Аспекты онкологической терминологии и статистики. Нюансы онкоурологии. Классификация осложнений после хирургического лечения

Содержание

Слайд 2

Опухоль ≠ Рак

Опухоль ≠ Рак

Слайд 3

Первично-множественные опухоли. Метахронные и синхронные опухоли Наличие у онкологического больного двух

Первично-множественные опухоли. Метахронные и синхронные опухоли

Наличие у онкологического больного двух или более

самостоятельных злокачественных образований, диагностированных одновременно или последовательно, определяется термином первично-множественные опухоли. 
Согласно классификации, первично-множественные злокачественные опухоли принято подразделять по времени их возникновения на синхронные и метахронные. 
Критерием метахронности при этом считается интервал между диагностируемыми опухолями не менее 1 года и не менее 6 месяцев для рака in situ. 
Интервал возникновения между первой и второй опухолью в пределах до 6-12 месяцев относят к категории синхронных опухолей.
Слайд 4

Смертность vs летальность

Смертность vs летальность

Слайд 5

Характеристика показателей: Заболеваемость = качество профилактики Число НОВЫХ случаев ЗНО на

Характеристика показателей:

Заболеваемость = качество профилактики
Число НОВЫХ случаев ЗНО на 100 000

в год
Распространенность = качество медицинской помощи 
Число находящихся под наблюдением с ЗНО на 100 000 в год 
Смертность = приоритеты в организации помощи 
Число смертей от ЗНО на 100 000 в год 
Выживаемость = качество диагностики и лечения 
Временной промежуток между датой установления диагноза и смертью
Слайд 6

Смертность:

Смертность:

Слайд 7

Выживаемость Survival (выживаемость) всегда обозначает время. А именно – сколько пациент

Выживаемость

Survival (выживаемость) всегда обозначает время. А именно – сколько пациент прожил до того,

как наступило интересующее исследователей событие. Чаще всего таким событием является смерть, но это может быть и возвращение заболевания или какого-то из его симптомов.
Survival rate (уровень выживаемости) – это пациенты, т.е. процент больных, которые остаются живых в течение выбранного периода времени (например, через год от начала лечения или спустя пять лет после постановки диагноза).
Слайд 8

Общая выживаемость Overall survival (OS), или общая выживаемость, – это промежуток

Общая выживаемость

Overall survival (OS), или общая выживаемость, – это промежуток времени от начала лечения

или постановки диагноза до смерти пациента.
Overall survival rate, или просто survival rate – это процент пациентов, которые остаются живы в течение выбранного промежутка времени. В зависимости от типа опухоли исследователи выбирают разные промежутки времени для оценки общей выживаемости. Чаще всего это 1 год и 5 лет. В этом случае мы говорим об однолетней выживаемости (one—year survival rate) и пятилетней выживаемости (five—year survival rate).
Слайд 9

Общая выживаемость (продолжение) В русском языке под термином общая выживаемость (или

Общая выживаемость (продолжение)

В русском языке под термином общая выживаемость (или даже просто выживаемость)

могут понимать как
промежуток времени до смерти пациента (например, «общая выживаемость составила 15,8 месяца»), так и
процент пациентов, которые остались живы в течение заранее выбранного периода (например, «двухлетняя общая выживаемость составила 81,2 %»).
Слайд 10

Средняя и медиана выживаемости Mean survival = средняя выживаемость – это

Средняя и медиана выживаемости

Mean survival = средняя выживаемость – это средняя продолжительность времени, в течение

которого пациенты остаются живы. То есть это простое среднее арифметическое значений в исследуемой выборке. Например, в группе было четыре пациента, и они прожили от начала лечения 6, 13, 17 и 28 месяцев, соответственно. Средняя выживаемость (mean survival) для этой группы составила 16 месяцев.
Median survival = медиана выживаемости – это такой промежуток времени, в течение которого половина пациентов остаются живы. Для всё той же группы из четырёх пациентов медиана выживаемости составит 15 месяцев, то есть через 15 месяцев от начала лечения двое из четырёх больных были живы.
Слайд 11

