Строение плазматической мембраны

Содержание

Слайд 2

Открытие плазматической мембраны Lombard Biology Direct (2014) 9:32

Открытие плазматической мембраны

Lombard Biology Direct (2014) 9:32

Слайд 3

Мембраны «жидкостно-мозаичная мембрана» (Сингер и Николсон, 1972 ).

Мембраны

«жидкостно-мозаичная мембрана» (Сингер и Николсон, 1972 ).

Слайд 4

Мицеллы и липосомы Липидный фундамент жизни. Читать для общего развития в Биомолекуле

Мицеллы и липосомы

Липидный фундамент жизни. Читать для общего развития в Биомолекуле


Слайд 5

Липиды мембраны

Липиды мембраны

Слайд 6

Липиды мембраны

Липиды мембраны

Слайд 7

Липиды мембран гликолипиды фосфолипиды глицерофосфолипиды сфингофосфолипиды глицеросфинголипиды галактолипиды

Липиды мембран

гликолипиды

фосфолипиды

глицерофосфолипиды

сфингофосфолипиды

глицеросфинголипиды

галактолипиды

Слайд 8

Жирные кислоты

Жирные кислоты

Слайд 9

Слайд 10

Липидный состав мембран тканеспецифичен

Липидный состав мембран тканеспецифичен

Слайд 11

Расщепление липидов под действием фосфолипаз

Расщепление липидов под действием фосфолипаз

Слайд 12

Производные арахидоновой кислоты - эйкозаноиды

Производные арахидоновой кислоты - эйкозаноиды

Слайд 13

Ингибитор Na-K-АТФ-азы Гидроксиэйкозатетраеновая кислота Сердечно-сосудистые эффекты

Ингибитор Na-K-АТФ-азы

Гидроксиэйкозатетраеновая кислота

Сердечно-сосудистые эффекты

Слайд 14

Слайд 15

фосфатидилхолин фосфатидилэтаноламин фосфатидилсерин Глицерофосфолипиды

фосфатидилхолин

фосфатидилэтаноламин

фосфатидилсерин

Глицерофосфолипиды

Слайд 16

Фосфатидилсерин

Фосфатидилсерин

Слайд 17

Фосфатидилсерин

Фосфатидилсерин

Слайд 18

Transient PS exposure by differentiating myoblasts in mouse embryos. Stefan M.

Transient PS exposure by differentiating myoblasts in mouse embryos.

Stefan M.

van den Eijnde et al. J Cell Sci 2001;114:3631-3642

©2001 by The Company of Biologists Ltd

Слайд 19

Функции фосфатидисерина Маркер мембраны апоптотической клетки Полярность клетки Эндоцитоз Передача сигнала

Функции фосфатидисерина

Маркер мембраны апоптотической клетки
Полярность клетки
Эндоцитоз
Передача сигнала
Мембранные ионные каналы
Активация тромбоцитов
Дифференцировка миобластов

в эмбриогенезе (скелетная мускулатура и кардиомиоциты)
Слайд 20

Глицерофосфолипиды лизофосфолипиды α β

Глицерофосфолипиды

лизофосфолипиды

α β

Слайд 21

Минорные липиды

Минорные липиды

Слайд 22

Инозитол

Инозитол

Слайд 23

Инозитол

Инозитол

Слайд 24

PI PI(4)P phospholipase D phosphatidylinositol-4-P-5 kinase PI(4,5)P2 phosphatidic acid (PA) Rac, Cdc42, Arf6

PI

PI(4)P

phospholipase D

phosphatidylinositol-4-P-5 kinase

PI(4,5)P2

phosphatidic acid (PA)

Rac, Cdc42,

Arf6
Слайд 25

Слайд 26

Сфинголипиды

Сфинголипиды

Слайд 27

Сфинголипиды цереброзиды ганглеозиды сфингогликолипиды

Сфинголипиды

цереброзиды

ганглеозиды

сфингогликолипиды

Слайд 28

Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule This example is phosphatidylcholine,

Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule
This example is phosphatidylcholine, represented

(A) schematically, (B) by a formula, (C) as a space-filling model, and (D) as a symbol. The kink resulting from the cis-double bond is exaggerated for emphasis.

