Лекарственные средства, производные пиридина и пиперазина

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Лекарственные средства, производные пиридина и пиперазина

Содержание

2. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
3. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
4. ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Пиридин – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. По строению можно рассматривать как
5. ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1. Легко вступает в реакции кватернизации с образованием четвертичных солей 2. С сильными
6. ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Строение пиридина доказывает, что присоединяя 6 атомов водорода, пиридин легко превращается в пиперидин
7. ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Пиридин, как и бензол, являются весьма токсичными веществами. Пиридин и его производные широко
8. ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА Пиридин-4-карбоновая кислота Гидразид изоникотиновой кислоты Гидразон изоникотиновой кислоты Исходным продуктом для синтеза этих веществ
9. ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ Основные функциональные группы Гидразидная (продукт ацетилирования гидразида) Гидразонная (продукт конденсации производных гидразина
10. ISONIAZIDUM TUBAZIDUM Впервые получен в 1912 год Майером, а в 1952 году установлена его активность. Свойства:
11. ISONIAZIDUM TUBAZIDUM Получение:
12. ISONIAZIDUM TUBAZIDUM Идентификация: 1. ИК-спектр 2. t0-плавления 3. К водному раствору прибавляют р-р ванилина – образуется
13. METHAZIDUM 1,1`-Метилен-бис-(изоникотиноилгидразон) Свойства: Белый или белый с кремовым оттенком порошок без запаха. При кипячении с водой
14. METHAZIDUM Получают конденсацией изониазида с формальдегидом.
15. PHTHIVAZIDUM 3-Метил-4-оксибензилидингидразид изоникотиновой кислоты Описание: Светло-желтый или желтый кристаллический порошок с слабым запахом ванилина. Растворимость: Очень
16. PHTHIVAZIDUM Получают конденсацией изониазида и ванилина
17. PIPERAZINI ADIPINAS Пиперазина адипинат C10H20N2O4 М.м. 232,3 Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, растворим в воде,
18. PIPERAZINI ADIPINAS Получение
19. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – 556 с.
20. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська, Р. Лесик. – Підручник.
22. Скачать презентацию

Слайд 2

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических и алифатических аминов; алифатических, ароматических карбоновых кислот и бензосульфокислот; производных пяти - и шестичленных гетероциклов

Конкретные цели:
Предложить и объяснить физические и физико-химические методы анализа органических лекарственных веществ.
Усвоить свойства лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических соединений).
Предложить методы получения лекарственных средств алифатической структуры.
Предложить методы получения лекарственных средств ароматической структуры.
Предложить методы получения лекарственных средств гетероциклической структуры.

Слайд 3

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

Конкретные цели:
Объяснять особенности методов анализа лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры.
Использовать химические методы анализа органических лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры, оценить качество исследуемых субстанций.
Объяснять особенности хранения лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических и гетероциклических соединений) и их применение в медицине.

Слайд 4

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пиридин – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. По

строению можно рассматривать как молекулу бензола, у которого -СН= группа заменена атомом азота.
Пиридин обладает ароматическими свойствами и подобно ароматическим соединениям сульфируется, нитруется, галогенируется, но труднее бензола.
Электрофильной атаке подвергается β-положение, а нуклеофильной α- и γ-.

Слайд 5

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. Легко вступает в реакции кватернизации с образованием четвертичных

солей

2. С сильными минеральными кислотами образует соли.

Слайд 6

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Строение пиридина доказывает, что присоединяя 6 атомов водорода, пиридин

легко превращается в пиперидин (пентаметиленимин), обладающий свойствами вторичных алифатических аминов.

Если пиридин слабое основание Кд = 1,8*10-9 , то пиперидин, как вторичный алифатический амин обладает довольно сильными основными свойствами.

