Циклические углеводороды. Циклоалканы

Циклоалканы

Циклоалканы
(циклопарафины, нафтены, цикланы,
полиметилены) –
предельные углеводороды с замкнутой
(циклической )

Циклоалканы

Циклоалканы — интересные вещества.
С одной стороны, они насыщенные,
т.к. связь С-С

Циклоалканы

Общая формула циклоалканов:
СnH2n

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем

Циклоалканы

Название углеводородов строятся из двух частей.
Первая часть «говорит» о том,

Циклоалканы

Изомерия циклоалканов
Структурная и  межклассовая — циклоалканы изомерны алкенам
Есть еще пространственная, но в

Циклоалканы:

Изомерия кольца:

Изомерия

Изомерия боковых цепей:

Изомерия положения заместителей в циклах:

Межклассовая изомерия:

Циклоалканы

Циклоалканы

Атомы углерода в циклоалканах,
как и в алканах
находятся в sp3 –

Циклоалканы:

Простейший циклоалкан – циклопpопан 
С3Н6 – представляет собой плоский трехчленный цикл:

Остальные циклы имеют

Циклоалканы:

Правила построения названий циклоалканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК

В циклоалканах главной считается

Циклоалканы:

Физические свойства:

Циклоалканы:

Химические свойства. Реакции замещения.
Реакции галогенирования:

Галогенирование – это реакция замещения одного

Циклоалканы:

Химические свойства циклоалканов сильно зависят от размера цикла, определяющего его устойчивость.
Трех- и

Циклоалканы:

Лёгкость реакций присоединения уменьшается в ряду:
циклопропан -> циклобутан - > циклопентан.
Наиболее устойчивыми являются 6-членные циклы,

Циклоалканы:

Циклоалканы С5 и выше, подобно алканам, вступают в реакции окисления в присутствии катализатора:

Химические

Циклоалканы:

Химические свойства. Реакции дегидрирования

Циклоалканы, подобно алканам, вступают в реакции дегидрирования в

Циклоалканы:

Получение