Содержание
- 2. 1825 год. Майкл Фарадей выделил бензол из светильного газа.
- 3. 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола
- 4. С С С С С С Формула Кекуле
- 5. 1892 год
- 6. С* sp2 2s p + →
- 7. С 1200
- 8. 900
- 9. σ σ
- 12. С С С С С С Н Н Н Н Н Н 0,140нм π-связи (вид сверху)
- 13. СОПРЯЖЁННАЯ СИСТЕМА Равномерное распределение электронной плотности в молекуле (π-связь) Циклические, плоские сопряжённые полиеновые системы, содержащие (4n
- 14. БЕНЗОЛ С6Н6 ПЛОСКОСТНОЕ sp2 0,14 нм «ПОЛУТОРНЫЕ» СВЯЗИ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
- 15. Номенклатура аренов
- 16. Гомологи бензола
- 17. БЕНЗОЛ – бесцветная жидкость со своеобразным запахом, не растворяется в воде, хорошо смешивается с неполярными органическими
- 18. I. Реакция замещения а) галогенирование + BrBr FeBr3 + HBr бромбензол Br2 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 19. I. Реакция замещения б) нитрование + HONO2 H2SO4конц + H2O HNO3 нитробензол ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 20. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. Реакция замещения В) сульфирование
- 21. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА I. Реакция замещения г) алкилирование
- 22. II. Реакция присоединения а) + 3Cl2 hν гексахлорциклогексан H ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 23. II. Реакция присоединения б) гидрирование + 3H2 t0, Ni циклогексан ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- 24. Химические свойства 1.Горение бензола: 2С6Н6 + 15О2 = 12СО2 + 6Н2О 2. Реакция замещения: С6Н6 +
- 25. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают
- 26. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА I. Тримеризация ацетилена II. Дегидрирование циклогексана + 3H2 3000, Pt
- 27. ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЛА I. Каталитическая дегидроциклизация гексана + 4H2 t0, kat
- 28. Сырьё для синтеза: Стирола (для производства полистирола) Кумола (для производства фенола и ацетона) Циклогексана (для производства
- 29. * Тема: Электронная природа химической связи в органических соединениях *
- 30. * Урок 3 Тема: Электронная природа химической связи в органических соединениях Органические вещества обладают молекулярным строением.
- 31. * Урок 3 Тема: Электронная природа химической связи в органических соединениях Ковалентная связь образуется за счёт
- 32. * Урок 3 Тема: Электронная природа химической связи в органических соединениях Определения: радикалы, ионы, свободнорадикальные реакции,
- 33. Правила ориентации в бензольном кольце Правило № 1 Заместители, обладающие положительными мезомерным или индуктивным эффектом, отталкивают
- 34. Заместители первого рода Предельные радикалы -ОН -SН NH2 -Hal
- 35. Правило 2 Заместители, обладающие отрицательными мезомерным эффектом, притягивают электронную плотность к себе, поэтому на бензольном радикале
- 36. Заместители второго рода -CN -CO -COOH -NO2 -CF3
- 37. Правила ориентации в бензольном кольце Заместители I рода -СН3 -ОН -NН2 -Сl Являются донорами электронной плотности,
- 38. Правила ориентации в бензольном кольце Заместители II рода-СF3 NH3 NO2- -СOOН - С=O H Являются акцепторами
- 39. Горение аренов
- 40. Гомологи бензола
- 41. Получение толуола дегидрирование
- 42. Нитрование бензола В жёстких условиях, нитрующей смесью по 1-му атому H.
- 43. Индукционный эффект в толуоле
- 44. Индукционный эффект в толуоле
- 45. Нитрование толуола Разбавленными кислотами, при н.у., по 3-м атомам H.
- 46. Окисление толуола (схема реакции) C6H5 –CH3 +[O] C6H5 –COOH бензойная кислота t° C KMnO4
- 47. Окисление толуола
- 48. Полимеризация стирола
- 49. ОБОБЩЕНИЕ
- 53. О ЗАЩИТЕ ОТ ОПАСНОСТИ ОТРАВЛЕНИЯ БЕНЗОЛОМ КОНВЕНЦИЯ МЕЖДУНАРОДНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ТРУДА 2 июня 1971 г. Генеральная Конференция
- 55. Скачать презентацию