Слайд 7

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пиридин, как и бензол, являются весьма токсичными веществами.
Пиридин и

его производные широко используются как исходные продукты синтеза многих лекарственных веществ. Производные пиридина и пиперидина являются структурными фрагментами ряда алкалоидов, витаминов, синтетических лекарственных веществ, широко используются в медицине.
Сам пиридин используют как реактив при неводном титровании. Эта жидкость летуча и ядовита, действует на ЦНС. Получают пиридин, а так же его метилзамещенные (пиколины) из каменноугольной кислоты.

Слайд 8

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пиридин-4-карбоновая кислота Гидразид изоникотиновой кислоты Гидразон изоникотиновой кислоты
Исходным продуктом для

синтеза этих веществ является γ-пиколин, фракция оснований каменноугольного дегтя (t0кип. = 140-1450C)

Слайд 9

ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Основные функциональные группы
Гидразидная (продукт ацетилирования гидразида)
Гидразонная (продукт конденсации

производных гидразина с альдегидом или кетоном)
Пиридиновый цикл
Остаток альдегидной или кетонной компонентов.
Количественное определение:
Кислотно-основное титрование в неводной среде.
Методы основанные на окислительно-восстановительных реакциях.
По остатку альдегидной компоненты.
Свойства: Твердые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, кроме гидразида. Обладают слабыми основаниями за счет атомов азота пиридинового цикла, довольно высокие восстановительные свойства (остаток гидразина в структуре гидразона).

Слайд 10

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Впервые получен в 1912 год Майером, а в 1952 году установлена

его активность.
Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса, легко растворим в воде, трудно растворим в спирте, мало растворим в хлороформе, нерастворим в эфире.

Гидразид изоникотиновой кислоты

Слайд 11

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Получение:

Слайд 12

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Идентификация:
1. ИК-спектр
2. t0-плавления
3. К водному раствору прибавляют р-р ванилина – образуется

осадок желтого цвета. t0пл = 226-2310C.

Слайд 13

METHAZIDUM
1,1`-Метилен-бис-(изоникотиноилгидразон)
Свойства: Белый или белый с кремовым оттенком порошок без запаха. При

кипячении с водой разлагаются с выделением формальдегида. Практически нерастворим в воде, спирте, эфире, хлороформе, легко растворим в минеральных кислотах.

Слайд 14

METHAZIDUM
Получают конденсацией изониазида с формальдегидом.

Слайд 15

PHTHIVAZIDUM
3-Метил-4-оксибензилидингидразид изоникотиновой кислоты
Описание: Светло-желтый или желтый кристаллический порошок с слабым запахом

ванилина.
Растворимость: Очень мало растворимый в воде, мало в спирте, легко в кислотах и щелочах.

Слайд 16

PHTHIVAZIDUM
Получают конденсацией изониазида и ванилина

Слайд 17

PIPERAZINI ADIPINAS
Пиперазина адипинат
C10H20N2O4 М.м. 232,3
Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, растворим в

воде, практически не растворим в этиловом спите и эфире.
Тпл. = 250 0С (с разложением).

Слайд 18

PIPERAZINI ADIPINAS
Получение

Слайд 19

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

РІРЕГ, 2001. – 556 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – 494 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 2. – Х.: Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр», 2008. – 620 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.
Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів вищ.мед. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / За заг. ред. П.О.Безуглого. – Вінниця, НОВА КНИГА, 2008.- 560 с.
Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / П.О. Безуглий, В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.; За ред. П.О. Безуглого. - X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - 240 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Учебн. пособие / В.Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – 624с.
От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

