Содержание
- 2. Якоб Йорданс «Пир Клеопатры» 1653 “Она … опустила жемчужину в уксус… Когда от нее не осталось
- 4. Классификация Карбоновыми кислотами называются соединения, содержащие карбоксильную группу —СООН.
- 5. Классификация
- 6. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия
- 7. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия этановая кислота бутановая кислота 2-метилпропановая кислота
- 8. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия 2-метилбензойная кислота 3-метилбензойная кислота 4-метилбензойная кислота
- 9. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия 2-метилциклогексан- карбоновая кислота 3-метилциклогексан- карбоновая кислота 4-метилциклогексан- карбоновая кислота
- 10. Монокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия Систематические и тривиальные названия монокарбоновых кислот С1-С10
- 11. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из первичных спиртов и альдегидов
- 12. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из гомологов бензола
- 13. Монокарбоновые кислоты Способы получения Получение из алканов Получение из нитрилов (цианидов)
- 14. Монокарбоновые кислоты Физические свойства
- 15. Монокарбоновые кислоты Физические свойства димерный ассоциат уксусной кислоты линейный ассоциат муравьиной кислоты
- 16. Монокарбоновые кислоты Химические свойства В карбоновых кислотах выделяют следующие реакционные центры: 1 – основный, нуклеофильный центр,
- 17. Монокарбоновые кислоты Химические свойства
- 18. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства
- 19. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства уксусная кислота 4,76 монохлоруксусная кислота 2,85 дихлоруксусная кислота 1,25 трихлоруксусная
- 20. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства α-хлормасляная кислота 2,84 pKa β-хлормасляная кислота 4,06 γ-хлормасляная кислота 4,52
- 21. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства Номенклатура: От названия кислоты отнять –вая и прибавить – ат.
- 22. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Реакция этерификации
- 23. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Реакция этерификации
- 24. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Реакция этерификации
- 25. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Реакция этерификации
- 26. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Образование галогенангидридов
- 27. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Образование ангидридов кислот
- 28. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Образование ангидридов кислот
- 29. Монокарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения Образование амидов
- 30. Монокарбоновые кислоты Функциональные производные карбоновых кислот хлорангидрид сложный эфир амид ангидрид
- 31. Монокарбоновые кислоты Функциональные производные карбоновых кислот
- 32. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры Сложные эфиры — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа
- 33. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 34. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 35. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 36. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 37. Монокарбоновые кислоты Сложные эфиры
- 38. Монокарбоновые кислоты Амиды Амиды — это функциональные производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа заменена на
- 39. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 40. Монокарбоновые кислоты Амиды N-метилбутанамид пропанамид
- 41. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 42. Монокарбоновые кислоты Амиды
- 43. Монокарбоновые кислоты Ацилирующая способность функциональных производных карбоновых кислот
- 44. Монокарбоновые кислоты Ацилирующая способность функциональных производных карбоновых кислот
- 45. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот Галогенирование насыщенных алифатических кислот (реакция Гелля—Фольгарда—Зелинского)
- 46. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот Реакции электрофильного присоединения к ненасыщенным кислотам
- 47. Монокарбоновые кислоты Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот Реакции электрофильного замещения в ароматических кислотах
- 48. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства
- 49. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства
- 50. Дикарбоновые кислоты Номенклатура, изомерия и физические свойства Бензол- 1,2-дикарбоновая (фталевая кислота) Бензол- 1,3-дикарбоновая (изофталевая кислота) Бензол-
- 51. Дикарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства
- 52. Дикарбоновые кислоты Химические свойства Кислотные свойства
- 53. Дикарбоновые кислоты Химические свойства Реакции нуклеофильного замещения
- 54. Дикарбоновые кислоты Химические свойства Специфические реакции дикарбоновых кислот
- 55. Дикарбоновые кислоты Химические свойства Специфические реакции дикарбоновых кислот
- 56. Гидроксикислоты Классификация Гидроксикислоты содержат в молекуле одновременно карбоксильную и гидроксильную группы В зависимости от природы углеводородного
- 57. Гидроксикислоты Номенклатура и изомерия 2-гидроксипропановая (молочная) кислота 3-гидроксипропановая кислота 4-гидроксибутановая кислота
- 58. Гидроксикислоты Способы получения Получение из галогенозамещенных карбоновых кислот Получение из α-гидроксинитрилов
- 59. Гидроксикислоты Химические свойства Взаимодействие со щелочами Взаимодействие со спиртами
- 60. Гидроксикислоты Химические свойства Взаимодействие с галогенидами фосфора
- 61. Гидроксикислоты Химические свойства Ацилирование
- 62. Гидроксикислоты Химические свойства Взаимодействие с галогенводородами
- 63. Гидроксикислоты Химические свойства Окисление
- 64. Гидроксикислоты Химические свойства Специфические свойства
- 65. Гидроксикислоты Химические свойства Специфические свойства
- 66. Гидроксикислоты Химические свойства Специфические свойства
- 67. Гидроксикислоты Химические свойства Специфические свойства
- 68. Гидроксикислоты Химические свойства Разложение α-гидроксикислот
- 69. Оксокарбоновые кислоты Номенклатура и изомерия Оксокарбоновые кислоты, т. е. альдегидо- и кетонокислоты, — это соединения, содержащие
- 70. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 71. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 72. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 73. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 74. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства Таутомерия (динамическая изомерия) — это подвижное равновесие между взаимопревращающимися структурными
- 75. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства Кетонная форма ацетоуксусного эфира
- 76. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства Енольная форма ацетоуксусного эфира
- 77. Оксокарбоновые кислоты Получение и химические свойства
- 79. Скачать презентацию