Органы кроветворения и иммунной защиты

Содержание

Слайд 2

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ Располагаются в организме по ходу лимфатических сосудов. Общее количество

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Располагаются в организме по ходу лимфатических сосудов.
Общее количество их

1000 ,что составляет 1 % массы тела , по форме округлые или овальные образования диаметром 0,5 – 1 см.
Слайд 3

СРЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА

СРЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА

Слайд 4

Лимфатический узел

Лимфатический узел

Слайд 5

ФУНКЦИИ ЛИМФОУЗЛОВ 1. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- В-лимфоцитов, осуществление специфических

ФУНКЦИИ ЛИМФОУЗЛОВ

1. Антигензависимая пролиферация и
дифференцировка Т- В-лимфоцитов,
осуществление специфических

иммунных
реакций
2. Барьерно-защитная:
а).неспецифическая защита от антигенов путем
фагоцитоза их из лимфы многочисленными
макрофагами и береговыми клетками.
б). 3. Дренажная функция. Лимфоузлы собирают лимфу из приносящих сосудов,идущих из тканей.
Слайд 6

ПРОДОЛЖЕНИЕ При нарушении этой функции наблюдается периферический отек . Например ,

ПРОДОЛЖЕНИЕ

При нарушении этой функции наблюдается
периферический отек . Например ,

при
мастоэктомии по поводу рака молочной железы
вместе с пораженным органом удаляются регионар-ные лимфатические узлы . Нарушаются связи
лимфатических сосудов с удаленными лимфа-
узлами , возникает отек верхней конечности.
Слайд 7

ФУНКЦИИ ЛИМФОУЗЛОВ 4.Депонирование лимфы. Участие в перераспределении жидкости и форменных элементов

ФУНКЦИИ ЛИМФОУЗЛОВ

4.Депонирование лимфы. Участие в перераспределении жидкости и форменных элементов между

кровью и лимфой.
5 .Участие в процессах пищеварения и обмена
(белков ,жиров , углеводов).
6.Влияние на процесс свертывания крови путем выработки прокоагулянтов и фибринологических веществ.
7.Клиническое значение . В них возможно возникновение
очагов инфекций , распространяющиеся лимфогенно ,
а также метастазов злокачественных опухолей.
Слайд 8

АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ Макрофаги и моноциты Дендритные фолликулярные клетки Интердигитирующие клетки В-лимфоциты

АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ

Макрофаги и моноциты
Дендритные фолликулярные клетки
Интердигитирующие клетки
В-лимфоциты (особенно при вторичном иммунном

ответе)
М-клетки Пейеровых бляшек
Не относящиеся к иммунной системе клетки (кератиноциты, эндотелиоциты, тироциты и др.). При индукции цитокинами могут экспрессировать молекулы МНС II типа, способны осуществлять презентацию антигенов
Слайд 9

ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА Лимфатические узлы являются паренхиматозными органами .Окружены соединительнотканной капсулой

ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА

Лимфатические узлы являются паренхиматозными
органами .Окружены соединительнотканной
капсулой , богатая коллагеновыми

волокнами , встре -
чаются гладкие миоциты ,а также нервные стволики
и нервные окончания , в том числе пластинчатые
тельца Фатера – Пачини . От капсулы вглубь узла
отходят трабекулы, которые анастомозируют и по
ним проходят сосуды и нервы . Все пространство
между капсулой и трабекулами заполнено ретикуляр-
лярной тканью, где клетки и волокна формируют
3-х мерную сеть.
Слайд 10

Клеточный состав стромы лимфатического узла Ретикулярные клетки Дендритные клетки Интердигитирующие клетки Макрофаги Фибробласты

Клеточный состав стромы лимфатического узла

Ретикулярные клетки
Дендритные клетки
Интердигитирующие клетки
Макрофаги
Фибробласты

Слайд 11

Лежит субкапсулярно ,содержит лимфатические узелки, Являются зоной В – лимфоцитов.Особыми стромаль

Лежит субкапсулярно ,содержит лимфатические узелки,
Являются зоной В – лимфоцитов.Особыми стромаль –
ными

элементами этой зоны являются дендритные
клетки.
РАЗЛИЧАЮТ:
1.первичные узелки
2.вторичные узелки

КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО

Слайд 12

ПЕРВИЧНЫЕ УЗЕЛКИ Это однородное скопление малых В- лимфоцитов рециркулирующего пула ,которые

ПЕРВИЧНЫЕ УЗЕЛКИ

Это однородное скопление малых В- лимфоцитов
рециркулирующего пула ,которые

связаны с ретику -
лярными клетками , дендритными клетками
и макрофагами . Первичные узелки в наибольшем
количестве встречаются во внутриутробном
периоде . После рождения при антигенной стимуля -
ции первичные узелки превращаются во вторичные
узелки . При попадании антигена малые В-лимфоциты
претерпевают бласттрансформацию и формируются
вторичные узелки.
Слайд 13

