Содержание
- 2. Вращательные спектры двухатомных молекул (модель жесткого ротатора) ΔЕэл=0; ΔЕкол=0; ΔЕвр≠ 0; Евр=Екин=m1υ21/2+ m2υ22 /2= m1r21ω2/2+ m2r22ω2/2=(ω2/2)(m1r12+
- 3. Образование энергетического спектра вращающихся молекул Евр= [h2/(IM 8π2)] × j(j+1); j=0, 1, 2...; Δj=±1; Ввр=h/(IM 8π2
- 4. Образование вращательного спектра Δj=±1; νвр=(ΔЕвр)/h= Ввр[(j+1)(j+2)-j(j+1)]= 2Ввр(j+1), т.е. расстояние между соседними линиями в спектре кратно 2Bвр:
- 5. Вращательные спектры многоатомных молекул 1. Сферический ротатор:Ib=Ic= Ia 2.Симметричный ротатор:Ib=Ic≠ Ia Евр= [h2/I1 8π2]×j(j+1)+[h2k2/8π2 ]×(1/I2 -1/I1);
- 6. Методика эксперимента во вращательной спектроскопии 1 – источник (клистрон, ПП-диоды (10-40 ГГц)), 3 – волновод, 5
- 7. Особенности метода регистрации вращательных спектров: Повышение давления повышает чувствительность, но ухудшает разрешение - полосы уширяются за
- 8. Чисто вращательные спектры комбинационного рассеяния За счет упругого рассеяния излучения с частотой ν0 проявляются виртуальные состояния,
- 9. Чисто вращательные спектры комбинационного рассеяния В поляризованной молекуле изменяются правила отбора для комбинирующих переходов: в КР-спектрах
- 10. Колебательная спектроскопия: Колебания двухатомной молекулы: ΔЕэл=0, ΔЕкол≠0, Гармонический осциллятор Екол = Eпот ядер в поле электронов=U(r-
- 11. Ангармонический осциллятор (достаточные отклонения) U(r-re)=D[1-e-a(r-re)]2 –функция Морзе: а=const – характеризует форму кривой; D- энергия диссоциации; 1)при
- 12. Колебательно-вращательные спектры 2х-атомной молекулы ΔЕэл=0; ΔЕкол ≠0; ΔЕвр ≠0 ΔЕполн=(υ+1/2)hν0 -(h2ν02)(υ+1/2)2/4D +[h2/(IM 8π2)] ×j(j+1); υ, j
- 13. Колебания многоатомных молекул. Нормальные колебания В многоатомной молекуле из N атомов существует 3N- 6 колебательных степеней
- 14. Характеристичные и нехарактеристичные колебания Т.о., колебания в многоатомной молекуле будем рассматривать как нормальные, характеризуемые набором коэффициентов
- 15. Методы КР в колебательной спектроскопии В ИК-спектрах I≈ni ⎢μ2⎢, т.е. для бездипольных молекул колебательные полосы в
- 16. Сравнение спектров ИК и КР (Квантовая теория). Отсутствие совпадающих полос – результат изменения правил отбора для
- 17. Техника дифракционной ИК- и КР-спектрометрии ИК 1 – Источник ИК-излучения (штифт Нернста, глобар-штифт из SiC) 2
- 18. Фурье-спектрометрия(FTIR)-(Fourier Transformation IR) Спектрометр с оптической схемой на основе интерферометра Майкельсона 1 –источник излучения 2 –
- 20. Скачать презентацию