Содержание
- 2. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО ТЕМЕ ЗАНЯТИЯ 1. Как происходит переваривание нуклеиновых кислот в ЖКТ? Дать характеристику ДНКаз
- 3. ПЛАН ЛЕКЦИИ Понятие нуклеиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды (классификация и номенклатура НК). Свойства и биологическое значение НК.
- 4. Нуклеиновые (азо́тистые) основания — гетероциклические азотсодержащие органические соединения. Являются производными пурина и пиримидина. Аденин Гуанин ПУРИНЫ:
- 5. Нуклеозиды – N гликозиды, состоящие из азотистого основания и пентозы, связанных между собой N гликозидной связью
- 6. 2’-Дезоксигуанозин Тимидин
- 7. Номенклатура нуклеозидов
- 8. Нуклеотиды – фосфорные эфиры нуклеозидов фосфорная кислота + рибоза + нуклеиновое основание ЦМФ Цитидинмонофосфат Цитидин-5’-ф АМФ
- 9. В нуклеотидах может содержаться несколько остатков фосфорной кислоты связанных ангидридной связью (макроэргическая) АТФ Аденозинтрифосфат Сложноэфирная связь
- 10. Фосфорная кислота в нуклеотиде может соединяться с пентозой двумя связями с образованием циклических нуклеотидов ц-3’, 5’-АМФ
- 11. Нуклеотиды способны соединяться через фосфорную кислоту и гидрооксильные группы пентозы в ди-, олиго- и полинуклеотиды (РНК,
- 12. У нуклеотидов существуют производные (содержат серную, глюкуроновую кислоту) УДФ-глюкуроновая кислота
- 13. ФАФС 3’-Фосфоаденозил-5’-фосфосульфат
- 14. Полинуклеотиды в основном образуют сложные надмолекулярные структуры с белками: Рибосома состоит из: 2 субъединиц, 4 молекул
- 15. Хроматин – надмолекулярный комплекс: ДНК (30-40%), гистоновые (30-50%), негистоновые (4-33%) белки, РНК http://cmgm.stanford.edu/biochem/biochem201/Slides/Chromatin%20Structure/Nucleosome%20x-ray%20struct.JPG "кор"-частица - образованна
- 17. Номенклатура нуклеотидов Пурины
- 18. Пиримидины
- 19. Биологическое значение Нуклеиновые основания и нуклеозиды – структурные компоненты нуклеотидов Мононуклеотиды: Структурные компоненты ди- (НАД, ФАД),
- 20. Динуклеотиды: НАДН+ / НАДН2, ФАД / ФАДН2 окислительно-восстановительные реакции, синтез АТФ, биологически активных веществ. НАДФ+ /
- 21. Полинуклеотиды: ДНК хранение и передача наследственной информации. РНК (мРНК, рРНК, тРНК) биосинтез белка
- 22. Распад нуклеопротеидов в ЖКТ НП Н+, пепсин НК + белок пепсин желудок АК трипсин пептиды кишка
- 23. Практически все продукты переваривания и всасывания нуклеотидов не используются организмом, а подвергаются катаболизму и выводятся.
- 24. 1. Образование 5-фосфорибозил-1-дифосфата ПФШ глюкоза Повышеная активность ФРДФ- синтетазы приводит к ПОДАГРЕ (рецессивный тип наследования, сцепленный
- 25. 2. Синтез инозин-5'-монофосфат (ИМФ) ФРПФ-глутамил- амидо-трансфераза Θ АМФ, ГМФ Θ Диазонорлейцин Θ Азасерин синтетаза с
- 26. Синтез пуринового цикла
- 27. 3. Биосинтез пуриновых нуклеотидов (АМФ и ГМФ) Θ Микофеноловая к-та Θ 6-меркаптопурин Θ АМФ Θ ГМФ
- 28. Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов ФРДФ-синтетаза ФРПФ-глутамил-амидо-трансфераза ИМФ-дегидрогеназа аденилосукцинат-синтетаза
- 29. “ЗАПАСНЫЕ” ПУТИ СИНТЕЗА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ (РЕУТИЛИЗАЦИЯ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ) Снижение активности приводит к ПОДАГРЕ, отсутствие
- 30. Катаболизм пуриновых нуклеотидов Ксантин ДГ Ксантин ДГ
- 31. Мочевая кислота Норма в сыворотки крови: ♀ 0,2 - 0,42 ммоль/л; ♂ 0,15 – 0,36 ммоль/л
- 32. Повышение мочевой кислоты в сыворотке крови - гиперурикемия
- 33. ПОДАГРА Хроническое гетерогенное заболевание, характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов или мочевой кислоты. В
- 34. Тофусы
- 35. Механизм развития подагры Гиперурикемия – [мочевая кислота] > 0,6 – 0,76 ммоль/л Кристаллы уратов откладываются в
- 36. Стадии подагры I Стадия – бессимптомная гиперурикемия (мо- III Стадия – «межприступная подагра». жет протекать много
- 37. Факторы риска Мужской пол. Пожилой возраст Склонность к употреблению мяса, алкоголя, особенно пива и вина. Колебания
- 38. Антиподагрические средства Урикодепрессивные средства Урикозурические средства Купирование приступа подагры: КОЛХИЦИН
- 39. Гении-подагрики У. Гарвей Ч. Дарвин Р. Бэкон Ф. Бэкон Галилей Ньютон Линней Лейбниц И. Кант Б.
- 40. 1 2 3 4 5 6 Синтез пиримидиновых нуклеотидов (схема). ФРДВ–источник рибозо-5-фосфата на заключительном этапе синтеза
- 41. БИОСИНТЕЗ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ
- 42. Синтез цитидиловых нуклеотидов. УТФ + Глн + АТФ ЦТФ + Глу + АДФ + Фн Mg
- 43. Превращение дУМФ в дТМФ
- 44. Превращение рибонуклеозидов в дезоксирибонуклеозиды Рибонуклеозид- Дифосфаты (НДФ) АТФ АДФ+Фн Mg 2+ 2`-дезокси- рибо-НДФ Восстановленный тиоредоксин SH
- 45. Регуляция биосинтеза пиримидинов Пуриновые нуклеотиды АТФ + «СО2» + глутамин Карбамоилфосфат + аспартат N-карбамоиласпартат УТФ УДФ
- 46. Катабализм пиримидиновых нуклеотидов
- 48. Скачать презентацию