Содержание
- 2. РАСТВОРИМОСТЬ СПИРТОВ В ВОДЕ И ИХ КИСЛОТНЫЙ ХАРАКТЕР В сухую пробирку наливают 1 мл этанола. По
- 3. РАСТВОРИМОСТЬ СПИРТОВ В ВОДЕ В две пробирки налили по 2 мл этилового и изоамилового спиртов. Добавили
- 4. ОТНОШЕНИЕ СПИРТОВ К АКТИВНЫМ МЕТАЛЛАМ В пробирку с 1 мл обезвоженного спирта бросают небольшой кусочек металлического
- 5. ПРОБА ЛУКОСА В три пробирки приливают в каждую по 2 капли спирта в первую – пропанол,
- 6. ПРОБА ЛУКОСА При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным:
- 7. ПРОБА ЛУКОСА
- 8. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИСУТСТВИЯ ВОДЫ В СПИРТЕ И ОБЕЗВОЖИВАНИЕ СПИРТА. Спирты содержат примесь растворенной воды. В обычном спирте-ректификате
- 9. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРИСУТСТВИЯ ВОДЫ В СПИРТЕ И ОБЕЗВОЖИВАНИЕ СПИРТА. В сухую пробирку помещают несколько кристаллов безводного сульфата
- 10. СВОЙСТВА ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА В сухую пробирку помещают 2 капли изоамилового спирта и отмечают его запах. Изоамиловый
- 11. СВОЙСТВА ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА В пробирку со смесью изоамилового спирта и воды добавляют каплю водного раствора йода
- 12. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛИЦЕРИНА С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II) Помещают в пробирку 2 капли раствора сульфата меди, 2 капли
- 13. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЛИЦЕРИНА С ГИДРОКСИДОМ МЕДИ (II)
- 14. ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНОЛА ХРОМОВОЙ СМЕСЬЮ Окисление спиртов в лабораторных условиях чаще всего осуществляется хромовой смесью. В пробирку
- 16. ПОЛУЧЕНИЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА Сухую пробирку вносят 2 капли этанола и 2 капли серной кислоты. Смесь осторожно
- 17. ПОЛУЧЕНИЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА Сначала спирт реагирует с серной кислотой, образуя кислый сложный эфир серной кислоты –
- 18. ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНОЛА ОКСИДОМ МЕДИ (II) В сухую пробирку помещают 2 капли этанола. Держа спираль из медной
- 19. ОКИСЛЕНИЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА СИЛЬНЫМИ ОКИСЛИТЕЛЯМИ В пробирку наливают 2–3 капли раствора серной кислоты, 0,5 мл раствора
- 20. ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНОГО ЭФИРА В пробирку наливают по 0,5 мл изоамилового спирта и концентрированной уксусной кислоты, затем
- 22. Скачать презентацию