Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. МБОУ СОШ №99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габр

Содержание

Слайд 2

АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) – это углеводороды с общей формулой CnH2n+2

АЛКАНЫ (предельные, насыщенные, парафины) –
это углеводороды с общей формулой
CnH2n+2

Слайд 3

Строение молекулы метана Молекулярная формула молекулы метана CH4 Пространственное строение молекулы метана

Строение молекулы метана

Молекулярная формула молекулы метана

CH4

Пространственное
строение молекулы
метана

Слайд 4

Химические связи в молекуле метана Гибридизация атомов углерода КПС, одинарные, равные по характеристикам sp3 - гибридизация

Химические связи в молекуле метана

Гибридизация атомов углерода

КПС, одинарные, равные по

характеристикам

sp3 - гибридизация

Слайд 5

Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28` В

Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH 109°28`

В

предельных углеводородах атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации. Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.
Слайд 6

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением и

ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД АЛКАНОВ

ГОМОЛОГИ –
это вещества со схожими
строением и свойствами,
но

различающиеся по составу
на одну или несколько
групп CH2 (гомологическая разность).
Слайд 7

СН4-С4Н10 С5Н12-С15Н32 С16Н34-… твердые

СН4-С4Н10

С5Н12-С15Н32

С16Н34-…
твердые

Слайд 8

Пространственное строение гомологов метана этан пентан Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное

Пространственное строение гомологов метана

этан

пентан

Молекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором

соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.
Слайд 9

ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы

ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ

У алканов наблюдается изомерия углеродного скелета. Чтобы составить

название углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами.

1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление.

1 2 3 4 5
СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3
СН3

1 2 3 4
СН3 – СН – СН – СН3
СН3 СН3

Слайд 10

2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи,

2. Когда радикалов несколько и они равноудалены от концов главной цепи,

то нумерацию начинают с того края, к которому ближе расположен простейший радикал.

3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.)

а) 2 - метил…

б) 2,3 – диметил…

Слайд 11

а) 2 – метилпентан 5. Завершают название алкана по числу атомов

а) 2 – метилпентан

5. Завершают название алкана по числу атомов углерода

в нумерованной цепи.

4. Если радикалов несколько, то цифрами указывают каждого из них.

б) 2,3 - диметилбутан

1 2 3 4 5
СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3
СН3

1 2 3 4
СН3 – СН – СН – СН3
СН3 СН3

Слайд 12

ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН3 СН3 –

ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре.

СН3
СН3 – СН2

– С – СН3
СН3

2,2 - диметилбутан

СН3 – СН – СН – СН – СН3
СН3 С2Н5 СН3

2,4 – диметил - 3 – этилпентан