Общая эмбриология

Содержание

Слайд 2

Лекция: «Общая эмбриология». Доцент Курумчина С.Г.

Лекция:
«Общая эмбриология».
Доцент Курумчина С.Г.

Слайд 3

Строение сперматозоида мужчины 1.Длина – 70 мкм. 2.Скорость движения – 30-50

Строение сперматозоида мужчины

1.Длина – 70 мкм.
2.Скорость движения – 30-50 мкм/сек.
3.Коцентрация в

эякуляте :50-170млн/мл. Нижняя граница показателя фертильности (плодовитости) -20 млн/мл.
4.Объём эякулята:2-4 мл.
5.Способность к оплодотворению сохраняется до 2-х суток.
6.Примерно 200 сперматозоидов достигают воронки маточной трубы.
7.Имеют гаплоидный набор хромосом.
8.Половые хромосомы: «X», «Y».
9.Различают: головку, шейку и
хвост (жгутик), в котором выделяют промежуточную, главную и
терминальную части.
.
Слайд 4

Строение сперматозоида мужчины Головка: -покрыта плазмолеммой, -тонкий слой цитоплазмы, -плотное кристаллоподобное

Строение сперматозоида мужчины

Головка:
-покрыта плазмолеммой,
-тонкий слой цитоплазмы,
-плотное кристаллоподобное ядро,
-в передней части головки акросома

- это видоизменённый комплекс Гольджи, содержащий ферменты необходимые для разрушения оболочек яйцеклетки.
Слайд 5

Строение сперматозоида мужчины Шейка – в ней располагаются центриоли. Промежуточная часть

Строение сперматозоида мужчины

Шейка – в ней располагаются центриоли.
Промежуточная часть жгутика –

образована аксонемой:
9 дуплетов микротрубочек по окружности и пара в центре;
в этой части по спирали располагаются 4 митохондрии.
Главная часть жгутика – аксонема (см. выше).
Терминальная часть жгутика – содержит сократительные филаменты, дуплеты распадаются на отдельные микротрубочки.
Шейка и жгутик покрыты плазмолеммой.
Слайд 6

Мужское бесплодие 1. Показатель фертильности (плодовитости) меньше 20 млн/мл 2.Уменьшение объёма

Мужское бесплодие

1. Показатель фертильности (плодовитости) меньше 20 млн/мл
2.Уменьшение объёма эякулята.
3.Дефектная акросома

(15 % мужского бесплодия):головка округлая, невозможна акросомная реакция и оплодотворение яйцеклетки, но сперматозоиды подвижны.
4.Дефекты жгутиков (отсутствие в их микротрубочках сократительного белка динеина) –это синдром неподвижных ресничек (синдром Картагенера) – мужчины фертильны, но сперматозоиды неподвижны.
5.Врождённые пороки развития, наследственные заболевания и др.
Слайд 7

Строение яйцеклетки человека 1.Форма шаровидная. 2.Размеры – около 130 мкм. 3.Максимальный

Строение яйцеклетки человека

1.Форма шаровидная.
2.Размеры – около 130 мкм.
3.Максимальный срок жизнеспособности до

5 суток.
4.Самостоятельно не передвигаются.
5.Центриоли утрачены.
6.Количество митохондрий умеренное.
7.Хорошо развиты ЭПС, пластинчатый комплекс, рибосомы.
8.Большой объём цитоплазмы, в периферическом слое которой располагаются кортикальные гранулы.
9.В цитоплазме имеются пигментные и желточные включения.
10.Плазмолемма называется первичной оболочкой.
11.Блестящая оболочка (кнаружи от плазмолеммы).
12.Фолликулярные эпителиальные клетки лучистого венца (кнаружи от блестящей оболочки).
Слайд 8

Яйцеклетка человека и её оболочки

Яйцеклетка человека и её оболочки

Слайд 9

Строение женской половой клетки

Строение женской половой клетки

Слайд 10

Типы яйцеклеток

Типы яйцеклеток

Слайд 11

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ПЕРИОДЫ: 1.НАЧАЛЬНЫЙ (первая неделя от начала оплодотворения). 2. ЗАРОДЫШЕВЫЙ

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

ПЕРИОДЫ:
1.НАЧАЛЬНЫЙ (первая неделя от начала оплодотворения).
2. ЗАРОДЫШЕВЫЙ (

со второй по восьмую неделю).
3. ПЛОДНЫЙ ( с девятой по сороковую неделю)

СТАДИИ:
1.ЗИГОТА.
2.БЛАСТУЛА.
3.ГАСТРУЛА
4.ЭМБРИОН.
5.ПЛОД

ЭТАПЫ:
1. ОПЛОДОТВОРЕНИЕ.
2. ДРОБЛЕНИЕ.
3.ГАСТРУЛЯЦИЯ.
4.ОБРАЗОВАНИЕ ОСЕВОГО КОМПЛЕКСА ЗАЧАТКОВ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ.
5. ГИСТО- И ОРГАНОГЕНЕЗ.