ВТОРИЧНЫЕ УЗЕЛКИ Состоят из: 1.Светлого центра,который называется герментатив – ным центром

ВТОРИЧНЫЕ УЗЕЛКИ

Состоят из:
1.Светлого центра,который называется герментатив –
ным центром

, так как здесь размножаются
В – лимфобласты,а также реактивным центром,
потому что здесь происходит реакция между
макрофагами и антигенами.
2.Корона-скопление малых лимфоцитов на периферии
лимфатического узелка и представляет собой
В – лимфоциты рециркулирующего пула,В-клеток памяти,незрелых плазматических клеток ,
которые мигрируют сюда из герментативного
центра,а также макрофаги и ретикулярные клетки.
Слайд 14

Лимфатический фолликул лимфоузла

Лимфатический фолликул лимфоузла

Слайд 15

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ В КОРКОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ЛИМФОУЗЛА Антигенпредставляющими клетками являются: 1.Дендритные

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ В КОРКОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ЛИМФОУЗЛА

Антигенпредставляющими клетками являются:
1.Дендритные клетки,создающие

микроокружение для
В- лимфоцитов.
2.Макрофаги.
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
на поверхности имеют рецепторы, к которым
присоединяются иммуноглобулины,а к свободным
концам иммуноглобулинов присоединяются антигены.
Таким образом дендритные клетки фиксируют на
своей поверхности антиген и информацию об антигене
передают В-лимфоцитам.
оцитам.

.

Слайд 16

ПРОДОЛЖЕНИЕ Макрофаги фагоцитируют антигены,перерабатывают их,доводят из корпускулярного до мелких фрагментов (

ПРОДОЛЖЕНИЕ

Макрофаги фагоцитируют антигены,перерабатывают их,доводят из корпускулярного до мелких фрагментов

( до 10
аминокислотных последовательностей и присоединяют
к ним молекулы МНС- 2 класса,которая синтезируется
в ЭПС – гранулярного типа.Образуется комплекс
антиген + МНС-2 класса.Одновременно макрофаги
выделяют ИНТЕРЛЕЙКИН-1.
В – лимфоциты,поступившие в лимфатический узел
из красного костного мозга,а также Т-хелперы
подвергаются:
Слайд 17

ПРОДОЛЖЕНИЕ 1.воздействию антигенов,удерживаемых на рецепторах дендритных клеток; 2.воздействию антигенов,представленных макрофагами в

ПРОДОЛЖЕНИЕ

1.воздействию антигенов,удерживаемых на рецепторах
дендритных клеток;
2.воздействию антигенов,представленных макрофагами
в

виде комплекса антиген + МНС – 2 класса;
3.Воздействию ИЛ-1.
4.ИЛ-1 активирует Т-хелперы 2-типа, которые
вырабатывают ИЛ-4,ИЛ-10 и другие.Эти
интерлейкины вместе с представленными антигенами
вызывают бласттрансформацию . пролиферацию и
дифференцировку В –лимфоцитов в 2-х
направлениях: 1.в плазмоциты,вырабатывающие антитела; 2.В-клетки памяти.
Слайд 18

ПАРАКОРТИКАЛЬНАЯ ЗОНА Всю паракортикальную зону можно разделить на отдельные единицы.Каждая из

ПАРАКОРТИКАЛЬНАЯ ЗОНА

Всю паракортикальную зону можно разделить на
отдельные единицы.Каждая из них состоит:

1.из центральной части;
2.из периферической части.
В центральной части происходит бласттрансформация
и пролиферация Т-лимфоцитов.
В периферической части находятся посткапиллярные
венулы с высоким эндотелием,через стенку которых
осуществляется рециркуляция лимфоцитов. Через
стенку венул могут мигрировать только зрелые
В- и Т-лимфоциты,имеющие на своей поверхности
так называемые « хоминг рецепторы»
Слайд 19

ПРОДОЛЖЕНИЕ «Хоминг рецепторы» - рецепторы комплементарные к рецепторам эндотелия венул.Эндотелий разных

ПРОДОЛЖЕНИЕ

«Хоминг рецепторы» - рецепторы комплементарные к рецепторам эндотелия венул.Эндотелий разных лимфоидных

органов имеет свои специфические
рецепторы и это определяет специфичность
расселения лимфоцитов по лимфоидным органам.
Это необходимое условие для нормального
функционирования иммунной системы.
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИМИ КЛЕТКАМИ
ПАРАКОРТИКАЛЬНОЙ ЗОНЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1.специализированные интердигитирующие клетки
2.свободные макрофаги
Слайд 20

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ В ПАРАКОРТИКАЛЬНОЙ ЗОНЕ. Т-лимфоциты,поступившие в паракортикальную зону из

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ В ПАРАКОРТИКАЛЬНОЙ ЗОНЕ.

