Алканы: гомологический ряд, номенклатура и изомерия

Август 21, 2022

Главная
Химия
Алканы: гомологический ряд, номенклатура и изомерия

Содержание

2. Алканы Алканы (насыщенные углеводороды) – органические соединения, в составе которых содержатся только одинарные С – С
3. Метан образуется при разложении без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов.
4. Метан (болотный газ) в небольшом количестве выделяется в заболоченных местах.
5. В природном газе содержится 95 % метана. Метан вместе с этаном, пропаном и бутаном содержится в
7. Озокерит – это природное ископаемое вещество – углеводород, относящийся к нефтяной группе. Слово «озокерит» в переводе
8. Гомологический ряд Алкан Молекулярная формула Название алкана СН4 СН4 Метан СН3СН3 С2Н6 Этан СН3СН2СН3 С3Н8 Пропан
9. Гомологический ряд Алкан Молекулярная формула Название алкана СН4 СН4 Метан СН3СН3 С2Н6 Этан СН3СН2СН3 С3Н8 Пропан
10. Строение алканов Электронная формула Структурная формула С ●● ●● ●● ●● Н Н Н Н Пространственное
11. Молекула метана Пропан
12. Молекула метана Пропан Длина С – С связи равна 0,154 нм.
13. Алканы Строение алканов Неразветвлённое Разветвлённое
14. Номенклатура алканов Греческое название чисел + ан = Название алкана СН4 Метан С2Н6 Этан С3Н8 Пропан
15. Номенклатура алканов 1. Нужно выбрать самую длинную цепь. 2. Нумерацию начинают с того конца, где ближе
16. Номенклатура алканов CH2 – СН3 CH2 – СН2 – СН3 | | Н3С – СН2 –
17. Номенклатура алканов CH2 – СН3 CH2 – СН2 – СН3 | | Н3С – СН2 –
18. Изомерия алканов Изомерия – явление существования различных соединений, имеющих один и тот же качественный и количественный
19. Изомерия алканов Изомерия Структурная Пространственная Изомерия углеродного скелета
20. Изомерия алканов С5Н12 Пентан Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 Н-пентан Н3С –
21. Физические свойства алканов Плотность, г/см3 Ткип., 0С Название Относит. молек. масса Агрегатное состояние Тпл., 0С Метан
23. Скачать презентацию

Слайд 2

Алканы
Алканы (насыщенные углеводороды) – органические соединения, в составе которых содержатся только

одинарные С – С связи.

Метан

Метан – бесцветный газ.

Легче воздуха.

Не имеет запаха.

Слайд 3

Метан образуется при разложении без доступа воздуха остатков растительных и животных

организмов.

Слайд 4

Метан (болотный газ) в небольшом количестве выделяется в заболоченных местах.

Слайд 5

В природном газе содержится 95 % метана.
Метан вместе с этаном,

пропаном и бутаном содержится в попутных нефтяных газах и в угольных пластах.

Слайд 6

Слайд 7

Озокерит – это природное ископаемое вещество – углеводород, относящийся к нефтяной

группе.

Слово «озокерит» в переводе с древнегреческого означает «пахучий воск».

Слайд 8

Гомологический ряд
Алкан
Молекулярная
формула
Название алкана
СН4
СН4
Метан
СН3СН3
С2Н6
Этан
СН3СН2СН3
С3Н8
Пропан
СН3СН2СН2СН3
С4Н10
Бутан
– СН2 – гомологическая разность
Гомологи

Слайд 9

Гомологический ряд
Алкан
Молекулярная
формула
Название алкана
СН4
СН4
Метан
СН3СН3
С2Н6
Этан
СН3СН2СН3
С3Н8
Пропан
СН3СН2СН2СН3
С4Н10
Бутан
Общая формула CnH2n+2
Гептан
С7Н16

Слайд 10

Строение алканов
Электронная формула
Структурная формула
С
●●
●●
●●
●●
Н
Н
Н
Н
Пространственное
строение
Метан СН4
σ-связь
σ-связь
σ-связь
σ-связь

Слайд 11

Молекула метана

Пропан

Слайд 12

Молекула метана
Пропан

Длина С – С связи
равна 0,154 нм.

Слайд 13

Алканы
Строение алканов
Неразветвлённое
Разветвлённое

Слайд 14

Номенклатура алканов
Греческое название чисел + ан = Название алкана
СН4
Метан
С2Н6
Этан
С3Н8
Пропан
С4Н10
Бутан
В названии

радикала суффикс –ан заменяется на суффикс –ил.

– СН3

Метил

– С2Н5

Этил

– С3Н7

Пропил

Изопропил

Слайд 15

Номенклатура алканов
1. Нужно выбрать самую длинную цепь.
2. Нумерацию начинают с того

конца, где ближе заместители.

3. Называют заместители в алфавитном порядке.

CH3
|
H3C – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
|
CH3

1

2

3

4

5

6

3,3 – Диметилгексан

Слайд 16

Номенклатура алканов
CH2 – СН3 CH2 – СН2 – СН3
|

|
Н3С – СН2 – С – СН2 – СН – СН – СН2 – СН2 – СН – СН3
| | |
CH3 CH3 CH3

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Слайд 17

Номенклатура алканов
CH2 – СН3 CH2 – СН2 – СН3
|

|
Н3С – СН2 – С – СН2 – СН – СН – СН2 – СН2 – СН – СН3
| | |
CH3 CH3 CH3

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

2,6,8-Триметил

-5-пропил-8-этилдекан

Слайд 18

Изомерия алканов
Изомерия – явление существования различных соединений, имеющих один и тот

же качественный и количественный состав, но разное строение.

Н3С – СН2 – СН2 – СН3

Н3С – СН – СН3
|
СН3

Бутан

Изобутан

С4Н10

Изомеры

Слайд 19

Изомерия алканов
Изомерия
Структурная
Пространственная
Изомерия
углеродного скелета

Слайд 20

Изомерия алканов
С5Н12
Пентан
Н3С – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
Н-пентан
Н3С –

СН – СН2 – СН3
|
СН3

2-Метилбутан
(изопентан)

СН3
|
Н3С – С – СН3
|
СН3

2,2-Диметилпропан
(неопентан)

Слайд 21

Физические свойства алканов
Плотность, г/см3
Ткип., 0С
Название
Относит.
молек. масса
Агрегатное
состояние
Тпл., 0С
Метан
Бутан
Пентан
Декан
Эйкозан
16
58
72
142
282
Газ
Газ
Жидкость
Жидкость
Тв. вещество
-182,6
-138,4
-129,7
-29,7
+36,4
-161,6
-42,2
36,1
174,1
0,601
0,626
0,730
0,778
Алканы с

С1 – С4 – газы, с С5 – С15 – жидкости, с С16 и более атомов углерода – твёрдые вещества.

Алканы практически не растворимы в воде.