Слайд 12

Этапы эмбрионального развития 1.Оплодотворение. 2.Дробление. 3.Гаструляция. 4.Образование осевого комплекса зачатков тканей и органов. 5.Гисто- и органогенез.

Этапы эмбрионального развития

1.Оплодотворение.
2.Дробление.
3.Гаструляция.
4.Образование осевого комплекса
зачатков тканей и органов.
5.Гисто- и органогенез.

Слайд 13

Оплодотворение –слияние яйцеклетки и сперматозоида, в результате чего восстанавливается диплоидный набор

Оплодотворение –слияние яйцеклетки и сперматозоида, в результате чего восстанавливается диплоидный набор

хромосом характерный для данного вида животных.

1.Благоприятное время – в течение суток после овуляции.
2.Происходит в ампулярной части маточных труб.
3.Протекает в три фазы:
-сближение и дистантное взаимодействие гамет;
-контактное взаимодействие гамет;
-проникновение ядра, центриолей и митохондрий сперматозоида в ооцит 2-го порядка, в котором в этот момент завершается второе редукционное деление созревания и образуется ядро яйцеклетки, а также очередное редукционное тельце, которое выталкивается за пределы клетки.
4. Образуется зигота с диплоидным набором хромосом – это одноклеточный организм нового поколения
5. Зигота покрыта оболочкой оплодотворения.

Слайд 14

Фаза сближения и дистантного взаимодействия гамет 1.Гиногамоны (1; 2) – вырабатывает

Фаза сближения и дистантного взаимодействия гамет

1.Гиногамоны (1; 2) – вырабатывает яйцеклетка:

первый – активирует движение сперматозоидов; второй – склеивает спермии.
2.Андрогомоны (1; 2) –вырабатывают сперматозоиды: первый – парализует движение сперматозоидов; второй – участвует в растворении блестящей оболочки.
3.Реакция капацитации –отделение углеводов с поверхности головки (инициируют гиногомоны-2), что придает головке способность связываться с блестящей оболочкой ооцита второго порядка.
Слайд 15

Сперматозоид в маточной трубе

Сперматозоид в маточной трубе

Слайд 16

Дистантное и контактное взаимодействие спермиев и яйцеклетки

Дистантное и контактное взаимодействие спермиев и яйцеклетки

Слайд 17

Фаза контактного взаимодействия 1.Ооцит второго порядка совершает вращательные движения в течение

Фаза контактного взаимодействия

1.Ооцит второго порядка совершает вращательные движения в течение 12

часов (4вращения в минуту) благодаря биению жгутиков 200 сперматозоидов.
2.Акросомная реакция –из акросомы высвобождаются ферменты, которые, во-первых, разрушают фолликулярные клетки; во-вторых, размягчают прилегающий участок блестящей оболочки так, что каждый сперматозоид «пробуравливает» для себя собственный узкий канал.
Слайд 18

Фаза контактного взаимодействия

Фаза контактного взаимодействия

Слайд 19

Фаза проникновения 1.Кортикальная реакция –кортикальные гранулы в цитоплазме ооцита высвобождают своё

Фаза проникновения

1.Кортикальная реакция –кортикальные гранулы в цитоплазме ооцита высвобождают своё содержимое

за пределы клетки и пропитывают блестящую оболочку.
2.Блестящая оболочка теряет специфические рецепторы для взаимодействия с другими сперматозоидами, уплотняется и возникает оболочка оплодотворения
3.Оболочка оплодотворения располагается кнаружи от плазмолеммы.
4.Завершение мейоза ооцитом второго порядка.
Слайд 20

Оплодотворение

Оплодотворение

Слайд 21

Биологическое значение оболочки оплодотворения 1. Предотвращает полиспермию. 2. Предотвращает прилипание зародыша

