Содержание
- 2. Способы получения Дегидрирование Процесс С.В.Лебедева Способ В.Реппе
- 3. Реакция Г.Принса
- 4. Теплоты гидрирования алкенов и диенов Строение молекулы сопряженных диенов Рис. Влияние сопряжения на теплоту гидрирования
- 5. Гибридизация атомов углерода и длины простых углерод-углеродных связей Взаимодействие π-электронных облаков в сопряженном диене
- 6. Рис. Зависимость порядка связи углерод-углерод от ее длины: 1 - простая связь С-С в этане; 2
- 7. Химические свойства Галогенирование и гидрогалогенирование Электрофильное присоединение
- 8. Механизм реакции AdE Аллильный карбокатион Ряд устойчивости карбокатионов
- 9. Теория резонанса. Многоструктурное описание электронного строения молекул.
- 10. Если молекула может быть представлена двумя или более структурами, в которых атомные ядра соединены одинаково, а
- 11. Энергия реальной молекулы (резонансного гибрида) меньше, чем энергия любой из граничных структур. Вклад отдельных канонических структур
- 12. Правила построения граничных структур. 1) Резонансные (граничные или канонические) структуры реально не существуют, но они позволяют
- 13. При перемещении электронов помещайте отрицательный заряд на более электроотрицательный атом. Структуры с неполным зарядом на любом
- 14. 4) Энергия реальной молекулы ниже, чем энергия любой граничной структуры. Аллильный катион, например, более устойчив, чем
- 15. Механизм реакции AdE
- 16. 1,2- и 1,4-Присоединение. Кинетический контроль, термодинамический контроль.
- 17. при -80 °С образуется кинетически контролируемый продукт реакции Рис. Кинетический и термодинамический контроль в реакции присоединения
- 18. при 40 °С образуется термодинамически контролируемый продукт реакции Термодинамически контролируемый продукт – это более устойчивый продукт,
- 19. Образование π-связи. Симметрия орбиталей. Электроциклические реакции. Это процессы, в ходе которых образуется σ-связь между концевыми атомами
- 20. Стереоспецифические реакции.
- 21. Р.Вудворд, Р.Хофман (1965 г.) Принцип сохранения орбитальной симметрии: реакция протекает легко, когда существует соответствие между симметрией
- 22. ВЗМО* возбужденной под действием УФ облучения молекулы диена по симметрии эквивалентна НСМО невозбужденного диена. Термический процесс:
- 23. Диеновый синтез. Реакция Дильса-Альдера Реакции циклоприсоединения О.Дильс, К.Альдер (1928 г)
- 24. Переходное состояние с круговой делокализацией электронов называется перициклом.
- 25. Реакционная способность диенофилов
- 26. Диен – донор, диенофил – акцептор. Орбитальный контроль. Конфигурация диена и диенофила сохраняется при образовании аддукта
- 27. Полимеризация
- 28. НК и СКИ Гуттаперча
- 29. Вулканизация (Гудьир, 1839 г.) Хлоропреновый каучук Бутадиен-стирольный каучук
- 30. Радикальное присоединение. Механизм AR.
- 31. Окисление Озонолиз
- 32. Куммулированные диены (Аллены). Замещенные аллены типа XYC=C=CXY не имеют плоскости симметрии и могут существовать в виде
- 33. Получение алленов Дегалогенирование Дегидрогалогенирование Соотношение син :анти-элиминирования = 1:1500
- 34. Химические свойства Гидрирование Окисление
- 35. Электрофильное присоединение AdE присоединение к незамещенному аллену Региоспецифичный процесс
- 36. AdE присоединение к замещенному аллену Механизм
- 38. Скачать презентацию