Сфиногликолипиды

N-acetylneuraminic acid

Слайд 29

Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule This example is phosphatidylcholine,

                                                                                                                                                                                                                       
Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule
This example is phosphatidylcholine,

represented (A) schematically, (B) by a formula, (C) as a space-filling model, and (D) as a symbol. The kink resulting from the cis-double bond is exaggerated for emphasis.
Слайд 30

Группы крови (система АВО) определяются углеводным компонентом сфинголипидов на поверхности мембран

Группы крови (система АВО) определяются углеводным компонентом сфинголипидов на поверхности мембран

Слайд 31

Галактозилтрансфераза, 9 хромосома

Галактозилтрансфераза, 9 хромосома

Слайд 32

Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule This example is phosphatidylcholine,

                                                                                                                                                                                                                       
Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule
This example is phosphatidylcholine,

represented (A) schematically, (B) by a formula, (C) as a space-filling model, and (D) as a symbol. The kink resulting from the cis-double bond is exaggerated for emphasis.

Холестерол

Слайд 33

β-ситостерол эргостерол Растительные стеролы Повышение жесткости Влияет на проницаемость ПМ Влияет

β-ситостерол

эргостерол

Растительные стеролы

Повышение жесткости
Влияет на проницаемость ПМ
Влияет на активность ферментов

Прорастание семян

Развитие всходов
Цветение
Молодые

ткани и меристемы
Слайд 34

Циклопропановая кислота изопреноидные спирты

Циклопропановая кислота

изопреноидные спирты

Слайд 35

Прокариоты: Нет холестерина Только глицерол Нет полиненасыщенных ЖК (искл. цианобактерии) Отрицательный

Прокариоты:
Нет холестерина
Только глицерол
Нет полиненасыщенных ЖК (искл. цианобактерии)
Отрицательный заряд
Не удерживают протонный градиент,

работает градиент натрия
Разветвленные концы жирных кислот
Археи:
Другой стереоизомер глицерола
Изопреноидные (терпеновые) спирты вместо ЖК
Метильные группы через 4 атома
Простая, а не эфирная связь
Биполярные липиды
Циклопентановые кольца вместо двойных связей
Дифтаниловые липиды (градиент)
Слайд 36

Липидный состав определяет форму мембраны Конус Цилиндр Обратный конус Harayama T,

Липидный состав определяет форму мембраны

Конус

Цилиндр

Обратный конус

Harayama T, Riezman H. Nat Rev

Mol Cell Biol. 2018. doi: 10.1038/nrm.2017.138.
Слайд 37

Липидный состав определяет физические свойства мембраны текучесть толщина заряд Harayama T,

Липидный состав определяет физические свойства мембраны

текучесть

толщина

заряд

Harayama T, Riezman H. Nat Rev

Mol Cell Biol. 2018.
Слайд 38

Липидный состав определяет физические свойства мембраны

Липидный состав определяет физические свойства мембраны

Слайд 39

Figure 5-37Alternative forms of the phospholipid bilayer Heat induces transition from

Figure 5-37Alternative forms of the phospholipid bilayer
Heat induces transition from a

gel to a fluid over a temperature range of only a few degrees. The fluid phase is favored by the presence of short fatty acyl chains and by a double bond in the chains; thus these structural features reduce the melting temperature of bilayers.