Слайд 20

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,

Р. Лесик. – Підручник. Вінниця: Нова Книга, 2003. – 464 с.
Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А.П. Арзамасцева. – 3-е изд., – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 640 с.
Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия.– В 2-х Т.– М.: Медицина, 1976.– Т. I.– 780 с., Т. II.– 827 с.
Сливкин А.И. Функциональный анализ органических лекарственных веществ / А.И. Сливкин, Н.П. Садчикова / под ред. Академика РАМН, проф. А.П. Арзамасцева. – Воронеж: Воронежский государственный университет, 2007. – 426 с.
Закон України "Про лікарські засоби" від 4.04.1996 р. // Провизор Юридические аспекты фармации. – 1999. – Спец. вып. – С. 34-37.
Закон України. Про внесення змін до Закону України „Про лікарські засоби” (щодо до запобігання зловживання у сфері обігу лікарських засобів). Юридичні аспекти фармації. – 2008. – №5. – С. 49-59.
Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".
Машковский М.Д. Лекарственные средства. – 15-е изд., перераб., испр. и доп. – М.:РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2009. – 1206 с.

Лекарственные средства, производные пиридина и пиперазина

Содержание

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПиридин – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. По

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА1. Легко вступает в реакции кватернизации с образованием четвертичных

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАСтроение пиридина доказывает, что присоединяя 6 атомов водорода, пиридин

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПиридин, как и бензол, являются весьма токсичными веществами.Пиридин и

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТАПиридин-4-карбоновая кислота Гидразид изоникотиновой кислоты Гидразон изоникотиновой кислотыИсходным продуктом для

ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫОсновные функциональные группыГидразидная (продукт ацетилирования гидразида)Гидразонная (продукт конденсации

ISONIAZIDUM TUBAZIDUMВпервые получен в 1912 год Майером, а в 1952 году установлена

ISONIAZIDUM TUBAZIDUMПолучение:

ISONIAZIDUM TUBAZIDUMИдентификация:1. ИК-спектр2. t0-плавления3. К водному раствору прибавляют р-р ванилина – образуется

METHAZIDUM1,1`-Метилен-бис-(изоникотиноилгидразон)Свойства: Белый или белый с кремовым оттенком порошок без запаха. При

METHAZIDUMПолучают конденсацией изониазида с формальдегидом.

PHTHIVAZIDUM3-Метил-4-оксибензилидингидразид изоникотиновой кислотыОписание: Светло-желтый или желтый кристаллический порошок с слабым запахом

PHTHIVAZIDUMПолучают конденсацией изониазида и ванилина

PIPERAZINI ADIPINASПиперазина адипинат C10H20N2O4 М.м. 232,3Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, растворим в

PIPERAZINI ADIPINASПолучение

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫТуркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,

Похожие презентации

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пиридин – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. По

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1. Легко вступает в реакции кватернизации с образованием четвертичных

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Строение пиридина доказывает, что присоединяя 6 атомов водорода, пиридин

ПИРИДИН. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Пиридин, как и бензол, являются весьма токсичными веществами.
Пиридин и

ИЗОНИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пиридин-4-карбоновая кислота Гидразид изоникотиновой кислоты Гидразон изоникотиновой кислоты
Исходным продуктом для

ПРЕПАРАТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Основные функциональные группы
Гидразидная (продукт ацетилирования гидразида)
Гидразонная (продукт конденсации

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Впервые получен в 1912 год Майером, а в 1952 году установлена

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Получение:

ISONIAZIDUM TUBAZIDUM
Идентификация:
1. ИК-спектр
2. t0-плавления
3. К водному раствору прибавляют р-р ванилина – образуется

METHAZIDUM
1,1`-Метилен-бис-(изоникотиноилгидразон)
Свойства: Белый или белый с кремовым оттенком порошок без запаха. При

METHAZIDUM
Получают конденсацией изониазида с формальдегидом.

PHTHIVAZIDUM
3-Метил-4-оксибензилидингидразид изоникотиновой кислоты
Описание: Светло-желтый или желтый кристаллический порошок с слабым запахом

PHTHIVAZIDUM
Получают конденсацией изониазида и ванилина

PIPERAZINI ADIPINAS
Пиперазина адипинат
C10H20N2O4 М.м. 232,3
Свойства: Белый кристаллический порошок без запаха, растворим в

PIPERAZINI ADIPINAS
Получение

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,