Т-лимфоциты,поступившие в паракортикальную зону
из тимуса после

встречи с антигеном претерпевают
антигензависимую дифференцировку.
Интердигитирующие клетки и свободные макрофаги
обрабатывают антиген до высокоиммунной формы и в
комплексе с молекулами МНС-1 класса выделяют на
свою поверхность.Одновременно антигенпредстав-
ляющие клетки секретируют ИЛ-1.Под влиянием
антигенного стимула и ИЛ-1 происходит активация
Т-хелперов 1 типа(Тх 1),которые выделяют ИЛ-2.
Слайд 21

ПРОДОЛЖЕНИЕ Происходит бласттрансформация Т-лимфоцитов, пролиферация и антигензависимая дифференци- ровка.В результате образуются

ПРОДОЛЖЕНИЕ

Происходит бласттрансформация Т-лимфоцитов,
пролиферация и антигензависимая дифференци-
ровка.В результате образуются

эффекторные
клетки и клетки памяти.К эффекторным клеткам
относятся Т-хелперы,Т-супрессоры цитотоксичес-
кие,которые под влиянием антигена далее
превращаются в Т-киллеры.
Слайд 22

МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО Является зоной В-лимфоцитов.В нем располагаются тяжи лимфоидных клеток-мякотные тяжи.

МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО

Является зоной В-лимфоцитов.В нем располагаются
тяжи лимфоидных клеток-мякотные тяжи.
Тяжи состоят

из:
1.В-лимфоцитов
2.плазмобластов
3.плазмоцитов
В мозговом веществе осуществляется:
1.дифференцировка плазматических клеток
2.синтез ими иммуноглобулинов – антител и секреция
в лимфу.
Слайд 23

Часть мозгового вещества лимфоузла

Часть мозгового вещества лимфоузла

Слайд 24

Селезенка

Селезенка

Слайд 25

СЕЛЕЗЕНКА Паренхима органа образована лимфоидной тканью. В селезенке различают: 1.красную пульпу

СЕЛЕЗЕНКА

Паренхима органа образована лимфоидной тканью.
В селезенке различают:
1.красную пульпу и

2.белую пульпу
БЕЛАЯ ПУЛЬПА
Составаляет 20 % органа представлена лимфатическими узелками и периартериальными
лимфоидными влагалищами. Лимфатические
узелки разбросаны по всей ткани селезенки.


Слайд 26

ФУНКЦИИ СЕЛЕЗЕНКИ 1.В постэмбриональном периоде развития здесь осуществляется антигензависимая дифференцировка Т-

ФУНКЦИИ СЕЛЕЗЕНКИ

1.В постэмбриональном периоде развития здесь осуществляется антигензависимая дифференцировка Т-

и В-лимфоцитов.
2.Защитная функция(фагоцитоз и иммунная защита).
3.Депонирование крови.
4.Утилизация эритроцитов и других отработавших свой срок клеток крови.
5.Эндокринная-выработка эритропоэтина,фактора усиливающего активность фагоцитов,фактора стимулирующего бласттрансформацию,
пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов.
.
Слайд 27

ЗОНЫ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЕЛКА СЕЛЕЗЕНКИ 1.Периартериальная зона(зона Т-лимфоцитов). 2.Светлый центр(зона В-лимфоцитов). 3.Мантийная

ЗОНЫ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЕЛКА СЕЛЕЗЕНКИ

1.Периартериальная зона(зона Т-лимфоцитов).
2.Светлый центр(зона В-лимфоцитов).
3.Мантийная

зона(смешанная зона Т- и В-
лимфоцитов).
4.Маргинальная зона.
Слайд 28

КРОВООБРАЩЕНИЕ В СЕЛЕЗЕНКЕ 1.Селезеночная артерия. 2.Сегметарные артерии. 3.Трабекулярные артерии. 4.Пульпарные артерии. 5.Центральные артерии.

КРОВООБРАЩЕНИЕ В СЕЛЕЗЕНКЕ

1.Селезеночная артерия.
2.Сегметарные артерии.
3.Трабекулярные артерии.
4.Пульпарные артерии.