Биологическое значение оболочки оплодотворения

1. Предотвращает полиспермию.
2. Предотвращает прилипание зародыша к слизистой

оболочке маточной трубы.
3.Ограничивает пространство, в котором будет происходить дробление.
Слайд 22

Дробление –процесс последовательного митотического деления материала зиготы на клетки (бластомеры) без

Дробление –процесс последовательного митотического деления материала зиготы на клетки (бластомеры) без

последующего их роста до размеров материнской клетки: 1.Происходит в маточных трубах. 2.Начинается в конце первых суток после оплодотворения. 3.Количество клеток увеличивается. Сначала образуется морула (плотное скопление клеток). 4.Зародыш в целом не растёт. 5.Закачивается к 5 суткам после оплодотворения. 6.Завершается образованием бластулы, которая у человека называется бластоцистой и образована 107 бластомерами. 7.Оболочка оплодотворения разрушается.
Слайд 23

Правила Гертвига и их применение к анализу разных типов дробления зигот

Правила Гертвига и их применение к анализу разных типов дробления зигот

Первое

правило Гертвига: ядро занимает центр активной цитоплазмы, т.е.полностью или почти полностью свободной от желтка. Поэтому в алицетальных и изолецитальных яйцеклетках ядро расположено ближе к центру, у телолецитальных яйцеклеток
ядро располагается эксцентрично (не в центре), а в анимальном полушарии.
Слайд 24

продолжение Второе правило Гертвига: веретено деления ядра располагается в направлении наибольшей протяжённости чистой цитоплазмы.

продолжение

Второе правило Гертвига: веретено деления ядра располагается в направлении наибольшей протяжённости

чистой цитоплазмы.
Слайд 25

Применение правил Гертвига к анализу разных типов дробления

Применение правил Гертвига к анализу разных типов дробления

Слайд 26

Типы дробления 1.Полное равномерное синхронное. 2.Полное неравномерное асинхронное. 3.Неполное (частичное) Полное

Типы дробления

1.Полное равномерное синхронное.
2.Полное неравномерное асинхронное.
3.Неполное (частичное)
Полное дробление – весь

материал зиготы участвует в дроблении.
Неполное дробление – дробится лишь часть зиготы у анимального полюса, где находится ядро.
Равномерное – образуются бластомеры одинаковые по размеру.
Неравномерное - образуются бластомеры неодинаковые по размеру.
Синхронное –увеличение количества бластомеров происходит в геометрической прогрессии, т.е. 2, 4, 8, 16, 32 и т.д.
Асинхронное - увеличение количества бластомеров происходит не в геометрической прогрессии, т.е. 2, 3,и т.д.
У человека –дробление полное неравномерное асинхронное.
Слайд 27

Типы бластул

Типы бластул

Слайд 28

Дробление зиготы

Дробление зиготы

Слайд 29

Первое дробление зиготы

Первое дробление зиготы

Слайд 30

Морула человека

Морула человека

Слайд 31

Морула человека

Морула человека

Слайд 32

Дробление зиготы человека и образование бластоцисты

Дробление зиготы человека и образование бластоцисты

Слайд 33

Бластоциста

Бластоциста

Слайд 34

Бластоциста человека Эмбриобласт Полость бластоцисты (бластоцель) Трофобласт (мелкие светлые бластомеры)

Бластоциста человека

Эмбриобласт
Полость бластоцисты (бластоцель)
Трофобласт (мелкие светлые бластомеры)

Слайд 35

Гаструляция – сложный процесс, в ходе которого клетки делятся, растут, дифференцируются

Гаструляция – сложный процесс, в ходе которого клетки делятся, растут, дифференцируются

и перемещаются.

1. Завершается образованием 3-х зародышевых листков: эктодермы, мезодермы и энтодермы.
Зародышевые листки состоят из клеток, которые отличаются по величине, форме, взаиморасположению и др. признакам. Из зародышевых листков произойдёт обособление зачатков тканей и органов.
2.Зародыш, в котором произошло образование зародышевых листков называется гаструлой.
3.Зародыш начинает расти.

