Содержание
- 2. Перспективы развития генетической инженерии
- 3. РЕКОМБИНАЦИЯ ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 4. Рекомбинация – процесс реорганизации генома, обмен участками ДНК Словарь
- 5. Виды рекомбинационных событий
- 6. Классификация рекомбинационных явлений
- 7. Схема сайт-специфической рекомбинации бактериофага лямбда А) линейная (вирионная) ДНК фага Б) ДНК фага после инфекции в
- 8. РЕКОМБИНОГЕНЕЗ ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 9. позволяет кардинально изменять живые организмы на генетическом уровне, вплоть до создания новых видов с новыми заданными
- 10. Открытие явления трансформации 1928 г. открытие явления трансформации Фредерик Гриффит Streptococcus pneumoniae – пневмококки. Бактерии, вызывающие
- 11. Метод создания новых генетических программ путем конструирования и внесения новой генетической информации в уже существующие живые
- 12. Berg, Paul (США) (р. 1926) Нобелевская премия по химии, 1980 История метода 1972 г. – появление
- 13. 1972 г. Анни Чанг Герберт Бойер Поль Берг Стенли Коэн установили, что при помощи ферментов рестриктаз
- 14. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ФЕРМЕНТОВ ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 15. «Генетическая инженерия – потомок молекулярной генетики, но своим рождением обязана успехам генетической энзимологии и химии нуклеиновых
- 18. Суть метода
- 19. Рекомбинантная ДНК – искусственно сконструированная ДНК, несущая фрагменты генетической информации разных организмов Трансгенез – процесс перенос
- 20. I этап Получение гена II этап Создание рекомбинантной ДНК III этап Создание трансгенного организма IV этап
- 21. I ЭТАП. ПОЛУЧЕНИЕ ГЕНА ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 22. I этап Получение гена Цель: получение гена-матрицы для молекулярного клонирования Методы: 1) рестриктазный 2) химико-ферментативный синтез
- 23. Рестриктазы – ферменты, узнающие особые последовательности нуклеотидов в ДНК (сайты рестрикции)
- 24. Рестриктазы. Типы рестрикции.
- 26. Химико-ферментативный синтез гена Разработан X. Кораной хим. синтез комплементарных, взаимоперекрывающихся олигонуклеотидов соединение (лигирование) олигонуклеотидов с помощью
- 27. ДНК экзон интрон экзон экзон интрон Транскрипция РНК первичный транскрипт Сплайсинг Матричная РНК Обратная транскрипция Клональная
- 29. II ЭТАП. ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 30. I этап Получение гена II этап Создание рекомбинантной ДНК Цель: внесение гена-матрицы (трансгена) в вектор
- 31. ВЕКТОРА (лат. vector – несущий) молекулы способные к самостоятельной репликации и обеспечивающие интеграцию, амплификацию и экспрессию
- 32. Словарь Амплификация – увеличение количества копий rДНК (трансген + вектор) Интеграция – встраивание rДНК в ДНК
- 33. Требования к векторным молекулам
- 34. Классификация векторов по реципиентным системам Естественные плазмиды бактериофаги Искусственные космиды фазмиды бакмиды Естественные плазмиды вирусы Искусственные
- 35. Словарь Бакмиды – челночные векторы на основе генома бакуловируса, способные существовать в клетках E.coli Космиды –
- 36. http://rudocs.exdat.com
- 37. Классификация векторов по функциям Клонирующие вектора, обеспечивающие репликацию гибридной молекулы в клетке Экспрессирующие вектора, обеспечивающие правильную
- 38. I этап Получение гена II этап Создание рекомбинантной ДНК Методы введения гена в вектор: рестриктазно-лигазный коннекторный
- 39. Применим для гена и вектора с комплементарными «липкими» концами Рестриктазо-лигазный метод
- 40. Впервые был применен С. Коэном в 1973 году. Рестриктазы, вносят в цепи ДНК симметричные, расположенные наискось
- 42. http://zhurnal.lib.ru/
- 43. Применим для гена и вектора с некомплементарными «тупыми» концами Коннекторный метод Впервые был выполнен в 1972
- 45. III ЭТАП. СОЗДАНИЕ ТРАНСГЕННОГО ОРГАНИЗМА ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 46. I этап Получение гена II этап Создание рекомбинантной ДНК III этап Создание трансгенного организма Цель: введение
- 47. Естественные Конъюгация Трансдукция Трансфекция Искусственные Трансформация Методы введения рДНК в клетку-реципиент
- 48. Методы введения rДНК в клетку-реципиент трансдукция (вектор с элементами генома бактериофага) http://sd1.uchebalegko.ru
- 49. Методы введения rДНК в клетку-реципиент трансфекция (вектор с элементами генома вируса)
- 50. Методы введения rДНК в клетку-реципиент коньюгация (вектор с элементами генома плазмид)
- 51. Методы введения rДНК в клетку-реципиент трансформация (при физиологической некомпетентности) микроиньекция электропорация липофекция биобаллистика http://rudocs.exdat.com
- 52. IV ЭТАП. ОТБОР ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. Лекция 5
- 53. I этап Получение гена II этап Создание рекомбинантной ДНК III этап Создание трансгенного организма IV этап
- 54. 1. Отбор клеток, несущих вектор 2. Отбор клеток, несущих ген-мишень Методы отбора
- 55. а) Применение репортерных (маркерных) генов первого, второго и третьего поколений: - NPT-ген (неомицинфосфотрансфераза и других антибиотикоустойчивых
- 56. верхнем правом углу много мелких названий – это перечислены сайты рестрикции Rep – это участок отвечающий
- 57. Отбор по векторам Устойчивость к антибиотику
- 58. Отбор по векторам. GFP
- 59. Отбор по трансгену блот-анализа по Саузерену 1. Синтезируют меченые нуклеотиды (ДНК зонды) 2. Фрагмент целевой ДНК
- 60. Первые достижения
- 62. Скачать презентацию