5.Центральные артерии.
Слайд 29

ПРОДОЛЖЕНИЕ 6.Кисточковые артериолы. Особенности их: Окружены периартериальными муфтами (эллипсоидами). Здесь нет

ПРОДОЛЖЕНИЕ

6.Кисточковые артериолы. Особенности их:
Окружены периартериальными муфтами (эллипсоидами).
Здесь нет мышечных клеток, базальная

мембрана эндотелия прерывистая и стенку эллипсоида образуют ретикулярные клетки с высокой фагоцитарной активностью
В состав эллипсоида входят лимфоциты и макрофаги
Эллипсоиды участвуют в фильтрации и дезинтоксикации крови, протекающей через селезенку
Слайд 30

ПРОДОЛЖЕНИЕ 7. Короткие гемокапилляры: открытое кровообращение закрытое кровообращение 8.Венозные синусы.Диаметр их

ПРОДОЛЖЕНИЕ

7. Короткие гемокапилляры:
открытое кровообращение
закрытое кровообращение
8.Венозные синусы.Диаметр их составляет
12-40

мкм ,эндотелий лежит на прерывистой
базальной мембране,эндотелий веретеновидной
формы,имеет поры,окружены циркулярными
ретикулярными волокнами.
9. Пульпарные вены
10. Трабекулярные вены
11. Селезеночная вена
Слайд 31

ПЕРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ЗОНА Эта – зона Т –лимфоцитов ,сходна с паракортикальной зоной

ПЕРИАРТЕРИАЛЬНАЯ ЗОНА

Эта – зона Т –лимфоцитов ,сходна с паракортикальной
зоной лимфоузла

и содержат:
1.Т-лимфобласты
2.Т-лимфоциты
3.интердигитирующие клетки
4.свободные макрофаги.
Какие события происходят в этой зоне?
1.В этой зоне интердигитирующие клетки и свободные
макрофаги перерабатывают антиген и в комплексе
с молекулой МНС –класса 2 представляют
Т –лимфоцитам.
Слайд 32

ПРОДОЛЖЕНИЕ 2.Одновременно разновидности макрофагов секретируют ИЛ-1. 3.Антиген в комплексе с молекулой

ПРОДОЛЖЕНИЕ

2.Одновременно разновидности макрофагов
секретируют ИЛ-1.
3.Антиген в комплексе с молекулой МНС-
класса

-2 и ИЛ- активируют Т- хелперы.
4.Т –хелперы выделяют ИЛ-2.
5.ИЛ-2 и антиген стимулируют Т—лимфоциты,
поступившие из тимуса , происходит их бласт-
трансформация, пролиферация и антигензависимая
дифференцировка с образованием: Т-хелперов,
Т-супрессоров –киллеров и Т-клеток памяти.
Слайд 33

ПРОДОЛЖЕНИЕ Затем эффекторные клетки и клетки памяти через стенку капилляров узелка

ПРОДОЛЖЕНИЕ


Затем эффекторные клетки и клетки памяти
через стенку капилляров

узелка проникают в
кровяное русло, далее в общий кровоток,а
оттуда поступают в соединительную ткань
для участия в иммунных реакциях
Слайд 34

СВЕТЛЫЙ ЦЕНТР Эта зона В – лимфоцитов.По клеточному составу и по

СВЕТЛЫЙ ЦЕНТР
Эта зона В – лимфоцитов.По клеточному составу и
по функции аналогична

В-зоне лимфоузла. Состав:
1.В-лимфобласты, 2.В-лимфоциты
3.дендритные клетки 4.свободные макрофаги
В этой зоне В-лимфоциты, поступившие сюда из
красного костного мозга подвергаются бласттрансфор-
мации , пролиферации и дифференцировке с
образованием конечных эффекторных клеток:
1.плазмоцитов 2.В –клеток памяти
Слайд 35

МАНТИЙНАЯ ЗОНА Здесь происходит кооперация Т- лимфоцитов и В-лимфоцитов,накопление В -

МАНТИЙНАЯ ЗОНА

Здесь происходит кооперация Т- лимфоцитов и
В-лимфоцитов,накопление В - клеток памяти,
содержат

дендритные клетки и свободные макрофаги.
МАРГИНАЛЬНАЯ ЗОНА
Находится на границе с красной пульпой и окружена
маргинальным синусом.Здесь происходит:
1.кооперация Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов
2.через нее в белую пульпу поступают
Т-лимфоциты и В-лимфоциты.
3.через нее в белую пульпу поступают антигены,
захваченные макрофагами.
Слайд 36

Участок селезенки

Участок селезенки

Слайд 37

КРАСНАЯ ПУЛЬПА Функции: Гибель старых эритроцитов-старые эритроциты обла- дают сниженной осмотической

КРАСНАЯ ПУЛЬПА

Функции:
Гибель старых эритроцитов-старые эритроциты обла-
дают сниженной

осмотической резистентностью (устойчивостью к снижению осмотического давления
плазмы крови), а в синусоидах селезенки может
снижаться осмотическое давление плазмы.Старые
эритроциты не выдерживают таких изменений
осмотического давления и подвергаются гемолизу,
после чего их остатки фагоцитируются макрофагами.
Кроме того старые эритроциты имеют мало сиаловых
кислот в гликокаликсе цитомембраны.Они распознаются макрофагами и фагоцитируются.