Содержание
- 2. Биологическая характеристика отдельных возбудителей.
- 3. Род Streptococcus Морфологические свойства стрептококков: - клетки стрептококков овоидной формы, могут принимать ланцетовидную форму размером 2,0
- 4. Streptococcus pyogenes (Group A strep) Г + кокки обычно в цепях Streptococcus pneumoniae Г + кокки
- 5. Streptococcus pyogenes
- 6. Колонии Streptococcus pyogenes на КА. Видны характерные гладкие блестящие полупрозрачные колонии с ровными краями (отмечены стрелками),
- 7. Колонии зеленящих стрептококков на КА. В культуру внесен диск с пенициллином, ингибирующим их рост.
- 8. большие β-гемолитические колонии небольшие α- гемолитические колонии
- 9. небольшие, белые non-hemolytic колонии небольшие α- гемолитические колонии
- 10. маленький β-гемолитические колонии небольшие, белые non-hemolytic колонии
- 11. небольшие, белые non-hemolytic колонии небольшие α- гемолитические колонии
- 12. α-гемолиз (Streptococcus pneumoniae на пластинке с кровяным агаром) стрелка показывает очень небольшую колонию, окруженную оливковым зеленым
- 13. Биологические свойства стрептококков
- 14. САМР-тест Принцип. Выращивание на кровяном агаре S. agalactiae совместно со стафилококком, продуцентом токсина, ведет к усилению
- 15. Тест на чувствительность стрептококков к бацитрацину. (Видна зона задержки роста стрептококков группы А вокруг диска с
- 16. Факторы патогенности 1. Фимбриальный белок (белок М) – антитела к нему обеспечивают невосприимчивость к повторному заражению,
- 17. S.pneumoniae - Основные факторы вирулентности : капсула, которая защищает от фагоцитоза; - С-тейхоевая кислота клеточной стенки,
- 18. Скарлати́на — инфекционная болезнь, вызванная обычно бета-гемолитическим стрептококком группы А (Streptococcus pyogenes). Проявляется мелкоточечной сыпью, лихорадкой,
- 19. Эпидемиология Стрептококки группы А . Источник инфекции - больной человек или носитель. Пути передачи: контактный, воздушно-капельный,
- 20. Род Neisseria Neisseria meningitidis Морфологические свойства : - кокки (диплококки),Гр (-) неподвижные, аспорогенные , размер 1,25
- 21. N.meningitidis. Чистая культура. Окраска по Граму.
- 22. Культуральные свойства: аэробы, хемоорганотрофы; требовательны к условиям роста: растут на свежеприготовленных питательных средах с добавлением белков
- 23. Колонии Neisseria meningitidis на КА.
- 24. Биологические свойства нейссерий
- 25. Антигенная структура: 1. Полисахаридная капсула- полимеры аминосахаров и сиаловых кислот; По капсульному АГ выделяют серогруппу А,
- 26. Факторы патогенности: 1. Основной фактор патогенности капсула – она выполняет защитную функцию от различных воздействий (от
- 27. Эпидемиология: - экологической нишей является слизистая оболочка носоглотки человека; - основной источник инфекции – больной или
- 28. Инфекции, вызываемые менингококками и материал для исследования
- 29. Род Bordetella Морфологические свойства: - мелкие коккобациллы; подвижные и неподвижные; - по Граму плохо окрашиваются; -
- 30. B.pertussis. Окраска по Граму.
