Содержание
- 2. Генеалогический метод. Разработан в 1865 году Ф. Гальтоном. Задачи метода: Определение наследственного характера признака. Определение типа
- 3. Изучение родословной позволило выяснить, что мутация, вызывающая гемофилию в царских семьях впервые возникла у королевы Виктории
- 4. Цитогенетический метод. Изучение структуры и числа хромосом.
- 5. Хромосомные заболевания. Синдром Дауна ( трисомия по 21 хромосоме)
- 6. Синдром Дауна возникает в результате генетической аномалии. Впервые признаки людей с синдромом Дауна описал в 1866
- 7. Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме) Трисомия 13 впервые была описана Томасом Бартолини в 1657 году,
- 8. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ Нервная система: - отклонения психического и моторного развития; - микроцефалия; - голопрозэнцефалия (нарушение формирования
- 9. Синдром Эдварса(трисомия по 18 хромосоме) Синдром Эдвардса был назван в честь доктора Джона Эдварда, который в
- 10. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ Низкий вес при рождении независимо от срока беременности; Характерные изменения головы: деформированный маленький череп,
- 11. Трисомии по половым хромосомам.
- 12. Синдром Клайнфельтера — это генетическое заболевание у лиц мужского пола, в основе которого лежит генетически обусловленный
- 13. Близнецовый метод. В 1876 году Ф. Гальтон предложил использовать метод анализа близнецов для разграничения роли наследственности
- 14. Виды однояйцовых близнецов.
- 19. Сиамские близнецы. Сиа́мские близнецы́ — это однояйцовые близнецы, которые не полностью разделились в эмбриональном периоде развития
- 20. Возможно, наиболее знаменитой парой близнецов были китайцы Чанг и Энг Банкеры (1811—1874), родившиеся в Сиаме (современный
- 23. Медико-генетическое консультирование. Цель: Предупреждение рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. Работают во всех крупных городах России.
- 25. Пренатальная диагностика. Она использует и ультразвуковую диагностику (УЗИ), и оперативную технику и лабораторные методы(цитогенетические, биохимические, молекулярно-генетические).
- 28. Скачать презентацию