Диамины

в гексаметилендиамине могут быть замещены другими функциональными группами, например, под действием азотистой кислоты образуется 1,6-гексаметиленгликоль

Гексаметилендиамин вступает в реакции конденсации и поликонденсации с альдегидами, кетонами, одно- и двух- основными кислотами.

в раскрытии эпоксидных групп под действием аминогрупп гексаметилендиамина:

Продуктами такой реакции являются полимеры сетчатого строения.

O=C=N—(CH2)6—N=C=О (27)

общей формулы

Угольная кислота не устойчивое соединение легко распадается на оксид углерода (IV) и воду

1. дихлорангидрид угольной кислоты – фосген

Его получают из угарного газа (оксида углерода (II)) и хлора на активном угле в качестве катализатора (на свету при нагревании).

Для синтеза поликарбанатов используют производные угольной кислоты

гидролиз происходит быстро. Сильные щелочи мгновенно расщепляют фосген:

Энергично реагирует с аммиаком с образованием карбамида и хлорида аммония:

Реакцией фосгена с диаминами получают диизоцианаты, которые применяются как мономеры в производстве полиуретанов:

(27)

полимочевин проводят взаимодействие фосгена с диаминами:

Как мономер фосген находит применение при получении поликарбонатов и полимочевин.

Поликарбонаты образуются поликонденсацией фосгена с дифенилолпропаном

фосгена в присутствии триэтиламина в качестве катализатора.

Поликарбонат получают переэтерификацией дифенилкарбоната двухатомным фенолом

реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов и одновременной поликонденсацией

отщеплением воды и аммиака соответственно и образуют ненасыщенные кислоты:

устойчивые шестичленные циклы и в обычных условиях не образуют полимеров.
δ-Оксикислоты циклизуются с одновременной поликонденсацией.

(семичленные циклы) и линейный полимер.

ε-Капролактам

Водные растворы кислот и щелочей вызывают гидролиз капролактама с образованием ε-аминокапроновой кислоты:

В промышленности полимеризацией капролактама в присутствии воды, кислот или других соединений получают поли -ε- капроамид: