Содержание
- 2. Экстрапирамидная нервная система — совокупность структур головного мозга, участвующих в управлении движениями, поддержании мышечного тонуса и
- 3. СОСТАВ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Подкорковых отделов мозга: хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар, таламус субталамическое тело Льюиса.
- 4. ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА
- 5. БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
- 6. БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
- 8. Стриопаллидарная система разделяется по функциональному значению и морфологическим особенностям на стриатум и паллидум
- 9. Регуляция мышечного тонуса в комплексе с другими структурами. Регуляция темпа, ритма и пластики любого произвольного двигательного
- 10. СИНДРОМЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ СИСТЕМЫ гипокинез (от rреч. hypo - ниже, под; kinesis - движение)
- 11. СИНДРОМ ПОРАЖЕНИЕ ПАЛЛИДУМА: Гипертонический-гипокинетичексий синдром - симптомокомплекс поражения бледного шара и черного вещества носит название паркинсонизма,
- 12. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАРКИНСОНИЗМА (1) Гипокинезия (олигокинезия) – малая двигательная активность, проявляющаяся следующими признаками: - амимичное маскообразное
- 13. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАРКИНСОНИЗМА (2) Мышечная ригидность – своеобразное сопротивление пассивным движениям. Мышечная ригидность отличается от пирамидной
- 14. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПАРКИНСОНИЗМА (3) Вегетативные расстройства: сальность лица, шелушение кожи, гиперсаливация. Нарушения психики: склонность к приставанию
- 15. БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
- 16. ПАРКИНСОНИЗМ
- 17. СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИАТУМА: При поражении стриарной системы возникает гипотонический- гиперкинетический синдром, обусловленный дефицитом тормозящего влияния стриатума
- 18. Основные типы гиперкинезов: Хорея Дистония Атетоз Баллизм, гемибаллизм - Тики
- 19. Хорея Быстрые сокращения различных групп мышц лица, туловища и конечностей. Гиперкинез неритмичен, некоординирован, распространяется на крупные
- 20. ХОРЕЯ
- 21. Атетоз Медленные, червеобразные, вычурные движения в дистальных отделах конечностей (в кистях и стопах). Атетоз в мышцах
- 22. Дистония Насильственные сокращения мышц, приводящие к «выкручиванию», переразгибанию части тела. Выделяют спастическую кривошею (локальную дистонию мышц
- 23. АТЕТОЗ. ТОРСИОННАЯ ДИСТОНИЯ
- 24. Баллизм, гемибаллизм Крупные, размашистые, «бросковые» движения конечностей. Чаще всего баллизм затрагивает мышцы рук, вызывая движение в
- 25. Тики Быстрые клонические подергивания ограниченной группы мышц, как правило, стереотипного характера, имитирующие произвольные движения. Чаще локализуются
- 26. МОЗЖЕЧЕК Центром координации движений является мозжечок, который состоит из двух полушарий, червя и трех пар ножек,
- 27. АФФЕРЕНТНЫЕ ПУТИ МОЗЖЕЧКА Афферентные пути направляются в мозжечок от проприоцепторов мышц, вестибулярного аппарата, ретикулярной формации и
- 28. СОБСТВЕННО МОЗЖЕЧКОВАЯ ПРОПРИОЦЕПЦИЯ Проводится по заднему и переднему спинно-мозжечковым путям (Флексига и Говерса). Импульсы от проприоцепторов,
- 29. ОСОБЕННОСТИ НЕЙРОННЫХ ПУТЕЙ МОЗЖЕЧКА основные афферентные пути подходят к мозжечку, не перекрещиваясь или перекрещиваясь дважды (путь
- 30. МОЗЖЕЧОК
- 31. СИМПТОМЫ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА Нейроны мозжечка способны немедленно реагировать на изменение задачи или окружающей среды. При повреждении
- 32. При поражении червя мозжечка утрачиваются синергии, стабилизирующие центр тяжести. Вследствие этого теряется равновесие, наступает туловищная статическая
- 33. АТАКСИЯ Недостаток координации при выполнении произвольных движений. Она может проявляться в виде неуклюжести, неаккуратности или неустойчивости.
- 34. МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ
- 35. ВИДЫ АТАКСИЙ: • Сенситивная атаксия. Возникает при поражении задних канатиков спинного мозга и других отделов, где
- 36. АТАКСИИ
- 38. Скачать презентацию