10 7 раз в секунду

раз в месяц

Подвижность липидов

Слайд 40

Мембраны разных органелл имеют разный липидный состав

Мембраны разных органелл имеют разный липидный состав

Слайд 41

Слайд 42

Слайд 43

Асимметрия мембран 5% холин инозитол Передача сигнала фосфатидилсерин апоптоз

Асимметрия мембран

5%

холин

инозитол

Передача сигнала

фосфатидилсерин

апоптоз

Слайд 44

Внешняя сторона мембраны отличается от внутренней по составу липидов

Внешняя сторона мембраны отличается от внутренней по составу липидов

Слайд 45

флиппаза флоппаза По градиенту концентрации н/с н/с

флиппаза

флоппаза

По градиенту концентрации

н/с

н/с

Слайд 46

Флиппаза

Флиппаза

Слайд 47

Скрамблаза

Скрамблаза

Слайд 48

Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule This example is phosphatidylcholine,

                                                                                                                                                                                                                       
Figure 10-2The parts of a phospholipid molecule
This example is phosphatidylcholine,

represented (A) schematically, (B) by a formula, (C) as a space-filling model, and (D) as a symbol. The kink resulting from the cis-double bond is exaggerated for emphasis.

Функции липидов

Формирование бислоя
Предшественники вторичных посредников
Заякоревание
Создание среды
Аллостерические активаторы

Слайд 49

Белки мембран

Белки мембран

Слайд 50

Белки мембран 10 аминокислотных остатков 20-30 аминокислотных остатков

Белки мембран

10 аминокислотных остатков

20-30 аминокислотных остатков

Слайд 51

заякоревание на мембране пора перенос железа

заякоревание на мембране

пора

перенос железа

Слайд 52

Слайд 53

Слайд 54

Ковалентно присоединенные липиды закрепляют белки в мембранах

Ковалентно присоединенные липиды закрепляют белки в мембранах

Слайд 55

Слайд 56

1. Регуляция водного обмена клетки: объём и тургор. 2. Регуляция pH:

1. Регуляция водного обмена клетки: объём и тургор.
2. Регуляция pH: закисление

и защелачивание.
3. Регуляция ионного обмена (обмен солей): изменение внутриклеточного ионного состава и концентрации.
4. Создание и изменение мембранных потенциалов: потенциал покоя; в возбудимых клетках - локальные потенциалы, потенциал действия.
5. Проведение возбуждения в возбудимых клетках: обеспечение движения нервных импульсов.
6. Трансдукция в сенсорных рецепторах: преобразование раздражения (стимула) в возбуждение.
7. Передача сигналов.
8. Межклеточные контакты.
Слайд 57

Human and mouse cells are fused as described in Chapter 6.

Human and mouse cells are fused as described in Chapter 6.

Immediately after fusion, surface antigens of the two cell types remain localized in their respective halves of the fused cell; they can be detected by fluorescent antibodies (in this case specific for mouse H-2 protein). After several hours of incubation, the mouse and human surface proteins are evenly distributed throughout the membrane of the fused cell, demonstrating that most of the surface H-2 and HLA proteins were not rigidly held in place in the membranes of the original mouse and human cells. Protein movement is stopped by cooling the cells and treating them with a reagent that cross-links lysine residues (e.g., glutaraldehyde). [See L. D. Frye and M. Edidin, 1970, J. Cell Sci.7:319.]

Перемещение белков в мембране

Слайд 58

36Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) (a) Cells are labeled with a

36Fluorescence recovery after photobleaching (FRAP)
(a) Cells are labeled with a fluorescent

reagent that binds to a specific surface protein or lipid, which is uniformly distributed on the surface. A laser light is then focused on a small area of the surface, irreversibly bleaching the bound reagent and thus reducing the fluorescence in the illuminated area. In time, the fluorescence of the bleached area increases as unbleached fluorescent surface molecules diffuse into it and bleached ones diffuse outward. The extent of recovery of fluorescence in the bleached patch is proportional to the fraction of labeled molecules that are mobile in the membrane. (b) Results of FRAP experiment with human hepatoma cells, treated with a fluorescent antibody specific for the asialoglycoprotein receptor, show that 50 percent of the fluorescence returned to the bleached area. Thus 50 percent of the asialoglycoprotein receptor molecules in the illuminated patch of membrane were mobile, and 50 percent were immobile. Because the rate of fluorescence recovery is proportional to the rate at which labeled molecules move into the bleached region, the diffusion coefficient of a protein or lipid in the membrane can be calculated from such data. [See Y. I. Henis et al., 1990, J. Cell Biol.111:1409.]