- 31. Bordetella pertussis на среде Борде—Жангу Bordetella bronchiseptica ( Bordet-Gengou-Agar)
- 32. Биологические свойства бордетелл
- 33. Антигенные свойства: - общие (для всего рода), специфические (видовые) Аг; Видовые АГ – это фактор 1
- 34. Факторы агрессии: пили (фимбрии), филаментозный геммаглютинин, пертантин – белок наружней мембраны клеточной стенки; Токсины: внеклеточная аденилатциклаза
- 35. Эпидемиология: Источник инфекции - больной (особенно в катаральном периоде) и бактерионосители. Путь передачи – воздушно-капельный. Восприимчивый
- 36. СХЕМА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1 день Посев исследуемого материала на специальные питательные среды: глицерино - картофельный агар
- 37. Род Corynebacterium Морфологические свойства: - тонкие, изогнутые палочки с закругленными концами, утолщенными на концах (булавовидные утолщения),
- 38. род Corynebacterium окраска щелочной синькой Леффлера. Corynebacterium diphtheriae окраска по методу Грама
- 39. Культуральные свойства: - факультативные аэробы, для бурного роста нужен свободный доступ О2, температурный оптимум 360С -370
- 40. Corynebacterium diphtheriae colonies on blood agar Corynebacterium diphtheriae en agar Telurito
- 41. Колонии Corynebactrium diphtheriae (внизу) и Corynebactrium pseudodiphtheriticum (hofmannii) на кровяно-теллуровом агаре. Дифтерийная палочка восстанавливает теллур, в
- 42. Биохимические свойства коринебактерий
- 43. Антигенная структура: Выделяют О и К Аг; - термостапбильные О-Аг – дают перекрестные реакция с антисыворотками
- 44. Факторы патогенности: - факторы адгезии, колонизации, инвазии ; - токсический гликопептид, содержащийся в клеточной стенке возбудителя,
- 45. Биохимические свойства Corynebacterium dihytheriae: Ферментирует с образованием кислоты: глюкозу, мальтозу, галактозу, декстрин (без газа). Не ферментирует:
- 46. Эпидемиология: Источник инфекции – больные или здоровые носители токсигенных дифтерийных микробов. Механизм передачи возбудителя аспирационный; Основной
- 47. Материал для исследования - при дифтерии носоглотки - дифтиретическая пленка или отделяемое пораженной слизистой оболочки зева,
- 48. СХЕМА БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ 1 день Посев исследуемого материала на селективную дифференциально - диагностическую или, при необходимости,
- 49. 3 день (48 часов) 1. Учет результатов проб на токсигенность и на цистиназу, поставленных во второй
- 50. 4 день (72 часа) 1. Учет токсигенных свойств культуры, выделенной в 3 день исследования (через 48
- 51. Род Legiоnella Морфологические свойства тонкая палочка, способна к полиморфизму, Гр (-) , подвижная,спор не образует. Окрашивание
- 52. мазок из чистой культуры L.pneumophila
- 53. Legionella pneumophila en BCYE
- 54. Колонии L. pneumophila на BCYE-α агаре, отмечены стрелками
- 55. Биохимические свойства легионелл
- 56. Антигенные свойства: типо и группоспецифические Аг, по ним выделяют 12 серогрупп. Факторы патогенности: - токсин пептидной
- 57. Схема лабораторной диагностики легионеллеза Клинический/секционный материал Нативный материал Деконтаминация (термическая обработка) Объекты окружающей среды Деконтаминация Нативный
- 58. Род Mycobacterium Классификация микобактерий: по патогенности: собственно патогенные (вызывающие конкретные заболевания), потенциально патогенные и сапрофитические микобактерии.
- 59. по способности образовывать пигменты: фотохромогенные (образуют пигмент на свету), скотохромогенные (образуют пигмент в темноте) и нефотохромогенные
- 60. Туберкулез – хроническая инфекция, проявляющаяся поражениями органов дыхания, костей, суставов, кожи, мочеполовых органов и др. Возбудителями
- 61. М. tuberculosis Морфология: грамположительные прямые или слегка изогнутые палочки. Устойчивы к кислотам, щелочам и спирту. Для
- 62. Микобактерии туберкулеза. Окраска по Романовского-Гимза
- 63. Скопление микобактерий туберкулеза в цепочки
- 64. Люминисцентная микроскопия.
- 65. Культуральные свойства: для культивирования используют специальные питательные среды, содержащие яйца, глицерин, картофель, аспарагин, витамины, соли. Чаще
- 66. Культура микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена .Микобактерии растут в виде типичных морщинистых колоний кремового цвета на зеленом
- 67. Антигены микобактерии содержат протеины, полисахариды, липиды, фосфатиды. Антитела к ним определяются в РСК, РНГА, преципитации в
- 68. Эпидемиология: источником являются больной бациллярной формой человек, больное животное(крупный рогатый скот, свиньи) или птица. Механизм передачи:
- 69. Материал для исследования: мокрота, промывные воды бронхов, спинномозговая жидкость, плевральная жидкость, гной, моча, кал, пунктат лимфатических
- 70. Лабораторная диагностика: Применяемые методы диагностики: бактериоскопический, бактериологический, биологический, серологический, аллергологический, ПЦР.
- 71. В исследуемом материале обнаруживают микобактерии туберкулеза путем микроскопии мазков, окрашенных по Цилю-Нильсену (эффективна только при высокой
- 72. «обогащение» исследуемого материала Центрифугирование: исследуемый материал обрабатывают смесью растворов NaCl и NaOH, центрифугируют и микроскопируют осадок.
- 73. Бактериологический метод. Достоинство метода — возможность получения чистой культуры туберкулеза, позволяющая её идентифицировать, оценить вирулентные свойства
- 74. Бактериологический метод. Материал засевают, тщательно втирая, на твёрдые питательные среды Посевы делают на среду Левенштейна-Йенсена и
- 75. Для ускоренного обнаружения микобактерий делают посевы по методу Прайса, позволяющего получить микрокультуры туберкулезных бактерий и определить
- 76. метод Прайса Материал помещают на предметное стекло, обрабатывают серной кислотой, отмывают физиологическим раствором и вносят в
- 77. биологическая проба - заражают морских свинок с последующим выделением чистой культуры. Материал вводится под кожу или
- 78. Ускоренная биологическая проба: через регионарный лимфатический узел морской свинки вводят несколько капель исследуемого материала. На 8-10-й
- 79. Серологические исследования имеют относительное значение. Кожно-аллергические туберкулиновые пробы (реакция Манту) ставят с целью выявления лиц, инфицированных
- 80. Забор, хранение и транспортировка мокроты для бактериологического исследования Забор материала: перед забором утренней порции мокроты больной
- 81. Хранение: хранить не более 2 ч при комнатной температуре. Пробу хранят в холодильнике при 40С не
- 82. Основные правила забора, хранения и транспортировки ликвора для бактериологического исследования Забор материала: взятие материала производят при
- 83. Хранение: собранный ликвор необходимо срочно доставить в лабораторию. Сохранить его можно при 370С не более 15
- 84. Забор материала при бактериальных инфекциях верхних дыхательных путей отделяемое носовых ходов берут стерильным ватным тампоном, который
- 85. Забор материала при бактериальных инфекциях нижних дыхательных путей пробы смыва с бронхов собирают в стерильный одноразовый
- 86. Бактериологическое исследование СМЖ образец СМЖ (мутную или опалесцирующую) первоначально центрифугируют, используя осадок для мазка и посева;
- 87. делают пересев на специальные среды, для подозреваемых видов, с целью накопления чистых культур; если на агаровых
- 88. Бактериологическое исследование мокроты Микроскопический метод. используют в качестве ориентировочной экспресс-диагностики. мазки готовят из исследуемого материала -
- 89. Бактериологическое исследование проводят: в первые 4-5 дней от начала заболевания; желательно до начала антибиотикотерапии; повторное исследование
- 90. Выбор среды для первичного посева Ориентируются на результаты микроскопии. Для выделения: - S.pneumoniaе, H.influenzae , M.catarrhalis
- 91. Дальнейшую идентификацию выделенного возбудителя проводят по общепринятой схеме. Определяют чувствительность к антибиотикам. Диагностическую значимость оценивают, учитывая
- 93. Скачать презентацию