Слайд 36

Способы гаструляции -Инвагинация -Эпиболия, Иммиграция Деламинация

Способы гаструляции

-Инвагинация
-Эпиболия,
Иммиграция
Деламинация

Слайд 37

Гаструляция у человека Первая фаза совершается на 6-7 сутки после оплодотворения

Гаструляция у человека

Первая фаза совершается на 6-7 сутки после оплодотворения способом

деламинации эмбриобласт расщепляется на два листка: наружный зпибласт (первичная эктодерма), обращён к трофобласту;
внутренний гипобласт (первичная энтодерма), обращён в полость бластоцисты
Вторая фаза начинается на 14-15сутки после оплодотворения и продолжается до 17 суток. Осуществляется способом иммиграции клеток через первичную полоску и головной узелок.
Слайд 38

Деламинация – первая фаза гаструляции (конец 6, начало 7 суток)

Деламинация – первая фаза гаструляции (конец 6, начало 7 суток)

Слайд 39

Поперечный разрез зародыша человека в возрасте 14 суток

Поперечный разрез зародыша человека в возрасте 14 суток

Слайд 40

Вторая фаза гаструляции: (вид сверху на эпибласт) 1.Делящиеся клетки слева и

Вторая фаза гаструляции: (вид сверху на эпибласт)

1.Делящиеся клетки слева и справа

по краю эпибласта двигаются к каудальному концу.
2.Клетки левого и правого потоков, встретившись на каудальном конце, устремляются кпереди по средней линии и формируют первичную полоску.
3.На краниальном конце первичной полоски клетки делятся и образуют скопление клеток – головной узелок.
4.Миграция клеток продолжается вглубь через ямку головного узелка и бороздку первичной полоски в пространство между эпибластом и гипобластом
Слайд 41

Вторая фаза гаструляции (14-17 сутки) 1.Через головной узелок мигрируют клетки, которые

Вторая фаза гаструляции (14-17 сутки)

1.Через головной узелок мигрируют клетки, которые участвуют

в образовании хорды, прехордальной пластинки, кишечной энтодермы.
2.Через первичную полоску мигрируют клетки мезодермы (среднего зародышевого листка).
Слайд 42

Образование мезодермы

Образование мезодермы

Слайд 43

Способы дробления и гаструляции

Способы дробления и гаструляции

Слайд 44

Осевой комплекс зачатков тканей и органов 1. Кожная эктодерма. 2.Ганглиозная пластинка.

Осевой комплекс зачатков тканей и органов

1. Кожная эктодерма.
2.Ганглиозная пластинка.
3.Нервная трубка.
4.Хорда.
5.Кишечная энтодерма.
6.Сомиты

(дорзальная мезодерма)дифференцируется на:
дерматом;
миотом;
склеротом.
7.Нефрогонотом (латеральная мезодерма).
8.Спланхнотом (вентральная мезодерма):
висцеральный листок;
париетальный листок.
9.Целом (вторичная полость: брюшная, плевральная, перикардиальная).
Слайд 45

Образование зачатков начинается: с образования хорды –это клеточный стержень, который определяет

Образование зачатков начинается:

с образования хорды –это клеточный стержень, который определяет первичную

ось эмбриона, а также билатеральность его тела и является основой развития костей осевого скелета. К концу 3-й недели почти полностью сформирована и простирается от краниального до каудального конца зародыша.
2) после образования хорды первичная эктодерма, расположенная над ней, утолщается, инвагинирует под эктодерму и образует нервную трубку и ганглиозную пластинку (к концу 4 недели нервная трубка полностью сформирована).
3) под влиянием хорды и нервной трубки мезодерма дифференцируется на сомиты, нефрогонотом и спланхнотом. На заднем конце тела зародыша сегментация не происходит, здесь располагается несегментированный нефрогенный зачаток.
4) Энтодерма сворачивается в трубку (кишечную).
Слайд 46

Образование осевого комплекса зачатков тканей и органов

Образование осевого комплекса зачатков тканей и органов

Слайд 47

Осевой комплекс зачатков органов

Осевой комплекс зачатков органов

Слайд 48

Слайд 49

Слайд 50

Слайд 51

МЕЗЕНХИМА 1.Эмбриональный зачаток многих тканей и органов. 2.Появляется сразу после образования

МЕЗЕНХИМА

1.Эмбриональный зачаток многих тканей и органов.
2.Появляется сразу после образования зародышевых листков.
3.Заполняет

промежутки между зародышевыми листками.
4.Представляет собой скопления отростчатых клеток, между которыми находится тканевая жидкость.
5. Главный источник мезенхимы – это мезодерма сомитов и спланхнотома.
6.Мезенхима формируется также из нервной пластинки – это нейромезенхима (участвует в образовании мозговых оболочек).