Перемещение белков в мембране

Слайд 59

Перемещение белков в мембране

Перемещение белков в мембране

Слайд 60

Перемещение белков в мембране

Перемещение белков в мембране

Слайд 61

Кластеризация белков на мембране Взаимодействие с матриксом Взаимодействие с цитоскелетом Формирование межклеточного контакта

Кластеризация белков на мембране

Взаимодействие с матриксом

Взаимодействие с цитоскелетом

Формирование
межклеточного контакта

Слайд 62

Механизмы поддержания доменов в мембране William S. Trimble, and Sergio Grinstein

Механизмы поддержания доменов в мембране

William S. Trimble, and Sergio Grinstein

J Cell Biol 2015;208:259-271

Ограничение подвижности

локальный везикулярный транспорт

активный транспорт вдоль микротрубочек

Локальное распределение или активность ферментов

Связь с белками

Самороганизация

Слайд 63

Микродомены плазматической мембраны

Микродомены плазматической мембраны

Слайд 64

Рафты

Рафты

Слайд 65

Raft-like domain spontaneously formed in a ternary mixture of saturated PC

Raft-like domain spontaneously formed in a ternary mixture of
saturated PC

(green),
poly-unsaturated PC (red),
and cholesterol (grey with white hydroxyl group),
simulated at a CG level of resolution

Рафты

Упорядоченные, нанораз-
мерные (10–200 нм), гетерогенные, высоко динамичные
домены, которые компартментализуют клеточные про-
цессы.

Слайд 66

Домены «жидкой упорядоченной» фазы (Lo)

Домены «жидкой упорядоченной» фазы (Lo)

Слайд 67

Рафты

Рафты

Слайд 68

Микродомены плазматической мембраны Липидные плоты 40-300 нм («забор с пикетами») 2-20

Микродомены плазматической мембраны

Липидные плоты
40-300 нм («забор с пикетами»)
2-20 нм собственно

плоты
3-10 нм динамические белковые комплексы
Слайд 69

«Микродоменобразующие белки» кавеолины SPFH-семейство тетраспанины галектины клатрины

«Микродоменобразующие белки»

кавеолины
SPFH-семейство
тетраспанины
галектины
клатрины

Слайд 70

Кавеолины

Кавеолины

Слайд 71

Домены, обогащенные тетраспанинами Динамичные структуры Стабилизируются при взаимодействии (белков-партнеров) с лигандами

Домены, обогащенные тетраспанинами

Динамичные структуры
Стабилизируются при взаимодействии (белков-партнеров) с лигандами
Участвуют в продукции

экзосом

Зборовская и др., 2016

Слайд 72

Флотиллины

Флотиллины

Слайд 73

Флотиллины

Флотиллины

Слайд 74

Обновление плазматической мембраны ЭПР Плазматическая мембрана Синтез новых компонентов на цитоплазматической

Обновление плазматической мембраны

ЭПР

Плазматическая мембрана

Синтез новых компонентов на цитоплазматической стороне

Перенос

Доставка новых компонентов

с помощью экзоцитоза, белков-переносчиков или контактных сайтов

Селективный перенос фосфолипидов на цитоплазматическую сторону благодаря флиппазе

Полное обновление плазматической мембраны происходит в течение 1 часа

Слайд 75

Репарация плазматической мембраны.

Репарация плазматической мембраны.

Слайд 76

Аннексины

Аннексины

Слайд 77

Репарация плазматической мембраны.

Репарация плазматической мембраны.