Выживаемость до прогрессирования Progression—free survival (PFS) – это промежуток времени от

Выживаемость до прогрессирования

Progression—free survival (PFS) – это промежуток времени от начала лечения до

прогрессирования заболевания.
На русский язык этот термин переводят чаще всего как выживаемость без (признаков) прогрессирования заболевания или выживаемость до прогрессирования.
Слайд 12

Безрецидивная выживаемость Если в качестве события выбран рецидив опухоли, то речь

Безрецидивная выживаемость

Если в качестве события выбран рецидив опухоли, то речь идёт

о безрецидивной выживаемости или выживаемости без признаков заболевания. Точкой отсчёта в этом случае выступает дата окончания лечения или день, когда была установлена полная ремиссия.
В английском языке безрецидивной выживаемости соответствуют целых три синонимичных термина: disease-free survival (DFS), relapse-free survival и recurrence-free survival. При переводе на английский можно использовать любой из этих вариантов – они все верные, но в англоязычных текстах чаще всего встречается DFS.
Слайд 13

Бессобытийная выживаемость В некоторых исследованиях изучают, через какой промежуток времени от

Бессобытийная выживаемость

В некоторых исследованиях изучают, через какой промежуток времени от начала/окончания

лечения у пациента развивается некий клинический/лабораторный симптом (например, боль в костях) или определённый вид прогрессирования (например, метастазы в головной мозг). В этом случае используют термин event—free survival.
Event—free survival = бессобытийная выживаемость – это промежуток времени от начала/окончания лечения до наступления некоего «отрицательного» события.
Исследователей может интересовать не только, сколько времени прошло до появления некоего симптома, но и у скольких пациентов этот симптом появился в установленный срок (например, через 6 или 12 месяцев). Можно догадаться, что в этом случае используется термин survival rate.
Слайд 14

Опухоль-специфическая выживаемость Cause-specific survival = disease-specific survival = (в онкологии) онкоспецифическая

Опухоль-специфическая выживаемость

Cause-specific survival = disease-specific survival = (в онкологии) онкоспецифическая или опухоль-специфическая выживаемость - это промежуток времени от даты постановки

диагноза или начала лечения заболевания, такого как рак, до даты смерти от этого заболевания. Пациенты, умершие по причинам, не связанным с заболеванием, в этом измерении не учитываются.
Слайд 15

(Удивительная) выживаемость, свободная от неудач лечения Freedom from treatment failure (FFTF)

(Удивительная) выживаемость, свободная от неудач лечения

Freedom from treatment failure (FFTF) = выживаемость, свободная от неудач лечения –

это промежуток времени от начала терапии до того, как лечение окажется неэффективным.
Treatment failure означает неэффективность терапии. Обычно в протоколе исследования обязательно прописывают, при каких условиях терапия будет считаться неэффективной (например, если пациент умрёт или будет подтверждено прогрессирование опухоли).
Слайд 16

Классификация TNM и её друзья Клиническая классификация TNM (или cTNM) -

Классификация TNM и её друзья

Клиническая классификация TNM (или cTNM) - применяется до начала лечения

и основана на данных клинического, рентгенологического, эндоскопического исследования, биопсии, хирургических методов исследования и ряда дополнительных методов.
Патологоанатомическая классификация (постхирургическая, патогистологическая классификация), обозначаемая pTNM - соответствует TNM, но выставляется после гистопатологического исследования
В случае множественных синхронных злокачественных опухолей в одном органе классификация строится на оценке опухоли с наивысшей Т категорией, а множественность или число опухолей указывается дополнительно Т2(III) или Т2(5). При возникновении синхронных билатеральных опухолей парных органов каждая опухоль классифицируется отдельно.
Слайд 17

Классификация TNM Название TNM системы произошло от первых букв: Tumor -

Классификация TNM

Название TNM системы произошло от первых букв: 
Tumor - первичная опухоль, 
Node - метастазы

в региональные лимфатические узлы, 
Metastases - отдалённые метастазы.
Вариативность фактора:
X добавляется, когда фактор достоверно оценить невозможно
Цифра 0 указывется при достоверном отсутствии фактора
Цифрами 1-4 обозначаются:
 нарастание размера и/или местного распространения первичной опухоли (для фактора Т)
 степень поражения метастазами регионарных лимфатических узлов (для фактора N)
 наличие отдалённых метастазов (для фактора М, но только М1, как факт наличия)
Примечание 1: Для ЗНО различных локализаций существуют собственные критерии T и N, поэтому указывать их здесь было нецелесообразно.
Примечание 2: Категория М1 может быть дополнена в зависимости от локализации метастазов следующими символами: легкие PUL, костный мозг MAR, кости OSS, плевра PLE, печень HEP, брюшина PER, головной мозг BRA, надпочечники ADR, лимфатические узлы LYM, кожа SKI, другие ОТН
Слайд 18

Гистопатологическая дифференцировка В большинстве случаев дополнительная информация, касающаяся первичной опухоли, может

Гистопатологическая дифференцировка

В большинстве случаев дополнительная информация, касающаяся первичной опухоли, может быть

отмечена следующим образом: 
G - Гистопатологическая дифференцировка 
GX Степень дифференцировки не может быть установлена 
G1 Высокая степень дифференцировки 
G2 Средняя степень дифференцировки 
G3 Низкая степень дифференцировки 
G4 Недифференцированные опухоли
Примечание: G3 и G4 в некоторых случаях могут комбинироваться как «G3-4 низкодифференцированный или недифференцированный».
Слайд 19

Дополнительные символы классификации В некоторых случаях для определения TNM или pTNM

Дополнительные символы классификации

В некоторых случаях для определения TNM или pTNM используются символы m, y,

r, а. Хотя эти символы и не влияют на группировку по стадиям, они подчеркивают необходимость проведения отдельного анализа случая. Применение дополнительных символов не обязательно. 
m символ - используется в случаях множественных первичных опухолей. 
у символ - используется в тех случаях, когда классификация определяется во время и после применения различных методов лечения cTNM или pTNM категории определяются символом у. Категории ycTNM или ypTNM характеризуют распространенность опухоли на момент обследования. Категория у не отражает распространенность опухоли до начала различных видов лечения. 
r символ - рецидивы опухоли. 
а символ - указывает, что классификация впервые определена при аутопсии.
Слайд 20

R Классификация Часть опухоли, оставшаяся в теле пациента после прове­денного лечения

R Классификация

Часть опухоли, оставшаяся в теле пациента после прове­денного лечения называется резидуальной опухолью. Наличие

или отсутствие резидуальных опухолей после лечения обозначается символом R. Его использование не обязательно. 
RX - Недостаточно данных для определения резидуальной опухоли 
R0 - Резидуальная опухоль отсутствует 
R1 - Резидуальная опухоль определяется микроскопически 
R2 - Резидуальная опухоль определяется макроскопически
Слайд 21

Стадии ЗНО Классификация по системе TNM дает достаточно точное описание анатомического

Стадии ЗНО

Классификация по системе TNM дает достаточно точное описание анатомического распространения

болезни. Четыре степени для Т, три степени для N и две степени для М составляют 24 категории TNM. Для составления таблиц и анализа (за исключением очень больших массивов) будет удобным свести эти категории в соответствующее число групп по стадиям.
Карцинома in situ соответствует 0 стадии, случаи с наличием отдаленных метастазов — IV стадии (за исключением папиллярной и фолликулярной карциномы щитовидной железы). Остальные группы формируются вариативно. Каждая группа должна быть по возможности однородной по продолжительности жизни, определяемой при каждой локализации.
Слайд 22

Адъювантная и неоадъювантная терапия

Адъювантная и неоадъювантная терапия

Слайд 23

Predictive vs prognostic biomarkers Путаница возникает прежде всего оттого, что в

Predictive vs prognostic biomarkers

Путаница возникает прежде всего оттого, что в оригинальных англоязычных текстах термины predictive/prognostic biomarker/factor авторы

используют порой взаимозаменяемо. В целом, оба термина описывают потенциальный исход заболевания в зависимости от тех или иных характеристик опухоли или особенностей организма пациента.
Многие факторы могут быть одновременно и прогностическими (prognostic) и предсказывающими (predictive).
Prognostic factor/marker (прогностический) – это такой фактор, который определяет течение заболевания и его исход независимо от проводимого лечения или на фоне стандартной терапии.
Predictive factors/markers (предсказывающий) – это такие факторы, которые помогают выделить подгруппу больных с более или менее значимым ответом на определённое лечебное воздействие. Например, гормональная терапия рака молочной железы более эффективна для лечения опухолей, которые экспрессируют эстрогеновые (ER) и/или прогестероновые рецепторы (PR).
Слайд 24

Оценка "работы" биомаркеров Основывается на чувствительности, специфичности и точности. Чувствительность -

Оценка "работы" биомаркеров

Основывается на чувствительности, специфичности и точности.
Чувствительность - доля людей С

заболеванием, у которых есть положительный тест на биомаркеры. 
Специфичность - доля людей БЕЗ заболевания, у которых есть отрицательный результат. 
Точность - это сумма истинно положительных и истинно отрицательных результатов (чувствительности и специфичности), делённая на общую популяцию. Вместо этого часто используются положительные и отрицательные прогностические значения.  
Определение положительной прогностической ценности - это вероятность того, что положительный тест указывает на наличие интересующего болезненного состояния. 
Точно так же отрицательная прогностическая ценность - это вероятность того, что пациент не имеет интересующего болезненного состояния, когда тест на биомаркеры отрицательный. 
Во многих отношениях эти меры более актуальны для клинической практики.
Слайд 25

Классификация послеоперационных осложнений ТММ (2010)

Классификация послеоперационных осложнений ТММ (2010)

Слайд 26

Классификация послеоперационных осложнений Clavien-Dindo

Классификация послеоперационных осложнений Clavien-Dindo

Слайд 27

Классификация осложнений после комбинированного лечения с предоперационным облучением (Привалов А.В., Важенин

Классификация осложнений после комбинированного лечения с предоперационным облучением (Привалов А.В., Важенин А.В.,

2002):

1. Связанные с лучевым компонентом: 
1.1. Лучевые реакции: 
  1.1.1.Кожные проявления I ст. (эритема). 
  1.1.2. Желудочно-кишечные проявления I ст. (тошнота, рвота 1раз/сут). 
  1.1.3. Гематологические проявления 0-1 ст. (лейкопения не ниже 3,0х109 /л, купирующаяся самостоятельно). 
  1.1.4. Гипертермия (общая лучевая реакция). 
  1.1.5. Цистит. 
  1.1.6. Ректит.
1.2. Лучевые осложнения: 
  1.2.1. Кожные проявления II ст. (лучевые ожоги).
  1.2.2. Желудочно-кишечные проявления II-III ст. (рвота свыше 5-6 раз/cут, с электролитными и волемическими нарушениями). 
  1.2.3. Гематологические проявления II-IIIст. (лейкопения ниже 3,0x109 /л, купирующаяся медикаментозно). 

2. Связанные с хирургическим компонентом: 
2.1. Кровотечения. 
2.2. Гнойно-септические осложнения: 
  2.2.1. Нагноение послеоперационной раны. 
  2.2.2. Послеоперационный перитонит (диффузный или отграниченный в виде абсцессов). 
  2.2.3. Несостоятельность швов анастомозов (с перитонитом или без него, со свищами или без них). 
2.3. Нарушения трофики тканей:
  2.3.1. Анастомозит. 
  2.3.2. Ранняя спаечная непроходимость кишечника. 
3. Поздние осложнения: 
3.1. Лучевые язвы, фиброзы, лимфостазы, иммобилизирующие рубцы. 
3.2. Стенозы анастомозов. 
3.3. Первично-множественные опухоли (полинеоплазии). 
3.4. Функциональные расстройства (инконтиненция).