Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Теория химического строения А. М. Бутлерова. Часть II. Раздел 2

Содержание

2. Пространственная изомерия Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.
3. Геометрическая изомерия
4. Изомерия Пространственная изомерия обусловлена различным взаимным расположением в пространстве заместителей относительно плоскости π-связи. В цис-изомерах заместители
5. Геометрическая изомерия Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен
6. малеиновая кислота (цис-бутендиовая кислота) фумаровая кислота (транс-бутендиовая кислота) Пример: бутендиовая кислота НООС-СН=СН-СООН Геометрическая изомерия
7. Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим свойствам, а также по физиологическому действию. Более
8. Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных организмах, где она образуется как промежуточный продукт
9. Геометрическая изомерия диенов
10. Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной цепи (изотактическое расположение). Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n
11. Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи (синдиотактическое расположение): Пространственное строение макромолекул (-CH2-CHR-)n π–Диастереомерия
12. Биологическое значение геометрической изомерии Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию. В организме человека он изомеризуется и приобретает
13. Биологическое значение π-диастереомерии Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию. Это обусловливает их укороченный
14. Цис-, транс-изомеры имеются у соединения: Тесты
15. Геометрическая изомерия характерна для соединения: Тесты
16. Какой вид изомерии не характерен для бутена-1? Тесты
17. Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая (цис-, транс-) изомерия? Укажите число атомов
18. Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества объединяют в гомологические ряды. Гомологический ряд –
19. Общие формулы гомологических рядов: СnН2n + 2 – алканы СnН2n – алкены и циклоалканы СnН2n -2
20. CH4 метан C2H6 этан C3H8 пропан C4H10 бутан C5H12 пентан C6H14 гексан C7H16 гептан C8H18 октан
21. Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов: Тесты
22. Общая формула гомологического ряда этиленовых углеводородов: Тесты
23. Общая формула гомологического ряда ацетиленовых углеводородов: Тесты
24. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: Тесты
25. Одинаковые общие формулы имеют гомологические ряды: Тесты
26. Общая формула гомологического ряда углеводородов, к которому относится вещество СН2 = СН – СН = СН2:
27. Формальльдегид и ацетальдегид – это: Тесты
28. Метилбензол и этилбензол – это: Тесты
29. Энантиомеры - близнецы органического мира. Изомерия
30. Изомерия C4H9Cl Энантиомеры –вещества, относящиеся друг к другу как предмет к своему зеркальному отображению.
32. Энантиомерия
33. Энантиомерия
34. Энантиомерия
35. Энантиомерия
37. Скачать презентацию

Слайд 2

Пространственная изомерия
Стереоизомеры различаются пространственным расположением атомов или групп атомов.

Слайд 3

Геометрическая изомерия

Слайд 4

Изомерия
Пространственная изомерия
обусловлена различным взаимным расположением в пространстве заместителей относительно

плоскости π-связи. В цис-изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости π-связи, в транс-изомерах – по разные:

Слайд 5

Геометрическая изомерия
Cis-1,2-дибромэтен Trans-1,2-дибромэтен

Слайд 6

малеиновая кислота
(цис-бутендиовая кислота)
фумаровая кислота
(транс-бутендиовая кислота)
Пример: бутендиовая кислота
НООС-СН=СН-СООН
Геометрическая изомерия

Слайд 7

Цис-транс-изомеры отличаются друг от друга по физическим и химическим свойствам,

а также по физиологическому действию.
Более устойчивыми являются транс-изомеры.

Геометрическая изомерия

Слайд 8

Фумаровая кислота содержится как в растительных, так и животных организмах,

где она образуется как промежуточный продукт обмена углеводов в анаэробных условиях.
Малеиновая кислота токсична, в природе не встречается, получается синтетическим путём.

Геометрическая изомерия

Слайд 9

Геометрическая изомерия диенов

Слайд 10

Заместители R расположены по одну сторону от плоскости главной цепи

(изотактическое расположение).

Пространственное строение макромолекул
(-CH2-CHR-)n

π–Диастереомерия полимеров

Слайд 11

Заместители R находятся по разные стороны от главной цепи (синдиотактическое расположение):

Пространственное строение макромолекул
(-CH2-CHR-)n

π–Диастереомерия полимеров

Слайд 12

Биологическое значение геометрической изомерии
Ретинол (витамин А) имеет транс-конфигурацию.
В организме

человека он изомеризуется и приобретает цис- конфигурацию, которая принимает участие в процессе зрения.

Слайд 13

Биологическое значение π-диастереомерии
Высшие ненасыщенные жирные кислоты в составе липидов имеют цис-конфигурацию.

Это обусловливает их укороченный и согнутый вид, что имеет значение для поддержания структуры клеточной мембраны.

Слайд 14

Цис-, транс-изомеры имеются у соединения:
Тесты

Слайд 15

Геометрическая изомерия характерна для соединения:
Тесты

Слайд 16

Какой вид изомерии не характерен для бутена-1?
Тесты

Слайд 17

Начиная с какого члена гомологического ряда алкенов, становится возможной геометрическая (цис-,

транс-) изомерия? Укажите число атомов углерода в соответствующем углеводороде:

Тесты

Слайд 18

Для удобства изучения по строению и свойствам органические вещества объединяют

в гомологические ряды.
Гомологический ряд – ряд веществ,
расположенных в порядке возрастания молекулярной массы, имеющих сходное строение, свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2.

Гомологи

Слайд 19

Общие формулы гомологических рядов:
СnН2n + 2 – алканы
СnН2n – алкены

и циклоалканы
СnН2n -2 – алкадиены и алкины
СnН2n - 6 – арены
Гомологи – вещества, имеющие сходное строение и свойства, отличающиеся между собой на гомологическую разность CH2.

Гомологи

Слайд 20

CH4 метан
C2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
C11H24

ундекан
C12H26 додекан
C13H28 тридекан
C14H30 тетрадекан
C15H32 пентадекан
C16H34 гексадекан
C17H36 гептадекан
C18H38 октадекан
C19H40 нонадекан
C20H42 эйкозан

Гомологический ряд метана

Слайд 21