмов является наблюдаемое

ХХ – гомогаметный пол, все гаметы несут гаплоидный набор аутосом +

Доказательства генетического определения полаNB! Таким образом, хромосомный механизм определения половой принадлежности

Наследование, сцепленное с полом Опыт МорганаМорган заметил, что наследование цвета глаз у

Однако при скрещивании белоглазого самца с красноглазой самкой в F1 были

Тот факт, что у самцов частота проявления рецессивного признака была выше,

Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой

Так как у гомогаметного пола признак развивается в результате взаимодействия аллельных

Х-сцепленный рецессивный признак, (белый цвет глаз у дрозофилы) у самок проявляется только

Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только

Пример решения задач на сцепленное с полом наследованиеЗадачаУ человека дальтонизм (одна из

Оформить протокол практического занятия:Записать и решить задачуЗарисовать схему сцепленного с полом

АB F1F2F1F2 Сцепленное с полом наследование цвета глаз у дрозофилы

ЗадачиЗадача №1У фенотипически здоровых родителейодин ребенок родился с синдромом Ленца, обусловленым

Виды взаимодействия генов.Внутриаллельные взаимодействия генов.Межаллельные взаимодействия генов (или взаимодействия неаллельных генов).Полимерное

Знать:Классификацию видов взаимодействий генов Понимать:Смысл различных видов взаимодействия генов при формировании

1. К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся: а)

6. Форма гребня у кур с генотипом Аавв: а) гороховидная; б)

Похожие презентации

Доказательства генетического определения пола
NB! Таким образом, хромосомный механизм определения половой принадлежности

Наследование, сцепленное с полом Опыт Моргана
Морган заметил, что наследование цвета глаз у

Пример решения задач на сцепленное с полом наследование
Задача
У человека дальтонизм (одна из

Оформить протокол практического занятия:
Записать и решить задачу
Зарисовать схему сцепленного с полом

А
B

F1
F2
F1
F2

Сцепленное с полом наследование цвета глаз у дрозофилы

Задачи
Задача №1
У фенотипически здоровых родителейодин ребенок родился с синдромом Ленца, обусловленым

Виды взаимодействия генов.
Внутриаллельные взаимодействия генов.
Межаллельные взаимодействия генов (или взаимодействия неаллельных генов).
Полимерное

Знать:
Классификацию видов взаимодействий генов
Понимать:
Смысл различных видов взаимодействия генов при формировании

1. К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся:
а)

6. Форма гребня у кур с генотипом Аавв:
а) гороховидная; б)