Содержание
- 4. Роджер и Артур Корнберги
- 5. ДНК-вирусы растений. Каулимовирусы.
- 10. Каулимовирусы (Caulimoviruses)
- 14. ДНК-вирусы растений. Геминивирусы.
- 15. Bean golden mosaic virus genus
- 19. Banana bunchy top virus
- 20. Faba bean necrotic yellows virus
- 23. Репликация и экспрессии геномов ДНК-вирусов бактерий и эукариот
- 25. Роджер и Артур Корнберги
- 27. Бактериофаги
- 28. РНК-содержащие бактериофаги
- 29. Механизмы синтеза РНК довольно консервативны и однообразны среди вирусов. Однако, большое разнообразие наблюдается в механизмах регуляции
- 30. Принципы регуляции транскрипции: 1. Системность. Один механизм регуляции транскрипции может контролировать экспрессию группы генов. 2. Каскадность.
- 31. Как правило, регулируемыми стадиями транскрипции являются инициация и терминация. В принципе, в некоторых системах может регулироваться
- 32. Можно различить несколько уровней сложности систем транскрипции фаговых геномов в зависимости от степени модификации транскрипционного аппарата
- 33. Бактериальная ДНК-зависимая РНК-полимераза включает “коровую“ часть, включающую две α субъединицы, β- и β’-субъединицы, а также ω-субъединицу.
- 34. Частота инициации зависит от силы промотора. Чем сильнее промотор, тем выше сродство к нему полимеразы, а,
- 35. В комплексе с другими субъединицами σ-фактор, включающий 613 аминокислотных остатков имеет не глобулярную, а вытянутую форму.
- 36. Домены, расположенные на дистальных концах σ-субъединицы, узнают два элемента промотора. Стандартный промотор РНК-полимеразы включает в себя
- 37. Сродство промотора и σ-субъединицы зависит прежде всего от оптимального расстояния между консенсусными элементами и их первичной
- 38. РНК-полимераза связывает промотор поэтапно. Сначала формируется достаточно слабый так называемый «закрытый» комплекс, который спонтанно изомеризуется с
- 39. Терминация транскрипции. У прокариот имеется два механизма регуляции терминации транскрипции. Это ρ (Rho)-зависимая терминация и ρ-независимая
- 41. Итак, комбинацией промоторов и терминаторов различной силы можно регулировать количество синтезируемой мРНК, а, значит, и количество
- 42. Бактериофаги
- 44. В геноме фагов есть две транскрипционные единицы. Одна из транскрипционных единиц содержит белки, нужные в достаточно
- 45. Такой принцип количественной транскрипционной регуляции называется каскадным (не путать с темпоральной каскадной регуляцией). Возможно, еще более
- 47. Итак, фаг φХ174 дает нам прекрасный пример позитивной каскадной количественной регуляции, когда экспрессия гена возрастает, если
- 48. Регуляция экспрессии генов фага λ Фаг λ - Умеренный бактериофаг 48,502 bp Система регуляции транскрипции фага
- 49. Жизненный цикл литических фагов
- 50. Явление лизогении
- 51. Индукция профага
- 52. Устройство генома лямбдоидных фагов
- 53. БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
- 54. На ранней стадии происходит активация транскрипции с помощью клеточных белков. Белок DnaA, участвующий в инициации репликации
- 55. С промотора PL происходит транскрипция гена N. Белок N – это полипептид массой 12 кДа, выполняющий
- 56. Мотивы nut состоят из последовательности box A длиной 8 н.т., спейсера длиной 9-10 н.т. и boxB,
- 58. Важнейшая роль на стадии выбора пути инфекции принадлежит белку CII. Основные способы регуляции процесса связаны с
- 59. В клетке активность системы Hfl регулируется системой катаболитной репрессии, включающей сAMP и CRP (сAMP-responsive protein). Эта
- 60. Белок CII длиной 97 аминокислот действует как транскрипционный фактор, открывающий новые промоторы. CII узнает последовательности ДНК
- 62. Белок CII длиной 97 аминокислот действует как транскрипционный фактор, открывающий новые промоторы. CII узнает последовательности ДНК
- 63. БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
- 64. Нужны внешние воздействия для выхода фага из лизогенного состояния. Таким событием, например, может быть повреждение ДНК
- 65. БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
- 66. Белок cro длиной 66 остатков, содержит только один домен и узнает те же операторные участки, что
- 67. Белок Q, как и N, является антитерминатором транскрипции и абсолютно необходим для литического пути развития. Он
- 68. БАКТЕРИОФАГ ЛЯМБДА
- 69. Сборка головки фага
- 70. Сборка хвостового отростка
- 71. БАКТЕРИОФАГ Т4
- 72. Гены Т4 делятся на истинно ранние, ранние, средние и поздние. Около 40 промоторов ранних генов узнаются
- 73. Среди продуктов истинно ранних генов фага обнаруживаются еще две АДФ-рибозил-трансферазы. Соответствующие гены называются ModA (23 кДа)
- 74. Для транскрипции средних генов нужны вирусные белки Asi A (antisigma) и Mot (Modification of transcription). Asi
- 76. Промоторы поздних генов содержат элементы, существенно отличающие их от клеточных промоторов. Для их транскрипции нужны следующие
- 77. Известно, что gp55 является фактором, обеспечивающим весьма слабое сродство к ДНК по сравнению с σ70-субъединицей и
- 78. Alt (ModA, ModB) АДФ-рибозилтрансферазы для α-субъединиц РНК-полимеразы Asi A (antisigma), Mot Mod - АДФ-рибозилтрансфераза
- 79. БАКТЕРИОФАГ Т7
- 80. Все гены фага Т7 транскрибируются с одной и той же цепи ДНК слева направо. Ген 0.3
- 81. Первоначально в клетку бактерии попадает левый конец генома размером около 850 пар оснований. Этот район включает
- 82. Ранние транскрипты у фага Т7 подвергаются процессингу РНКазой III. Точек разрезания в ранней области генома имеется
- 83. Важнейшую роль в инфекционном цикле фага играет ген 0.3, который экспрессируется в ходе инфекции первым. Его
- 84. Пять фагоспецифических промоторов для генов класса III являются гораздо более сильными, чем промоторы класса II. На
- 85. Регуляция транскрипции у фага N4 Геном этого фага представлен линейной двуцепочечной ДНК длиной 72 000 п.н.
- 88. Средние гены транскрибируются N4 РНК-полимеразой II, являющейся продуктом ранних генов и состоящей из двух белков gр15
- 90. Поздние гены транскрибируются клеточной σ70-содержащей РНК-полимеразой. Однако, поздние промоторы N4 проявляют весьма слабую гомологию консенсусам –10
- 93. ДНК полимераза III E.coli Фермент состоит из нескольких субъединиц и представляет собой гетероолигомер. Состоит из трех
- 95. Enterobacteria phage P2 33.5 Kbp
- 96. Репликация ДНК бактериофага λ Инициация репликации. Участок инициации репликации Ori первоначально узнается вирусным белком – О-белком
- 97. Если ассоциация белка О с комплексом DnaB-Р-белок не произойдет (в случае недостатка DnaB в клетке или
- 99. В ходе двунаправленной репликации по схеме Кернса в клетках, зараженных фагом λ образуются около 50 молекул
- 100. Созревание ДНК-конкатемеров В итоге поздней репликации образуются конкатемерные молекулы, которые надо разрезать на мономеры так, чтобы
- 101. Bacillus subtilis bacteriophage Φ29 21.1 Kbp
- 104. T7 phage
- 108. T7 phage
- 113. T4 bacteriophage
- 115. Скачать презентацию