Высокомолекулярные соединения (ВМС)

Содержание

Слайд 2

Высокомолекулярными соединениями называют соединения сложного химического строения с молекулярной массой порядка

Высокомолекулярными соединениями называют соединения сложного химического строения с молекулярной массой порядка

104-106 атомных единиц массы.
Структурными единицами ВМС есть макромолекулы, что состоят с большого числа отдельных групп атомов (элементарных звеньев), связанных между собой ковалентными химическими связями.
Слайд 3

Классификация ВМС По происхождению ВМС разделяют на три группы: природные, которые

Классификация ВМС

По происхождению ВМС разделяют на три группы:
природные, которые образуются в

процессе биосинтеза (белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды)
искусственные, которые получают в результате химической обработки полимеров (производные целлюлозы)
синтетические, которые получают с низкомолекулярных соединений с помощью реакции полимеризации (например: полиэтилен) или поликонденсации (например капрон, нейлон)
Слайд 4

По происхождению цепи ВМС делят на: линейные – имеют длинные цепи,

По происхождению цепи ВМС делят на:

линейные – имеют длинные цепи, толщина

которых значительно меньше чем длинна (например натуральный каучук, полиэтилен, амилоза крахмала)
разветвленные – имеют длинную цепь с боковыми ответвлениями (например гликоген)
сетчатые – длинные цепи соединены между собой в пространстве поперечными химическими связями в виде сетки (например вулканизированный каучук, целлюлоза)
Слайд 5

По форме макромолекул полимеры делят на: глобулярные (globulus - шар) –

По форме макромолекул полимеры делят на:

глобулярные (globulus - шар) – это

полимеры, молекулы которых завиты в сферические клубки – глобулы. (например растворимые в воде белки, гемоглобин крови, фермент желудочного сока пепсин)
фибриллярные (fibrilla- волокно) – это полимеры макромолекулы которых имеют линейные или слаборазветвленные цепи (например миозин-белок мышц, кератин – белок волос, коллаген и эластин – белок кожи)
Слайд 6

Свойства растворов ВМС как истинных растворов. образуются самопроизвольно при простом смешивании

Свойства растворов ВМС как истинных растворов.

образуются самопроизвольно при простом смешивании компонентов

и сопровождаются уменьшением свободной энергии Гиббса.
- термодинамически устойчивые, равновесные системы, которые могут существовать достаточное время без стабилизаторов
- гомогенные системы, в которых растворенное вещество находится в виде молекул огромных размеров – макромолекул, где нет четкой границы раздела с растворителем.
-растворы ВМС могут быть как молекулярными так и ионными.
- для растворов ВМС свойственна обратимость, то есть самопроизвольное растворение сухого остатка ВМС при давлении растворителя.
Слайд 7

Свойства ВМС как дисперсных систем малая скорость диффузии макромолекул, и как

Свойства ВМС как дисперсных систем

малая скорость диффузии макромолекул, и как результат,

медленное течение всех процессов
- макромолекулы неспособны проходить сквозь полупроницаемые мембраны, то есть имеют способность к диализу и ультрафильтрации.
- способность рассеивать свет
- большая вязкость
- малое осмотическое давление, даже при больших концентрациях ВМС
Слайд 8

Коллоидная защита Коллоидная защита- это явление увеличения стойкости лиофобных золей путем

Коллоидная защита

Коллоидная защита- это явление увеличения стойкости лиофобных золей путем добавления

небольших количеств ВМС
Защитное число – это число миллиграмм сухого защитного вещества, которое необходимо прибавить к 1 л соответственного золя чтобы защитить его от коагуляции добавлением 1 мл раствора с массовой частью натрий хлорида 10%.
Защитное действие специфическое и зависит от природы золя, степени дисперсности, рН среды.
Слайд 9

Набухание полимеров Набухание- это самопроизвольный процесс поглощения высокомолекулярным соединением больших количеств

Набухание полимеров

Набухание- это самопроизвольный процесс поглощения высокомолекулярным соединением больших количеств низкомолекулярной

жидкости, и сопровождается значительным увеличением объема и массы полимера.
Слайд 10

Стадии набухания. Первая стадия: небольшое количество молекул растворителя проникает в ВМС,

Стадии набухания.

