Спирты (карбинолы)

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Спирты (карбинолы)

Содержание

2. 2. Из алкилгалогенидов 2
3. 4. Восстановление альдегидов и кетонов 3
4. Свойства спиртов Наличие подвижного протона – относительно высокая температура кипения, растворимость в воде, кислотность. 4
5. Дегидратация Реакции окисления 5
6. 6
7. 7
8. 8
9. 9
10. 4. Из ацетилена 10
11. Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны и для многоатомных (высокая растворимость в воде, высокая температура
12. Пинаколиновая перегруппировка 12
13. Периодатное окисление 13
14. Простые эфиры Методы получения Метод Вильямсона 14
15. 15
16. Высокая инертность, низкая температура кипения, хорошая растворяющая способность 16
17. 17
18. 18
19. Свойства Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий атом кислорода в напряженном малом цикле. Вследствие этого, легко
20. 20
21. Методы получения 21
22. 22
23. Реакции по атому кислорода (кинетический контроль) 23
24. Ацилирование Триарилметановые красители 24
25. 25
26. 26
27. 27
28. 28
29. 29
30. Синтез 30
31. 31
32. Таутомерные равновесия Свойства 32
33. 33
34. 34
35. 35
36. Методы получения 1. Алкилирование аммиака Алифатические амины 36
37. 2. Синтез Габриэля 37
38. 3. Восстановление нитрилов 4. Восстановительное аминирование 38
39. 4а. Восстановительное аминирование в две стадии 5. Восстановление амидов 39
40. 40
41. Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона, его сольватации (жидкая фаза) и доступности пары электронов в
42. Ароматические амины 42
43. Ряд кислотности противоположен ряду основности: акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные – дестабилизируют. 43
44. Использование реакции ацилирования (тозилирования) для разделения смеси аминов 44
45. Нитрозирование 45
46. Превращение аминов в алкены 46
47. Методы получения 47
48. 48
49. Ацилирование 49
50. 50
51. Галогенирование Нитрозирование 51
52. Реакции с выделением азота 52
53. Синтез несимметричных биарилов 53
54. Метиловый оранжевый – моноазокраситель (одна азогруппа) 54
56. Скачать презентацию

Слайд 2

2. Из алкилгалогенидов
2

Слайд 3

4. Восстановление альдегидов и кетонов
3

Слайд 4

Свойства спиртов
Наличие подвижного протона – относительно высокая температура кипения,
растворимость

в воде, кислотность.

4

Слайд 5

Дегидратация
Реакции окисления
5

Слайд 6

6

Слайд 7

7

Слайд 8

8

Слайд 9

9

Слайд 10

4. Из ацетилена
10

Слайд 11

Все реакции, описанные для одноатомных спиртов, характерны и для многоатомных
(высокая растворимость

в воде, высокая температура кипения, взаимодействие с
щелочными металлами, образование сложных эфиров, реакции окисления)

11

Слайд 12

Пинаколиновая перегруппировка
12

Слайд 13

Периодатное окисление
13

Слайд 14

Простые эфиры
Методы получения
Метод Вильямсона
14

Слайд 15

15

Слайд 16

Высокая инертность, низкая температура кипения, хорошая растворяющая способность
16

Слайд 17

17

Слайд 18

18

Слайд 19

Свойства
Эпоксид – циклический простой эфир, содержащий атом кислорода в напряженном
малом

цикле. Вследствие этого, легко протекает раскрытие этого цикла при
взаимодействии с нуклеофильными реагентами (с электрофильным катализом и без).

19

Слайд 20

20

Слайд 21

Методы получения
21

Слайд 22

22

Слайд 23

Реакции по атому кислорода (кинетический контроль)
23

Слайд 24

Ацилирование
Триарилметановые
красители
24

Слайд 25

25

Слайд 26

26

Слайд 27

27

Слайд 28

28

Слайд 29

29

Слайд 30

Синтез
30

Слайд 31

31

Слайд 32

Таутомерные равновесия
Свойства
32

Слайд 33

33

Слайд 34

34

Слайд 35

35

Слайд 36

Методы получения
1. Алкилирование аммиака
Алифатические амины
36

Слайд 37

2. Синтез Габриэля
37

Слайд 38

3. Восстановление нитрилов
4. Восстановительное аминирование
38

Слайд 39

4а. Восстановительное аминирование в две стадии
5. Восстановление амидов
39

Слайд 40

40

Слайд 41

Положение равновесия зависит от устойчивости образующегося катиона,
его сольватации (жидкая фаза)

и доступности пары электронов в исходном амине.

Алкильные заместители (доноры по индуктивному эффекту) стабилизируют катион
аммония и увеличивают доступность неподеленной пары электронов в исходном
амине.

8. Реакция Шмидта

41

Слайд 42

Ароматические амины
42

Слайд 43

Ряд кислотности противоположен ряду основности:
акцепторные заместители стабилизируют анион, донорные –

дестабилизируют.

43

Слайд 44

Использование реакции ацилирования (тозилирования) для разделения смеси аминов
44

Слайд 45

Нитрозирование
45

Слайд 46

Превращение аминов в алкены
46

Слайд 47

Методы получения
47

Слайд 48

48

Слайд 49

Ацилирование
49

Слайд 50

50

Слайд 51

Галогенирование
Нитрозирование
51

Слайд 52

Реакции с выделением азота
52

Слайд 53

Синтез несимметричных биарилов
53

Слайд 54

Метиловый оранжевый – моноазокраситель (одна азогруппа)
54