Первая стадия: небольшое количество молекул растворителя проникает в ВМС, заполняет

промежутки между цепями и сольватирует определенные группы.
Стадия сольватации сопровождается выделением теплоты, которую называют теплотой набухания.
Контракция – это уменьшение объема системы в целом. (сумма объемов полимера до набухания и поглощенной жидкости больше чем объем полученной системы).
Вторая стадия: не выделяется теплота, значительно увеличивается масса и объем полимера.
Слайд 11

Ограниченное набухание. Это процесс, который заканчивается одной из стадий набухания и

Ограниченное набухание.

Это процесс, который заканчивается одной из стадий набухания и образуется

эластичный студень. Ограниченное набухание не переходит в растворение. (например: желатин в воде комнатной температуры)
Слайд 12

Неограниченное набухание Это набухание заканчивающееся растворением. (например альбумин, желатин в горячей

Неограниченное набухание

Это набухание заканчивающееся растворением. (например альбумин, желатин в горячей воде)

Кинетические

кривые ограниченного (1) и неограниченного (2) набухания
Слайд 13

Степень набухания Степень набухания (α) – это масса или объем жидкости,

Степень набухания

Степень набухания (α) – это масса или объем жидкости,

что поглощается единицей массы или объема полимера
α = m-m0/m0
или
α = V-V0/V0
Слайд 14

Факторы, которые влияют на набухание. 1. Природа полимера и растворителя Набухание

Факторы, которые влияют на набухание.

1. Природа полимера и растворителя
Набухание зависит от

химического строения цепей полимера и молекул растворителя. Если звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности то набухание происходит, а если отличаются то набухание и растворение на происходит.
Слайд 15

2. Молекулярная масса полимера. Чем больше молекулярная масса полимера, тем больше

2. Молекулярная масса полимера.

Чем больше молекулярная масса полимера, тем больше энергия

взаимодействия между цепями.
С увеличением молекулярной массы способность к растворению в том же растворителе уменьшается.
Слайд 16

3. Температура. Для большинства полимеров с увеличением температуры степень набухания увеличивается. Зависимость степени набухания от температуры

3. Температура.

Для большинства полимеров с увеличением температуры степень набухания увеличивается.

Зависимость степени

набухания от температуры
Слайд 17

4. рН среды. Набухание минимальное в изоэлектрической точке. Изменение рН в

4. рН среды.

Набухание минимальное в изоэлектрической точке.
Изменение рН в кислую или

щелочную сторону от изоэлектрической точки приводит к увеличению набухания.
Изоэлектрическая точка – это значение рН – при котором вещество находится в изоэлектрическом состоянии, то есть когда на поверхности вещества возникает одинаковое количество положительных и отрицательных зарядов. Сумма электрических зарядов равна нулю.
Слайд 18

Форма отдельных звеньев молекулы белка при разных значениях рН раствора: а-

Форма отдельных звеньев молекулы белка при разных значениях рН раствора:
а- катионная

форма; б- изоэлектрическое состояние; в- анионная форма
Слайд 19

Влияние рН на степень набухания

Влияние рН на степень набухания

Слайд 20

5. Электролиты. На набухание влияют анионы нейтральных солей и незначительно катионы.

5. Электролиты.

На набухание влияют анионы нейтральных солей и незначительно катионы.
Причем одни

анионы усиливают набухание, а другие подавляют эго.
SCN->I->Br->NO3-> Cl->CH3COO->ClO4->SO42-
Увеличивают не влияют уменьшают
набухание на набухание набухание